דלג לתוכן
שלום אזור אישי אזור אישי שלום אורח הרשם
כתובת מגורים/מיקום נוכחי: לא ניתן לזהות את מיקומך
מעסיק, מחפש עובד?

רשימת משרות דרושים מהנדס איכות , רישום / רגולציה , מנהל QA , מנהל אבטחת איכות , מלאה

נמצאו 106 משרות שמתאימות לחיפוש שלך, כולל עבודה במקצועות הבאים: מנהל QA, מנהל אבטחת איכות, רישום / רגולציה, ראש צוות QA, מהנדס איכות,
  • שם החברה: חברה חסויההיקף המשרה: משרה מלאה, התמחות למעבדות בתחום התקינה הבינלאומית בבנימינה דרוש/ה יועץ/ת רגולטורי/ת לתחום המדיקל- מכשור רפואי
    אחריות על הכוונת הלקוחות ביישום מערכות איכות תוך מתן דגש על פיתוח ושמירה על מדיניות QA ותהליך הקמה, ניטור,תיאום ותחזוקת המערכות על פי התקנים הנדרשים
    מעקב אחר תהליכים ומתן תמיכה ושיפור מתמיד
    ניתוח כשלים
    טיפוך בתלונות לקוח
    תפעול וניהול מוצרים
    תיעוד הפעולות ושחרור מוצרים
    תיאום הדרכה והטמעה על פי הנדרש
    טיפול ותמיכה בביקורות חיצוניות ופנימיות (CE/FDA
    הכנת דוחות ומעקב אחר התקדמות הפרויקטיים
    נדרשות יכולות עבודה עצמאית, כחלק מצוותי פרוייקטים קליניים, רגולציה ומו"פ
    תנאים מעולים למתאימים/ות!
    דרישות:
    השכלה רלווטית - תואר ראשון בתחומי ההנדסה/מדעים/איכות/מדיקל/מכשור רפואי-חובה
    ניסיון של לפחות 3 שנים ביישום QMS
    ועבודה עם תקני- FDA,CFR,MDR,GMP
    ניהול סיכונים ISO 14971 / ISO 13485
    ידע ב- GDPR/ HIPAA
    ניסיון עבודה עם מכשור רפואי- SW
    זמינות למשרה מלאה (ללא ימי שישי)
    ניידות- חובה
    שכר מתגמל+תנאי רווחה מפנקים
    הזמנות מעולה להשתלב בחברה יציבה בתפקיד מעניין ולטווח ארוך!
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1405383 קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA&RA Specialist
    עודכן היום
    שם החברה: טורקיז השמה בדרך האימוןמיקום המשרה: יקנעם עילית היקף המשרה: משרה מלאה הזדמנות להצטרף לחברה רפואית מובילה, למחלקת QA&RA,לפיתוח מוצרים חדשים, לתמוך בפרויקטים של מו"פ, להוביל ולהשפיע על איכות המוצר, ולהיות בקדמת הטכנולוגיה.
    פיתוח אסטרטגיית רגולציה למוצרים חדשים, ליווי משלב ההיתכנות ועד שלב המעבר לייצור.
    תמיכה בחידוש אישורי מוצרים ורישום מוצרים חדשים ברחבי העולם.
    דרישות:
    תואר ראשון - חובה (תואר בהנדסה מהווה יתרון).
    ניסיון של לפחות 2.5 שנים ב- QA או RA בתחום המדיקל דיוויס.
    היכרות עם הרגולציה למכשור רפואי, תהליכי איכות והתקנים.
    ניסיון בליווי ביקורות חיצוניות ופנימיות.
    אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1416201 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מתאם /ת רגולציה
    עודכן היום
    שם החברה: טורקיז השמה בדרך האימוןמיקום המשרה: עכו היקף המשרה: משרה מלאה לחברה בתחום המכשור הרפואי דרוש /ה מתאם /ת רגולציה.
    איסוף וניתוח נתונים לצורך הכנה ועריכה של מסמכים רגולטוריים.
    עדכון של תיקים טכניים בעת שינויים ועדכונים במוצר ובתהליך.
    כתיבת מסמכי סיכום, הערכה ומעקב על בסיס סקרי ספרות וחומר מדעי.
    הכנת מסמכים לרישום רגולטורי.
    דרישות:
    תואר ראשון הנדסי וניסיון בתפקיד דומה של 1-3 שנים, אופציה לתואר שני בביולוגיה / ביו-כימיה / מדעי הרפואה - ללא ניסיון בתעשייה.
    יכולת ביטוי וניסוח גבוהה, בכתב ובע"פ.
    אנגלית ברמה גבוהה מאוד, בכתב ובע"פ.
    שפה נוספת - יתרון.
    רקע רגולטורי יתרון.
    יכולת כתיבה טכנית ומדעית.
    ניסיון בתחום המחקר הקליני - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1416204 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: טורקיז השמה בדרך האימוןמיקום המשרה: כרמיאל היקף המשרה: משרה מלאה לחברת ביוטק מצליחה ומבוססת, דרוש /ה מוביל /ת איכות, לתפקיד ייחודי ומשמעותי.
    עבודה מול מגוון ממשקים, פנים וחוץ ארגוניים, שיפור וייעול תהליכים, הקמה וביסוס מערכת איכות לתחום מקצועי וחדשני.
    דרישות:
    תואר ראשון או שני בתחום מדעי החיים/הנדסת כימיה/ ביוטכנולוגיה/ רוקחות / סיעוד / דומה.
    ניסיון של לפחות 3 שנים בתחום האיכות מחברה פרמצבטית / מכשור רפואי/ מזון.
    ניסיון בכתיבת נהלים, עריכת מבדקים, מעקב פעולות מתקנות, הטמעת תקנים וכו'.
    ידע בתחום הניסויים הקלינים - יתרון.
    הכרות או ניסיון בעבודה עם מוסדות רפואיים.
    אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
    יחסי אנוש מצויינים.
    יכולת לעבוד באופן עצמאי, להוביל ולהיות סמכות מקצועית. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1396371 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: ווין ג'ובסמיקום המשרה: ראשון לציון היקף המשרה: משרה מלאה לחברה יצרנית מובילה בתחומה דרוש /ה מנהל /ת מעבדת איכות, בעל /ת ניסיון קודם מוכח בתפקיד דומה.
    התפקיד כולל: אחריות על איכות מוצרי החברה משלב חומרי הגלם ועד התוצרת הסופית.
    התפקיד הינו ניהולי כולל ניהול צוות  מבקרי איכות במעבדות כימיה ומיקרוביולוגיה, אחריות להגדרת נהלי איכות וכיול מכשירי מעבדה.
    דרישות:
    חובה השכלה אקדמית רלוונטית בתחום האיכות או הביוטק.
    חובה ניסון מוכח בתפקיד דומה הכולל ניהול איכות בתחומי הביוטק, הפארמה או המזון.
    חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תעניינה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1411824 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Quality Manager
    עודכן היום
    שם החברה: Alpha Tau Medicalמיקום המשרה: תל אביב יפו היקף המשרה: משרה מלאה Act as a Quality approval for manufacturing process & layout changes
    Monitor all process to meet Regulatory guidelines (FDA, EU and other applicable regulations)
    Monitoring online production quality results, allocate risks and implement solutions.
    NC & MRB Management.
    CAPA Management.
    Complaint Management.
    Assist in Leading internal and external quality system audits
    Supplier Quality monitoring including Suppliers audits, Incoming Goods & SCARS.
    Monitor Calibration of test equipment.
    דרישות:
    Quality Manager 5+ Years of relevant experience in Medical Device industries.
    Previous experience of Global regulatory requirements such as: FDA (QSR) and EU MDD/MDR, ISO requirements.
    CQE (Certified Quality Engineer) qualification Preferred,
    Strong written/verbal communication skills in Hebrew & English.
    Well organized, Highly motivated and independent.
    Team player and collaborator. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1418902 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Quality Engineer
    עודכן היום
    שם החברה: Alpha Tau Medicalמיקום המשרה: ירושלים היקף המשרה: משרה מלאה - Lead and control product quality in the company through QC checks, Improvement Project.
    - Lead and control production failures in the company through root cause analysis, MRB, complaints and CAPA activities, and effectiveness check verification.
    - Lead and control the documentation center and record process in the company.
    - Lead and control the Quality ERP aspects part numbers, product trees etc.
    דרישות:
    - Preferably experienced in QA in Medical Devices or Pharmaceuticals industry
    - In years or range: 0-2 years.
    - Any B.A or B.Sc, preferably Biomedical / Mechanical Engineer.
    - Fluent and technical English. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1418903 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: Totally-HRמיקום המשרה: כפר סבא היקף המשרה: משרה מלאה, דרושים בכירים חברה העוסקת במחקר ופיתוח, ייצור ושווק תרופות מבוססות קנאביס רפואי, וממוקמת בכפר סבא, דרוש /ה מנהל /ת רגולציה גלובלית.
    התפקיד כולל:
    - ניהול ההיבטים הרגולטורים של מוצרי החברה.
    - רישום והגשה רגולטורית של מסמכים בהתאם לדרישות בתחום תרופות מבוססות קנאביס.
    - התנהלות אל מול  יועצים וגורמים רגולטורים כמו משרד הבריאות.
    - סקירה, כתיבה והגשת תיקי רישום בהתאם לתקנות הרגולטוריות.
    - מציאת פתרונות לבעיות העולות מהשטח בתחום הרגולציה.
    - ניהול ממשקים עם כל הגורמים המעורבים בתחום בחברה.
    - סקירת מסמכים מדעיים  בעלי השלכות רגולטוריות.
    דרישות:
    - השכלה: לפחות תואר ראשון בתחום רלוונטי.
    - ניסיון קודם של 5 שנים לפחות בתפקיד דומה בחברת תרופות /מכשור רפואי.
    - ניסיון ברישום תרופות בישראל, אירופה וארה"ב, ובהגשת מסמכים רגולטוריים.
    - ניסיון בתחום רגולציה של קנאביס יתרון משמעותי.
    - ניסיון מוכח בניהול פרויקטים בתחום.
    - יכולת כתיבה והצגת חומרים בעברית ובאנגלית בע"פ ובכתב. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1414418 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: דקסל פארמהמיקום המשרה: דקסל 1, אור עקיבא היקף המשרה: משרה מלאה ניהול צוות הבטחת איכות תפעול אשר מונה כ-7 עובדים.
    ניהול צוות האחראי על מבדקי GMP ברצפת הייצור, בדיקה ואישור בקרות שינוי, וולידציות לציוד ומערכות ממוחשבות, דוחות סקירה שנתיים ועוד.
    אחריות על עמידה בדרישות הרגולטוריות ובדרישות לפי מדיניות האיכות במערך התפעול.
    בקרה על הפעילות השוטפת של מחלקות התפעול השונות, הובלה והטמעת פרויקטי איכות, הכנה וליווי האתר בביקורות איכות של רשויות ולקוחות פרטיים, ביצוע הערכות סיכונים בהתאם לדרישות רגולטוריות, עדכון נהלים והטמעת תהליכי שיפור והתייעלות באופן שוטף.
    הגדרת תכנית עבודה, אישור שיטות ונהלים,ריבוי משימות ועמידה בלוחות זמנים, עבודת ממשקים רבה.
    דרישות:
    השכלה בתחום מדעי החיים/ ביוטכנולוגיה / איכות או תארים מקבילים רלוונטיים - חובה.
    ניסיון בהבטחת איכות (עדיפות למחלקת התפעול) - חובה.
    ניסיון עם עקרונות ה-GMP מתעשיית פארמה - יתרון משמעותי.
    ניסיון ניהולי מוכח - חובה.
    אנגלית ברמה טובה מאוד -חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1236897 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: גב מערכותמיקום המשרה: יקנעם היקף המשרה: משרה מלאה, מתאים גם למגזר הדתי, דרושים דוברי שפות, עבודה לבני 50 פלוס לחברת מדיקל גדולה הממוקמת ביוקנעם, דרוש /ה איש /אשת רגולציה מנוסה לניהול ויישום אסטרטגיה רגולטורית לפרויקטים שונים.
    דרישות:
    2+ שנות ניסיון בתפקידי רגולציה בחברות מדיקל.
    ניסיון בהכנה ותיאום הגשות ל-FDA ו-CE.
    ידע רגולטורי בתקנים רלוונטיים לציוד רפואי.
    אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1397997 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: גיוס והשמהמיקום המשרה: רעננה היקף המשרה: משרה מלאה דרוש /ה מהנדס /ת איכות ורגולציה - בעל /ת ניסיון בחברת Medical Device.
    תיאור התפקיד:
    * יישום ובקרה של מערכת האיכות בחברה בפועל תוך שמירה על נהלי החברה, הטמעת תהליכי האיכות בחברה, ייעול ושיפור תהליכים בתחום האיכות, מעקב אחרי נתוני איכות שוטפים.
    * עבודה בשיתוף עם  יועצי רגולציה חיצוניים.
    *אחריות על תיקי מוצר, אישור חומר שיווקי ותוויות.
    *הכנה למבדקי ISO, FDA, CE.
    *עדכון נהלי האיכות בהתאם ל MDR.
    *עזרה בהגשות רגולציה למדינות שונות בעולם.
    *בצוע בדיקות.
    דרישות:
    חובה:
    *השכלה בתחום האיכות.
    *ידע וניסיון ב ISO- 9001 / 13485, FDA, CE .
    * ניסיון רלוונטי בתחום האיכות של שנתיים לפחות.
    * אנגלית ברמה גבוהה כולל כתיבה /קריאה ודיבור.
    * ניסיון בתחום המכשור הרפואי של שנתיים לפחות.
    * יכולת קבלת החלטות, הובלת תהליכים, תקשורת בין אישית טובה, אסרטיביות.
    יתרון:
    * ניסיון בבצוע בדיקות EMC & Safety. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1416307 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: קיסריה היקף המשרה: משרה מלאה A medical devices company in Caesarea is looking for a QA Engineer.
    * Conduct QA activities relating to data analysis and statistics, calibrations, validations, SOP writing, reviews and approvals.
    * Responsible for equipment and process validations (writing protocols and reports).
    * Act as a leading QA representative of change controls (ECOs) and for changes related to the QMS.
    * Maintain CAPA and Non-conforming activities.
    דרישות:
    * B.Sc in Engineering in one of the following fields: Quality / Biomedical / Biotechnology /Materials / Bioscience education.
    * At least 3 years experience in QA in a medical device manufacturing company according to GMP and regulatory requirements (FDA QSR 820, MDD, ISO 13485).
    * Experience in working in medical device product development (product design) and manufacturing (process design, process validation, and production).
    * Experience in external regulatory audits (CE/FDA).
    * Experience with class III implantable medical devices an advantage.
    * Experience in supporting sterile production and clean rooms - an advantage.
    * RA experience an advantage.
    * Full control of all MS-Office applications.
    * Fluent English - writing and verbal. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1365488 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: מעוף משאבי אנושמיקום המשרה: חיפה ועוד תל יוסף היקף המשרה: משרה מלאה - ניהול תחום האיכות והטכנולוגיה, כולל המעבדות במפעל. התפקיד הינו חלק מהנהלת המפעל.
    - ניהול  מנהלי תחומים  ועובדי המחלקות, לרבות: קליטת עובדים, תהליכי הכשרה והסמכה, תהליכי פיתוח וניוד עובדים, קביעת תכנים ונהלי עבודה.
    - ניהול ממשקים מול גורמי פנים, מטה ורשויות בתחומי האיכות והטכנולוגיה.
    - הובלת פרויקטים טכנולוגיים לטובת שיפור ופיתוח תהליכים ומוצרים קיימים וחדשים.
    - אחריות על ניהול (כתיבה, עדכון) ה FDS (תיאור פעולת מערכת) של תהליכי הייצור.
    - קביעת הפרמטרים הכימיים והמיקרוביאלים בבדיקות המעבדה למוצרים סופיים ומוצרים בתהליך.
    - הקניית כלים ומתן הנחיות לפתרון בעיות טכנולוגיות תוך שימוש בכלי מצוינות תפעולית.
    - ניהול וניתוח נתונים תהליכים לשיפור באיכות וקידום תהליכי התייעלות.
    דרישות:
    - תואר ראשון בהנדסת מזון/ ביוטכנולוגיה - חובה, תואר שני בתחומי המזון או הניהול - יתרון.
    - 5 שנות ניסיון לפחות במפעל מזון - חובה.
    - ניסיון בניהול צוות עובדים - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1418676 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: לאומית שירותי בריאותמיקום המשרה: תל אביב יפו היקף המשרה: משרה מלאה, עבודה ציבורית / ממשלתית, מתאים גם למגזר הדתי, עבודה לאימהות, עבודה לבני 50 פלוס דרוש /ה רוקח /ת למוקד התחייבויות - הנהלה ראשית.
    מתן אישור קליני לתרופות.
    מתן פטורים לתרופות בעקבות תאונות עבודה, חולים אונקולוגיים, מושתלים ועוד.
    מתן אישורים להתחייבויות של המשך טיפול תרופתי דרך טבע ביתי או הום קיור.
    טיפול בבקשות להחזר כספי עבור רכישת תרופות.
    טיפול במקרים שעולים לוועדת ערר מול בתי חולים ופניות הציבור.
    עבודה מול בתי חולים בנושא מתן אישורים לחולים אונקולוגיים.
    מתן יעוץ מקצועי והדרכה בנושא תרופות לצוות הרפואי במרפאות.
    דרישות:
    השכלה  אקדמית תנאי סף.
    בעל ניסיון בתחום - חובה.
    כושר ביטוי גבוה בכתב ובע"פ.
    יחסי אנוש מעולים.
    שירותיות.
    זמינות פעמים בשבוע לעבוד עד השעה 19:30. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1315919 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: לאומית שירותי בריאותמיקום המשרה: תל אביב יפו היקף המשרה: משרה מלאה, עבודה ציבורית / ממשלתית, מתאים גם למגזר הדתי, עבודה לאימהות, עבודה לבני 50 פלוס דרוש /ה קניין /ית רכש אגף לוגיסטיקה - רוקחות.
    קשר עם ספקים הזמנות, תשלומים.
    ביצוע ומעקב אחר הזמנות רכש.
    בקרה ומעקב אחר הסכמי הרכש.
    מעקב אחרי צריכה ורמות המלאי במחסנים, בסניפים ובבתי המרקחת.
    מענה לשאלות ובעיות של  רוקחים ואחיות.
    דרישות:
    תואר ברוקחות.
    ניסיון ברכש יתרון.
    ידע בתוכנת OFFICE במיוחד EXCEL.
    אנגלית ברמת גבוהה.
    עבודה טובה בצוות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1322832 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: תל אביב יפו ועוד רחובות פתח תקווה מודיעין מכבים רעות אשדוד היקף המשרה: משרה מלאה לחברת פארמה מובילה דרוש /ה מנהל /ת אבטחת איכות.
    - אחריות כוללת לאיכות המוצרים המיוצרים בחברה.
    - ייצוג החברה כלפי משרד הבריאות בנושא איכות המוצרים ותהליכי הייצור.
    - החדרה והטמעה של תרבות GMP בחברה.
    - מעקב ובקרה על המוצר: רכש, חו"ג, חו"א, תהליכי ייצור, אריזה, אחסנה ובקרת איכות
    - אחריות לתיעוד פנימי (תהליכים ושיטות).
    - הנעת תהליכים- הדרכות, ולידציות, הסמכות.
    - ניהול צוות אבטחת איכות, המונה 5-7 אנשים.
    דרישות:
    - השכלה  אקדמית במדעי הטבע.
    - ניסיון ניהולי באבטחת איכות בתעשייה הפרמצבטית או ביוטכנולוגית.
    הניסיון יכול להיות בכל אחד מתחומי אבטחת איכות: ניהול מחלקת ה"א/מחלקת ולידציה/ מעבדה/צוות GMP /רגולציה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1404828 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: רמת ישי ועוד נתניה היקף המשרה: משרה מלאה, עבודה לבני 50 פלוס מנהל /ת בקרת איכות לפרויקטים בתחום תקשורת חשמל והנדסה אזרחית.
    אחריות על נושא האיכות בפרויקטים המבוצעים על ידי החברה.
    ביצוע מעקב וביקורות שוטפות לבדיקת האיכות בפרויקטים של החברה.
    גיוס, ניהול והכשרת צוות עובדים כבקרי איכות בפרויקטים.
    פיקוח על כלל תהליכי בקרת האיכות בפרויקטים השונים המנוהלים בחברה, כתיבת נהלי איכות, רשימות תיוג.
    ביצוע הדרכות לעובדי החברה ולקבלני משנה של החברה.
    המשרה כוללת עבודת שטח בפרויקטים עצמם הפזורים בכל רחבי הארץ.
    דרישות:
    השכלה  מהנדס /ת אזרחי /ת /תעשיה וניהול /חשמל.
    ניסיון של לפחות 6 שנים  כמנהל /ת בקרת איכות בפרויקטי ביצוע.
    ייצוגיות, יכולת הובלת תהליכים באופן עצמאי אל מול לקוחות החברה, סדר וארגון.
    אנגלית ברמה גבוה - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1349592 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: Gal HR - השמה בתחומי המדיקל, הפיננסים ושוק ההון.מיקום המשרה: בת ים ועוד תל אביב יפו חולון פתח תקווה ראשון לציון היקף המשרה: משרה מלאה לחברת סטארט-אפ בתחום המכשור הרפואי דרוש /ה ראש תחום איכות ורגולציה.
    במסגרת התפקיד: ניהול, פיקוח ותחזוקה של מערכת האיכות 13485 ISO כולל 21 CFR 820 QSR, בקרה ותיעוד, בקרת שינויים ותכנון, טיפול בתלונות לקוח, מוצרי שאינם תואמים ו-CAPA, אחראיות על הגשת תיקים רגולטוריים כולל קבצים טנכיים ל-FDA ול-CE, עבודה עם  יועצים חיצוניים, מעקב אחר הגשות, גיבוש תוכניות ועמידה בתקציבים ועוד.
    דרישות:
    - תואר ראשון בתחום מדעי החיים/ הנדסה/ רלוונטי אחר.
    - תואר שני - יתרון משמעותי.
    - ניסיון של 5 שנים לפחות בניהול איכות ורגולציה בתחום המכשור הרפואי/ דיאגנוסטיקה.
    - היכרות מעמיקה עם 13485 ISO ותקנים רלוונטיים נוספים.
    - ניסיון בעבודה בסביבת פיתוח של מוצר מבוסס תוכנה.
    - יד וניסיון בהגשות ל-FDA.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    -יכולת עבודה עצמאית, יחסי אנוש טובים, סדר וארגון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1418338 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Head of QA
    עודכן היום
    שם החברה: see.Vמיקום המשרה: הרצליה היקף המשרה: משרה מלאה The companyis reinventing global payroll and workforce management. Our automated platform helps companies hire, on-board, manage, and pay people in more than 100 countries.
    We are looking for a Head of QA that will lead the quality agenda in the company.
    You will be expected to lead and improve QA processes, systems and methodologies to ensure the highest quality of our customer facing and internal products.
    You will manage product releases and ensure we provide our customers with the best experience.
    דרישות:
    5+ years experience in senior leading QA positions.
    Experience managing and improving QA and deployment processes.
    Experience in SAAS companies.
    Experience with agile and scrum methodologies.
    Get things done mentality.
    Team player. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1400245 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: אסותא מרכזים רפואייםמיקום המשרה: הברזל 20, תל אביב - יפו היקף המשרה: משרה מלאה איך העבודה  שלכם /ן תיראה?
    תעסקו בסימול מידע רפואי קליני בהתאם לשפת הקידוד הבינ"ל.
    תשתתפו בתהליכי בנייה של מאגר אבחנות ניתוחים מקודד לפי הנחיות מקצועיות.
    תדאגו לתחזק ולעדכן את מאגר הנתונים הממוחשב על פי צרכי הקלינאים ודרישות משרד הבריאות.
    תדווחו למשרד הבריאות, תכתבו ותעדכנו נהלים ותאפיינו תהליכי עבודה בתחום.
    תתנו מענה מקצועי לגורמים שונים בתוך הארגון, כמו כן תבצעו הדרכות לצוותים  מטפלים בנושא ניהול רשומה רפואית כחוק.
    למה תאהבו את העבודה הזו?
    באסותא תעבדו בסביבה צוותית ומתחדשת, משוכללת ומתקדמת, תוך התנהלות ב 'סטנדרט אסותא' ששם במרכז את כבוד האדם  ואת פרטיותו.
    באסותא תוכלו ללמוד ולהתפתח מקצועית. תעבדו עם אנשים מצוינים, בסביבת עבודה נעימה ואנושית - כזו שמתחשבת גם בצרכים האישיים  שלכם, וגם תיהנו מפעילויות רווחה.
    רק פניות מתאימות יענו.
    דרישות:
    מה אנחנו דורשים?
    תואר ראשון- עדיפות גבוהה לתואר אקדמי במקצועות הבריאות.
    תעודת מקצוע  רשם מידע רפואי-  לבעלי /ות תואר במקצוע בריאות- חובה להשלים הכשרה תוך שנה.
    שליטה מלאה בתוכנת אופיס.
    שליטה גבוהה באקסל.
    ידיעת מינוח רפואיים באנגלית.
    ניסיון קליני - יתרון.
    ניסיון בהדרכה - יתרון.
    ידע בתחום אינפורמטיקה רפואית-יתרון.
    אילו כישורים אנו מחפשים?
    יכולת אנליטית ברמה גבוהה.
    שיטתיות, קפדנות ודייקנות.
    יכולת למידה גבוהה.
    יכולת לחשיבה מחקרית.
    מחויבות ומשמעת בעבודה.
    יכולת ביצועית גבוהה.
    יכולת לתפקד מול ריבוי משימות ועמידה בלחץ.
    יכולת לעבוד בצוות.
    אמינות ויושרה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1306190 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: אוקטלי אינטגרציה בע"ממיקום המשרה: תל אביב יפו ועוד ראש העין הוד השרון פתח תקווה יהוד מונוסון היקף המשרה: משרה מלאה לחברה בתחום ה-IT דרוש /ה מבקר /ת איכות.
    במסגרת התפקיד יבוצע ביקורת סופית ל-100% ממוצרי החברה, ביצוע ותמיכה בביקורת קבלה, הפקת דוחות MRB ועוד.
    משרה מלאה לטווח ארוך.
    דרישות:
    חד הבחנה יורד לפרטים בקרותי.
    בעל /ת מוטיבציה ורצון להתפתח בתחום האיכות.
    ראש גדול.
    ניסיון בתחום האיכות 1-3 שנים.
    ניסיון בתחום IT / מכשור רפואי יתרון.
    CQE- יתרון.
     עובד /ת טוב תחת לחץ.
    אפשרות מעולה לגדול ולהתפתח בתחום האיכות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1411076 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: sqlinkמיקום המשרה: נתניה ועוד הרצליה היקף המשרה: משרה מלאה לחברת הייטק מצליחה בשרון דרוש/ה מנהל/ת QA.
    לחברה לקוחות ב- 150 מדינות ברחבי העולם, מובילה בתחום פיתוח מערכות מחשוב ענן ומערכות מקומיות המבוססות על ניתוח נתונים מתקדם, מניעת הונאות פיננסיות ועוד.
    החברה  מפתחת מוצר חדש  ומחפשת מנהל/ת QA להובלת איכות המוצר!
    מעניקים תנאים טובים ושומרים על Work Life Balance.
    דרישות:
    - בוגר/ת תואר בתחום רלוונטי.
    - 8 שנות ניסיון ב-QA במערכות ובסביבות מורכבות.
    - 4 שנות ניסיון כמנהל/ת QA.
    - ניסיון בפיתוח והובלת תהליכי איכות מוצר.
    - ניסיון עבודה עם מתודולוגיות SCRUM / Agile. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1406485 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager /Team Lead
    עודכן היום
    שם החברה: דיאלוג השמה להיי-טקמיקום המשרה: תל אביב יפו ועוד נתניה פתח תקווה הרצליה רחובות היקף המשרה: משרה מלאה חברה מצליחה בתחום ה- Cyber Security המפתחת מערכות הגנה, שליטה ובקרה לפלטפורמות Web באמצעות שימוש בוירטואליזציה מחפשת QA Automation Team Leader.
    התפקיד משלב Hands On והקמת תשתיות כאחד.
    במסגרת התפקיד גיוס והכשרה של צוות QA, תכנון וביצוע בדיקות אוטומטיות ותשתיות אוטומציה עבור מוצרי החברה מבוססי Cloud, עבודה בשת"פ צמוד עם צוותי הפיתוח.
    דרישות:
    לפחות 5 שנות ניסיון בביצוע בדיקות תוכנה למוצרי SaaS.
    לפחות שנתיים ניסיון ניהולי.
    לפחות שנתיים ניסיון בפיתוח אוטומציה ותשתיות בדיקה.
    הבנה טובה של אפליקציות WEB וסביבת Cloud.
    ניסיון בכתיבת תוכנה וסקריפטים בשפות כעין: Shell, Python, JavaScript.
    ניסיון בעבודה בסביבת Linux. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1413382 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: דיאלוג השמה להיי-טקמיקום המשרה: תל אביב יפו ועוד רעננה נתניה הרצליה רמת גן היקף המשרה: משרה מלאה לחברה מצליחה וגלובלית בתחום הספנות, דרוש /ה מנהל /ת תחום QA.
    במסגרת התפקיד ניהול מערך ה-QA בחברה, ניהול צוותים Off Shore, אחריות על הטמעת כלים חדשים, חניכה וניהול  מנהלים.
    דרישות:
    ניסיון עשיר בניהול QA.
    ניסיון בבדיקות ידניות.
    ניסיון ניהול Off-Shore.
    ניסיון באוטומציה - יתרון גדול. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1413384 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Automation Tech Lead
    עודכן היום
    שם החברה: דיאלוג השמה להיי-טקמיקום המשרה: תל אביב יפו ועוד נתניה פתח תקווה הרצליה רחובות היקף המשרה: משרה מלאה לחברת Start-Up מצליחה מאוד בתחום ה- Fintech, דרוש /ה QA Automation Tech Lead.
    החברה  מפתחת מערכת בינלאומית לניהול תשלומים וניהול ספקים מקצה לקצה.
    התפקיד כולל הובלה של 3-5  בודקים (אוטומציה+ידני), אחריות E2E על איכות הבדיקות בקבוצה, מעורבות בגיוס, הכשרות, הדרכות ועוד.
    הזדמנות מעולה להצטרף לחברה מעולה הנמצאת בצמיחה!
    דרישות:
    5 שנות ניסיון כבודק /ת אוטומציה.
    ניסיון ב-Javascript.
    ניסיון עם Selenium.
    ניסיון קודם בניהול /הובלת צוות.
    היכרות בסיסית עם טכנולוגיות Web כמו CSS, HTML, JS, HTTP. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1418011 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Director
    עודכן היום
    שם החברה: ג'ובאינפומיקום המשרה: תל אביב יפו ועוד ראשון לציון היקף המשרה: משרה מלאה We are looking for an outstanding and passionate QA Manager.
    Develop and implement quality management policy and plans.
    Lead and manage 3 teams: QA & Automation Teams.
    Lead architecture, design and development of test automation frameworks and testing strategies.
    Design test infrastructure and environments.
    Establishes the quality goals and quality metrics for the company.
    דרישות:
    Proven experience of 7 years as QA manager in High Tech / Hardware / Software environment.
    Thorough knowledge of methodologies of quality assurance and standards.
    Excellent numerical skills and understanding of data analysis/statistical methods.
    Experience with software testing methods, tools and environments.
    Outstanding communication skills.
    Great attention to detail and a results driven approach.
    Excellent organizational and leadership abilities.
    BSc/BA in Computer Science or Electrical Engineering. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1415580 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager /Team Lead
    עודכן היום
    שם החברה: ג'ובאינפומיקום המשרה: גבעתיים ועוד תל אביב יפו היקף המשרה: משרה מלאה Require a QA Manager /Team Lead for a software company developing products for data security, with offices in the center.
    We are looking for an experienced hands-on software QA Manager / Team Lead to join our R&D team.
    The ideal candidate will need a combination of technical and leadership skills, and passion to build a strong QA team and supporting processes.
    This role will provide exceptional career growth opportunities as you develop and acquire new security skills in the course of your duties, and help to build scalable software development and release processes.
    דרישות:
    BSc in Computer Science or equivalent.
    A team player that can thrive in a very dynamic environment.
    5+ years of experience with SaaS products, 2+ years in management role.
    2+ years of experience in QA automation, including infrastructure development.
    Good understanding of web application architecture and cloud infrastructure.
    Understands web applications security challenges and vulnerabilities.
    Scripting and programming experience (Shell, Python, JavaScript).
    Extensive experience working in Linux environment.
    Experience with Test Management Systems.
    Excellent English and communication skills. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1406383 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: קבוצת נישהמיקום המשרה: רעננה ועוד כפר סבא נתניה קרית שדה התעופה היקף המשרה: משרה מלאה לחברה וותיקה ומובילה המייצרת  ומפתחת מוצרים בתחום הפארמצבטיקה, קוסמטיקה, ויטמינים ותוספי תזונה, דרוש /ה מנהל /ת אבטחת איכות- תקן אחד לצפון אחד למרכז.
    אחריות על הבטחת איכות התכשירים ותהליך ייצורם, אחריות על שחרור אצוות תרופות,
    הכנה ומעבר ביקורות משרד הבריאות, ביצוע הדרכות.
    יתרון למי שהעביר /ה מפעלים לקבלת GMP אירופאי ו- FDA, בעל /ת ראייה מערכתית.
    יחסי אנוש טובים.
    מתן פתרונות  מתאימים בתחום האיכות תוך עמידה ביעדים העסקיים של החברה.
    קשר מול משרד הבריאות וספקים שונים בארץ ובחו"ל.
    עבודה עם ממשקים רבים, פנים וחוץ ארגוניים.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעים מדויקים.
    תואר שני במדעים או תואר שני במנהל עסקים- יתרון.
    2-5 שנות ניסיון כמנהל /ת איכות בחברות תרופות /ביוטכנולוגיה.
    אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1417980 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר