דלג לתוכן
שלום אזור אישי אזור אישי שלום אורח הרשם
מיקום נוכחי: לא ניתן לזהות את מיקומך
מעסיק, מחפש עובד?

רשימת משרות דרושים רישום / רגולציה בשמואל סלנט 16, פתח תקווה

נמצאו 15 משרות שמתאימות לחיפוש שלך, כולל עבודה במקצועות הבאים: רישום / רגולציה, רוקחות ופארמה, ביו-טכנולוגיה, ביולוג/ית בוטנאי/ית, עריכת פטנטים,
  • Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: פתח תקווה Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1054998 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    Senior Patent Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: פתח תקווה Teva's Patent department is looking for a Senior Patent Specialist.
    The role includes:
    Providing IP support to the International markets team, including identifying IP risks, exposure and launch dates for generic products
    Working with multiple business and legal Interfaces, including regional and local product selection teams, country managers, and local attorneys, as well as with outside counsel.
    Developing IP and regulatory opportunities to enable early and first to market launches in various countries.
    Responsibility for allowing freedom to operate analyses, identifying and analyzing risks and exposures associated with product launches, supporting Israeli oppositions and understanding the various local laws and procedures in the region.
    דרישות:
    MSc or PhD in Chemistry/Biochemistry/Biology/Pharmacology- must.
    Combined scientific degree with law studies an advantage.
    Admission to practice as an Israeli Patent Attorney.
    3+ years' experience in patent law firm that works with pharma companies or in patent department in the Pharma/ Biotech Industry- must.
    Fluent English. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1097680 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    IM Regulatory Affairs Manger שם החברה: טבעמיקום המשרה: פתח תקווה Tevas Global Specialty Regulatory Affairs (RA) unit is hiring an experienced RA person to lead and proactively manage all regulatory activities associated with development, registration and maintenance of Specialty products in different markets.
    Main Responsibilities:
    Together with the local RA teams, develop effective proactive regulatory strategies for development and marketed products.
    Accountable for the implementation of regulatory strategies in the International Markets (IM) region.
    End-to-end leader of the registration and maintenance processes in IM countries.
    Represent IM RA in global teams.
    דרישות:
    Required: BSc/MSc in chemistry/biology/biotechnology/pharmacy or similar scientific field.
    At least 3 years of experience in regulatory affairs for pharmaceuticals/biologics (or equivalent combination of regulatory and related work experience).
    Basic familiarity with submission routes of NCE/biologics to major Health Authorities (EMA and FDA) Advantage.
    Familiarity with CTD format and ICH requirements for registration of pharmaceuticals/biologics/devices Advantage.
    Good leadership, project management and communication skills.
    Self-learning & Multi-tasking capabilities.
    Excellent spoken and written English is essential.
    Proficiency in other languages - advantage. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1159881 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    נציג/ת רישום אמ"ר ורגולציה שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: פתח תקווה לחברה העוסקת במתן שרותים מקצועיים לחברות בשוק הציוד הרפואי, דרוש/ה נציג/ה בעלת ניסיון בביצוע רישומים והגשות לאמ"ר.
    התפקיד כולל בתוכו מתן חשיבה רגולטורית גבוהה וכן ביצוע של רישומי אמ"ר עבור מכשור וציוד רפואי.
    בין היתר ניהול תיקי הגשה, כך גם ביצוע חידושים וכן קידום תהליכים רגולטרים.
    דרישות:
    ניסיון קדום בתחומם הרגולטורי - חובה.
    ניסיון בהגשות אמ"ר ורישום - יתרון
    דייקנות, סדר וארגון - חובה.
    אדיבות מקצועית וגישה שרותית גבוהה.
    אנגלית ברמה מקצועית גבוהה
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1168777 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 3 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: גני תקווה Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1055002 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 4 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: גבעת שמואל Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1055000 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 5 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: קריית אונו Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1055004 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 6 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: יהוד-מונוסון Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1055003 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 7 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: אור יהודה Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1054999 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 7 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: רמת גן Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1055008 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    מיקום: 7 ק"מ ממך נציג/ת רישום אמ"ר ורגולציה שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: ראש העין לחברה העוסקת במתן שרותים מקצועיים לחברות בשוק הציוד הרפואי, דרוש/ה נציג/ה בעלת ניסיון בביצוע רישומים והגשות לאמ"ר.
    התפקיד כולל בתוכו מתן חשיבה רגולטורית גבוהה וכן ביצוע של רישומי אמ"ר עבור מכשור וציוד רפואי.
    בין היתר ניהול תיקי הגשה, כך גם ביצוע חידושים וכן קידום תהליכים רגולטרים.
    דרישות:
    ניסיון קדום בתחומם הרגולטורי - חובה.
    ניסיון בהגשות אמ"ר ורישום - יתרון
    דייקנות, סדר וארגון - חובה.
    אדיבות מקצועית וגישה שרותית גבוהה.
    אנגלית ברמה מקצועית גבוהה
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1168777 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    מיקום: 7 ק"מ ממך נציג/ת רישום אמ"ר ורגולציה שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: הוד השרון לחברה העוסקת במתן שרותים מקצועיים לחברות בשוק הציוד הרפואי, דרוש/ה נציג/ה בעלת ניסיון בביצוע רישומים והגשות לאמ"ר.
    התפקיד כולל בתוכו מתן חשיבה רגולטורית גבוהה וכן ביצוע של רישומי אמ"ר עבור מכשור וציוד רפואי.
    בין היתר ניהול תיקי הגשה, כך גם ביצוע חידושים וכן קידום תהליכים רגולטרים.
    דרישות:
    ניסיון קדום בתחומם הרגולטורי - חובה.
    ניסיון בהגשות אמ"ר ורישום - יתרון
    דייקנות, סדר וארגון - חובה.
    אדיבות מקצועית וגישה שרותית גבוהה.
    אנגלית ברמה מקצועית גבוהה
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1168777 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 8 ק"מ ממך מנהל/ת צוות קליני ורגולטורי לחברת סטארט אפ בתחום הרפואי שם החברה: Gal HR - השמה בתחומי המדיקל, הפיננסים ושוק ההון.מיקום המשרה: רמת השרון לחברת סטארט אפ בתחום הרפואי דרוש/ה מנהל/ת צוות קלינית ורגולציה. התפקיד כולל: הובלת התחום הקליני והרגולטורי בחברה, ניהול והובלת הצוות העוסק בתמיכה בצוות הרפואיים בבתי חולים- המבצעים ניסויים קליניים, ניתוח וניהול נתונים, עבודה מול יועצי הרגולציה של החברה- CRO וCRA, עבודה עם תכנת Matlab ועוד.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    - בוגר לימודי רפואה, ו / או תואר שני במדעי הרפואה, ביולוגיה.
    - Ph.d – יתרון.
    - ניסיון קודם בליווי ניסויים קליניים מהתחום הרפואי.
    - ניסיון עם CRA ו CRO.
    - ניסיון או הכשרה בתחום הרגולציה הרפואית – יתרון.
    - ניסיון קודם בתפקיד ניהולי- יתרון.
    - הכרה וניסיון עם תוכנת Matlab - יתרון.
    - אוריינטציה ניהולית, יכולות אישיות ובינאישיות גבוהות.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1168742 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 9 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: גבעתיים Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1055007 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 10 ק"מ ממך מנהל/ת צוות קליני ורגולטורי לחברת סטארט אפ בתחום הרפואי שם החברה: Gal HR - השמה בתחומי המדיקל, הפיננסים ושוק ההון.מיקום המשרה: הרצליה לחברת סטארט אפ בתחום הרפואי דרוש/ה מנהל/ת צוות קלינית ורגולציה. התפקיד כולל: הובלת התחום הקליני והרגולטורי בחברה, ניהול והובלת הצוות העוסק בתמיכה בצוות הרפואיים בבתי חולים- המבצעים ניסויים קליניים, ניתוח וניהול נתונים, עבודה מול יועצי הרגולציה של החברה- CRO וCRA, עבודה עם תכנת Matlab ועוד.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    - בוגר לימודי רפואה, ו / או תואר שני במדעי הרפואה, ביולוגיה.
    - Ph.d – יתרון.
    - ניסיון קודם בליווי ניסויים קליניים מהתחום הרפואי.
    - ניסיון עם CRA ו CRO.
    - ניסיון או הכשרה בתחום הרגולציה הרפואית – יתרון.
    - ניסיון קודם בתפקיד ניהולי- יתרון.
    - הכרה וניסיון עם תוכנת Matlab - יתרון.
    - אוריינטציה ניהולית, יכולות אישיות ובינאישיות גבוהות.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1168742 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
נקה סגור