דלג לתוכן
שלום אזור אישי אזור אישי סוכן חכם שלום אורח הרשם פרסם משרה
מיקום נוכחי: לא ניתן לזהות את מיקומך
מעסיק, מחפש עובד? פרסם משרה

רשימת משרות דרושים מחקר ופיתוח במדעים מדוייקים

נמצאו 37 משרות שמתאימות לחיפוש שלך, כולל עבודה במקצועות הבאים: מחקר ופיתוח במדעים מדוייקים, אנליסט, ניסויים קליניים, בוגר/ת כימיה, ניהול פרוייקטים,
  • למפעל כימי מוביל ברמת חובב דרוש/ה: חוקר מו"ש מצב מוצק שם החברה: פידליס גרופמיקום המשרה: ירוחם *ביצוע מחקר ופיתוח בתחום המצב המוצק של אבקות פרמצבטיות
    *המשרה ממוקמת בנאות חובב
    *קיים מערך הסעות מבאר שבע, דימונה, ירוחם, עומר ומיתר
    *ארוחות במפעל
    *קליטה ישירה לחברה
    דרישות:
    תואר שני בכימיה / הנדסה כימית / הנדסת חומרים - חובה
    תואר ראשון - דרוש ניסיון מעבדתי משמעותי
    לפחות שנתיים ניסיון מחקרי בכימיה פיזיקלית/טכנולוגיית אבקות או תחום אחר רלוונטי - חובה
    ידע בטכנולוגיות גימור: טחינה, ליופיליזציה, Spray-Drying - חובה
    ידע באנליטיקה רלוונטית - XRD, THERMAL ANALYSIS, PSD
    מס' משרה: 968218 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש /ה DATA SCIENTIST לארגון מוביל באיירפורטסיטי שם החברה: טלדורמיקום המשרה: יבנה מדען /ית נתונים ומוביל /ת פעילות מחקר.
    איפיו ותכנון תהליכי מחקר נתונים מתקדים. 
    משרה מלאה, נדרשת נסיעות לצורך פגישות בהתאם לצורך.
    דרישות:
    -ניסיון של מספר שנים בתחום -חובה.
    -רישיון נהיגה - חובה. 
    -ניסיון בכתיבת קוד בשפות כגון: PYTHON / R - חובה.
    -ניסיון בכתיבת מודלים אנליטיים מבוססי LEARNING MACHINE / DL- חובה.
    מס' משרה: 979887 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • (05) דרוש/ה חוקר/ת במו"פ האורגני שם החברה: תפקיד פלוסמיקום המשרה: באר שבע לחברה גדולה העוסקת במחקר, פיתוח וייצור חומרים כימיים דרוש/ה חוקר/ת במו"פ האורגני.
    התפקיד כולל פיתוח ושיפור תהליכים כימיים בייצור, מציאת פתרונות לבעיות ייצור וכו’...
    המשרה באזור ב"ש.
    קליטה ישירה לחברה ושכר גבוה למתאימ/ה!
    דרישות:
    M.sc. / P.h.D בכימיה אורגנית.
    - ניסיון בכימיה אורגנית- חובה
    - ניסיון בתעשיה הכימית/ הפרמצבטית- יתרון.
    - אנגלית ועברית- ברמה גבוהה.
    - כמו כן נדרשת יוזמה, יצירתיות, אמינות ויחסי אנוש מצוינים.
    מס' משרה: 984098 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש /ה DATA SCIENTIST לארגון מוביל באיירפורטסיטי שם החברה: טלדורמיקום המשרה: רחובות מדען /ית נתונים ומוביל /ת פעילות מחקר.
    איפיו ותכנון תהליכי מחקר נתונים מתקדים. 
    משרה מלאה, נדרשת נסיעות לצורך פגישות בהתאם לצורך.
    דרישות:
    -ניסיון של מספר שנים בתחום -חובה.
    -רישיון נהיגה - חובה. 
    -ניסיון בכתיבת קוד בשפות כגון: PYTHON / R - חובה.
    -ניסיון בכתיבת מודלים אנליטיים מבוססי LEARNING MACHINE / DL- חובה.
    מס' משרה: 979888 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • למפעל כימי מוביל ברמת חובב דרוש/ה: חוקר מו"ש מצב מוצק שם החברה: פידליס גרופמיקום המשרה: דימונה *ביצוע מחקר ופיתוח בתחום המצב המוצק של אבקות פרמצבטיות
    *המשרה ממוקמת בנאות חובב
    *קיים מערך הסעות מבאר שבע, דימונה, ירוחם, עומר ומיתר
    *ארוחות במפעל
    *קליטה ישירה לחברה
    דרישות:
    תואר שני בכימיה / הנדסה כימית / הנדסת חומרים - חובה
    תואר ראשון - דרוש ניסיון מעבדתי משמעותי
    לפחות שנתיים ניסיון מחקרי בכימיה פיזיקלית/טכנולוגיית אבקות או תחום אחר רלוונטי - חובה
    ידע בטכנולוגיות גימור: טחינה, ליופיליזציה, Spray-Drying - חובה
    ידע באנליטיקה רלוונטית - XRD, THERMAL ANALYSIS, PSD
    מס' משרה: 968217 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • למפעל כימי מוביל ברמת חובב דרוש/ה: חוקר מו"ש מצב מוצק שם החברה: פידליס גרופמיקום המשרה: עומר *ביצוע מחקר ופיתוח בתחום המצב המוצק של אבקות פרמצבטיות
    *המשרה ממוקמת בנאות חובב
    *קיים מערך הסעות מבאר שבע, דימונה, ירוחם, עומר ומיתר
    *ארוחות במפעל
    *קליטה ישירה לחברה
    דרישות:
    תואר שני בכימיה / הנדסה כימית / הנדסת חומרים - חובה
    תואר ראשון - דרוש ניסיון מעבדתי משמעותי
    לפחות שנתיים ניסיון מחקרי בכימיה פיזיקלית/טכנולוגיית אבקות או תחום אחר רלוונטי - חובה
    ידע בטכנולוגיות גימור: טחינה, ליופיליזציה, Spray-Drying - חובה
    ידע באנליטיקה רלוונטית - XRD, THERMAL ANALYSIS, PSD
    מס' משרה: 968219 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש /ה DATA SCIENTIST לארגון מוביל באיירפורטסיטי שם החברה: טלדורמיקום המשרה: רמלה מדען /ית נתונים ומוביל /ת פעילות מחקר.
    איפיו ותכנון תהליכי מחקר נתונים מתקדים. 
    משרה מלאה, נדרשת נסיעות לצורך פגישות בהתאם לצורך.
    דרישות:
    -ניסיון של מספר שנים בתחום -חובה.
    -רישיון נהיגה - חובה. 
    -ניסיון בכתיבת קוד בשפות כגון: PYTHON / R - חובה.
    -ניסיון בכתיבת מודלים אנליטיים מבוססי LEARNING MACHINE / DL- חובה.
    מס' משרה: 979885 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש /ה DATA SCIENTIST לארגון מוביל באיירפורטסיטי שם החברה: טלדורמיקום המשרה: לוד מדען /ית נתונים ומוביל /ת פעילות מחקר.
    איפיו ותכנון תהליכי מחקר נתונים מתקדים. 
    משרה מלאה, נדרשת נסיעות לצורך פגישות בהתאם לצורך.
    דרישות:
    -ניסיון של מספר שנים בתחום -חובה.
    -רישיון נהיגה - חובה. 
    -ניסיון בכתיבת קוד בשפות כגון: PYTHON / R - חובה.
    -ניסיון בכתיבת מודלים אנליטיים מבוססי LEARNING MACHINE / DL- חובה.
    מס' משרה: 979884 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש /ה DATA SCIENTIST לארגון מוביל באיירפורטסיטי שם החברה: טלדורמיקום המשרה: תל אביב-יפו מדען /ית נתונים ומוביל /ת פעילות מחקר.
    איפיו ותכנון תהליכי מחקר נתונים מתקדים. 
    משרה מלאה, נדרשת נסיעות לצורך פגישות בהתאם לצורך.
    דרישות:
    -ניסיון של מספר שנים בתחום -חובה.
    -רישיון נהיגה - חובה. 
    -ניסיון בכתיבת קוד בשפות כגון: PYTHON / R - חובה.
    -ניסיון בכתיבת מודלים אנליטיים מבוססי LEARNING MACHINE / DL- חובה.
    מס' משרה: 979889 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש /ה DATA SCIENTIST לארגון מוביל באיירפורטסיטי שם החברה: טלדורמיקום המשרה: גבעתיים מדען /ית נתונים ומוביל /ת פעילות מחקר.
    איפיו ותכנון תהליכי מחקר נתונים מתקדים. 
    משרה מלאה, נדרשת נסיעות לצורך פגישות בהתאם לצורך.
    דרישות:
    -ניסיון של מספר שנים בתחום -חובה.
    -רישיון נהיגה - חובה. 
    -ניסיון בכתיבת קוד בשפות כגון: PYTHON / R - חובה.
    -ניסיון בכתיבת מודלים אנליטיים מבוססי LEARNING MACHINE / DL- חובה.
    מס' משרה: 979890 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש /ה DATA SCIENTIST לארגון מוביל באיירפורטסיטי שם החברה: טלדורמיקום המשרה: מודיעין-מכבים-רעות מדען /ית נתונים ומוביל /ת פעילות מחקר.
    איפיו ותכנון תהליכי מחקר נתונים מתקדים. 
    משרה מלאה, נדרשת נסיעות לצורך פגישות בהתאם לצורך.
    דרישות:
    -ניסיון של מספר שנים בתחום -חובה.
    -רישיון נהיגה - חובה. 
    -ניסיון בכתיבת קוד בשפות כגון: PYTHON / R - חובה.
    -ניסיון בכתיבת מודלים אנליטיים מבוססי LEARNING MACHINE / DL- חובה.
    מס' משרה: 979883 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרוייקטים במח’ פיתוח מוצרים שם החברה: קבוצת מוצרי מעברותמיקום המשרה: אור יהודה חברת אלטמן בריאות מגייסת מנהל/ת פרוייקטים לתפקיד הכולל אחריות על הוצאה לפועל של תכנית פיתוח מוצרים בתחום תוספי התזונה. מעורבות בתהליכי פיתוח ופיתוח עסקי, ניהול ידע, הכנת דו"חות מקצועיים ועסקיים, תקשורת עם גורמים מקצועיים בארץ ובעולם.
    הזדמנות מצוינת להתברג בחברה מעולה, עם אנשי צוות מקסימים ביותר!
    דרישות:
    השכלה אקדמאית רצוי בתחום התזונה/טכנולוג מזון/ביוטכנולוגיה/מדעי החיים.
    יתרון לתואר שני במנהל עסקים
    ניסיון תעסוקתי בניהול פרויקטים - יתרון משמעותי
    אנגלית (דיבור, קריאה וכתיבה) ברמה הגבוהה ביותר
    מס' משרה: 891741 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש /ה DATA SCIENTIST לארגון מוביל באיירפורטסיטי שם החברה: טלדורמיקום המשרה: רמת גן מדען /ית נתונים ומוביל /ת פעילות מחקר.
    איפיו ותכנון תהליכי מחקר נתונים מתקדים. 
    משרה מלאה, נדרשת נסיעות לצורך פגישות בהתאם לצורך.
    דרישות:
    -ניסיון של מספר שנים בתחום -חובה.
    -רישיון נהיגה - חובה. 
    -ניסיון בכתיבת קוד בשפות כגון: PYTHON / R - חובה.
    -ניסיון בכתיבת מודלים אנליטיים מבוססי LEARNING MACHINE / DL- חובה.
    מס' משרה: 979891 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרוייקטים במח’ פיתוח מוצרים שם החברה: קבוצת מוצרי מעברותמיקום המשרה: יהוד-מונוסון חברת אלטמן בריאות מגייסת מנהל/ת פרוייקטים לתפקיד הכולל אחריות על הוצאה לפועל של תכנית פיתוח מוצרים בתחום תוספי התזונה. מעורבות בתהליכי פיתוח ופיתוח עסקי, ניהול ידע, הכנת דו"חות מקצועיים ועסקיים, תקשורת עם גורמים מקצועיים בארץ ובעולם.
    הזדמנות מצוינת להתברג בחברה מעולה, עם אנשי צוות מקסימים ביותר!
    דרישות:
    השכלה אקדמאית רצוי בתחום התזונה/טכנולוג מזון/ביוטכנולוגיה/מדעי החיים.
    יתרון לתואר שני במנהל עסקים
    ניסיון תעסוקתי בניהול פרויקטים - יתרון משמעותי
    אנגלית (דיבור, קריאה וכתיבה) ברמה הגבוהה ביותר
    מס' משרה: 891744 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרוייקטים במח’ פיתוח מוצרים שם החברה: קבוצת מוצרי מעברותמיקום המשרה: קריית אונו חברת אלטמן בריאות מגייסת מנהל/ת פרוייקטים לתפקיד הכולל אחריות על הוצאה לפועל של תכנית פיתוח מוצרים בתחום תוספי התזונה. מעורבות בתהליכי פיתוח ופיתוח עסקי, ניהול ידע, הכנת דו"חות מקצועיים ועסקיים, תקשורת עם גורמים מקצועיים בארץ ובעולם.
    הזדמנות מצוינת להתברג בחברה מעולה, עם אנשי צוות מקסימים ביותר!
    דרישות:
    השכלה אקדמאית רצוי בתחום התזונה/טכנולוג מזון/ביוטכנולוגיה/מדעי החיים.
    יתרון לתואר שני במנהל עסקים
    ניסיון תעסוקתי בניהול פרויקטים - יתרון משמעותי
    אנגלית (דיבור, קריאה וכתיבה) ברמה הגבוהה ביותר
    מס' משרה: 891745 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרוייקטים במח’ פיתוח מוצרים שם החברה: קבוצת מוצרי מעברותמיקום המשרה: גבעת שמואל חברת אלטמן בריאות מגייסת מנהל/ת פרוייקטים לתפקיד הכולל אחריות על הוצאה לפועל של תכנית פיתוח מוצרים בתחום תוספי התזונה. מעורבות בתהליכי פיתוח ופיתוח עסקי, ניהול ידע, הכנת דו"חות מקצועיים ועסקיים, תקשורת עם גורמים מקצועיים בארץ ובעולם.
    הזדמנות מצוינת להתברג בחברה מעולה, עם אנשי צוות מקסימים ביותר!
    דרישות:
    השכלה אקדמאית רצוי בתחום התזונה/טכנולוג מזון/ביוטכנולוגיה/מדעי החיים.
    יתרון לתואר שני במנהל עסקים
    ניסיון תעסוקתי בניהול פרויקטים - יתרון משמעותי
    אנגלית (דיבור, קריאה וכתיבה) ברמה הגבוהה ביותר
    מס' משרה: 891742 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרוייקטים במח’ פיתוח מוצרים שם החברה: קבוצת מוצרי מעברותמיקום המשרה: גני תקווה חברת אלטמן בריאות מגייסת מנהל/ת פרוייקטים לתפקיד הכולל אחריות על הוצאה לפועל של תכנית פיתוח מוצרים בתחום תוספי התזונה. מעורבות בתהליכי פיתוח ופיתוח עסקי, ניהול ידע, הכנת דו"חות מקצועיים ועסקיים, תקשורת עם גורמים מקצועיים בארץ ובעולם.
    הזדמנות מצוינת להתברג בחברה מעולה, עם אנשי צוות מקסימים ביותר!
    דרישות:
    השכלה אקדמאית רצוי בתחום התזונה/טכנולוג מזון/ביוטכנולוגיה/מדעי החיים.
    יתרון לתואר שני במנהל עסקים
    ניסיון תעסוקתי בניהול פרויקטים - יתרון משמעותי
    אנגלית (דיבור, קריאה וכתיבה) ברמה הגבוהה ביותר
    מס' משרה: 891743 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש /ה DATA SCIENTIST לארגון מוביל באיירפורטסיטי שם החברה: טלדורמיקום המשרה: שוהם מדען /ית נתונים ומוביל /ת פעילות מחקר.
    איפיו ותכנון תהליכי מחקר נתונים מתקדים. 
    משרה מלאה, נדרשת נסיעות לצורך פגישות בהתאם לצורך.
    דרישות:
    -ניסיון של מספר שנים בתחום -חובה.
    -רישיון נהיגה - חובה. 
    -ניסיון בכתיבת קוד בשפות כגון: PYTHON / R - חובה.
    -ניסיון בכתיבת מודלים אנליטיים מבוססי LEARNING MACHINE / DL- חובה.
    מס' משרה: 979886 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Manager, TMF Governance 11673 שם החברה: טבעמיקום המשרה: רמת השרון Responsible for ensuring that Teva studies have comprehensive and quality TMFs ready for audits and inspections according to Teva processes. Ensure accountable functions are in compliance with the requirements of the TMF SOP and TMF Governance principles. Support, consult and provide TMF guidance during the full lifecycle of the study, including planning, set-up, maintenance, QC and closure of the study TMF.
    Essential Duties & Responsibilities:
    •Support functional area heads with TMF practices, procedures and vendor engagements.
    •Manage metrics reporting at a macro level for TMF completeness and QC requirements.
    •Create, revise, and implement TMF processes and systems trainings.
    •Ensure Teva’s cross-functional eTMF business process and operating model is followed for each study and determine differences from standard TMF structure is documented. Study level role to lead cross-functional TMF over the life cycle (planning, set-up, oversight, closeout, archival) of study TMF.
    •Overs
    דרישות:
    •Bachelor degree in science, with preference in a healthcare field, or equivalent is required.
    •5-8 years pharmaceutical industry experience with at least 3-5 years in trial master file/records management, inspection readiness, clinical operations, and/or related quality/compliance position.
    •TMF ownership, procedural document authoring, study start-up and closeout – Preferred.
    •Specialized or Technical Knowledge Licenses, Certifications needed: N/A
    •Understanding of ICH/GCP requirements required.
    •Working knowledge of GxP requirements and of clinical development and medical affairs is preferred.
    מס' משרה: 922151 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Manager, TMF Governance 11673 שם החברה: טבעמיקום המשרה: הרצליה Responsible for ensuring that Teva studies have comprehensive and quality TMFs ready for audits and inspections according to Teva processes. Ensure accountable functions are in compliance with the requirements of the TMF SOP and TMF Governance principles. Support, consult and provide TMF guidance during the full lifecycle of the study, including planning, set-up, maintenance, QC and closure of the study TMF.
    Essential Duties & Responsibilities:
    •Support functional area heads with TMF practices, procedures and vendor engagements.
    •Manage metrics reporting at a macro level for TMF completeness and QC requirements.
    •Create, revise, and implement TMF processes and systems trainings.
    •Ensure Teva’s cross-functional eTMF business process and operating model is followed for each study and determine differences from standard TMF structure is documented. Study level role to lead cross-functional TMF over the life cycle (planning, set-up, oversight, closeout, archival) of study TMF.
    •Overs
    דרישות:
    •Bachelor degree in science, with preference in a healthcare field, or equivalent is required.
    •5-8 years pharmaceutical industry experience with at least 3-5 years in trial master file/records management, inspection readiness, clinical operations, and/or related quality/compliance position.
    •TMF ownership, procedural document authoring, study start-up and closeout – Preferred.
    •Specialized or Technical Knowledge Licenses, Certifications needed: N/A
    •Understanding of ICH/GCP requirements required.
    •Working knowledge of GxP requirements and of clinical development and medical affairs is preferred.
    מס' משרה: 922150 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Manager, TMF Governance 11673 שם החברה: טבעמיקום המשרה: הוד השרון Responsible for ensuring that Teva studies have comprehensive and quality TMFs ready for audits and inspections according to Teva processes. Ensure accountable functions are in compliance with the requirements of the TMF SOP and TMF Governance principles. Support, consult and provide TMF guidance during the full lifecycle of the study, including planning, set-up, maintenance, QC and closure of the study TMF.
    Essential Duties & Responsibilities:
    •Support functional area heads with TMF practices, procedures and vendor engagements.
    •Manage metrics reporting at a macro level for TMF completeness and QC requirements.
    •Create, revise, and implement TMF processes and systems trainings.
    •Ensure Teva’s cross-functional eTMF business process and operating model is followed for each study and determine differences from standard TMF structure is documented. Study level role to lead cross-functional TMF over the life cycle (planning, set-up, oversight, closeout, archival) of study TMF.
    •Overs
    דרישות:
    •Bachelor degree in science, with preference in a healthcare field, or equivalent is required.
    •5-8 years pharmaceutical industry experience with at least 3-5 years in trial master file/records management, inspection readiness, clinical operations, and/or related quality/compliance position.
    •TMF ownership, procedural document authoring, study start-up and closeout – Preferred.
    •Specialized or Technical Knowledge Licenses, Certifications needed: N/A
    •Understanding of ICH/GCP requirements required.
    •Working knowledge of GxP requirements and of clinical development and medical affairs is preferred.
    מס' משרה: 922156 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Manager, TMF Governance 11673 שם החברה: טבעמיקום המשרה: ראש העין Responsible for ensuring that Teva studies have comprehensive and quality TMFs ready for audits and inspections according to Teva processes. Ensure accountable functions are in compliance with the requirements of the TMF SOP and TMF Governance principles. Support, consult and provide TMF guidance during the full lifecycle of the study, including planning, set-up, maintenance, QC and closure of the study TMF.
    Essential Duties & Responsibilities:
    •Support functional area heads with TMF practices, procedures and vendor engagements.
    •Manage metrics reporting at a macro level for TMF completeness and QC requirements.
    •Create, revise, and implement TMF processes and systems trainings.
    •Ensure Teva’s cross-functional eTMF business process and operating model is followed for each study and determine differences from standard TMF structure is documented. Study level role to lead cross-functional TMF over the life cycle (planning, set-up, oversight, closeout, archival) of study TMF.
    •Overs
    דרישות:
    •Bachelor degree in science, with preference in a healthcare field, or equivalent is required.
    •5-8 years pharmaceutical industry experience with at least 3-5 years in trial master file/records management, inspection readiness, clinical operations, and/or related quality/compliance position.
    •TMF ownership, procedural document authoring, study start-up and closeout – Preferred.
    •Specialized or Technical Knowledge Licenses, Certifications needed: N/A
    •Understanding of ICH/GCP requirements required.
    •Working knowledge of GxP requirements and of clinical development and medical affairs is preferred.
    מס' משרה: 922155 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Manager, TMF Governance 11673 שם החברה: טבעמיקום המשרה: רעננה Responsible for ensuring that Teva studies have comprehensive and quality TMFs ready for audits and inspections according to Teva processes. Ensure accountable functions are in compliance with the requirements of the TMF SOP and TMF Governance principles. Support, consult and provide TMF guidance during the full lifecycle of the study, including planning, set-up, maintenance, QC and closure of the study TMF.
    Essential Duties & Responsibilities:
    •Support functional area heads with TMF practices, procedures and vendor engagements.
    •Manage metrics reporting at a macro level for TMF completeness and QC requirements.
    •Create, revise, and implement TMF processes and systems trainings.
    •Ensure Teva’s cross-functional eTMF business process and operating model is followed for each study and determine differences from standard TMF structure is documented. Study level role to lead cross-functional TMF over the life cycle (planning, set-up, oversight, closeout, archival) of study TMF.
    •Overs
    דרישות:
    •Bachelor degree in science, with preference in a healthcare field, or equivalent is required.
    •5-8 years pharmaceutical industry experience with at least 3-5 years in trial master file/records management, inspection readiness, clinical operations, and/or related quality/compliance position.
    •TMF ownership, procedural document authoring, study start-up and closeout – Preferred.
    •Specialized or Technical Knowledge Licenses, Certifications needed: N/A
    •Understanding of ICH/GCP requirements required.
    •Working knowledge of GxP requirements and of clinical development and medical affairs is preferred.
    מס' משרה: 922158 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Manager, TMF Governance 11673 שם החברה: טבעמיקום המשרה: כפר סבא Responsible for ensuring that Teva studies have comprehensive and quality TMFs ready for audits and inspections according to Teva processes. Ensure accountable functions are in compliance with the requirements of the TMF SOP and TMF Governance principles. Support, consult and provide TMF guidance during the full lifecycle of the study, including planning, set-up, maintenance, QC and closure of the study TMF.
    Essential Duties & Responsibilities:
    •Support functional area heads with TMF practices, procedures and vendor engagements.
    •Manage metrics reporting at a macro level for TMF completeness and QC requirements.
    •Create, revise, and implement TMF processes and systems trainings.
    •Ensure Teva’s cross-functional eTMF business process and operating model is followed for each study and determine differences from standard TMF structure is documented. Study level role to lead cross-functional TMF over the life cycle (planning, set-up, oversight, closeout, archival) of study TMF.
    •Overs
    דרישות:
    •Bachelor degree in science, with preference in a healthcare field, or equivalent is required.
    •5-8 years pharmaceutical industry experience with at least 3-5 years in trial master file/records management, inspection readiness, clinical operations, and/or related quality/compliance position.
    •TMF ownership, procedural document authoring, study start-up and closeout – Preferred.
    •Specialized or Technical Knowledge Licenses, Certifications needed: N/A
    •Understanding of ICH/GCP requirements required.
    •Working knowledge of GxP requirements and of clinical development and medical affairs is preferred.
    מס' משרה: 922157 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Manager, TMF Governance 11673 שם החברה: טבעמיקום המשרה: נתניה Responsible for ensuring that Teva studies have comprehensive and quality TMFs ready for audits and inspections according to Teva processes. Ensure accountable functions are in compliance with the requirements of the TMF SOP and TMF Governance principles. Support, consult and provide TMF guidance during the full lifecycle of the study, including planning, set-up, maintenance, QC and closure of the study TMF.
    Essential Duties & Responsibilities:
    •Support functional area heads with TMF practices, procedures and vendor engagements.
    •Manage metrics reporting at a macro level for TMF completeness and QC requirements.
    •Create, revise, and implement TMF processes and systems trainings.
    •Ensure Teva’s cross-functional eTMF business process and operating model is followed for each study and determine differences from standard TMF structure is documented. Study level role to lead cross-functional TMF over the life cycle (planning, set-up, oversight, closeout, archival) of study TMF.
    •Overs
    דרישות:
    •Bachelor degree in science, with preference in a healthcare field, or equivalent is required.
    •5-8 years pharmaceutical industry experience with at least 3-5 years in trial master file/records management, inspection readiness, clinical operations, and/or related quality/compliance position.
    •TMF ownership, procedural document authoring, study start-up and closeout – Preferred.
    •Specialized or Technical Knowledge Licenses, Certifications needed: N/A
    •Understanding of ICH/GCP requirements required.
    •Working knowledge of GxP requirements and of clinical development and medical affairs is preferred.
    מס' משרה: 922152 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Manager, TMF Governance 11673 שם החברה: טבעמיקום המשרה: חדרה Responsible for ensuring that Teva studies have comprehensive and quality TMFs ready for audits and inspections according to Teva processes. Ensure accountable functions are in compliance with the requirements of the TMF SOP and TMF Governance principles. Support, consult and provide TMF guidance during the full lifecycle of the study, including planning, set-up, maintenance, QC and closure of the study TMF.
    Essential Duties & Responsibilities:
    •Support functional area heads with TMF practices, procedures and vendor engagements.
    •Manage metrics reporting at a macro level for TMF completeness and QC requirements.
    •Create, revise, and implement TMF processes and systems trainings.
    •Ensure Teva’s cross-functional eTMF business process and operating model is followed for each study and determine differences from standard TMF structure is documented. Study level role to lead cross-functional TMF over the life cycle (planning, set-up, oversight, closeout, archival) of study TMF.
    •Overs
    דרישות:
    •Bachelor degree in science, with preference in a healthcare field, or equivalent is required.
    •5-8 years pharmaceutical industry experience with at least 3-5 years in trial master file/records management, inspection readiness, clinical operations, and/or related quality/compliance position.
    •TMF ownership, procedural document authoring, study start-up and closeout – Preferred.
    •Specialized or Technical Knowledge Licenses, Certifications needed: N/A
    •Understanding of ICH/GCP requirements required.
    •Working knowledge of GxP requirements and of clinical development and medical affairs is preferred.
    מס' משרה: 922154 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Manager, TMF Governance 11673 שם החברה: טבעמיקום המשרה: זכרון יעקב Responsible for ensuring that Teva studies have comprehensive and quality TMFs ready for audits and inspections according to Teva processes. Ensure accountable functions are in compliance with the requirements of the TMF SOP and TMF Governance principles. Support, consult and provide TMF guidance during the full lifecycle of the study, including planning, set-up, maintenance, QC and closure of the study TMF.
    Essential Duties & Responsibilities:
    •Support functional area heads with TMF practices, procedures and vendor engagements.
    •Manage metrics reporting at a macro level for TMF completeness and QC requirements.
    •Create, revise, and implement TMF processes and systems trainings.
    •Ensure Teva’s cross-functional eTMF business process and operating model is followed for each study and determine differences from standard TMF structure is documented. Study level role to lead cross-functional TMF over the life cycle (planning, set-up, oversight, closeout, archival) of study TMF.
    •Overs
    דרישות:
    •Bachelor degree in science, with preference in a healthcare field, or equivalent is required.
    •5-8 years pharmaceutical industry experience with at least 3-5 years in trial master file/records management, inspection readiness, clinical operations, and/or related quality/compliance position.
    •TMF ownership, procedural document authoring, study start-up and closeout – Preferred.
    •Specialized or Technical Knowledge Licenses, Certifications needed: N/A
    •Understanding of ICH/GCP requirements required.
    •Working knowledge of GxP requirements and of clinical development and medical affairs is preferred.
    מס' משרה: 922153 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • לחברה בינלאומית בתחום מכשור רפואי דרוש/ה מנהל/ת מחקר שם החברה: מרכז השמה אורותמיקום המשרה: נתניה, ישראל מספר משרה 1499
    תיאור משרה:
    ביצוע פעילויות מחקר בחברה
    ביצוע מו"פ וניסויים
    פיתוח אלגוריתמים חדשים
    ביצוע ניתוח סטטיסטי
    משימות מחלקות מובילות הכוללות פתרון בעיות וניתוח קריטי / שורש
    עבודה בסביבה רב תחומית עם ממשקים ברחבי החברה בתחומים שונים מנהל ישיר: מנהל מחקר ו- V & V
    דרישות:
    דרישות התפקיד:
    השכלה: לפחות M.Sc. (תואר דוקטור מועדף) בביו-רפואה / הנדסת מכונות / פיזיקה !
    ניסיון בתעשייה במכשור רפואי o
    ידע רגולטורי - יתרון
    שליטה שוטפת באנגלית עם כישורי כתיבה מצויינים
    מס' משרה: 922563 הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת מופ אנליטי שם החברה: כצטמיקום המשרה: קריית גת פיתוח שיטות אנליטיות למוצרים מוגמרים (טבליות/קפסולות/סספנסיות ועוד) בסביבת GMP. ביצוע ולידציות לשיטות האנליטיות בהתאם לדרישות רגולציה אירופאית ובדיקות שחרור ויציבות. פיתוח ויישום שיטות לשחרור חומרי גלם פעילים וחומרי עזר. הבנה ומתן מענה לבעיות כרומטוגרפיות ואחרות המתעוררות במהלך הפיתוח האנליטי.. תיעוד עבודות, כתיבת דו’’חות, מפרטים ושיטות. תמיכה בתחזוקה השוטפת של המעבדה ובפיתרון בעיות בציוד אנליטי
    דרישות:
    • ניסיון: ניסיון בעבודה עם HPLC – חובה
    ניסיון בפיתוח אנליטי בתעשיה פרמאצבטית – יתרון
    ניסיון ביישום שיטות כרומטוגרפיות לתכשירים מוצקים ונוזלים במתן אוראלי- יתרון משמעותי.
    • השכלה: תואר ראשון לפחות במדעי הטבע, עדיפות לתואר בכימיה.
    • ידע מקצועי ספציפי: עבודה בתנאי GMP;; כתיבה דוחות, ניתוח תוצאות.
    • תכונות אישיות: עבודת צוות, יחסי אנוש טובים, יוזמה, אחריות, עמידה בלחצים, סדר וארגון, גמישות מחשבתית.
    • אחוז משרה ושעות עבודה: משרה מלאה
    • אנגלית טובה, שליטה ב- Microsoft Office
    מס' משרה: 849251 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת מופ אנליטי שם החברה: כצטמיקום המשרה: קריית מלאכי פיתוח שיטות אנליטיות למוצרים מוגמרים (טבליות/קפסולות/סספנסיות ועוד) בסביבת GMP. ביצוע ולידציות לשיטות האנליטיות בהתאם לדרישות רגולציה אירופאית ובדיקות שחרור ויציבות. פיתוח ויישום שיטות לשחרור חומרי גלם פעילים וחומרי עזר. הבנה ומתן מענה לבעיות כרומטוגרפיות ואחרות המתעוררות במהלך הפיתוח האנליטי.. תיעוד עבודות, כתיבת דו’’חות, מפרטים ושיטות. תמיכה בתחזוקה השוטפת של המעבדה ובפיתרון בעיות בציוד אנליטי
    דרישות:
    • ניסיון: ניסיון בעבודה עם HPLC – חובה
    ניסיון בפיתוח אנליטי בתעשיה פרמאצבטית – יתרון
    ניסיון ביישום שיטות כרומטוגרפיות לתכשירים מוצקים ונוזלים במתן אוראלי- יתרון משמעותי.
    • השכלה: תואר ראשון לפחות במדעי הטבע, עדיפות לתואר בכימיה.
    • ידע מקצועי ספציפי: עבודה בתנאי GMP;; כתיבה דוחות, ניתוח תוצאות.
    • תכונות אישיות: עבודת צוות, יחסי אנוש טובים, יוזמה, אחריות, עמידה בלחצים, סדר וארגון, גמישות מחשבתית.
    • אחוז משרה ושעות עבודה: משרה מלאה
    • אנגלית טובה, שליטה ב- Microsoft Office
    מס' משרה: 849252 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • בוגר/ת תואר בכימיה לעבודה מחקרית בירושלים שם החברה: גולדמן מיון והשמהמיקום המשרה: ירושלים לחברת פארמה בינלאומית היושבת בירושלים דרוש/ה בוגר/ת תואר בכימיה לתפקיד מחקרי.
    התפקיד כולל עבודת מעבדה רטובה על מכשור אנליטי (HPLC, GC), סיוע בפיתוח שיטות וייעול שיטות קיימות, עבודה תחת כללי GMP, כתיבה מדעית ועוד.
    לתפקיד נדרשת יכולת עבודה בצוות, מרץ וחיוניות, חשיבה אנליטית טובה.
    דרישות:
    *תואר ראשון בכימיה, תואר שני-יתרון
    *היכרות עם מכשור אנליטי
    *ניסיון קודם בעבודת מעבדה
    *נכונות למשרה מלאה בירושלים
    *יסודיות ותשומת לב לפרטים, יכולת עבודה עצמאית, יכולות למידה גבוהות
    **המשרה פונה לנשים וגברים כאחד**
    מס' משרה: 982096 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • לשפיר הנדסה דרוש/ה טכנולוג/ית מעבדה ללא ניסיון שם החברה: שפירמיקום המשרה: בית שמש לשפיר הנדסה דרוש/ה טכנולוג/ית מעבדה ללא ניסיון.
    התפקיד כולל עבודת ניסויים ובקרת ייצור חומרי גלם במעבדות באזור בית שמש ופרדס חנה.
    דרישות:
    תואר בהנדסת חומרים/ כימיה- חובה
    רצון לצמוח ולהתפתח מקצועית בחברה גדולה.
    ניידות- חובה.
    מגורים באזורים הסמוכים לפרדס חנה ובית שמש.
    מס' משרה: 953938 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Data scientist מס' משרה 313 שם החברה: רפאל מערכות לחימה מתקדמות בתל אביבמיקום המשרה: גלילות, תל אביב יפו, ישראל לקבוצת מחקר ופיתוח מובילה בחברת רפאל מערכות לחימה באזור המרכז
    דרוש/ה Data scientist להשתלבות בפרויקטים חדשניים ופורצי דרך בעולמות ה Big Data והמודיעין.
    התפקיד דורש סקרנות, יצירתיות ויכולת למידה עצמית על מנת לפתור אתגרים מורכבים ולא שגרתיים.  קיים חופש פעולה גדול בהנבטת רעיונות ופתרונות ובהשפעה מערכתית.
    שילוב בצוותי מחקר ופיתוח קטנים המשלבים יכולות מגוונות כגון ניתוח שפה טבעית (NLP), ניתוח גרפים, זיהוי אנומליות ועוד.
    דרישות:
    תואר ראשון רלוונטי בהנדסה/ מדעים מדויקים.
    תואר שני/שלישי – יתרון.
    ניסיון מעשי של שנה לפחות בפתרון בעיות המשלבות למידה חישובית (Machine Learning) או למידה עמוקה (Deep Learning)
    ידע מעשי ב Python
    ידע מעשי בעבודה אל מול בסיסי נתונים
    ידע בנושאי NLP (עיבוד שפה) - יתרון
    מס' משרה: 980561 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מהנדס/ת אלגוריתמיקה בתחום עיבוד אותות שם החברה: רפאל מערכות לחימה מתקדמות בתל אביבמיקום המשרה: רמת החייל, תל אביב יפו, ישראל קבוצת מחקר ופיתוח מובילה בחברת רפאל מערכות לחימה בתל אביב מקימה צוות ייחודי העוסק בתחום של עיבוד אותות .
    פיתוח אלגוריתמים משלב הדרישות ועד יישום, אינטגרציה וניסויים
    קיים חופש פעולה גדול בהנבטת פתרונות ורעיונות ובהשפעה מערכתית
    השתלבות בצוותי מחקר קטנים העוסקים בעיבוד אותו אלקטרו מגנטי ואלגוריתמיקה (כדוגמת מכ"מ, ל"א, מערכות ניווט ועוד)
    דרישות:
    תואר שני או שלישי רלוונטי מעולמות – מדעי המחשב/ מתמטיקה/ פיזיקה
    ניסיון בפיתוח אלגוריתמים באחד מהנושאים הבאים חובה : RF, ל"א, מכ"מ, תקשורת, איכון, מערכות ניווט ו GPS
    יתרון לרקע ב Machine learning
    מס' משרה: 980613 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • איש/אשת עיבוד תמונה שם החברה: Contropמיקום המשרה: עמוקה חברת קונטרופ עוסקת כבר 30 שנים בפיתוח מערכות אלקטרואופטיות צבאיות מהמתקדמות בעולם ומחזיקה במגוון מוצרים מהגדולים בשוק, בקנה מידה עולמי.
    לקונטרופ ניסיון רב בפיתוח ויישום זמן אמת של אלגוריתמים לעיבודי תמונה, ראיה ממוחשבת וגילוי אוטומטי במערכות תצפית סטנדרטיות וייעודיות. הממשק הצמוד בין הדיסציפלינות ההנדסיות השונות ויכולת השפעה מערכתית מאפשרים פיתוח מערכות סינרגטיות להשגת ביצועים מקסימליים.
    לטובת הרחבת הפעילות לתחומים חדשים דרוש/ה איש/אשת אלגוריתמיקה ועיבוד תמונה למשרת מחקר ופיתוח.
    תאור התפקיד
    • ביצוע מחקר ופיתוח של אלגוריתמי זמן אמת לגילוי מטרות ועיבודי תמונה למערכות מבצעיות קרקעיות ומוטסות.
    • היכרות עמוקה עם המערכות השונות (hands on) לטובת הבנת האתגרים והצעת פתרונות אופטימליים
    • השתתפות בצוות הנדסת מערכת לקביעת תצורות תוכנה, חומרה ותפעול.
    • מימוש ובדיקה על גבי פלטפורמות מחשוב המשובצות בתוך המערכות.
    • עבודת צוות בתוך קבוצת האלגוריתמים ועם מהנדסי מערכת, אלקטרוניקה ותוכנה.
    דרישות:
    • בעל/ת תואר מתקדם במדעים מדויקים
    • נסיון בפיתוח ויישום אלגוריתמים
    • יכולת מימוש ב C++ ושימוש בספריות כמו OpenCV תחת Windows ו- Linux; נסיון בתכנות זמן אמת ו- multi-threading יתרון
    • יכולת לימוד עצמי
    • הבנה מערכתית מולטי-דיסציפלינרית
    • יכולת עבודת צוות טובה
    מס' משרה: 586243 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר כימיה בכיר שם החברה: היטומיקום המשרה: הרצליה פיתוח, הרצליה, ישראל לחברה בהרצליה פיתוח דרוש/ה חוקר/ת כימיה בכיר/ה- להוות מוקד טכנולוגי מוביל כחלק מצוות פיתוח חומרים ותהליכים חדשניים
    דרישות:
    דרישות התפקיד:
    -ד"ר לכימיה/חומרים עדיפות לתחומים: אלקטרוכימיה, ננוטכנולוגיה, כימיה אורגנית.
    - לפחות שנתיים ניסיון תעשייתי.
    -ניסיון בתחומים מולטי דיספלינריים, עדיפות לניסיון בחברות מוטות חדשנות- יתרון
    - עדיפות לניסיון פיתוח תעשייתי לפחות באחד התחומים: אלקטרוכימיה, פורמולציות, ישומי ננו חלקיקים, ציפויים פונקציונליים.
    -אנגלית ברמה גבוהה מאוד
    מס' משרה: 922310 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת קבוצת פיתוח שם החברה: היטומיקום המשרה: הרצליה פיתוח, הרצליה, ישראל לחברה בהרצליה דרוש/ה מנהל/ת קבוצת פיתוח להובלה טכנולוגית וארגונית בתחום הכימיה ,החומרים והתהליכים.
    דרישות:
    -ד"ר לכימיה/חומרים עדיפות לתחומים:  אלקטרוכימיה,  ננוטכנולוגיה, כימיה אורגנית.


    -לפחות 3 שנות ניסיון בניהול קבוצת מחקר ופיתוח של 5-10 חוקרים


    -ניסיון בתחומים מולטי דיספלינריים, עדיפות לניסיון בחברות מוטות חדשנות .


    - עדיפות לניסיון פיתוח תעשייתי  לפחות באחד התחומים:  אלקטרוכימיה, פורמולציות, ישומי ננו חלקיקים, ציפויים פונקציונליים.


    -אנגלית ברמה גבוהה מאוד
    מס' משרה: 914797 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
נקה סגור