דלג לתוכן
שלום אזור אישי אזור אישי שלום אורח הרשם
מיקום נוכחי: לא ניתן לזהות את מיקומך
מעסיק, מחפש עובד?

רשימת משרות דרושים מהנדס כימיה , רישום / רגולציה בשמואל סלנט 16, פתח תקווה

נמצאו 30 משרות שמתאימות לחיפוש שלך, כולל עבודה במקצועות הבאים: רישום / רגולציה, מהנדס כימיה, רוקחות ופארמה, מהנדס כימיה, מהנדס/ת כימיה,
  • עודכן השבוע
    דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום לחברת דיפלומט שם החברה: דיפלומט מפיציםמיקום המשרה: פתח תקווה לחברת דיפלומט דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום!
    • אחריות ליצירה וחידוש רישיונות יבוא .
    • יצירת תוויות למוצרי הייבוא בהתאם לדרישות החוק הישראלי ומפרטי היצרן (משרד הבריאות, מכון התקנים, יועץ מזון, ER פרוקטר).
    • ניהול הקשר מול גורמים האחראים לביצוע עבודות גרפיקה (גרפיקאים, בתי דפוס).
    • עבודה שוטפת עם מנהלי המותג בהתאם לתוכנית השקות ושיווק מוצרים.
    • דאגה להחתמת הגורמים הרלוונטיים ( איכות, מנהל מותג , מנהל לקוח) במוצרי דוגמא ובהוראות העבודה (בריף) ( SCC, P&MS, מנהל מותג , איכות ומחסן) לטובת שירותי ערך מוסף.
    דרישות:
    • השכלה אקדמאית בתחום הכימיה/ מדעי החיים – חובה.
    • 3 שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה.
    • היכרות עם מושגים מקצועיים בתחום הכימיה – חובה.
    • שליטה מלאה בתוכנת ה- office.
    • אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
    מס' משרה: 1141066 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    דליפלומט דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום- ללא ניסיון שם החברה: דיפלומט מפיציםמיקום המשרה: פתח תקווה הזדמנות להשתלב בחברה גלובלית ומובילה בתחומה- דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום ללא ניסיון!!
    • אחריות ליצירה וחידוש רישיונות יבוא .
    • יצירת תוויות למוצרי הייבוא בהתאם לדרישות החוק הישראלי ומפרטי היצרן (משרד הבריאות, מכון התקנים, יועץ מזון, ER פרוקטר).
    • ניהול הקשר מול גורמים האחראים לביצוע עבודות גרפיקה (גרפיקאים, בתי דפוס).
    • עבודה שוטפת עם מנהלי המותג בהתאם לתוכנית השקות ושיווק מוצרים.
    • דאגה להחתמת הגורמים הרלוונטיים ( איכות, מנהל מותג , מנהל לקוח) במוצרי דוגמא ובהוראות העבודה (בריף) ( SCC, P&MS, מנהל מותג , איכות ומחסן) לטובת שירותי ערך מוסף.
    דרישות:
    • השכלה אקדמאית בתחום הכימיה/ מדעי החיים – חובה.
    • היכרות עם מושגים מקצועיים בתחום הכימיה – חובה.
    • שליטה מלאה בתוכנת ה- office.
    • אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
    מס' משרה: 1141067 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • כימאי /ת אנליטי /ת שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: פתח תקווה לחברה מאוד מצליחה שעוברת החודש לפתח תקווה עקב גידול מואץ בעלת פטנט ליצור מים לאיזורים צחיחים בעולם דרוש /ה כימאי /ת אנליטי /ת ביצוע בדיקות אנליטיות.
    דוגמאות המתקבלות ממעבדות הכימיה והמיקרוביולוגיה ומממשקים בארגון.
    קליטה, טיפול, בדיקה, ניתוח ודיווח למנהל המעבדה האנליטית.
    QA/QC כיולים וואלידציות של השיטות לצורך וידוא אמינות התוצאות, בהתאם להסמכת ISO17025.
    בדיקות, טיפול וכיול תקופתיים של המכשירים במעבדה האנליטית.
    תמיכה במחקר המתבצע במעבדות.
    פיתוח שיטות אנליטיות חדשות, בהתאם לצרכים העולים ממעבדות הכימיה והמיקרוביולוגיה.
    כתיבת נהלי עבודה לטובת הסמכת ISO.
    אבטחת איכות בתהליכים, חומרים וציוד, עמידה בתקינה ובנהלי איכות המעבדות.
    כתיבה ותיעוד פרוצדורות לביצוע ניסויים וכתיבת שיטות עבודה.
    תיעוד, דו"חות וכתיבה של נהלי המעבדות.
    העבודה במשרה מלאה, ימים א'-ה'.
    דרישות:
    תואר ראשון בכימיה.
    ניסיון של שנתיים במעבדה אנליטית - חובה.
    ניסיון תעסוקתי עם מכשרים ICP ו-GCMS - חובה.
    הכרות עם שיטות בדיקה במכשירי FTIR, TOC,IC, - יתרון.
    הכרות עם תקנים בינלאומיים (NSF, FDA, EPA, WHO).
    בעל /ת תואר ראשון בכימיה.
    עבודה עם GCMS או תואר שני.
    ניסיון מחקרי עם GCMS. 
    מיומנויות
    יכולת עבודה בצוות ועבודה עצמאית.
    יכולת עבודה בלוחות זמנים צפופים וריבוי משימות.
    אנגלית טכנית. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    מס' משרה: 1134687 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: פתח תקווה Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    מס' משרה: 1054998 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • RA Specialist לחברת פארמה בינלאומית שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: פתח תקווה לחברת פארמה בינלאומית דרוש/ה RA Specialist. במסגרת התפקיד: אחראיות על כל פעילות RA וכן לתמיכה הגלובלית, תמיכה במו"פ, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות בהתאם לתקנות, הנחיות ונהלים, , ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות בצמוד להנהלת RA בחברה ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    - תואר ראשון/ שני רלוונטי.
    - היכרות מעמיקה עם דרישות רגולטוריות בתחום הפארמה.
    - ניסיון בניהול פרויקטים בתחום ה-RA.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - סדר, דייקנות, יכולת עבודה עצמאית ויוזמה אישית.
    מס' משרה: 1143008 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן היום
    Senior Patent Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: פתח תקווה Teva's Patent department is looking for a Senior Patent Specialist.
    The role includes:
    Providing IP support to the International markets team, including identifying IP risks, exposure and launch dates for generic products
    Working with multiple business and legal Interfaces, including regional and local product selection teams, country managers, and local attorneys, as well as with outside counsel.
    Developing IP and regulatory opportunities to enable early and first to market launches in various countries.
    Responsibility for allowing freedom to operate analyses, identifying and analyzing risks and exposures associated with product launches, supporting Israeli oppositions and understanding the various local laws and procedures in the region.
    דרישות:
    MSc or PhD in Chemistry/Biochemistry/Biology/Pharmacology- must.
    Combined scientific degree with law studies an advantage.
    Admission to practice as an Israeli Patent Attorney.
    3+ years' experience in patent law firm that works with pharma companies or in patent department in the Pharma/ Biotech Industry- must.
    Fluent English. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    מס' משרה: 1097680 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 5 מ' ממך דרוש/ה מהנדס/ת בטיחות אש שם החברה: HRSRמיקום המשרה: פתח תקווה, ישראל תיאור
    חברת HRSR מזמינה אותך לשלוח קורות חיים לתפקיד של מהנדס/ת בטיחות אש
    התפקיד כולל:
    • ליווי התכנון של מבנים ומתקני תעשייה, כולל: תכנון בטיחות אש, מתן הנחיות לצוות התכנון בהיבט בטיחות אש ומניעת דליקות.
    • אפיון והגדרת מערכות כיבוי אש, גילוי והתראה.
    • השתתפות בישיבות תכנון בפרויקטים השונים.
    • הכנת תכניות בטיחות (השרטוט נעשה ע”י צוות השרטוט) ובדיקת התכניות.
    • טיפול מול רשות הכיבוי וההצלה לאישור תכניות להיתר בנייה.
    • ביצוע סקרי בטיחות אש למבנים/מתקנים - בחינת פערים בין קיים לנדרש ומתן הנחיות לשיפור.
    • טיפול עבור לקוחות מול שירותי הכבאות לקבלת / חידוש רישיון עסק.

    *********************************************************************
    למה לשלוח קורות חיים דרך HRSR?
    כי אצלנו את/ה הלקוח/ה ויש לך כתובת שמנהלת עבורך את התהליך.
    דרישות:
    • תואר ראשון בהנדסת כימיה/בטיחות/בניין ממוסד אקדמי מוכר
    • ניסיון של 3 שנים לפחות בתחום בטיחות אש או תחום שדומה לו
    • ידע בתוכנות - הבנת שרטוטים, office ברמה גבוהה, AUTOCAD - יתרון
    • עברית ואנגלית ברמת גבוהה יכולת ביטוי מעולה בכתב ובעל פה.

    המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    מס' משרה: 1076659 הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 5 מ' ממך מנהל/ת פרוייקטים ברישום #39207 שם החברה: חסוימיקום המשרה: פתח תקווה, ישראל מפעל תרופות מתקדם אנו מגייסים
    מנהל/ת פרויקטים ברישום – פתח תקווה
    אחריות על הכנה הגשה, ותחזוקת תיקי רישום לרשויות הבריאות השונות בעולם, עבודה מוללקוחות פארמה, ייצור, בקרת איכות ורכש חומרי גלם
    ▪ תואר מוסמך/ דוקטורט (Ph.D. / M.Sc.) בכימיה/ הנדסת ביוטכנולוגיה/ הנדסה כימית/ רוקחות
    ▪ ניסיון בתעשיית התרופות, QA, GMP או R&D
    ▪ ניסיון ברישום - יתרון
    ▪ אנגלית ברמה גבוהה
    ▪ שליטה בתוכנות Office

    * המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.
    מס' משרה: 1028838 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 3 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: גני תקווה Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    מס' משרה: 1055002 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 4 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: גבעת שמואל Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    מס' משרה: 1055000 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 5 ק"מ ממך דרוש/ה מהנדס/ת בטיחות אש שם החברה: HRSRמיקום המשרה: קרית אונו, ישראל תיאור
    חברת HRSR מזמינה אותך לשלוח קורות חיים לתפקיד של מהנדס/ת בטיחות אש
    התפקיד כולל:
    • ליווי התכנון של מבנים ומתקני תעשייה, כולל: תכנון בטיחות אש, מתן הנחיות לצוות התכנון בהיבט בטיחות אש ומניעת דליקות.
    • אפיון והגדרת מערכות כיבוי אש, גילוי והתראה.
    • השתתפות בישיבות תכנון בפרויקטים השונים.
    • הכנת תכניות בטיחות (השרטוט נעשה ע”י צוות השרטוט) ובדיקת התכניות.
    • טיפול מול רשות הכיבוי וההצלה לאישור תכניות להיתר בנייה.
    • ביצוע סקרי בטיחות אש למבנים/מתקנים - בחינת פערים בין קיים לנדרש ומתן הנחיות לשיפור.
    • טיפול עבור לקוחות מול שירותי הכבאות לקבלת / חידוש רישיון עסק.

    *********************************************************************
    למה לשלוח קורות חיים דרך HRSR?
    כי אצלנו את/ה הלקוח/ה ויש לך כתובת שמנהלת עבורך את התהליך.
    דרישות:
    • תואר ראשון בהנדסת כימיה/בטיחות/בניין ממוסד אקדמי מוכר
    • ניסיון של 3 שנים לפחות בתחום בטיחות אש או תחום שדומה לו
    • ידע בתוכנות - הבנת שרטוטים, office ברמה גבוהה, AUTOCAD - יתרון
    • עברית ואנגלית ברמת גבוהה יכולת ביטוי מעולה בכתב ובעל פה.

    המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    מס' משרה: 1076659 הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 5 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: קריית אונו Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    מס' משרה: 1055004 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 6 ק"מ ממך לד’ר פישר דרוש/ה רכז/ת רישום ורגולציה שם החברה: ד"ר פישרמיקום המשרה: בני ברק רכז/ת רישום ורגולציה.
    תיאור התפקיד:
    הכנה והגשת תיקי רישום מוצרי החברה למשרד הבריאות בארץ.
    קשר עם ספקים לגבי מסמכים ומעבדות המבצעות מחקרים הדרושים לשם הגשת תיקי רישום.
    עבודה לפי כללי ה GMP.
    דרישות:
    תואר ראשון לפחות בתחום מדעי - חובה!
    תואר שני- יתרון.
    ניסיון ברישום תמרוקים ועבודה מול משרד הבריאות-יתרון.
    אנגלית ברמה גבוהה.
    תשומת לב לפרטים, אחריות, ואמינות.
    יחסי אנוש טובים.
    יכולת עבודה עם ממשקים רבים.
    יכולת עבודה בלחץ.
    שליטה במחשב ובעבודה בסביבת אופיס.
    מס' משרה: 1106814 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 6 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: יהוד-מונוסון Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    מס' משרה: 1055003 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 7 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: אור יהודה Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    מס' משרה: 1054999 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 7 ק"מ ממך דרוש/ה מהנדס/ת בטיחות אש שם החברה: HRSRמיקום המשרה: רמת גן, ישראל תיאור
    חברת HRSR מזמינה אותך לשלוח קורות חיים לתפקיד של מהנדס/ת בטיחות אש
    התפקיד כולל:
    • ליווי התכנון של מבנים ומתקני תעשייה, כולל: תכנון בטיחות אש, מתן הנחיות לצוות התכנון בהיבט בטיחות אש ומניעת דליקות.
    • אפיון והגדרת מערכות כיבוי אש, גילוי והתראה.
    • השתתפות בישיבות תכנון בפרויקטים השונים.
    • הכנת תכניות בטיחות (השרטוט נעשה ע”י צוות השרטוט) ובדיקת התכניות.
    • טיפול מול רשות הכיבוי וההצלה לאישור תכניות להיתר בנייה.
    • ביצוע סקרי בטיחות אש למבנים/מתקנים - בחינת פערים בין קיים לנדרש ומתן הנחיות לשיפור.
    • טיפול עבור לקוחות מול שירותי הכבאות לקבלת / חידוש רישיון עסק.

    *********************************************************************
    למה לשלוח קורות חיים דרך HRSR?
    כי אצלנו את/ה הלקוח/ה ויש לך כתובת שמנהלת עבורך את התהליך.
    דרישות:
    • תואר ראשון בהנדסת כימיה/בטיחות/בניין ממוסד אקדמי מוכר
    • ניסיון של 3 שנים לפחות בתחום בטיחות אש או תחום שדומה לו
    • ידע בתוכנות - הבנת שרטוטים, office ברמה גבוהה, AUTOCAD - יתרון
    • עברית ואנגלית ברמת גבוהה יכולת ביטוי מעולה בכתב ובעל פה.

    המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    מס' משרה: 1076659 הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    מיקום: 7 ק"מ ממך דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום לחברת דיפלומט שם החברה: דיפלומט מפיציםמיקום המשרה: רמת גן לחברת דיפלומט דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום!
    • אחריות ליצירה וחידוש רישיונות יבוא .
    • יצירת תוויות למוצרי הייבוא בהתאם לדרישות החוק הישראלי ומפרטי היצרן (משרד הבריאות, מכון התקנים, יועץ מזון, ER פרוקטר).
    • ניהול הקשר מול גורמים האחראים לביצוע עבודות גרפיקה (גרפיקאים, בתי דפוס).
    • עבודה שוטפת עם מנהלי המותג בהתאם לתוכנית השקות ושיווק מוצרים.
    • דאגה להחתמת הגורמים הרלוונטיים ( איכות, מנהל מותג , מנהל לקוח) במוצרי דוגמא ובהוראות העבודה (בריף) ( SCC, P&MS, מנהל מותג , איכות ומחסן) לטובת שירותי ערך מוסף.
    דרישות:
    • השכלה אקדמאית בתחום הכימיה/ מדעי החיים – חובה.
    • 3 שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה.
    • היכרות עם מושגים מקצועיים בתחום הכימיה – חובה.
    • שליטה מלאה בתוכנת ה- office.
    • אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
    מס' משרה: 1141066 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    מיקום: 7 ק"מ ממך דליפלומט דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום- ללא ניסיון שם החברה: דיפלומט מפיציםמיקום המשרה: רמת גן הזדמנות להשתלב בחברה גלובלית ומובילה בתחומה- דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום ללא ניסיון!!
    • אחריות ליצירה וחידוש רישיונות יבוא .
    • יצירת תוויות למוצרי הייבוא בהתאם לדרישות החוק הישראלי ומפרטי היצרן (משרד הבריאות, מכון התקנים, יועץ מזון, ER פרוקטר).
    • ניהול הקשר מול גורמים האחראים לביצוע עבודות גרפיקה (גרפיקאים, בתי דפוס).
    • עבודה שוטפת עם מנהלי המותג בהתאם לתוכנית השקות ושיווק מוצרים.
    • דאגה להחתמת הגורמים הרלוונטיים ( איכות, מנהל מותג , מנהל לקוח) במוצרי דוגמא ובהוראות העבודה (בריף) ( SCC, P&MS, מנהל מותג , איכות ומחסן) לטובת שירותי ערך מוסף.
    דרישות:
    • השכלה אקדמאית בתחום הכימיה/ מדעי החיים – חובה.
    • היכרות עם מושגים מקצועיים בתחום הכימיה – חובה.
    • שליטה מלאה בתוכנת ה- office.
    • אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
    מס' משרה: 1141067 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 7 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: רמת גן Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    מס' משרה: 1055008 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 7 ק"מ ממך ראש צוות למעבדה אנליטית שם החברה: טבעמיקום המשרה: רמת גן לאתר טבע בנאות חובב דרוש/ה ראש צוות למעבדה האנליטית, לתפקיד הכולל:
    •ניהול ישיר של צוות עובדים, הדרכת עובדים והסמכתם לביצוע בדיקות במעבדה,
    •מעקב ובקרה על עבודה לפי נהלי GMP, GLP וכללי בטיחות.
    •אחריות על תכנון עבודה ומעקב ביצוע לכל פעילות המעבדה.
    •אחריות לניהול התשתיות הנדרשות לתפקוד הצוות ופתרון בעיות בשטח.
    •אחריות על ניהול תחקירי מעבדה ושחרורם.
    •אחריות על בדיקת עבודות ושחרורן בהתאם לתכנית העבודה.
    דרישות:
    לאתר טבע בנאות חובב דרוש/ה ראש צוות למעבדה האנליטית, לתפקיד הכולל:
    •ניהול ישיר של צוות עובדים, הדרכת עובדים והסמכתם לביצוע בדיקות במעבדה,
    •מעקב ובקרה על עבודה לפי נהלי GMP, GLP וכללי בטיחות.
    •אחריות על תכנון עבודה ומעקב ביצוע לכל פעילות המעבדה.
    •אחריות לניהול התשתיות הנדרשות לתפקוד הצוות ופתרון בעיות בשטח.
    •אחריות על ניהול תחקירי מעבדה ושחרורם.
    •אחריות על בדיקת עבודות ושחרורן בהתאם לתכנית העבודה.
    מס' משרה: 1063516 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 7 ק"מ ממך RA Specialist לחברת פארמה בינלאומית שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: רמת גן לחברת פארמה בינלאומית דרוש/ה RA Specialist. במסגרת התפקיד: אחראיות על כל פעילות RA וכן לתמיכה הגלובלית, תמיכה במו"פ, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות בהתאם לתקנות, הנחיות ונהלים, , ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות בצמוד להנהלת RA בחברה ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    - תואר ראשון/ שני רלוונטי.
    - היכרות מעמיקה עם דרישות רגולטוריות בתחום הפארמה.
    - ניסיון בניהול פרויקטים בתחום ה-RA.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - סדר, דייקנות, יכולת עבודה עצמאית ויוזמה אישית.
    מס' משרה: 1143008 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 7 ק"מ ממך דרוש/ה מהנדס/ת בטיחות אש שם החברה: HRSRמיקום המשרה: ראש העין, ישראל תיאור
    חברת HRSR מזמינה אותך לשלוח קורות חיים לתפקיד של מהנדס/ת בטיחות אש
    התפקיד כולל:
    • ליווי התכנון של מבנים ומתקני תעשייה, כולל: תכנון בטיחות אש, מתן הנחיות לצוות התכנון בהיבט בטיחות אש ומניעת דליקות.
    • אפיון והגדרת מערכות כיבוי אש, גילוי והתראה.
    • השתתפות בישיבות תכנון בפרויקטים השונים.
    • הכנת תכניות בטיחות (השרטוט נעשה ע”י צוות השרטוט) ובדיקת התכניות.
    • טיפול מול רשות הכיבוי וההצלה לאישור תכניות להיתר בנייה.
    • ביצוע סקרי בטיחות אש למבנים/מתקנים - בחינת פערים בין קיים לנדרש ומתן הנחיות לשיפור.
    • טיפול עבור לקוחות מול שירותי הכבאות לקבלת / חידוש רישיון עסק.

    *********************************************************************
    למה לשלוח קורות חיים דרך HRSR?
    כי אצלנו את/ה הלקוח/ה ויש לך כתובת שמנהלת עבורך את התהליך.
    דרישות:
    • תואר ראשון בהנדסת כימיה/בטיחות/בניין ממוסד אקדמי מוכר
    • ניסיון של 3 שנים לפחות בתחום בטיחות אש או תחום שדומה לו
    • ידע בתוכנות - הבנת שרטוטים, office ברמה גבוהה, AUTOCAD - יתרון
    • עברית ואנגלית ברמת גבוהה יכולת ביטוי מעולה בכתב ובעל פה.

    המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    מס' משרה: 1076659 הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 7 ק"מ ממך דרוש/ה מהנדס/ת בטיחות אש שם החברה: HRSRמיקום המשרה: הוד השרון, ישראל תיאור
    חברת HRSR מזמינה אותך לשלוח קורות חיים לתפקיד של מהנדס/ת בטיחות אש
    התפקיד כולל:
    • ליווי התכנון של מבנים ומתקני תעשייה, כולל: תכנון בטיחות אש, מתן הנחיות לצוות התכנון בהיבט בטיחות אש ומניעת דליקות.
    • אפיון והגדרת מערכות כיבוי אש, גילוי והתראה.
    • השתתפות בישיבות תכנון בפרויקטים השונים.
    • הכנת תכניות בטיחות (השרטוט נעשה ע”י צוות השרטוט) ובדיקת התכניות.
    • טיפול מול רשות הכיבוי וההצלה לאישור תכניות להיתר בנייה.
    • ביצוע סקרי בטיחות אש למבנים/מתקנים - בחינת פערים בין קיים לנדרש ומתן הנחיות לשיפור.
    • טיפול עבור לקוחות מול שירותי הכבאות לקבלת / חידוש רישיון עסק.

    *********************************************************************
    למה לשלוח קורות חיים דרך HRSR?
    כי אצלנו את/ה הלקוח/ה ויש לך כתובת שמנהלת עבורך את התהליך.
    דרישות:
    • תואר ראשון בהנדסת כימיה/בטיחות/בניין ממוסד אקדמי מוכר
    • ניסיון של 3 שנים לפחות בתחום בטיחות אש או תחום שדומה לו
    • ידע בתוכנות - הבנת שרטוטים, office ברמה גבוהה, AUTOCAD - יתרון
    • עברית ואנגלית ברמת גבוהה יכולת ביטוי מעולה בכתב ובעל פה.

    המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    מס' משרה: 1076659 הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 7 ק"מ ממך RA Specialist לחברת פארמה בינלאומית שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: הוד השרון לחברת פארמה בינלאומית דרוש/ה RA Specialist. במסגרת התפקיד: אחראיות על כל פעילות RA וכן לתמיכה הגלובלית, תמיכה במו"פ, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות בהתאם לתקנות, הנחיות ונהלים, , ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות בצמוד להנהלת RA בחברה ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    - תואר ראשון/ שני רלוונטי.
    - היכרות מעמיקה עם דרישות רגולטוריות בתחום הפארמה.
    - ניסיון בניהול פרויקטים בתחום ה-RA.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - סדר, דייקנות, יכולת עבודה עצמאית ויוזמה אישית.
    מס' משרה: 1143008 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן היום
    מיקום: 7 ק"מ ממך רוצה להיות הייטקיסט /ית? משרה לבוגר /ת תואר ללא צורך בניסיון שם החברה: אינפיניטי לאבס אר. אנד. די. -Infinity Labs R&Dמיקום המשרה: אבישי 1, תל אביב יפו חברת Infinity Labs R&D מגייסת מועמדים /ות מבריקים /ות שסיימו את התואר והחליטו לפנות להייטק. אצלנו, אנשים שבחייהם לא נגעו בקוד הופכים למובילים בצוותי  מפתחי התוכנה שהם נכנסים אליהם. עם מאות עובדים ועובדות בתעשייה, אנו מזמינים אתכם/ן להגיש מועמדות. התפקיד במשרה מלאה הקודמת לה הכשרה על חשבוננו.
    דרישות:
    תואר ראשון בממוצע 85 ומעלה.
    יכולת למידה עצמאית.
    אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    מס' משרה: 1145988 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    מיקום: 9 ק"מ ממך דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום לחברת דיפלומט שם החברה: דיפלומט מפיציםמיקום המשרה: גבעתיים לחברת דיפלומט דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום!
    • אחריות ליצירה וחידוש רישיונות יבוא .
    • יצירת תוויות למוצרי הייבוא בהתאם לדרישות החוק הישראלי ומפרטי היצרן (משרד הבריאות, מכון התקנים, יועץ מזון, ER פרוקטר).
    • ניהול הקשר מול גורמים האחראים לביצוע עבודות גרפיקה (גרפיקאים, בתי דפוס).
    • עבודה שוטפת עם מנהלי המותג בהתאם לתוכנית השקות ושיווק מוצרים.
    • דאגה להחתמת הגורמים הרלוונטיים ( איכות, מנהל מותג , מנהל לקוח) במוצרי דוגמא ובהוראות העבודה (בריף) ( SCC, P&MS, מנהל מותג , איכות ומחסן) לטובת שירותי ערך מוסף.
    דרישות:
    • השכלה אקדמאית בתחום הכימיה/ מדעי החיים – חובה.
    • 3 שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה.
    • היכרות עם מושגים מקצועיים בתחום הכימיה – חובה.
    • שליטה מלאה בתוכנת ה- office.
    • אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
    מס' משרה: 1141066 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עודכן השבוע
    מיקום: 9 ק"מ ממך דליפלומט דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום- ללא ניסיון שם החברה: דיפלומט מפיציםמיקום המשרה: גבעתיים הזדמנות להשתלב בחברה גלובלית ומובילה בתחומה- דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום ללא ניסיון!!
    • אחריות ליצירה וחידוש רישיונות יבוא .
    • יצירת תוויות למוצרי הייבוא בהתאם לדרישות החוק הישראלי ומפרטי היצרן (משרד הבריאות, מכון התקנים, יועץ מזון, ER פרוקטר).
    • ניהול הקשר מול גורמים האחראים לביצוע עבודות גרפיקה (גרפיקאים, בתי דפוס).
    • עבודה שוטפת עם מנהלי המותג בהתאם לתוכנית השקות ושיווק מוצרים.
    • דאגה להחתמת הגורמים הרלוונטיים ( איכות, מנהל מותג , מנהל לקוח) במוצרי דוגמא ובהוראות העבודה (בריף) ( SCC, P&MS, מנהל מותג , איכות ומחסן) לטובת שירותי ערך מוסף.
    דרישות:
    • השכלה אקדמאית בתחום הכימיה/ מדעי החיים – חובה.
    • היכרות עם מושגים מקצועיים בתחום הכימיה – חובה.
    • שליטה מלאה בתוכנת ה- office.
    • אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
    מס' משרה: 1141067 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 9 ק"מ ממך Regulatory Affairs Specialist שם החברה: טבעמיקום המשרה: גבעתיים Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    דרישות:
    Teva’s Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files – Electronic submissions, Documents filing, systems update. The role includes:
    Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines
    Proactively collaborates with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.:
    •Printing and sending DMFs / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway
    •Filling deficiency letters’ response in the SmarTeam/any relevant folder
    Answering customers’ requests asking for LoAs, DMFs, CEPs
    •LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers
    •DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers
    •Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and fi
    מס' משרה: 1055007 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 9 ק"מ ממך ראש צוות למעבדה אנליטית שם החברה: טבעמיקום המשרה: גבעתיים לאתר טבע בנאות חובב דרוש/ה ראש צוות למעבדה האנליטית, לתפקיד הכולל:
    •ניהול ישיר של צוות עובדים, הדרכת עובדים והסמכתם לביצוע בדיקות במעבדה,
    •מעקב ובקרה על עבודה לפי נהלי GMP, GLP וכללי בטיחות.
    •אחריות על תכנון עבודה ומעקב ביצוע לכל פעילות המעבדה.
    •אחריות לניהול התשתיות הנדרשות לתפקוד הצוות ופתרון בעיות בשטח.
    •אחריות על ניהול תחקירי מעבדה ושחרורם.
    •אחריות על בדיקת עבודות ושחרורן בהתאם לתכנית העבודה.
    דרישות:
    לאתר טבע בנאות חובב דרוש/ה ראש צוות למעבדה האנליטית, לתפקיד הכולל:
    •ניהול ישיר של צוות עובדים, הדרכת עובדים והסמכתם לביצוע בדיקות במעבדה,
    •מעקב ובקרה על עבודה לפי נהלי GMP, GLP וכללי בטיחות.
    •אחריות על תכנון עבודה ומעקב ביצוע לכל פעילות המעבדה.
    •אחריות לניהול התשתיות הנדרשות לתפקוד הצוות ופתרון בעיות בשטח.
    •אחריות על ניהול תחקירי מעבדה ושחרורם.
    •אחריות על בדיקת עבודות ושחרורן בהתאם לתכנית העבודה.
    מס' משרה: 1063515 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מיקום: 9 ק"מ ממך RA Specialist לחברת פארמה בינלאומית שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: גבעתיים לחברת פארמה בינלאומית דרוש/ה RA Specialist. במסגרת התפקיד: אחראיות על כל פעילות RA וכן לתמיכה הגלובלית, תמיכה במו"פ, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות בהתאם לתקנות, הנחיות ונהלים, , ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות בצמוד להנהלת RA בחברה ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    - תואר ראשון/ שני רלוונטי.
    - היכרות מעמיקה עם דרישות רגולטוריות בתחום הפארמה.
    - ניסיון בניהול פרויקטים בתחום ה-RA.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - סדר, דייקנות, יכולת עבודה עצמאית ויוזמה אישית.
    מס' משרה: 1143008 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
נקה סגור