דלג לתוכן
שלום אזור אישי אזור אישי שלום אורח הרשם
מיקום נוכחי: לא ניתן לזהות את מיקומך
מעסיק, מחפש עובד?

רשימת משרות דרושים רישום / רגולציה בארלוזורוב 83, תל אביב יפו

נמצאו 20 משרות שמתאימות לחיפוש שלך, כולל עבודה במקצועות הבאים: רישום / רגולציה, רוקחות ופארמה, מהנדס אפליקציה, מנהל פרוייקטים - רפואה ופארמה,
  • Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: תל אביב-יפו Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1054997 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן אתמול
    מהנדס /ת איכות ורגולציה (רפואי) שם החברה: QualiGateמיקום המשרה: תל אביב יפו למרכז פיתוח של חברה מובילה דרוש /ה מהנדס /ת איכות ורגולציה מנוסה.
    דרישות:
    - ניסיון קודם בחברות מדיקל כ- Quality Assurance and Regulatory Affairs.
    - תואר אקדמי רלוונטי בתחום המדיקל / ואו QA&RA.
    - ידע ונסיון בעבודה בנאגלית: כתיבה/קריאה/דיבור. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1145721 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    דליפלומט דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום- ללא ניסיון שם החברה: דיפלומט מפיציםמיקום המשרה: תל אביב-יפו הזדמנות להשתלב בחברה גלובלית ומובילה בתחומה- דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום ללא ניסיון!!
    • אחריות ליצירה וחידוש רישיונות יבוא .
    • יצירת תוויות למוצרי הייבוא בהתאם לדרישות החוק הישראלי ומפרטי היצרן (משרד הבריאות, מכון התקנים, יועץ מזון, ER פרוקטר).
    • ניהול הקשר מול גורמים האחראים לביצוע עבודות גרפיקה (גרפיקאים, בתי דפוס).
    • עבודה שוטפת עם מנהלי המותג בהתאם לתוכנית השקות ושיווק מוצרים.
    • דאגה להחתמת הגורמים הרלוונטיים ( איכות, מנהל מותג , מנהל לקוח) במוצרי דוגמא ובהוראות העבודה (בריף) ( SCC, P&MS, מנהל מותג , איכות ומחסן) לטובת שירותי ערך מוסף.
    דרישות:
    • השכלה אקדמאית בתחום הכימיה/ מדעי החיים – חובה.
    • היכרות עם מושגים מקצועיים בתחום הכימיה – חובה.
    • שליטה מלאה בתוכנת ה- office.
    • אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1160474 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום לחברת דיפלומט שם החברה: דיפלומט מפיציםמיקום המשרה: תל אביב-יפו לחברת דיפלומט דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום!
    • אחריות ליצירה וחידוש רישיונות יבוא .
    • יצירת תוויות למוצרי הייבוא בהתאם לדרישות החוק הישראלי ומפרטי היצרן (משרד הבריאות, מכון התקנים, יועץ מזון, ER פרוקטר).
    • ניהול הקשר מול גורמים האחראים לביצוע עבודות גרפיקה (גרפיקאים, בתי דפוס).
    • עבודה שוטפת עם מנהלי המותג בהתאם לתוכנית השקות ושיווק מוצרים.
    • דאגה להחתמת הגורמים הרלוונטיים ( איכות, מנהל מותג , מנהל לקוח) במוצרי דוגמא ובהוראות העבודה (בריף) ( SCC, P&MS, מנהל מותג , איכות ומחסן) לטובת שירותי ערך מוסף.
    דרישות:
    • השכלה אקדמאית בתחום הכימיה/ מדעי החיים – חובה.
    • 3 שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה.
    • היכרות עם מושגים מקצועיים בתחום הכימיה – חובה.
    • שליטה מלאה בתוכנת ה- office.
    • אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1160475 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן אתמול
    מנהל/ת איכות לחברה מובילה בתחומה בתל אביב. שם החברה: ESRמיקום המשרה: תל אביב-יפו לחברת הייטק בתל אביב דרוש/ה מנהל/ת איכות.
    התפקיד כולל: ניהול ויישום תהליכי איכות בחברה, תמיכה מחלקות הפיתוח והתפעול ביישום דרישות, הובלת מבדקי איכות, ניהול תלונות לקוח, MRB, RMA.
    דרישות:
    - הנדסאי/מהנדס/ת אלקטרוניקה - חובה
    - לפחות 5 שנות ניסיון בהנדסת/ניהול איכות- למערכות משולבות אלק’ט ומכניקה - חובה
    - ניסיון בתקן 16949 -עדיפות (או תקנים מקבילים- ISO13485 , AS9100D, CMMI)
    - ניסיון בתקני IPC- 610-620- - עדיפות
    - שליטה באנגלית
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1160945 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 3 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: גבעתיים Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1055007 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    מיקום: 3 ק"מ ממך דליפלומט דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום- ללא ניסיון שם החברה: דיפלומט מפיציםמיקום המשרה: גבעתיים הזדמנות להשתלב בחברה גלובלית ומובילה בתחומה- דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום ללא ניסיון!!
    • אחריות ליצירה וחידוש רישיונות יבוא .
    • יצירת תוויות למוצרי הייבוא בהתאם לדרישות החוק הישראלי ומפרטי היצרן (משרד הבריאות, מכון התקנים, יועץ מזון, ER פרוקטר).
    • ניהול הקשר מול גורמים האחראים לביצוע עבודות גרפיקה (גרפיקאים, בתי דפוס).
    • עבודה שוטפת עם מנהלי המותג בהתאם לתוכנית השקות ושיווק מוצרים.
    • דאגה להחתמת הגורמים הרלוונטיים ( איכות, מנהל מותג , מנהל לקוח) במוצרי דוגמא ובהוראות העבודה (בריף) ( SCC, P&MS, מנהל מותג , איכות ומחסן) לטובת שירותי ערך מוסף.
    דרישות:
    • השכלה אקדמאית בתחום הכימיה/ מדעי החיים – חובה.
    • היכרות עם מושגים מקצועיים בתחום הכימיה – חובה.
    • שליטה מלאה בתוכנת ה- office.
    • אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1160474 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    מיקום: 3 ק"מ ממך דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום לחברת דיפלומט שם החברה: דיפלומט מפיציםמיקום המשרה: גבעתיים לחברת דיפלומט דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום!
    • אחריות ליצירה וחידוש רישיונות יבוא .
    • יצירת תוויות למוצרי הייבוא בהתאם לדרישות החוק הישראלי ומפרטי היצרן (משרד הבריאות, מכון התקנים, יועץ מזון, ER פרוקטר).
    • ניהול הקשר מול גורמים האחראים לביצוע עבודות גרפיקה (גרפיקאים, בתי דפוס).
    • עבודה שוטפת עם מנהלי המותג בהתאם לתוכנית השקות ושיווק מוצרים.
    • דאגה להחתמת הגורמים הרלוונטיים ( איכות, מנהל מותג , מנהל לקוח) במוצרי דוגמא ובהוראות העבודה (בריף) ( SCC, P&MS, מנהל מותג , איכות ומחסן) לטובת שירותי ערך מוסף.
    דרישות:
    • השכלה אקדמאית בתחום הכימיה/ מדעי החיים – חובה.
    • 3 שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה.
    • היכרות עם מושגים מקצועיים בתחום הכימיה – חובה.
    • שליטה מלאה בתוכנת ה- office.
    • אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1160475 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 5 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: רמת גן Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1055008 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    מיקום: 5 ק"מ ממך דליפלומט דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום- ללא ניסיון שם החברה: דיפלומט מפיציםמיקום המשרה: רמת גן הזדמנות להשתלב בחברה גלובלית ומובילה בתחומה- דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום ללא ניסיון!!
    • אחריות ליצירה וחידוש רישיונות יבוא .
    • יצירת תוויות למוצרי הייבוא בהתאם לדרישות החוק הישראלי ומפרטי היצרן (משרד הבריאות, מכון התקנים, יועץ מזון, ER פרוקטר).
    • ניהול הקשר מול גורמים האחראים לביצוע עבודות גרפיקה (גרפיקאים, בתי דפוס).
    • עבודה שוטפת עם מנהלי המותג בהתאם לתוכנית השקות ושיווק מוצרים.
    • דאגה להחתמת הגורמים הרלוונטיים ( איכות, מנהל מותג , מנהל לקוח) במוצרי דוגמא ובהוראות העבודה (בריף) ( SCC, P&MS, מנהל מותג , איכות ומחסן) לטובת שירותי ערך מוסף.
    דרישות:
    • השכלה אקדמאית בתחום הכימיה/ מדעי החיים – חובה.
    • היכרות עם מושגים מקצועיים בתחום הכימיה – חובה.
    • שליטה מלאה בתוכנת ה- office.
    • אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1160474 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    מיקום: 5 ק"מ ממך דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום לחברת דיפלומט שם החברה: דיפלומט מפיציםמיקום המשרה: רמת גן לחברת דיפלומט דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום!
    • אחריות ליצירה וחידוש רישיונות יבוא .
    • יצירת תוויות למוצרי הייבוא בהתאם לדרישות החוק הישראלי ומפרטי היצרן (משרד הבריאות, מכון התקנים, יועץ מזון, ER פרוקטר).
    • ניהול הקשר מול גורמים האחראים לביצוע עבודות גרפיקה (גרפיקאים, בתי דפוס).
    • עבודה שוטפת עם מנהלי המותג בהתאם לתוכנית השקות ושיווק מוצרים.
    • דאגה להחתמת הגורמים הרלוונטיים ( איכות, מנהל מותג , מנהל לקוח) במוצרי דוגמא ובהוראות העבודה (בריף) ( SCC, P&MS, מנהל מותג , איכות ומחסן) לטובת שירותי ערך מוסף.
    דרישות:
    • השכלה אקדמאית בתחום הכימיה/ מדעי החיים – חובה.
    • 3 שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה.
    • היכרות עם מושגים מקצועיים בתחום הכימיה – חובה.
    • שליטה מלאה בתוכנת ה- office.
    • אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1160475 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    מיקום: 6 ק"מ ממך לד’ר פישר דרוש/ה רכז/ת רישום ורגולציה שם החברה: ד"ר פישרמיקום המשרה: בני ברק רכז/ת רישום ורגולציה.
    תיאור התפקיד:
    הכנה והגשת תיקי רישום מוצרי החברה למשרד הבריאות בארץ.
    קשר עם ספקים לגבי מסמכים ומעבדות המבצעות מחקרים הדרושים לשם הגשת תיקי רישום.
    עבודה לפי כללי ה GMP.
    דרישות:
    תואר ראשון לפחות בתחום מדעי - חובה!
    תואר שני- יתרון.
    ניסיון ברישום תמרוקים ועבודה מול משרד הבריאות-יתרון.
    אנגלית ברמה גבוהה.
    תשומת לב לפרטים, אחריות, ואמינות.
    יחסי אנוש טובים.
    יכולת עבודה עם ממשקים רבים.
    יכולת עבודה בלחץ.
    שליטה במחשב ובעבודה בסביבת אופיס.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1106814 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 8 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: גבעת שמואל Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1055000 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 8 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: חולון Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1055006 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן אתמול
    מיקום: 9 ק"מ ממך מנהל/ת צוות קליני ורגולטורי לחברת סטארט אפ בתחום הרפואי שם החברה: Gal HR - השמה בתחומי המדיקל, הפיננסים ושוק ההון.מיקום המשרה: רמת השרון לחברת סטארט אפ בתחום הרפואי דרוש/ה מנהל/ת צוות קלינית ורגולציה. התפקיד כולל: הובלת התחום הקליני והרגולטורי בחברה, ניהול והובלת הצוות העוסק בתמיכה בצוות הרפואיים בבתי חולים- המבצעים ניסויים קליניים, ניתוח וניהול נתונים, עבודה מול יועצי הרגולציה של החברה- CRO וCRA, עבודה עם תכנת Matlab ועוד.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    - בוגר לימודי רפואה, ו / או תואר שני במדעי הרפואה, ביולוגיה.
    - Ph.d – יתרון.
    - ניסיון קודם בליווי ניסויים קליניים מהתחום הרפואי.
    - ניסיון עם CRA ו CRO.
    - ניסיון או הכשרה בתחום הרגולציה הרפואית – יתרון.
    - ניסיון קודם בתפקיד ניהולי- יתרון.
    - הכרה וניסיון עם תוכנת Matlab - יתרון.
    - אוריינטציה ניהולית, יכולות אישיות ובינאישיות גבוהות.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1160969 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 9 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: בת ים Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1055005 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 9 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: קריית אונו Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1055004 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 10 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: אור יהודה Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1054999 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 11 ק"מ ממך לחברת פארמה מובילה באזור נתניה דרוש /ה אחראי /ת מעבדות מו"פ שם החברה: מרכז השמה אורותמיקום המשרה: הרצליה דרוש /ה אחראי /ת מעבדות מו"פ.
    להוביל ולבצע אימות למוצרים ורכיבים חדשים.
    אסטרטגיית מוצרים ופרויקטים.
    הובלת משימות מחלקתיות הכוללות פיתרון בעיות וניתוח קריטי / שורש.
    לבצע ניסויים / בדיקות כולל דוקומנטציה, סיכום תוצאות, ניתוח ופרשנות.
    לסייע בביקורות.
    כתיבת דרישות רגולטוריות.
    תפעול וניהול מעבדת מו"פ.
    תמיכה מקצועית לצוות מעבדה.
    תפקיד כפוף למנהל מנהל V&V.
    דרישות:
    השכלה: תואר ראשון בהנדסה ביו-רפואית / מכנית / חשמל.
    תואר שני - יתרון.
    ניסיון של 2-4 שנים בתעשיית המכשור הרפואי.
    ניסיון בבדיקת HW / SW o ידע רגולטורי - יתרון.
    אנגלית ברמה גבוהה.
    אישיות: עם ראש פתוח, מסוגל לעבוד באווירה דינאמית ובלחץ, מוטיבציה ויצירתית, יכולת לחשוב מחוץ לקופסה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1155010 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן אתמול
    מיקום: 11 ק"מ ממך מנהל/ת צוות קליני ורגולטורי לחברת סטארט אפ בתחום הרפואי שם החברה: Gal HR - השמה בתחומי המדיקל, הפיננסים ושוק ההון.מיקום המשרה: הרצליה לחברת סטארט אפ בתחום הרפואי דרוש/ה מנהל/ת צוות קלינית ורגולציה. התפקיד כולל: הובלת התחום הקליני והרגולטורי בחברה, ניהול והובלת הצוות העוסק בתמיכה בצוות הרפואיים בבתי חולים- המבצעים ניסויים קליניים, ניתוח וניהול נתונים, עבודה מול יועצי הרגולציה של החברה- CRO וCRA, עבודה עם תכנת Matlab ועוד.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    - בוגר לימודי רפואה, ו / או תואר שני במדעי הרפואה, ביולוגיה.
    - Ph.d – יתרון.
    - ניסיון קודם בליווי ניסויים קליניים מהתחום הרפואי.
    - ניסיון עם CRA ו CRO.
    - ניסיון או הכשרה בתחום הרגולציה הרפואית – יתרון.
    - ניסיון קודם בתפקיד ניהולי- יתרון.
    - הכרה וניסיון עם תוכנת Matlab - יתרון.
    - אוריינטציה ניהולית, יכולות אישיות ובינאישיות גבוהות.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1160969 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
נקה סגור