דלג לתוכן
שלום אזור אישי אזור אישי סוכן חכם שלום אורח הרשם פרסם משרה
איפה? מה?
מיקום נוכחי: לא ניתן לזהות את מיקומך לצפייה בסרטון הסבר

HR Systems

מס' משרות: 44
  • מומחה /ית אפליקציות וניהול מוצר בתחום ההמטולוגיה ומדעי החיים שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: יבנה לחברת דיאגנוסטיקה ותיקה. מובילת שוק בתחומה, דרוש /ה מומחה /ית אפליקציות וניהול מוצר לתחום ההמטולוגיה ומדעי החיים.
    התפקיד כולל עבודת שטח מקצועית ומאתגרת. בעלת אופי קליני גבוה.
    כמו כן, ביצוע מפגשים מקצועיים עם מנהלי מעבדות, חוקרים ואנשי מקצוע נוספים בתחומי ההמטולוגיה ומדעי החיים.
    כמו כן מתן הדרכה למשתמשים, פתרון בעיות אפליקטיביות וסיוע בהחדרה של מוצרים חדשים לשימוש.
    דרישות:
    בוגרי /ות תואר ראשון במדעי החיים. - חובה.
    בוגרי /ות תואר שני במעדי החיים - יתרון.
    אנגלית ברמה גבוהה.
    יכולות בין אישיות מצויינות.
    בעלי /ות גישה שירותית ומקצועית.
    יכולות בין אישיות מצוינות.
    יכולת של העברת מצגות.
    מוכנות לעבודת שטח רבה.
    מס' משרה: 938949 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מומחה /ית אפליקציות וניהול מוצר בתחום ההמטולוגיה ומדעי החיים שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: רחובות לחברת דיאגנוסטיקה ותיקה. מובילת שוק בתחומה, דרוש /ה מומחה /ית אפליקציות וניהול מוצר לתחום ההמטולוגיה ומדעי החיים.
    התפקיד כולל עבודת שטח מקצועית ומאתגרת. בעלת אופי קליני גבוה.
    כמו כן, ביצוע מפגשים מקצועיים עם מנהלי מעבדות, חוקרים ואנשי מקצוע נוספים בתחומי ההמטולוגיה ומדעי החיים.
    כמו כן מתן הדרכה למשתמשים, פתרון בעיות אפליקטיביות וסיוע בהחדרה של מוצרים חדשים לשימוש.
    דרישות:
    בוגרי /ות תואר ראשון במדעי החיים. - חובה.
    בוגרי /ות תואר שני במעדי החיים - יתרון.
    אנגלית ברמה גבוהה.
    יכולות בין אישיות מצויינות.
    בעלי /ות גישה שירותית ומקצועית.
    יכולות בין אישיות מצויינות.
    יכולת של העברת מצגות.
    מוכנות לעבודת שטח רבה.
    מס' משרה: 938950 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מומחה /ית אפליקציות וניהול מוצר בתחום ההמטולוגיה ומדעי החיים שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: תל אביב-יפו לחברת דיאגנוסטיקה ותיקה. מובילת שוק בתחומה, דרוש /ה מומחה /ית אפליקציות וניהול מוצר לתחום ההמטולוגיה ומדעי החיים.
    התפקיד כולל עבודת שטח מקצועית ומאתגרת. בעלת אופי קליני גבוה.
    כמו כן, ביצוע מפגשים מקצועיים עם מנהלי מעבדות, חוקרים ואנשי מקצוע נוספים בתחומי ההמטולוגיה ומדעי החיים.
    כמו כן מתן הדרכה למשתמשים, פתרון בעיות אפליקטיביות וסיוע בהחדרה של מוצרים חדשים לשימוש.
    דרישות:
    בוגרי /ות תואר ראשון במדעי החיים. - חובה.
    בוגרי /ות תואר שני במעדי החיים - יתרון.
    אנגלית ברמה גבוהה.
    יכולות בין אישיות מצויינות.
    בעלי /ות גישה שירותית ומקצועית.
    יכולות בין אישיות מצויינות.
    יכולת של העברת מצגות.
    מוכנות לעבודת שטח רבה.
    מס' משרה: 938951 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • פקיד /ה - רגולציה ואמ"ר שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: תל אביב-יפו לחברה ותיקה העוסקת במתן שירותים רגולטורים מקצועיים לשוק הרפואי, דרוש /ה אחראי /ת תחום רישום ואמ"ר.
    התפקיד כולל ניהול עצמאי של תיקי אמ"ר. כך גם רישום של מוצרים חדשים, חידוש רישום של מוצרים קיימים.
    שמירה על קשרי עבודה הדוקים עם יצרניות הציוד הרפואי בחו"ל.
    ניהול תיקי מוצרים, והובלת תהליכי הרישום על פי לוחות זמנים מסודרים.
    דרישות:
    אנגלית ברמה גבוהה מאד (קריאה, כתיבה ודיבור)- חובה!
    ניסיון קודם ברישום ובהגשות לאמ"ר - חובה.
    ניסיון קודם בעבודה אל מול משרדי אמ"ר - חובה.
    הכרות מלאה עם תהליכי הרגולציה והרישום אל מול משרד הבריאות.
    "ראש גדול", אחריות מקצועית, ויכולת פוטנציאלית לניהול התחום.
    דייקנות ברמה הגבוהה ביותר.
    עבודה על פי סדר וארגון ותכנון.
    אנגלית במרה גבוהה מאד (קריאה, כתיבה ודיבור).
    מס' משרה: 938954 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מומחה /ית אפליקציות וניהול מוצר בתחום ההמטולוגיה ומדעי החיים שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: ירושלים לחברת דיאגנוסטיקה ותיקה. מובילת שוק בתחומה, דרוש /ה מומחה /ית אפליקציות וניהול מוצר לתחום ההמטולוגיה ומדעי החיים.
    התפקיד כולל עבודת שטח מקצועית ומאתגרת. בעלת אופי קליני גבוה.
    כמו כן, ביצוע מפגשים מקצועיים עם מנהלי מעבדות, חוקרים ואנשי מקצוע נוספים בתחומי ההמטולוגיה ומדעי החיים.
    כמו כן מתן הדרכה למשתמשים, פתרון בעיות אפליקטיביות וסיוע בהחדרה של מוצרים חדשים לשימוש.
    דרישות:
    בוגרי /ות תואר ראשון במדעי החיים. - חובה.
    בוגרי /ות תואר שני במעדי החיים - יתרון.
    אנגלית ברמה גבוהה.
    יכולות בין אישיות מצויינות.
    בעלי /ות גישה שירותית ומקצועית.
    יכולות בין אישיות מצויינות.
    יכולת של העברת מצגות.
    מוכנות לעבודת שטח רבה.
    מס' משרה: 938948 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מומחה /ית אפליקציות וניהול מוצר בתחום ההמטולוגיה ומדעי החיים שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: פתח תקווה לחברת דיאגנוסטיקה ותיקה. מובילת שוק בתחומה, דרוש /ה מומחה /ית אפליקציות וניהול מוצר לתחום ההמטולוגיה ומדעי החיים.
    התפקיד כולל עבודת שטח מקצועית ומאתגרת. בעלת אופי קליני גבוה.
    כמו כן, ביצוע מפגשים מקצועיים עם מנהלי מעבדות, חוקרים ואנשי מקצוע נוספים בתחומי ההמטולוגיה ומדעי החיים.
    כמו כן מתן הדרכה למשתמשים, פתרון בעיות אפליקטיביות וסיוע בהחדרה של מוצרים חדשים לשימוש.
    דרישות:
    בוגרי /ות תואר ראשון במדעי החיים. - חובה.
    בוגרי /ות תואר שני במעדי החיים - יתרון.
    אנגלית ברמה גבוהה.
    יכולות בין אישיות מצויינות.
    בעלי /ות גישה שירותית ומקצועית.
    יכולות בין אישיות מצויינות.
    יכולת של העברת מצגות.
    מוכנות לעבודת שטח רבה.
    מס' משרה: 938952 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • פקיד /ה - רגולציה ואמ"ר שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: פתח תקווה לחברה ותיקה העוסקת במתן שירותים רגולטורים מקצועיים לשוק הרפואי, דרוש /ה אחראי /ת תחום רישום ואמ"ר.
    התפקיד כולל ניהול עצמאי של תיקי אמ"ר. כך גם רישום של מוצרים חדשים, חידוש רישום של מוצרים קיימים.
    שמירה על קשרי עבודה הדוקים עם יצרניות הציוד הרפואי בחו"ל.
    ניהול תיקי מוצרים, והובלת תהליכי הרישום על פי לוחות זמנים מסודרים.
    דרישות:
    אנגלית ברמה גבוהה מאד (קריאה, כתיבה ודיבור)- חובה!
    ניסיון קודם ברישום ובהגשות לאמ"ר - חובה.
    ניסיון קודם בעבודה אל מול משרדי אמ"ר - חובה.
    הכרות מלאה עם תהליכי הרגולציה והרישום אל מול משרד הבריאות.
    "ראש גדול", אחריות מקצועית, ויכולת פוטנציאלית לניהול התחום.
    דייקנות ברמה הגבוהה ביותר.
    עבודה על פי סדר וארגון ותכנון.
    אנגלית במרה גבוהה מאד (קריאה, כתיבה ודיבור).
    מס' משרה: 938955 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • פקיד /ה - רגולציה ואמ"ר שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: רמת השרון לחברה ותיקה העוסקת במתן שירותים רגולטורים מקצועיים לשוק הרפואי, דרוש /ה אחראי /ת תחום רישום ואמ"ר.
    התפקיד כולל ניהול עצמאי של תיקי אמ"ר. כך גם רישום של מוצרים חדשים, חידוש רישום של מוצרים קיימים.
    שמירה על קשרי עבודה הדוקים עם יצרניות הציוד הרפואי בחו"ל.
    ניהול תיקי מוצרים, והובלת תהליכי הרישום על פי לוחות זמנים מסודרים.
    דרישות:
    אנגלית ברמה גבוהה מאד (קריאה, כתיבה ודיבור)- חובה!
    ניסיון קודם ברישום ובהגשות לאמ"ר - חובה.
    ניסיון קודם בעבודה אל מול משרדי אמ"ר - חובה.
    הכרות מלאה עם תהליכי הרגולציה והרישום אל מול משרד הבריאות.
    "ראש גדול", אחריות מקצועית, ויכולת פוטנציאלית לניהול התחום.
    דייקנות ברמה הגבוהה ביותר.
    עבודה על פי סדר וארגון ותכנון.
    אנגלית במרה גבוהה מאד (קריאה, כתיבה ודיבור).
    מס' משרה: 938957 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • פקיד /ה - רגולציה ואמ"ר שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: הרצליה לחברה ותיקה העוסקת במתן שירותים רגולטורים מקצועיים לשוק הרפואי, דרוש /ה אחראי /ת תחום רישום ואמ"ר.
    התפקיד כולל ניהול עצמאי של תיקי אמ"ר. כך גם רישום של מוצרים חדשים, חידוש רישום של מוצרים קיימים.
    שמירה על קשרי עבודה הדוקים עם יצרניות הציוד הרפואי בחו"ל.
    ניהול תיקי מוצרים, והובלת תהליכי הרישום על פי לוחות זמנים מסודרים.
    דרישות:
    אנגלית ברמה גבוהה מאד (קריאה, כתיבה ודיבור)- חובה!
    ניסיון קודם ברישום ובהגשות לאמ"ר - חובה.
    ניסיון קודם בעבודה אל מול משרדי אמ"ר - חובה.
    הכרות מלאה עם תהליכי הרגולציה והרישום אל מול משרד הבריאות.
    "ראש גדול", אחריות מקצועית, ויכולת פוטנציאלית לניהול התחום.
    דייקנות ברמה הגבוהה ביותר.
    עבודה על פי סדר וארגון ותכנון.
    אנגלית במרה גבוהה מאד (קריאה, כתיבה ודיבור).
    מס' משרה: 938956 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • פקיד /ה - רגולציה ואמ"ר שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: הוד השרון לחברה ותיקה העוסקת במתן שירותים רגולטורים מקצועיים לשוק הרפואי, דרוש /ה אחראי /ת תחום רישום ואמ"ר.
    התפקיד כולל ניהול עצמאי של תיקי אמ"ר. כך גם רישום של מוצרים חדשים, חידוש רישום של מוצרים קיימים.
    שמירה על קשרי עבודה הדוקים עם יצרניות הציוד הרפואי בחו"ל.
    ניהול תיקי מוצרים, והובלת תהליכי הרישום על פי לוחות זמנים מסודרים.
    דרישות:
    אנגלית ברמה גבוהה מאד (קריאה, כתיבה ודיבור)- חובה!
    ניסיון קודם ברישום ובהגשות לאמ"ר - חובה.
    ניסיון קודם בעבודה אל מול משרדי אמ"ר - חובה.
    הכרות מלאה עם תהליכי הרגולציה והרישום אל מול משרד הבריאות.
    "ראש גדול", אחריות מקצועית, ויכולת פוטנציאלית לניהול התחום.
    דייקנות ברמה הגבוהה ביותר.
    עבודה על פי סדר וארגון ותכנון.
    אנגלית במרה גבוהה מאד (קריאה, כתיבה ודיבור).
    מס' משרה: 938959 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל /ת רגולציה לתחום ה Medical Devices לחברה בינלאומית שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: הוד השרון לחברת ציוד ומכשור רב לאומית המתמחה מערכות טכנולוגיות רפואיות מתקד דרוש /ה מנהל /ת רגולציה מנוסה
    התפקיד כולל ההתאמה לתקנות עבור תיק מוצרים של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות, הכנת מסמכים ותיקים להגשות רגולטוריות, תיעוד תהליכי פתוח, חיפוש חומר מקצועי רלוונטי, רישום במדינות השונות, וכן טיפול בנושאים רגולטורים שוטפים.
    כמו כן עבודה צמודה עם ממשקים נוספים בתוך הארגון כמו אנשי הפיתוח והשיווק.
    דרישות:
    תואר BSc בתחום האלקטרוניקה או הנדסה ביו רפואית, או ניסיון מוכח שווה ערך.
    ידע נרחב ברגולציה באירופה (כגון: דירקטיבת מכשור רפואי ותקינת מכשור רפואי ), בחוקים ותקנות בינלאומיים, ותקנים רלוונטים, כגון IEC 60601 series, ISO 13485, ISO 14971 ו- IEC 62304, ISO 10993.
    ידע וניסיון במחזור חיי תוכנה.
    ידע נרחב בתוכניות רישום מוצרים רפואיים בשווקים הבינלאומיים (במדינה ספציפית) - יתרון (לדוגמה, סין, ברזיל, הודו, ארה"ב, אוסטרליה, רוסיה וקנדה).
    בתחום של מכשור רפואי, במיוחד בתחום של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות.
    מומחיות מוכחת בפרשנות של תקנים רגולטוריים וחוקים ברחבי העולם החלים על תעשיית המכשור הרפואי.
    ניסיון מוכח בפיתוח מוצרים חדשים והנדסת מוצר מהפן הרגולטורי.
    יכולת ניהול פרויקטים מורכבים.
    מס' משרה: 949241 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • פקיד /ה - רגולציה ואמ"ר שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: רעננה לחברה ותיקה העוסקת במתן שירותים רגולטורים מקצועיים לשוק הרפואי, דרוש /ה אחראי /ת תחום רישום ואמ"ר.
    התפקיד כולל ניהול עצמאי של תיקי אמ"ר. כך גם רישום של מוצרים חדשים, חידוש רישום של מוצרים קיימים.
    שמירה על קשרי עבודה הדוקים עם יצרניות הציוד הרפואי בחו"ל.
    ניהול תיקי מוצרים, והובלת תהליכי הרישום על פי לוחות זמנים מסודרים.
    דרישות:
    אנגלית ברמה גבוהה מאד (קריאה, כתיבה ודיבור)- חובה!
    ניסיון קודם ברישום ובהגשות לאמ"ר - חובה.
    ניסיון קודם בעבודה אל מול משרדי אמ"ר - חובה.
    הכרות מלאה עם תהליכי הרגולציה והרישום אל מול משרד הבריאות.
    "ראש גדול", אחריות מקצועית, ויכולת פוטנציאלית לניהול התחום.
    דייקנות ברמה הגבוהה ביותר.
    עבודה על פי סדר וארגון ותכנון.
    אנגלית במרה גבוהה מאד (קריאה, כתיבה ודיבור).
    מס' משרה: 938961 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל /ת רגולציה לתחום ה Medical Devices לחברה בינלאומית שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: רעננה לחברת ציוד ומכשור רב לאומית המתמחה מערכות טכנולוגיות רפואיות מתקד דרוש /ה מנהל /ת רגולציה מנוסה
    התפקיד כולל ההתאמה לתקנות עבור תיק מוצרים של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות, הכנת מסמכים ותיקים להגשות רגולטוריות, תיעוד תהליכי פתוח, חיפוש חומר מקצועי רלוונטי, רישום במדינות השונות, וכן טיפול בנושאים רגולטורים שוטפים.
    כמו כן עבודה צמודה עם ממשקים נוספים בתוך הארגון כמו אנשי הפיתוח והשיווק.
    דרישות:
    תואר BSc בתחום האלקטרוניקה או הנדסה ביו רפואית, או ניסיון מוכח שווה ערך.
    ידע נרחב ברגולציה באירופה (כגון: דירקטיבת מכשור רפואי ותקינת מכשור רפואי ), בחוקים ותקנות בינלאומיים, ותקנים רלוונטים, כגון IEC 60601 series, ISO 13485, ISO 14971 ו- IEC 62304, ISO 10993.
    ידע וניסיון במחזור חיי תוכנה.
    ידע נרחב בתוכניות רישום מוצרים רפואיים בשווקים הבינלאומיים (במדינה ספציפית) - יתרון (לדוגמה, סין, ברזיל, הודו, ארה"ב, אוסטרליה, רוסיה וקנדה).
    בתחום של מכשור רפואי, במיוחד בתחום של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות.
    מומחיות מוכחת בפרשנות של תקנים רגולטוריים וחוקים ברחבי העולם החלים על תעשיית המכשור הרפואי.
    ניסיון מוכח בפיתוח מוצרים חדשים והנדסת מוצר מהפן הרגולטורי.
    יכולת ניהול פרויקטים מורכבים.
    מס' משרה: 949243 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • פקיד /ה - רגולציה ואמ"ר שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: כפר סבא לחברה ותיקה העוסקת במתן שירותים רגולטורים מקצועיים לשוק הרפואי, דרוש /ה אחראי /ת תחום רישום ואמ"ר.
    התפקיד כולל ניהול עצמאי של תיקי אמ"ר. כך גם רישום של מוצרים חדשים, חידוש רישום של מוצרים קיימים.
    שמירה על קשרי עבודה הדוקים עם יצרניות הציוד הרפואי בחו"ל.
    ניהול תיקי מוצרים, והובלת תהליכי הרישום על פי לוחות זמנים מסודרים.
    דרישות:
    אנגלית ברמה גבוהה מאד (קריאה, כתיבה ודיבור)- חובה!
    ניסיון קודם ברישום ובהגשות לאמ"ר - חובה.
    ניסיון קודם בעבודה אל מול משרדי אמ"ר - חובה.
    הכרות מלאה עם תהליכי הרגולציה והרישום אל מול משרד הבריאות.
    "ראש גדול", אחריות מקצועית, ויכולת פוטנציאלית לניהול התחום.
    דייקנות ברמה הגבוהה ביותר.
    עבודה על פי סדר וארגון ותכנון.
    אנגלית במרה גבוהה מאד (קריאה, כתיבה ודיבור).
    מס' משרה: 938960 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל /ת רגולציה לתחום ה Medical Devices לחברה בינלאומית שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: כפר סבא לחברת ציוד ומכשור רב לאומית המתמחה מערכות טכנולוגיות רפואיות מתקד דרוש /ה מנהל /ת רגולציה מנוסה
    התפקיד כולל ההתאמה לתקנות עבור תיק מוצרים של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות, הכנת מסמכים ותיקים להגשות רגולטוריות, תיעוד תהליכי פתוח, חיפוש חומר מקצועי רלוונטי, רישום במדינות השונות, וכן טיפול בנושאים רגולטורים שוטפים.
    כמו כן עבודה צמודה עם ממשקים נוספים בתוך הארגון כמו אנשי הפיתוח והשיווק.
    דרישות:
    תואר BSc בתחום האלקטרוניקה או הנדסה ביו רפואית, או ניסיון מוכח שווה ערך.
    ידע נרחב ברגולציה באירופה (כגון: דירקטיבת מכשור רפואי ותקינת מכשור רפואי ), בחוקים ותקנות בינלאומיים, ותקנים רלוונטים, כגון IEC 60601 series, ISO 13485, ISO 14971 ו- IEC 62304, ISO 10993.
    ידע וניסיון במחזור חיי תוכנה.
    ידע נרחב בתוכניות רישום מוצרים רפואיים בשווקים הבינלאומיים (במדינה ספציפית) - יתרון (לדוגמה, סין, ברזיל, הודו, ארה"ב, אוסטרליה, רוסיה וקנדה).
    בתחום של מכשור רפואי, במיוחד בתחום של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות.
    מומחיות מוכחת בפרשנות של תקנים רגולטוריים וחוקים ברחבי העולם החלים על תעשיית המכשור הרפואי.
    ניסיון מוכח בפיתוח מוצרים חדשים והנדסת מוצר מהפן הרגולטורי.
    יכולת ניהול פרויקטים מורכבים.
    מס' משרה: 949242 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מומחה /ית אפליקציות וניהול מוצר בתחום ההמטולוגיה ומדעי החיים שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: נתניה לחברת דיאגנוסטיקה ותיקה. מובילת שוק בתחומה, דרוש /ה מומחה /ית אפליקציות וניהול מוצר לתחום ההמטולוגיה ומדעי החיים.
    התפקיד כולל עבודת שטח מקצועית ומאתגרת. בעלת אופי קליני גבוה.
    כמו כן, ביצוע מפגשים מקצועיים עם מנהלי מעבדות, חוקרים ואנשי מקצוע נוספים בתחומי ההמטולוגיה ומדעי החיים.
    כמו כן מתן הדרכה למשתמשים, פתרון בעיות אפליקטיביות וסיוע בהחדרה של מוצרים חדשים לשימוש.
    דרישות:
    בוגרי /ות תואר ראשון במדעי החיים. - חובה.
    בוגרי /ות תואר שני במעדי החיים - יתרון.
    אנגלית ברמה גבוהה.
    יכולות בין אישיות מצויינות.
    בעלי /ות גישה שירותית ומקצועית.
    יכולות בין אישיות מצויינות.
    יכולת של העברת מצגות.
    מוכנות לעבודת שטח רבה.
    מס' משרה: 938953 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • פקיד /ה - רגולציה ואמ"ר שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: נתניה לחברה ותיקה העוסקת במתן שירותים רגולטורים מקצועיים לשוק הרפואי, דרוש /ה אחראי /ת תחום רישום ואמ"ר.
    התפקיד כולל ניהול עצמאי של תיקי אמ"ר. כך גם רישום של מוצרים חדשים, חידוש רישום של מוצרים קיימים.
    שמירה על קשרי עבודה הדוקים עם יצרניות הציוד הרפואי בחו"ל.
    ניהול תיקי מוצרים, והובלת תהליכי הרישום על פי לוחות זמנים מסודרים.
    דרישות:
    אנגלית ברמה גבוהה מאד (קריאה, כתיבה ודיבור)- חובה!
    ניסיון קודם ברישום ובהגשות לאמ"ר - חובה.
    ניסיון קודם בעבודה אל מול משרדי אמ"ר - חובה.
    הכרות מלאה עם תהליכי הרגולציה והרישום אל מול משרד הבריאות.
    "ראש גדול", אחריות מקצועית, ויכולת פוטנציאלית לניהול התחום.
    דייקנות ברמה הגבוהה ביותר.
    עבודה על פי סדר וארגון ותכנון.
    אנגלית במרה גבוהה מאד (קריאה, כתיבה ודיבור).
    מס' משרה: 938958 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל /ת רגולציה לתחום ה Medical Devices לחברה בינלאומית שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: נתניה לחברת ציוד ומכשור רב לאומית המתמחה מערכות טכנולוגיות רפואיות מתקד דרוש /ה מנהל /ת רגולציה מנוסה
    התפקיד כולל ההתאמה לתקנות עבור תיק מוצרים של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות, הכנת מסמכים ותיקים להגשות רגולטוריות, תיעוד תהליכי פתוח, חיפוש חומר מקצועי רלוונטי, רישום במדינות השונות, וכן טיפול בנושאים רגולטורים שוטפים.
    כמו כן עבודה צמודה עם ממשקים נוספים בתוך הארגון כמו אנשי הפיתוח והשיווק.
    דרישות:
    תואר BSc בתחום האלקטרוניקה או הנדסה ביו רפואית, או ניסיון מוכח שווה ערך.
    ידע נרחב ברגולציה באירופה (כגון: דירקטיבת מכשור רפואי ותקינת מכשור רפואי ), בחוקים ותקנות בינלאומיים, ותקנים רלוונטים, כגון IEC 60601 series, ISO 13485, ISO 14971 ו- IEC 62304, ISO 10993.
    ידע וניסיון במחזור חיי תוכנה.
    ידע נרחב בתוכניות רישום מוצרים רפואיים בשווקים הבינלאומיים (במדינה ספציפית) - יתרון (לדוגמה, סין, ברזיל, הודו, ארה"ב, אוסטרליה, רוסיה וקנדה).
    בתחום של מכשור רפואי, במיוחד בתחום של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות.
    מומחיות מוכחת בפרשנות של תקנים רגולטוריים וחוקים ברחבי העולם החלים על תעשיית המכשור הרפואי.
    ניסיון מוכח בפיתוח מוצרים חדשים והנדסת מוצר מהפן הרגולטורי.
    יכולת ניהול פרויקטים מורכבים.
    מס' משרה: 949234 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל /ת רגולציה לתחום ה Medical Devices לחברה בינלאומית שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: חדרה לחברת ציוד ומכשור רב לאומית המתמחה מערכות טכנולוגיות רפואיות מתקד דרוש /ה מנהל /ת רגולציה מנוסה
    התפקיד כולל ההתאמה לתקנות עבור תיק מוצרים של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות, הכנת מסמכים ותיקים להגשות רגולטוריות, תיעוד תהליכי פתוח, חיפוש חומר מקצועי רלוונטי, רישום במדינות השונות, וכן טיפול בנושאים רגולטורים שוטפים.
    כמו כן עבודה צמודה עם ממשקים נוספים בתוך הארגון כמו אנשי הפיתוח והשיווק.
    דרישות:
    תואר BSc בתחום האלקטרוניקה או הנדסה ביו רפואית, או ניסיון מוכח שווה ערך.
    ידע נרחב ברגולציה באירופה (כגון: דירקטיבת מכשור רפואי ותקינת מכשור רפואי ), בחוקים ותקנות בינלאומיים, ותקנים רלוונטים, כגון IEC 60601 series, ISO 13485, ISO 14971 ו- IEC 62304, ISO 10993.
    ידע וניסיון במחזור חיי תוכנה.
    ידע נרחב בתוכניות רישום מוצרים רפואיים בשווקים הבינלאומיים (במדינה ספציפית) - יתרון (לדוגמה, סין, ברזיל, הודו, ארה"ב, אוסטרליה, רוסיה וקנדה).
    בתחום של מכשור רפואי, במיוחד בתחום של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות.
    מומחיות מוכחת בפרשנות של תקנים רגולטוריים וחוקים ברחבי העולם החלים על תעשיית המכשור הרפואי.
    ניסיון מוכח בפיתוח מוצרים חדשים והנדסת מוצר מהפן הרגולטורי.
    יכולת ניהול פרויקטים מורכבים.
    מס' משרה: 949236 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל /ת רגולציה לתחום ה Medical Devices לחברה בינלאומית שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: זכרון יעקב לחברת ציוד ומכשור רב לאומית המתמחה מערכות טכנולוגיות רפואיות מתקד דרוש /ה מנהל /ת רגולציה מנוסה
    התפקיד כולל ההתאמה לתקנות עבור תיק מוצרים של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות, הכנת מסמכים ותיקים להגשות רגולטוריות, תיעוד תהליכי פתוח, חיפוש חומר מקצועי רלוונטי, רישום במדינות השונות, וכן טיפול בנושאים רגולטורים שוטפים.
    כמו כן עבודה צמודה עם ממשקים נוספים בתוך הארגון כמו אנשי הפיתוח והשיווק.
    דרישות:
    תואר BSc בתחום האלקטרוניקה או הנדסה ביו רפואית, או ניסיון מוכח שווה ערך.
    ידע נרחב ברגולציה באירופה (כגון: דירקטיבת מכשור רפואי ותקינת מכשור רפואי ), בחוקים ותקנות בינלאומיים, ותקנים רלוונטים, כגון IEC 60601 series, ISO 13485, ISO 14971 ו- IEC 62304, ISO 10993.
    ידע וניסיון במחזור חיי תוכנה.
    ידע נרחב בתוכניות רישום מוצרים רפואיים בשווקים הבינלאומיים (במדינה ספציפית) - יתרון (לדוגמה, סין, ברזיל, הודו, ארה"ב, אוסטרליה, רוסיה וקנדה).
    בתחום של מכשור רפואי, במיוחד בתחום של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות.
    מומחיות מוכחת בפרשנות של תקנים רגולטוריים וחוקים ברחבי העולם החלים על תעשיית המכשור הרפואי.
    ניסיון מוכח בפיתוח מוצרים חדשים והנדסת מוצר מהפן הרגולטורי.
    יכולת ניהול פרויקטים מורכבים.
    מס' משרה: 949235 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל /ת רגולציה לתחום ה Medical Devices לחברה בינלאומית שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: יקנעם עילית לחברת ציוד ומכשור רב לאומית המתמחה מערכות טכנולוגיות רפואיות מתקד דרוש /ה מנהל /ת רגולציה מנוסה
    התפקיד כולל ההתאמה לתקנות עבור תיק מוצרים של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות, הכנת מסמכים ותיקים להגשות רגולטוריות, תיעוד תהליכי פתוח, חיפוש חומר מקצועי רלוונטי, רישום במדינות השונות, וכן טיפול בנושאים רגולטורים שוטפים.
    כמו כן עבודה צמודה עם ממשקים נוספים בתוך הארגון כמו אנשי הפיתוח והשיווק.
    דרישות:
    תואר BSc בתחום האלקטרוניקה או הנדסה ביו רפואית, או ניסיון מוכח שווה ערך.
    ידע נרחב ברגולציה באירופה (כגון: דירקטיבת מכשור רפואי ותקינת מכשור רפואי ), בחוקים ותקנות בינלאומיים, ותקנים רלוונטים, כגון IEC 60601 series, ISO 13485, ISO 14971 ו- IEC 62304, ISO 10993.
    ידע וניסיון במחזור חיי תוכנה.
    ידע נרחב בתוכניות רישום מוצרים רפואיים בשווקים הבינלאומיים (במדינה ספציפית) - יתרון (לדוגמה, סין, ברזיל, הודו, ארה"ב, אוסטרליה, רוסיה וקנדה).
    בתחום של מכשור רפואי, במיוחד בתחום של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות.
    מומחיות מוכחת בפרשנות של תקנים רגולטוריים וחוקים ברחבי העולם החלים על תעשיית המכשור הרפואי.
    ניסיון מוכח בפיתוח מוצרים חדשים והנדסת מוצר מהפן הרגולטורי.
    יכולת ניהול פרויקטים מורכבים.
    מס' משרה: 949238 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל /ת רגולציה לתחום ה Medical Devices לחברה בינלאומית שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: חיפה לחברת ציוד ומכשור רב לאומית המתמחה מערכות טכנולוגיות רפואיות מתקד דרוש /ה מנהל /ת רגולציה מנוסה
    התפקיד כולל ההתאמה לתקנות עבור תיק מוצרים של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות, הכנת מסמכים ותיקים להגשות רגולטוריות, תיעוד תהליכי פתוח, חיפוש חומר מקצועי רלוונטי, רישום במדינות השונות, וכן טיפול בנושאים רגולטורים שוטפים.
    כמו כן עבודה צמודה עם ממשקים נוספים בתוך הארגון כמו אנשי הפיתוח והשיווק.
    דרישות:
    תואר BSc בתחום האלקטרוניקה או הנדסה ביו רפואית, או ניסיון מוכח שווה ערך.
    ידע נרחב ברגולציה באירופה (כגון: דירקטיבת מכשור רפואי ותקינת מכשור רפואי ), בחוקים ותקנות בינלאומיים, ותקנים רלוונטים, כגון IEC 60601 series, ISO 13485, ISO 14971 ו- IEC 62304, ISO 10993.
    ידע וניסיון במחזור חיי תוכנה.
    ידע נרחב בתוכניות רישום מוצרים רפואיים בשווקים הבינלאומיים (במדינה ספציפית) - יתרון (לדוגמה, סין, ברזיל, הודו, ארה"ב, אוסטרליה, רוסיה וקנדה).
    בתחום של מכשור רפואי, במיוחד בתחום של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות.
    מומחיות מוכחת בפרשנות של תקנים רגולטוריים וחוקים ברחבי העולם החלים על תעשיית המכשור הרפואי.
    ניסיון מוכח בפיתוח מוצרים חדשים והנדסת מוצר מהפן הרגולטורי.
    יכולת ניהול פרויקטים מורכבים.
    מס' משרה: 949237 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל /ת רגולציה לתחום ה Medical Devices לחברה בינלאומית שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: נופית לחברת ציוד ומכשור רב לאומית המתמחה מערכות טכנולוגיות רפואיות מתקד דרוש /ה מנהל /ת רגולציה מנוסה
    התפקיד כולל ההתאמה לתקנות עבור תיק מוצרים של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות, הכנת מסמכים ותיקים להגשות רגולטוריות, תיעוד תהליכי פתוח, חיפוש חומר מקצועי רלוונטי, רישום במדינות השונות, וכן טיפול בנושאים רגולטורים שוטפים.
    כמו כן עבודה צמודה עם ממשקים נוספים בתוך הארגון כמו אנשי הפיתוח והשיווק.
    דרישות:
    תואר BSc בתחום האלקטרוניקה או הנדסה ביו רפואית, או ניסיון מוכח שווה ערך.
    ידע נרחב ברגולציה באירופה (כגון: דירקטיבת מכשור רפואי ותקינת מכשור רפואי ), בחוקים ותקנות בינלאומיים, ותקנים רלוונטים, כגון IEC 60601 series, ISO 13485, ISO 14971 ו- IEC 62304, ISO 10993.
    ידע וניסיון במחזור חיי תוכנה.
    ידע נרחב בתוכניות רישום מוצרים רפואיים בשווקים הבינלאומיים (במדינה ספציפית) - יתרון (לדוגמה, סין, ברזיל, הודו, ארה"ב, אוסטרליה, רוסיה וקנדה).
    בתחום של מכשור רפואי, במיוחד בתחום של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות.
    מומחיות מוכחת בפרשנות של תקנים רגולטוריים וחוקים ברחבי העולם החלים על תעשיית המכשור הרפואי.
    ניסיון מוכח בפיתוח מוצרים חדשים והנדסת מוצר מהפן הרגולטורי.
    יכולת ניהול פרויקטים מורכבים.
    מס' משרה: 949239 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל /ת רגולציה לתחום ה Medical Devices לחברה בינלאומית שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: קריית אתא לחברת ציוד ומכשור רב לאומית המתמחה מערכות טכנולוגיות רפואיות מתקד דרוש /ה מנהל /ת רגולציה מנוסה
    התפקיד כולל ההתאמה לתקנות עבור תיק מוצרים של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות, הכנת מסמכים ותיקים להגשות רגולטוריות, תיעוד תהליכי פתוח, חיפוש חומר מקצועי רלוונטי, רישום במדינות השונות, וכן טיפול בנושאים רגולטורים שוטפים.
    כמו כן עבודה צמודה עם ממשקים נוספים בתוך הארגון כמו אנשי הפיתוח והשיווק.
    דרישות:
    תואר BSc בתחום האלקטרוניקה או הנדסה ביו רפואית, או ניסיון מוכח שווה ערך.
    ידע נרחב ברגולציה באירופה (כגון: דירקטיבת מכשור רפואי ותקינת מכשור רפואי ), בחוקים ותקנות בינלאומיים, ותקנים רלוונטים, כגון IEC 60601 series, ISO 13485, ISO 14971 ו- IEC 62304, ISO 10993.
    ידע וניסיון במחזור חיי תוכנה.
    ידע נרחב בתוכניות רישום מוצרים רפואיים בשווקים הבינלאומיים (במדינה ספציפית) - יתרון (לדוגמה, סין, ברזיל, הודו, ארה"ב, אוסטרליה, רוסיה וקנדה).
    בתחום של מכשור רפואי, במיוחד בתחום של מכשור רפואי אלקטרוני בר תכנות.
    מומחיות מוכחת בפרשנות של תקנים רגולטוריים וחוקים ברחבי העולם החלים על תעשיית המכשור הרפואי.
    ניסיון מוכח בפיתוח מוצרים חדשים והנדסת מוצר מהפן הרגולטורי.
    יכולת ניהול פרויקטים מורכבים.
    מס' משרה: 949240 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מומחה רגולציה לחברת ציוד רפואי רב לאומית שם החברה: HR Systemsמיקום המשרה: מסד לחברה בינלאומית העוסקת בפיתוח, ייצור ושיווק של ציוד רפואי מציל חיים דרוש /ה מומחה /ית רגולציה המספק תמיכה רגולטורית תקנות חדשות למוצרים חדשים ותקנים חדשים ומשתנים למוצרים הקיימים.
    עבודה מול מחלקות הפיתוח, שיווק, איכות ו מהנדסים ומומחים טכניים במטרה לפתור בעיות רגולטוריות פוטנציאליות.
    לכן חשוב תחזוק יחסים עם מגוון אנשים ומחלקות. 
    יכולת לרתום ולקדם תהליכים, ולשמר את האיכות הקיימת.
    סדר וארגון במסד הנתונים.
    דרישות:
    תואר בתחום הנדסה, ביולוגיה או מדעי החיים.
    ניסיון עם תקנים בינלאומיים (ISO, GHTF, ICH).
    ניסיון עם ה- FDA דרישות הסוכנות הבינלאומית,CE,AIMD ו MDD
    ניסיון בעבודה עם תיעוד טכני.
    ניסיון עם מכשירים רפואיים 510 (k), PMA).
    מיומנויות תקשורת בע"פ ובכתיבה.
    הבנה טכנית, חשיבה אנליטיות.
    אנגלית ברמה גבוהה.
    תנאים מצוינים למתאימים /ות.
    האתר ביוקנעם.
    מס' משרה: 854076 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
נקה סגור