דלג לתוכן
שלום אזור אישי אזור אישי שלום אורח הרשם
מיקום נוכחי: לא ניתן לזהות את מיקומך
מעסיק, מחפש עובד?

רשימת משרות דרושים רישום / רגולציה בהרצל 160, ות

נמצאו 18 משרות שמתאימות לחיפוש שלך, כולל עבודה במקצועות הבאים: רישום / רגולציה, מנהל אבטחת איכות, רוקחות ופארמה, אבטחת איכות, רגולציה,
  • מנהל/ת איכות מפעלי שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: רחובות לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    דרישות:
    לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1006549 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    QA/RA manager- Medicl device שם החברה: ש.מ.ש. השמות ופרוייקטיםמיקום המשרה: רחובות An innovative, well-funded, medical device startup company located in Omer is looking for a talented QA/RA manager to join the team.
    The position will involve implementing and maintaining a quality system complying with ISO13485 as well as working alongside the R&D department (V&V, risk management, ECOs, etc.) to successfully leading the company towards regulatory bodies submission.
    Compile packages for regulatory submissions, including FDA, CE technical files. Communicate with regulatory agencies and authorized testing lab regarding compliance and implementation of requirements, follow-up of submissions under review.
    דרישות:
    · At least 5 years of experience in QA&RA roles with medical device companies.
    · Experience with IEC60601 compliant devices - mandatory.
    · Hands on experience writing and executing validation protocols and reports.
    · Experience in the preparation and support of inspections by the CE/FDA.
    · Solid understanding of medical device design control and quality management standards and experience in implementing them.
    · Academic graduates in the field of Life Sciences or Engineering
    · Fluent verbal and written English.
    · Highly motivated, committed and responsible. Ability to work independently and as part of a team efficiently to meet deadlines, Proactive.
    · Effective verbal communication and writing skills
    · Strong familiarity with software development lifecycle
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1179682 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    מיקום: 4 ק"מ ממך RA Specialist שם החברה: Nessמיקום המשרה: נס ציונה, ישראל NESS מגייסת רגולטור/ית לתחום המכשור הרפואי.  
    התפקיד כולל עבודה כחלק מצוות הרגולציה, תמיכה בהגשות רישום ברחבי העולם, מעבר על מסמכים קיימים אל מול דרישות הרגולציה בארצות השונות.
    כמו כן, תמיכה, הכנסת דוחות שנתיים והערכת שינויי רגולציה.
    משרה מלאה, בנס ציונה.
    דרישות:
    NESS מגייסת רגולטור/ית לתחום המכשור הרפואי.  
    התפקיד כולל עבודה כחלק מצוות הרגולציה, תמיכה בהגשות רישום ברחבי העולם, מעבר על מסמכים קיימים אל מול דרישות הרגולציה בארצות השונות.
    כמו כן, תמיכה, הכנסת דוחות שנתיים והערכת שינויי רגולציה.
    משרה מלאה, בנס ציונה.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 991365 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 4 ק"מ ממך מנהל/ת איכות מפעלי שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: נס ציונה לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    דרישות:
    לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1006550 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 8 ק"מ ממך מנהל/ת איכות מפעלי שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: רמלה לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    דרישות:
    לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1006546 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    מיקום: 8 ק"מ ממך QA/RA manager- Medicl device שם החברה: ש.מ.ש. השמות ופרוייקטיםמיקום המשרה: יבנה An innovative, well-funded, medical device startup company located in Omer is looking for a talented QA/RA manager to join the team.
    The position will involve implementing and maintaining a quality system complying with ISO13485 as well as working alongside the R&D department (V&V, risk management, ECOs, etc.) to successfully leading the company towards regulatory bodies submission.
    Compile packages for regulatory submissions, including FDA, CE technical files. Communicate with regulatory agencies and authorized testing lab regarding compliance and implementation of requirements, follow-up of submissions under review.
    דרישות:
    · At least 5 years of experience in QA&RA roles with medical device companies.
    · Experience with IEC60601 compliant devices - mandatory.
    · Hands on experience writing and executing validation protocols and reports.
    · Experience in the preparation and support of inspections by the CE/FDA.
    · Solid understanding of medical device design control and quality management standards and experience in implementing them.
    · Academic graduates in the field of Life Sciences or Engineering
    · Fluent verbal and written English.
    · Highly motivated, committed and responsible. Ability to work independently and as part of a team efficiently to meet deadlines, Proactive.
    · Effective verbal communication and writing skills
    · Strong familiarity with software development lifecycle
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1179682 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 8 ק"מ ממך מנהל/ת איכות מפעלי שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: יבנה לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    דרישות:
    לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1006548 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 9 ק"מ ממך מנהל/ת איכות מפעלי שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: ראשון לציון לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    דרישות:
    לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1006551 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 11 ק"מ ממך מנהל/ת איכות מפעלי שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: לוד לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    דרישות:
    לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1006545 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 14 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: חולון Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1055006 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 15 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: בת ים Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1055005 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 16 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: אור יהודה Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1054999 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 17 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: יהוד-מונוסון Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1055003 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 19 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: קריית אונו Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1055004 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 19 ק"מ ממך מנהל/ת איכות מפעלי שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: שוהם לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    דרישות:
    לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1006547 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    מיקום: 20 ק"מ ממך QA/RA manager- Medicl device שם החברה: ש.מ.ש. השמות ופרוייקטיםמיקום המשרה: קריית מלאכי An innovative, well-funded, medical device startup company located in Omer is looking for a talented QA/RA manager to join the team.
    The position will involve implementing and maintaining a quality system complying with ISO13485 as well as working alongside the R&D department (V&V, risk management, ECOs, etc.) to successfully leading the company towards regulatory bodies submission.
    Compile packages for regulatory submissions, including FDA, CE technical files. Communicate with regulatory agencies and authorized testing lab regarding compliance and implementation of requirements, follow-up of submissions under review.
    דרישות:
    · At least 5 years of experience in QA&RA roles with medical device companies.
    · Experience with IEC60601 compliant devices - mandatory.
    · Hands on experience writing and executing validation protocols and reports.
    · Experience in the preparation and support of inspections by the CE/FDA.
    · Solid understanding of medical device design control and quality management standards and experience in implementing them.
    · Academic graduates in the field of Life Sciences or Engineering
    · Fluent verbal and written English.
    · Highly motivated, committed and responsible. Ability to work independently and as part of a team efficiently to meet deadlines, Proactive.
    · Effective verbal communication and writing skills
    · Strong familiarity with software development lifecycle
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1179682 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 20 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: גני תקווה Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1055002 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 20 ק"מ ממך מנהל/ת איכות מפעלי שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: אשדוד לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    דרישות:
    לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1006542 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
נקה סגור