דלג לתוכן
שלום אזור אישי אזור אישי שלום אורח הרשם
מיקום נוכחי: לא ניתן לזהות את מיקומך לצפייה בסרטון הסבר

HRSR

אודות החברה:

מתמחים בהשמה בהנדסה!
תחום: הנדסה
מס' משרות: 490

תחומי הגיוס של HRSR

  • מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות בשוק ארה"ב שם החברה: HRSRמיקום המשרה: אופקים, ישראל חברת HRSR מזמינה אותך להגיש מועמדות למשרת מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות.

    תחומי אחריות:
    • כתיבה, בדיקה והגשה של תיקי רישום לשוק ארה"ב בהתאם ליעדי החברה.
    • קביעת אסטרטגיה ומענה על מכתבי ליקויים מה -FDA
    • בדיקה שניונית לכלל מסמכי ההגשה.
    • ביצוע וניטור תיקשורים גלובאליים.
    • הטמעה של שיפור מתמיד לקידום First Cycle Approval של תיקי רישום.
    • ייזום פגישות מול מגוון ממשקים, יצרנים ועוד.

    *********************************************************************
    למה לשלוח קורות חיים דרך HRSR?
    כי אצלנו את/ה הלקוח/ה ויש לך כתובת שמנהלת עבורך את התהליך.
    דרישות:
    • השכלה- תואר ראשון בכימיה / הנדסת כימיה / הנדסת ביוטכנולוגיה / רוקחות – חובה. תואר שני\שלישי – יתרון
    • ניסיון בתעשייה הפרמצבטית - חובה.
    • ניסיון בתפקיד QA\מו"פ - יתרון.
    • ניסיון בתפקיד במחלקת רישום- יתרון משמעותי.
    • יכולת לעמוד בריבוי משימות תוך עמידה ביעדים.
    • נכונות לעבודה בשעות נוספות עפ"י צורך.
    • אנגלית ברמה גבוהה - חובה.

    המשרה פונה לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות מס' משרה: 1085223 קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות בשוק ארה"ב שם החברה: HRSRמיקום המשרה: להבים, ישראל חברת HRSR מזמינה אותך להגיש מועמדות למשרת מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות.

    תחומי אחריות:
    • כתיבה, בדיקה והגשה של תיקי רישום לשוק ארה"ב בהתאם ליעדי החברה.
    • קביעת אסטרטגיה ומענה על מכתבי ליקויים מה -FDA
    • בדיקה שניונית לכלל מסמכי ההגשה.
    • ביצוע וניטור תיקשורים גלובאליים.
    • הטמעה של שיפור מתמיד לקידום First Cycle Approval של תיקי רישום.
    • ייזום פגישות מול מגוון ממשקים, יצרנים ועוד.

    *********************************************************************
    למה לשלוח קורות חיים דרך HRSR?
    כי אצלנו את/ה הלקוח/ה ויש לך כתובת שמנהלת עבורך את התהליך.
    דרישות:
    • השכלה- תואר ראשון בכימיה / הנדסת כימיה / הנדסת ביוטכנולוגיה / רוקחות – חובה. תואר שני\שלישי – יתרון
    • ניסיון בתעשייה הפרמצבטית - חובה.
    • ניסיון בתפקיד QA\מו"פ - יתרון.
    • ניסיון בתפקיד במחלקת רישום- יתרון משמעותי.
    • יכולת לעמוד בריבוי משימות תוך עמידה ביעדים.
    • נכונות לעבודה בשעות נוספות עפ"י צורך.
    • אנגלית ברמה גבוהה - חובה.

    המשרה פונה לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות מס' משרה: 1085223 קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות בשוק ארה"ב שם החברה: HRSRמיקום המשרה: עומר, ישראל חברת HRSR מזמינה אותך להגיש מועמדות למשרת מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות.

    תחומי אחריות:
    • כתיבה, בדיקה והגשה של תיקי רישום לשוק ארה"ב בהתאם ליעדי החברה.
    • קביעת אסטרטגיה ומענה על מכתבי ליקויים מה -FDA
    • בדיקה שניונית לכלל מסמכי ההגשה.
    • ביצוע וניטור תיקשורים גלובאליים.
    • הטמעה של שיפור מתמיד לקידום First Cycle Approval של תיקי רישום.
    • ייזום פגישות מול מגוון ממשקים, יצרנים ועוד.

    *********************************************************************
    למה לשלוח קורות חיים דרך HRSR?
    כי אצלנו את/ה הלקוח/ה ויש לך כתובת שמנהלת עבורך את התהליך.
    דרישות:
    • השכלה- תואר ראשון בכימיה / הנדסת כימיה / הנדסת ביוטכנולוגיה / רוקחות – חובה. תואר שני\שלישי – יתרון
    • ניסיון בתעשייה הפרמצבטית - חובה.
    • ניסיון בתפקיד QA\מו"פ - יתרון.
    • ניסיון בתפקיד במחלקת רישום- יתרון משמעותי.
    • יכולת לעמוד בריבוי משימות תוך עמידה ביעדים.
    • נכונות לעבודה בשעות נוספות עפ"י צורך.
    • אנגלית ברמה גבוהה - חובה.

    המשרה פונה לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות מס' משרה: 1085223 קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות בשוק ארה"ב שם החברה: HRSRמיקום המשרה: דימונה, ישראל חברת HRSR מזמינה אותך להגיש מועמדות למשרת מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות.

    תחומי אחריות:
    • כתיבה, בדיקה והגשה של תיקי רישום לשוק ארה"ב בהתאם ליעדי החברה.
    • קביעת אסטרטגיה ומענה על מכתבי ליקויים מה -FDA
    • בדיקה שניונית לכלל מסמכי ההגשה.
    • ביצוע וניטור תיקשורים גלובאליים.
    • הטמעה של שיפור מתמיד לקידום First Cycle Approval של תיקי רישום.
    • ייזום פגישות מול מגוון ממשקים, יצרנים ועוד.

    *********************************************************************
    למה לשלוח קורות חיים דרך HRSR?
    כי אצלנו את/ה הלקוח/ה ויש לך כתובת שמנהלת עבורך את התהליך.
    דרישות:
    • השכלה- תואר ראשון בכימיה / הנדסת כימיה / הנדסת ביוטכנולוגיה / רוקחות – חובה. תואר שני\שלישי – יתרון
    • ניסיון בתעשייה הפרמצבטית - חובה.
    • ניסיון בתפקיד QA\מו"פ - יתרון.
    • ניסיון בתפקיד במחלקת רישום- יתרון משמעותי.
    • יכולת לעמוד בריבוי משימות תוך עמידה ביעדים.
    • נכונות לעבודה בשעות נוספות עפ"י צורך.
    • אנגלית ברמה גבוהה - חובה.

    המשרה פונה לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות מס' משרה: 1085223 קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות בשוק ארה"ב שם החברה: HRSRמיקום המשרה: ערד, ישראל חברת HRSR מזמינה אותך להגיש מועמדות למשרת מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות.

    תחומי אחריות:
    • כתיבה, בדיקה והגשה של תיקי רישום לשוק ארה"ב בהתאם ליעדי החברה.
    • קביעת אסטרטגיה ומענה על מכתבי ליקויים מה -FDA
    • בדיקה שניונית לכלל מסמכי ההגשה.
    • ביצוע וניטור תיקשורים גלובאליים.
    • הטמעה של שיפור מתמיד לקידום First Cycle Approval של תיקי רישום.
    • ייזום פגישות מול מגוון ממשקים, יצרנים ועוד.

    *********************************************************************
    למה לשלוח קורות חיים דרך HRSR?
    כי אצלנו את/ה הלקוח/ה ויש לך כתובת שמנהלת עבורך את התהליך.
    דרישות:
    • השכלה- תואר ראשון בכימיה / הנדסת כימיה / הנדסת ביוטכנולוגיה / רוקחות – חובה. תואר שני\שלישי – יתרון
    • ניסיון בתעשייה הפרמצבטית - חובה.
    • ניסיון בתפקיד QA\מו"פ - יתרון.
    • ניסיון בתפקיד במחלקת רישום- יתרון משמעותי.
    • יכולת לעמוד בריבוי משימות תוך עמידה ביעדים.
    • נכונות לעבודה בשעות נוספות עפ"י צורך.
    • אנגלית ברמה גבוהה - חובה.

    המשרה פונה לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות מס' משרה: 1085223 קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות בשוק ארה"ב שם החברה: HRSRמיקום המשרה: באר שבע, ישראל חברת HRSR מזמינה אותך להגיש מועמדות למשרת מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות.

    תחומי אחריות:
    • כתיבה, בדיקה והגשה של תיקי רישום לשוק ארה"ב בהתאם ליעדי החברה.
    • קביעת אסטרטגיה ומענה על מכתבי ליקויים מה -FDA
    • בדיקה שניונית לכלל מסמכי ההגשה.
    • ביצוע וניטור תיקשורים גלובאליים.
    • הטמעה של שיפור מתמיד לקידום First Cycle Approval של תיקי רישום.
    • ייזום פגישות מול מגוון ממשקים, יצרנים ועוד.

    *********************************************************************
    למה לשלוח קורות חיים דרך HRSR?
    כי אצלנו את/ה הלקוח/ה ויש לך כתובת שמנהלת עבורך את התהליך.
    דרישות:
    • השכלה- תואר ראשון בכימיה / הנדסת כימיה / הנדסת ביוטכנולוגיה / רוקחות – חובה. תואר שני\שלישי – יתרון
    • ניסיון בתעשייה הפרמצבטית - חובה.
    • ניסיון בתפקיד QA\מו"פ - יתרון.
    • ניסיון בתפקיד במחלקת רישום- יתרון משמעותי.
    • יכולת לעמוד בריבוי משימות תוך עמידה ביעדים.
    • נכונות לעבודה בשעות נוספות עפ"י צורך.
    • אנגלית ברמה גבוהה - חובה.

    המשרה פונה לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות מס' משרה: 1085223 קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
אנא המתן...
נקה סגור