דלג לתוכן
שלום שלום אורח הרשם פרסם משרה
מיקום נוכחי: תל אביב
מעסיק, מחפש עובד? פרסם משרה

רשימת משרות דרושים רוקחות ופארמה

נמצאו 146 משרות שמתאימות לחיפוש שלך, כולל עבודה במקצועות הבאים: רוקחות ופארמה, ביולוגיה, בוגר/ת כימיה, איש/אשת הבטחת איכות - ביוטק, בוגר/ת תעשייה וניהול,
  • רוקח/ת שם החברה: סופר פארם מיקום המשרה: שדרות דוד טוביהו 125, באר שבע בעלי רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות
    רוקחות קהילתית
    בעלי/ת תודעת שרות גבוהה
    יכולת עבודה בצוות
    מס' משרה: 624622 הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת שם החברה: שופרסל מיקום המשרה: אשקלון רוקח/ת ?בעל רישיון ישראלי ?דרושים רוקחים לעבודה בבתי מרקחת החברה .
    מכירה בדלפק וייעוץ ללקוח.
    דרישות:
    רישיון ישראלי -חובה
    עבודה במשמרות .
    תנאים סוצאליים מעולים !
    מס' משרה: 629896 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת שם החברה: סופר פארם מיקום המשרה: הבנים 1, אשדוד בעלי רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות
    רוקחות קהילתית
    בעלי/ת תודעת שרות גבוהה
    יכולת עבודה בצוות
    מס' משרה: 603556 הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת שם החברה: שופרסל מיקום המשרה: אשדוד רוקח/ת ?בעל רישיון ישראלי ?דרושים רוקחים לעבודה בבתי מרקחת החברה .
    מכירה בדלפק וייעוץ ללקוח.
    דרישות:
    רישיון ישראלי -חובה
    עבודה במשמרות .
    תנאים סוצאליים מעולים !
    מס' משרה: 629895 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: יבנה Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619301 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: רחובות Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619302 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת אחראי/ת 77577 שם החברה: ניו פארם מיקום המשרה: נס ציונה דרוש /ה רוקח /ת אחראי /ת לצורך ניהול יעיל ומקצועי
    מתן שירות איכותי ללקוחות בית המרקחת, אחריות על נראות המחלקה.
    ניהול ממשקים מול קופות חולים.
    ניהול רמות מלאי בבית המרקחת הזמנת סחורה, השלמת סחורה חסרה, החזרת פגי תוקף, השמדה וכו’.
    משרה מלאה+ אופציה לשעות נוספות
    *נא לציין ציפיות שכר על גבי קורות החיים*
    דרישות:
    השכלה:
    רישיון רוקח - חובה.
    ניסיון:
    ניסיון בתפקיד דומה.
    ניהול צוות עובדים.
    תכונות וכישורים:
    יכולת עמידה בתנאי לחץ.
    יחסי אנוש מעולים.
    תודעת שירות גבוהה.
    אסרטיביות.
    יכולת הנעת עובדים.
    יכולת לניתוח עסקי ואוריינטציה מכירתית.
    מס' משרה: 427083 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת אחראי/ת 77577 שם החברה: ניו פארם מיקום המשרה: ראשון לציון דרוש /ה רוקח /ת אחראי /ת לצורך ניהול יעיל ומקצועי
    מתן שירות איכותי ללקוחות בית המרקחת, אחריות על נראות המחלקה.
    ניהול ממשקים מול קופות חולים.
    ניהול רמות מלאי בבית המרקחת הזמנת סחורה, השלמת סחורה חסרה, החזרת פגי תוקף, השמדה וכו’.
    משרה מלאה+ אופציה לשעות נוספות
    *נא לציין ציפיות שכר על גבי קורות החיים*
    דרישות:
    השכלה:
    רישיון רוקח - חובה.
    ניסיון:
    ניסיון בתפקיד דומה.
    ניהול צוות עובדים.
    תכונות וכישורים:
    יכולת עמידה בתנאי לחץ.
    יחסי אנוש מעולים.
    תודעת שירות גבוהה.
    אסרטיביות.
    יכולת הנעת עובדים.
    יכולת לניתוח עסקי ואוריינטציה מכירתית.
    מס' משרה: 427084 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת שם החברה: סופר פארם מיקום המשרה: רחוב שא-נס 17, באר יעקב בעלי רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות
    רוקחות קהילתית
    בעלי/ת תודעת שרות גבוהה
    יכולת עבודה בצוות
    מס' משרה: 637436 הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Systems Specialist שם החברה: טבע מיקום המשרה: תל אביב-יפו Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    To provide First line support to end users for all Pharmacovigilance systems
    To manage systems releases to align the system’s functionalities and set-up to business needs
    Licenses management to Pharmacovigilance systems
    To work closely with Pharmacovigilance-IT Prioritization and timelines set-up for all the systems related tasks.
    To lead and support internal Pharmacovigilance and cross functional projects
    Working in global environment:
    Interacting with Pharmacovigilance local representatives around the world
    Interacting with other Pharmacovigilance global functions
    Interacting with other departments in Teva like Pharmacovigilance-IT, QA & Regulatory affairs
    Interacting with other pharmaceutical companies (Teva’s partners)
    Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine – a must
    Fluency in both written and spoken English– a must
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    Full time job in the company offices in Netanya
    מס' משרה: 644504 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Safety data mining Specialist שם החברה: טבע מיקום המשרה: תל אביב-יפו Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    To handle data retrieval requests in the scope of Safety Assessments, health authority requests, Health Hazard Assessments, Management Reports etc.
    Inspection Readiness- manage data retrieval requests in collaboration with BI.
    Cognos- management of all Cognos aspects from the business perspective in collaboration with BI: report releases, ticket prioritization, preparation and delivery of Cognos training materials.
    First line support to end users for Cognos related incidents and requests.
    Maintenance and enhancements of the Pharmacovigilance Dashboard
    Working in global environment:
    Interacting with PhV local reps. around the world
    Interacting with other PhV global functions
    Interacting with other departments in Teva like PhV-IT, BI, QA & Regulatory affairs Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust Pharmacovigilance system
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine – a must
    Fluency in both written and spoken English– a must
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Pro-active, well-organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 644512 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: תל אביב-יפו Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619303 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • לארגון ציבורי דרוש/ה רוקח/ת לאזור תל אביב שם החברה: לאומית שירותי בריאות מיקום המשרה: תל אביב-יפו ללאומית שירותי בריאות דרוש/ה רוקח/ת מוסמכ/ת לאזור ת"א וב"ב.
    התפקיד כולל עבודה בפיצולים (שעות בוקר + אחר הצהרים) וימי שישי לסירוגין.
    היקף משרה - 50%
    קליטה לארגון בתנאים טובים!
    דרישות:
    תואר ראשון ברוקחות - חובה
    רישיון רוקח/ת מוסמכ/ת - חובה
    ניסיון בתחום - יתרון משמעותי
    נכונות לעבודה במשמרות מפוצלות - חובה
    מקורים באזור המרכז - יתרון משמעותי
    מס' משרה: 625007 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת אחראי/ת 77577 שם החברה: ניו פארם מיקום המשרה: תל אביב-יפו דרוש /ה רוקח /ת אחראי /ת לצורך ניהול יעיל ומקצועי
    מתן שירות איכותי ללקוחות בית המרקחת, אחריות על נראות המחלקה.
    ניהול ממשקים מול קופות חולים.
    ניהול רמות מלאי בבית המרקחת הזמנת סחורה, השלמת סחורה חסרה, החזרת פגי תוקף, השמדה וכו’.
    משרה מלאה+ אופציה לשעות נוספות
    *נא לציין ציפיות שכר על גבי קורות החיים*
    דרישות:
    השכלה:
    רישיון רוקח - חובה.
    ניסיון:
    ניסיון בתפקיד דומה.
    ניהול צוות עובדים.
    תכונות וכישורים:
    יכולת עמידה בתנאי לחץ.
    יחסי אנוש מעולים.
    תודעת שירות גבוהה.
    אסרטיביות.
    יכולת הנעת עובדים.
    יכולת לניתוח עסקי ואוריינטציה מכירתית.
    מס' משרה: 427082 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: גבעתיים Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619305 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Associate שם החברה: טבע מיקום המשרה: גבעתיים Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.
    Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients safety.
    Key responsibilities:
    • Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    • Working in global environment:
    o Interacting with PhV local reps. around the worl
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Fluency in both written and spoken English
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 619310 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: רמת גן Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619306 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Associate שם החברה: טבע מיקום המשרה: רמת גן Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.
    Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients safety.
    Key responsibilities:
    • Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    • Working in global environment:
    o Interacting with PhV local reps. around the worl
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Fluency in both written and spoken English
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 619311 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פורטפוליו לטבע ישראל שם החברה: טבע מיקום המשרה: שוהם זיהוי ואיתור מוצרים חדשים ובחינת כדאיות עסקית.
    ניהול ופיתוח תיק המוצרים הקיים כולל איתור הזדמנויות להשגת היעדים של היחידה העסקית
    ניהול והובלת ממשקי עבודה פנים וחוץ אירגוניים מול היחידות התומכות בארץ ובעולם
    ניהול ותחזוקת בסיסי מידע שונים במערכות הארגוניות
    דרישות:
    תואר ראשון ו/או שני בתחום מדעי החיים/רוקחות/הנדסה תעשיה וניהול- חובה
    תואר שני במנהל עסקים- יתרון
    3-5 שנות ניסיון קודם בתחום פארמה או מו"פ – חובה
    היכרות עם שוק התרופות / OTC– חובה
    ניסיון בעבודה עם חוזים ויכולות ניהול מו"מ – יתרון משמעותי
    שליטה גבוהה באקסל וניסיון עבודה עם מערכות מידע
    עברית ואנגלית ברמה גבוהה מאד
    נכונות לנסיעות לחו"ל
    העבודה במשרה מלאה במשרדינו באזור התעשייה חבל מודיעין ( ליד שוהם)
    מס' משרה: 632062 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • לחברת פרופורציה דרוש/ה מטפלים/ות לתחום הסרת שיער בלייזר שם החברה: רשת מרפאות פרופורציה מיקום המשרה: פתח תקווה, ישראל לרשת מרפאות פרופורציה דרושים/ות מטפלים/ות לתחומי הסרת שיער בלייזר והקפאת שומן למגוון סניפים ברחבי הארץ.
    לבעלי/ות רישיון לעסוק בתחומי הרפואה
    קבלת הכשרה ותעודה על מכשיר לייזר מהמתקדמים והבטוחים בעולם ע"י החברה.
    טיפול בלקוחות החברה - גברים ונשים
    עבודה במשמרות בוקר/ ערב
    דרישות:
    השכלה בתחום הרפואה / פרה רפואה, רוקחות, סיעוד, רפואת שיניים, טכנולוגים רפואיים, פסיכולוגיה, פיזיותרפיה ועוד- חובה
    זמינות לעבודה במשמרות במשרה מלאה/חלקית
    השתלבות ברשת וותיקה ומובילה
    אפשרויות קידום מגוונות, יציבות ותנאים מצויינים לטווח ארוך!
    המודעה מיועדת לנשים וגברים כאחד!
    מס' משרה: 648549 הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: פתח תקווה Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619304 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Associate שם החברה: טבע מיקום המשרה: פתח תקווה Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.
    Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients safety.
    Key responsibilities:
    • Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    • Working in global environment:
    o Interacting with PhV local reps. around the worl
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Fluency in both written and spoken English
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 619309 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת להכנה רוקחית לחברת תרופות שם החברה: UMRC המשאב האנושי מיקום המשרה: רמת השרון דרושים רוקחים לחברת פארמה באיזור השרון
    התפקיד כולל: הכנות רוקחיות בחדר נקי כולל ציטוטוקסיקה, פיקוח על עבודת הטכנאים בחדרים נקייים, 3. ניפוק תרופות 29 ג’ וסמים
    דרישות:
    רוקח בעל רישיון- חובה
    היכרות ועמידה בדרישות משרד הבריאות בהתנהלות בבית המרקחת.
    ניסיון קודם כרוקח- יתרון
    ניסיון קודם בהכנה רוקחית - יתרון
    העבודה במשרה מלאה במשמרות עם נכונות לשעות נוספות:
    העבודה במשמרות: 08:00-17:00 / 06:00-15:00 / 10:00-19:00
    תנאים מעולים
    יתקבלו גם מועמדים ללא ניסיון קודם בהכנות רוקחיות – הכשרה במקום
    המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
    מס' משרה: 614906 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Associate שם החברה: טבע מיקום המשרה: רמת השרון Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.
    Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients safety.
    Key responsibilities:
    • Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    • Working in global environment:
    o Interacting with PhV local reps. around the worl
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Fluency in both written and spoken English
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 619313 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת אחראי/ת 77577 שם החברה: ניו פארם מיקום המשרה: רמת השרון דרוש /ה רוקח /ת אחראי /ת לצורך ניהול יעיל ומקצועי
    מתן שירות איכותי ללקוחות בית המרקחת, אחריות על נראות המחלקה.
    ניהול ממשקים מול קופות חולים.
    ניהול רמות מלאי בבית המרקחת הזמנת סחורה, השלמת סחורה חסרה, החזרת פגי תוקף, השמדה וכו’.
    משרה מלאה+ אופציה לשעות נוספות
    *נא לציין ציפיות שכר על גבי קורות החיים*
    דרישות:
    השכלה:
    רישיון רוקח - חובה.
    ניסיון:
    ניסיון בתפקיד דומה.
    ניהול צוות עובדים.
    תכונות וכישורים:
    יכולת עמידה בתנאי לחץ.
    יחסי אנוש מעולים.
    תודעת שירות גבוהה.
    אסרטיביות.
    יכולת הנעת עובדים.
    יכולת לניתוח עסקי ואוריינטציה מכירתית.
    מס' משרה: 427086 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת להכנה רוקחית לחברת תרופות שם החברה: UMRC המשאב האנושי מיקום המשרה: הרצליה דרושים רוקחים לחברת פארמה באיזור השרון
    התפקיד כולל: הכנות רוקחיות בחדר נקי כולל ציטוטוקסיקה, פיקוח על עבודת הטכנאים בחדרים נקייים, 3. ניפוק תרופות 29 ג’ וסמים
    דרישות:
    רוקח בעל רישיון- חובה
    היכרות ועמידה בדרישות משרד הבריאות בהתנהלות בבית המרקחת.
    ניסיון קודם כרוקח- יתרון
    ניסיון קודם בהכנה רוקחית - יתרון
    העבודה במשרה מלאה במשמרות עם נכונות לשעות נוספות:
    העבודה במשמרות: 08:00-17:00 / 06:00-15:00 / 10:00-19:00
    תנאים מעולים
    יתקבלו גם מועמדים ללא ניסיון קודם בהכנות רוקחיות – הכשרה במקום
    המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
    מס' משרה: 614905 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Associate שם החברה: טבע מיקום המשרה: הרצליה Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.
    Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients safety.
    Key responsibilities:
    • Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    • Working in global environment:
    o Interacting with PhV local reps. around the worl
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Fluency in both written and spoken English
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 619312 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת אחראי/ת 77577 שם החברה: ניו פארם מיקום המשרה: הרצליה דרוש /ה רוקח /ת אחראי /ת לצורך ניהול יעיל ומקצועי
    מתן שירות איכותי ללקוחות בית המרקחת, אחריות על נראות המחלקה.
    ניהול ממשקים מול קופות חולים.
    ניהול רמות מלאי בבית המרקחת הזמנת סחורה, השלמת סחורה חסרה, החזרת פגי תוקף, השמדה וכו’.
    משרה מלאה+ אופציה לשעות נוספות
    *נא לציין ציפיות שכר על גבי קורות החיים*
    דרישות:
    השכלה:
    רישיון רוקח - חובה.
    ניסיון:
    ניסיון בתפקיד דומה.
    ניהול צוות עובדים.
    תכונות וכישורים:
    יכולת עמידה בתנאי לחץ.
    יחסי אנוש מעולים.
    תודעת שירות גבוהה.
    אסרטיביות.
    יכולת הנעת עובדים.
    יכולת לניתוח עסקי ואוריינטציה מכירתית.
    מס' משרה: 427085 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת להכנה רוקחית לחברת תרופות שם החברה: UMRC המשאב האנושי מיקום המשרה: הוד השרון דרושים רוקחים לחברת פארמה באיזור השרון
    התפקיד כולל: הכנות רוקחיות בחדר נקי כולל ציטוטוקסיקה, פיקוח על עבודת הטכנאים בחדרים נקייים, 3. ניפוק תרופות 29 ג’ וסמים
    דרישות:
    רוקח בעל רישיון- חובה
    היכרות ועמידה בדרישות משרד הבריאות בהתנהלות בבית המרקחת.
    ניסיון קודם כרוקח- יתרון
    ניסיון קודם בהכנה רוקחית - יתרון
    העבודה במשרה מלאה במשמרות עם נכונות לשעות נוספות:
    העבודה במשמרות: 08:00-17:00 / 06:00-15:00 / 10:00-19:00
    תנאים מעולים
    יתקבלו גם מועמדים ללא ניסיון קודם בהכנות רוקחיות – הכשרה במקום
    המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
    מס' משרה: 614910 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Systems Specialist שם החברה: טבע מיקום המשרה: הוד השרון Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    To provide First line support to end users for all Pharmacovigilance systems
    To manage systems releases to align the system’s functionalities and set-up to business needs
    Licenses management to Pharmacovigilance systems
    To work closely with Pharmacovigilance-IT Prioritization and timelines set-up for all the systems related tasks.
    To lead and support internal Pharmacovigilance and cross functional projects
    Working in global environment:
    Interacting with Pharmacovigilance local representatives around the world
    Interacting with other Pharmacovigilance global functions
    Interacting with other departments in Teva like Pharmacovigilance-IT, QA & Regulatory affairs
    Interacting with other pharmaceutical companies (Teva’s partners)
    Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine – a must
    Fluency in both written and spoken English– a must
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    Full time job in the company offices in Netanya
    מס' משרה: 644509 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Safety data mining Specialist שם החברה: טבע מיקום המשרה: הוד השרון Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    To handle data retrieval requests in the scope of Safety Assessments, health authority requests, Health Hazard Assessments, Management Reports etc.
    Inspection Readiness- manage data retrieval requests in collaboration with BI.
    Cognos- management of all Cognos aspects from the business perspective in collaboration with BI: report releases, ticket prioritization, preparation and delivery of Cognos training materials.
    First line support to end users for Cognos related incidents and requests.
    Maintenance and enhancements of the Pharmacovigilance Dashboard
    Working in global environment:
    Interacting with PhV local reps. around the world
    Interacting with other PhV global functions
    Interacting with other departments in Teva like PhV-IT, BI, QA & Regulatory affairs Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust Pharmacovigilance system
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine – a must
    Fluency in both written and spoken English– a must
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Pro-active, well-organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 644517 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת להכנה רוקחית לחברת תרופות שם החברה: UMRC המשאב האנושי מיקום המשרה: רעננה דרושים רוקחים לחברת פארמה באיזור השרון
    התפקיד כולל: הכנות רוקחיות בחדר נקי כולל ציטוטוקסיקה, פיקוח על עבודת הטכנאים בחדרים נקייים, 3. ניפוק תרופות 29 ג’ וסמים
    דרישות:
    רוקח בעל רישיון- חובה
    היכרות ועמידה בדרישות משרד הבריאות בהתנהלות בבית המרקחת.
    ניסיון קודם כרוקח- יתרון
    ניסיון קודם בהכנה רוקחית - יתרון
    העבודה במשרה מלאה במשמרות עם נכונות לשעות נוספות:
    העבודה במשמרות: 08:00-17:00 / 06:00-15:00 / 10:00-19:00
    תנאים מעולים
    יתקבלו גם מועמדים ללא ניסיון קודם בהכנות רוקחיות – הכשרה במקום
    המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
    מס' משרה: 614912 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Systems Specialist שם החברה: טבע מיקום המשרה: רעננה Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    To provide First line support to end users for all Pharmacovigilance systems
    To manage systems releases to align the system’s functionalities and set-up to business needs
    Licenses management to Pharmacovigilance systems
    To work closely with Pharmacovigilance-IT Prioritization and timelines set-up for all the systems related tasks.
    To lead and support internal Pharmacovigilance and cross functional projects
    Working in global environment:
    Interacting with Pharmacovigilance local representatives around the world
    Interacting with other Pharmacovigilance global functions
    Interacting with other departments in Teva like Pharmacovigilance-IT, QA & Regulatory affairs
    Interacting with other pharmaceutical companies (Teva’s partners)
    Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine – a must
    Fluency in both written and spoken English– a must
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    Full time job in the company offices in Netanya
    מס' משרה: 644511 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Safety data mining Specialist שם החברה: טבע מיקום המשרה: רעננה Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    To handle data retrieval requests in the scope of Safety Assessments, health authority requests, Health Hazard Assessments, Management Reports etc.
    Inspection Readiness- manage data retrieval requests in collaboration with BI.
    Cognos- management of all Cognos aspects from the business perspective in collaboration with BI: report releases, ticket prioritization, preparation and delivery of Cognos training materials.
    First line support to end users for Cognos related incidents and requests.
    Maintenance and enhancements of the Pharmacovigilance Dashboard
    Working in global environment:
    Interacting with PhV local reps. around the world
    Interacting with other PhV global functions
    Interacting with other departments in Teva like PhV-IT, BI, QA & Regulatory affairs Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust Pharmacovigilance system
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine – a must
    Fluency in both written and spoken English– a must
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Pro-active, well-organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 644519 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת להכנה רוקחית לחברת תרופות שם החברה: UMRC המשאב האנושי מיקום המשרה: כפר סבא דרושים רוקחים לחברת פארמה באיזור השרון
    התפקיד כולל: הכנות רוקחיות בחדר נקי כולל ציטוטוקסיקה, פיקוח על עבודת הטכנאים בחדרים נקייים, 3. ניפוק תרופות 29 ג’ וסמים
    דרישות:
    רוקח בעל רישיון- חובה
    היכרות ועמידה בדרישות משרד הבריאות בהתנהלות בבית המרקחת.
    ניסיון קודם כרוקח- יתרון
    ניסיון קודם בהכנה רוקחית - יתרון
    העבודה במשרה מלאה במשמרות עם נכונות לשעות נוספות:
    העבודה במשמרות: 08:00-17:00 / 06:00-15:00 / 10:00-19:00
    תנאים מעולים
    יתקבלו גם מועמדים ללא ניסיון קודם בהכנות רוקחיות – הכשרה במקום
    המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
    מס' משרה: 614911 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Systems Specialist שם החברה: טבע מיקום המשרה: כפר סבא Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    To provide First line support to end users for all Pharmacovigilance systems
    To manage systems releases to align the system’s functionalities and set-up to business needs
    Licenses management to Pharmacovigilance systems
    To work closely with Pharmacovigilance-IT Prioritization and timelines set-up for all the systems related tasks.
    To lead and support internal Pharmacovigilance and cross functional projects
    Working in global environment:
    Interacting with Pharmacovigilance local representatives around the world
    Interacting with other Pharmacovigilance global functions
    Interacting with other departments in Teva like Pharmacovigilance-IT, QA & Regulatory affairs
    Interacting with other pharmaceutical companies (Teva’s partners)
    Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine – a must
    Fluency in both written and spoken English– a must
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    Full time job in the company offices in Netanya
    מס' משרה: 644510 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Safety data mining Specialist שם החברה: טבע מיקום המשרה: כפר סבא Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    To handle data retrieval requests in the scope of Safety Assessments, health authority requests, Health Hazard Assessments, Management Reports etc.
    Inspection Readiness- manage data retrieval requests in collaboration with BI.
    Cognos- management of all Cognos aspects from the business perspective in collaboration with BI: report releases, ticket prioritization, preparation and delivery of Cognos training materials.
    First line support to end users for Cognos related incidents and requests.
    Maintenance and enhancements of the Pharmacovigilance Dashboard
    Working in global environment:
    Interacting with PhV local reps. around the world
    Interacting with other PhV global functions
    Interacting with other departments in Teva like PhV-IT, BI, QA & Regulatory affairs Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust Pharmacovigilance system
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine – a must
    Fluency in both written and spoken English– a must
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Pro-active, well-organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 644518 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת להכנה רוקחית לחברת תרופות שם החברה: UMRC המשאב האנושי מיקום המשרה: נתניה דרושים רוקחים לחברת פארמה באיזור השרון
    התפקיד כולל: הכנות רוקחיות בחדר נקי כולל ציטוטוקסיקה, פיקוח על עבודת הטכנאים בחדרים נקייים, 3. ניפוק תרופות 29 ג’ וסמים
    דרישות:
    רוקח בעל רישיון- חובה
    היכרות ועמידה בדרישות משרד הבריאות בהתנהלות בבית המרקחת.
    ניסיון קודם כרוקח- יתרון
    ניסיון קודם בהכנה רוקחית - יתרון
    העבודה במשרה מלאה במשמרות עם נכונות לשעות נוספות:
    העבודה במשמרות: 08:00-17:00 / 06:00-15:00 / 10:00-19:00
    תנאים מעולים
    יתקבלו גם מועמדים ללא ניסיון קודם בהכנות רוקחיות – הכשרה במקום
    המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
    מס' משרה: 614907 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Systems Specialist שם החברה: טבע מיקום המשרה: נתניה Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    To provide First line support to end users for all Pharmacovigilance systems
    To manage systems releases to align the system’s functionalities and set-up to business needs
    Licenses management to Pharmacovigilance systems
    To work closely with Pharmacovigilance-IT Prioritization and timelines set-up for all the systems related tasks.
    To lead and support internal Pharmacovigilance and cross functional projects
    Working in global environment:
    Interacting with Pharmacovigilance local representatives around the world
    Interacting with other Pharmacovigilance global functions
    Interacting with other departments in Teva like Pharmacovigilance-IT, QA & Regulatory affairs
    Interacting with other pharmaceutical companies (Teva’s partners)
    Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine – a must
    Fluency in both written and spoken English– a must
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    Full time job in the company offices in Netanya
    מס' משרה: 644505 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Safety data mining Specialist שם החברה: טבע מיקום המשרה: נתניה Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    To handle data retrieval requests in the scope of Safety Assessments, health authority requests, Health Hazard Assessments, Management Reports etc.
    Inspection Readiness- manage data retrieval requests in collaboration with BI.
    Cognos- management of all Cognos aspects from the business perspective in collaboration with BI: report releases, ticket prioritization, preparation and delivery of Cognos training materials.
    First line support to end users for Cognos related incidents and requests.
    Maintenance and enhancements of the Pharmacovigilance Dashboard
    Working in global environment:
    Interacting with PhV local reps. around the world
    Interacting with other PhV global functions
    Interacting with other departments in Teva like PhV-IT, BI, QA & Regulatory affairs Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust Pharmacovigilance system
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine – a must
    Fluency in both written and spoken English– a must
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Pro-active, well-organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 644513 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: נתניה Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619307 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Associate שם החברה: טבע מיקום המשרה: נתניה Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.
    Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients safety.
    Key responsibilities:
    • Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    • Working in global environment:
    o Interacting with PhV local reps. around the worl
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Fluency in both written and spoken English
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 619314 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת שם החברה: שופרסל מיקום המשרה: נתניה רוקח/ת ?בעל רישיון ישראלי ?דרושים רוקחים לעבודה בבתי מרקחת החברה .
    מכירה בדלפק וייעוץ ללקוח.
    דרישות:
    רישיון ישראלי -חובה
    עבודה במשמרות .
    תנאים סוצאליים מעולים !
    מס' משרה: 629897 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת להכנה רוקחית לחברת תרופות שם החברה: UMRC המשאב האנושי מיקום המשרה: חדרה דרושים רוקחים לחברת פארמה באיזור השרון
    התפקיד כולל: הכנות רוקחיות בחדר נקי כולל ציטוטוקסיקה, פיקוח על עבודת הטכנאים בחדרים נקייים, 3. ניפוק תרופות 29 ג’ וסמים
    דרישות:
    רוקח בעל רישיון- חובה
    היכרות ועמידה בדרישות משרד הבריאות בהתנהלות בבית המרקחת.
    ניסיון קודם כרוקח- יתרון
    ניסיון קודם בהכנה רוקחית - יתרון
    העבודה במשרה מלאה במשמרות עם נכונות לשעות נוספות:
    העבודה במשמרות: 08:00-17:00 / 06:00-15:00 / 10:00-19:00
    תנאים מעולים
    יתקבלו גם מועמדים ללא ניסיון קודם בהכנות רוקחיות – הכשרה במקום
    המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
    מס' משרה: 614909 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Systems Specialist שם החברה: טבע מיקום המשרה: חדרה Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    To provide First line support to end users for all Pharmacovigilance systems
    To manage systems releases to align the system’s functionalities and set-up to business needs
    Licenses management to Pharmacovigilance systems
    To work closely with Pharmacovigilance-IT Prioritization and timelines set-up for all the systems related tasks.
    To lead and support internal Pharmacovigilance and cross functional projects
    Working in global environment:
    Interacting with Pharmacovigilance local representatives around the world
    Interacting with other Pharmacovigilance global functions
    Interacting with other departments in Teva like Pharmacovigilance-IT, QA & Regulatory affairs
    Interacting with other pharmaceutical companies (Teva’s partners)
    Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine – a must
    Fluency in both written and spoken English– a must
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    Full time job in the company offices in Netanya
    מס' משרה: 644507 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Safety data mining Specialist שם החברה: טבע מיקום המשרה: חדרה Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    To handle data retrieval requests in the scope of Safety Assessments, health authority requests, Health Hazard Assessments, Management Reports etc.
    Inspection Readiness- manage data retrieval requests in collaboration with BI.
    Cognos- management of all Cognos aspects from the business perspective in collaboration with BI: report releases, ticket prioritization, preparation and delivery of Cognos training materials.
    First line support to end users for Cognos related incidents and requests.
    Maintenance and enhancements of the Pharmacovigilance Dashboard
    Working in global environment:
    Interacting with PhV local reps. around the world
    Interacting with other PhV global functions
    Interacting with other departments in Teva like PhV-IT, BI, QA & Regulatory affairs Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust Pharmacovigilance system
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine – a must
    Fluency in both written and spoken English– a must
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Pro-active, well-organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 644515 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Associate שם החברה: טבע מיקום המשרה: חדרה Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.
    Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients safety.
    Key responsibilities:
    • Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    • Working in global environment:
    o Interacting with PhV local reps. around the worl
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Fluency in both written and spoken English
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 619316 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת אחראי/ת 77577 שם החברה: ניו פארם מיקום המשרה: חדרה דרוש /ה רוקח /ת אחראי /ת לצורך ניהול יעיל ומקצועי
    מתן שירות איכותי ללקוחות בית המרקחת, אחריות על נראות המחלקה.
    ניהול ממשקים מול קופות חולים.
    ניהול רמות מלאי בבית המרקחת הזמנת סחורה, השלמת סחורה חסרה, החזרת פגי תוקף, השמדה וכו’.
    משרה מלאה+ אופציה לשעות נוספות
    *נא לציין ציפיות שכר על גבי קורות החיים*
    דרישות:
    השכלה:
    רישיון רוקח - חובה.
    ניסיון:
    ניסיון בתפקיד דומה.
    ניהול צוות עובדים.
    תכונות וכישורים:
    יכולת עמידה בתנאי לחץ.
    יחסי אנוש מעולים.
    תודעת שירות גבוהה.
    אסרטיביות.
    יכולת הנעת עובדים.
    יכולת לניתוח עסקי ואוריינטציה מכירתית.
    מס' משרה: 427088 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרויקטים בתחום הרישום - צפון שם החברה: קבוצת דנאל מיקום המשרה: קיסריה לחברה פרמצבטית מובילה דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים בתחום הרישום.
    הזדמנות כניסה מצוינת לתחום הרגולציה בתעשיית התרופות.
    המשרה כוללת הכנת תיקי רישום מוצרים חדשים, מענה על מכתבי חוסרים של הרשויות הרגולטוריות, ניהול פרויקט תוך הנעת צוות עובדים ממחלקות שונות ועוד.
    דרישות:
    בוגר/ת שני מדעי (מדעי החיים/ביולוגיה/ביו-טכנולוגיה) - חובה
    ניסיון קודם בתחום הרישום - יתרון משמעותי
    עברית ואנגלית ברמה גבוה - חובה
    יכולת עיבוד וניתוח של מידע
    יכולת עבודה מול ממשקים ,תשומת לב לפרטים, סדר וארגון
    מס' משרה: 457908 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • איש/ת PV - צפון שם החברה: קבוצת דנאל מיקום המשרה: אור עקיבא לחברה פרמצבטית מובילה דרוש/ה איש/ת PV.
    הזדמנות כניסה מצוינת לתחום ה-PV בתעשיית התרופות.
    התפקיד כולל דיווחים שוטפים בנושא תופעות לוואי, עבודה בממשקים פנימיים וחיצוניים, קריאת ספרות, עיבוד וכתיבה של
    הנתונים ועוד.
    דרישות:
    בוגר/ת תואר ראשון ברוקחות/תואר מדעי כלשהו - חובה
    בוגר/ת תואר שני - יתרון
    ניסיון כלשהו בתחום ה-PV - חובה
    אנגלית ברמה גבוה - חובה
    מס' משרה: 334930 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת להכנה רוקחית לחברת תרופות שם החברה: UMRC המשאב האנושי מיקום המשרה: זכרון יעקב דרושים רוקחים לחברת פארמה באיזור השרון
    התפקיד כולל: הכנות רוקחיות בחדר נקי כולל ציטוטוקסיקה, פיקוח על עבודת הטכנאים בחדרים נקייים, 3. ניפוק תרופות 29 ג’ וסמים
    דרישות:
    רוקח בעל רישיון- חובה
    היכרות ועמידה בדרישות משרד הבריאות בהתנהלות בבית המרקחת.
    ניסיון קודם כרוקח- יתרון
    ניסיון קודם בהכנה רוקחית - יתרון
    העבודה במשרה מלאה במשמרות עם נכונות לשעות נוספות:
    העבודה במשמרות: 08:00-17:00 / 06:00-15:00 / 10:00-19:00
    תנאים מעולים
    יתקבלו גם מועמדים ללא ניסיון קודם בהכנות רוקחיות – הכשרה במקום
    המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
    מס' משרה: 614908 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Systems Specialist שם החברה: טבע מיקום המשרה: זכרון יעקב Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    To provide First line support to end users for all Pharmacovigilance systems
    To manage systems releases to align the system’s functionalities and set-up to business needs
    Licenses management to Pharmacovigilance systems
    To work closely with Pharmacovigilance-IT Prioritization and timelines set-up for all the systems related tasks.
    To lead and support internal Pharmacovigilance and cross functional projects
    Working in global environment:
    Interacting with Pharmacovigilance local representatives around the world
    Interacting with other Pharmacovigilance global functions
    Interacting with other departments in Teva like Pharmacovigilance-IT, QA & Regulatory affairs
    Interacting with other pharmaceutical companies (Teva’s partners)
    Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine – a must
    Fluency in both written and spoken English– a must
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    Full time job in the company offices in Netanya
    מס' משרה: 644506 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Safety data mining Specialist שם החברה: טבע מיקום המשרה: זכרון יעקב Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    To handle data retrieval requests in the scope of Safety Assessments, health authority requests, Health Hazard Assessments, Management Reports etc.
    Inspection Readiness- manage data retrieval requests in collaboration with BI.
    Cognos- management of all Cognos aspects from the business perspective in collaboration with BI: report releases, ticket prioritization, preparation and delivery of Cognos training materials.
    First line support to end users for Cognos related incidents and requests.
    Maintenance and enhancements of the Pharmacovigilance Dashboard
    Working in global environment:
    Interacting with PhV local reps. around the world
    Interacting with other PhV global functions
    Interacting with other departments in Teva like PhV-IT, BI, QA & Regulatory affairs Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust Pharmacovigilance system
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine – a must
    Fluency in both written and spoken English– a must
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Pro-active, well-organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 644514 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Associate שם החברה: טבע מיקום המשרה: זכרון יעקב Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.
    Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients safety.
    Key responsibilities:
    • Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    • Working in global environment:
    o Interacting with PhV local reps. around the worl
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Fluency in both written and spoken English
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 619315 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת אחראי/ת 77577 שם החברה: ניו פארם מיקום המשרה: זכרון יעקב דרוש /ה רוקח /ת אחראי /ת לצורך ניהול יעיל ומקצועי
    מתן שירות איכותי ללקוחות בית המרקחת, אחריות על נראות המחלקה.
    ניהול ממשקים מול קופות חולים.
    ניהול רמות מלאי בבית המרקחת הזמנת סחורה, השלמת סחורה חסרה, החזרת פגי תוקף, השמדה וכו’.
    משרה מלאה+ אופציה לשעות נוספות
    *נא לציין ציפיות שכר על גבי קורות החיים*
    דרישות:
    השכלה:
    רישיון רוקח - חובה.
    ניסיון:
    ניסיון בתפקיד דומה.
    ניהול צוות עובדים.
    תכונות וכישורים:
    יכולת עמידה בתנאי לחץ.
    יחסי אנוש מעולים.
    תודעת שירות גבוהה.
    אסרטיביות.
    יכולת הנעת עובדים.
    יכולת לניתוח עסקי ואוריינטציה מכירתית.
    מס' משרה: 427087 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Systems Specialist שם החברה: טבע מיקום המשרה: חיפה Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    To provide First line support to end users for all Pharmacovigilance systems
    To manage systems releases to align the system’s functionalities and set-up to business needs
    Licenses management to Pharmacovigilance systems
    To work closely with Pharmacovigilance-IT Prioritization and timelines set-up for all the systems related tasks.
    To lead and support internal Pharmacovigilance and cross functional projects
    Working in global environment:
    Interacting with Pharmacovigilance local representatives around the world
    Interacting with other Pharmacovigilance global functions
    Interacting with other departments in Teva like Pharmacovigilance-IT, QA & Regulatory affairs
    Interacting with other pharmaceutical companies (Teva’s partners)
    Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine – a must
    Fluency in both written and spoken English– a must
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    Full time job in the company offices in Netanya
    מס' משרה: 644508 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Safety data mining Specialist שם החברה: טבע מיקום המשרה: חיפה Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    To handle data retrieval requests in the scope of Safety Assessments, health authority requests, Health Hazard Assessments, Management Reports etc.
    Inspection Readiness- manage data retrieval requests in collaboration with BI.
    Cognos- management of all Cognos aspects from the business perspective in collaboration with BI: report releases, ticket prioritization, preparation and delivery of Cognos training materials.
    First line support to end users for Cognos related incidents and requests.
    Maintenance and enhancements of the Pharmacovigilance Dashboard
    Working in global environment:
    Interacting with PhV local reps. around the world
    Interacting with other PhV global functions
    Interacting with other departments in Teva like PhV-IT, BI, QA & Regulatory affairs Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust Pharmacovigilance system
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine – a must
    Fluency in both written and spoken English– a must
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Pro-active, well-organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 644516 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת אחראי/ת 77577 שם החברה: ניו פארם מיקום המשרה: חיפה דרוש /ה רוקח /ת אחראי /ת לצורך ניהול יעיל ומקצועי
    מתן שירות איכותי ללקוחות בית המרקחת, אחריות על נראות המחלקה.
    ניהול ממשקים מול קופות חולים.
    ניהול רמות מלאי בבית המרקחת הזמנת סחורה, השלמת סחורה חסרה, החזרת פגי תוקף, השמדה וכו’.
    משרה מלאה+ אופציה לשעות נוספות
    *נא לציין ציפיות שכר על גבי קורות החיים*
    דרישות:
    השכלה:
    רישיון רוקח - חובה.
    ניסיון:
    ניסיון בתפקיד דומה.
    ניהול צוות עובדים.
    תכונות וכישורים:
    יכולת עמידה בתנאי לחץ.
    יחסי אנוש מעולים.
    תודעת שירות גבוהה.
    אסרטיביות.
    יכולת הנעת עובדים.
    יכולת לניתוח עסקי ואוריינטציה מכירתית.
    מס' משרה: 427089 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • נציג/ה רפואי/ת אזור דרום- מס משרה 298 שם החברה: תרו מיקום המשרה: הקיטור 14 חיפה לתרו תעשייה רוקחית דרוש/ה נציג/ה רפואי/ת אזור דרום משולש דרומי עד הנגב
    קידום מוצרי החברה באמצעות קשר אישי עם רופאים ורוקחים. העברת מסרים שיווקיים. העבודה מתבצעת בקופות החולים, בתי חולים ובתי המרקחת של קופות החולים.
    הנציג מהווה את פניה של החברה ובעל השפעה על בניית תדמית חיובית של החברה בקרב הקהילה הרפואית.
    הנציג אחראי לקביעת סדר יומו, פגישות עם רופאים באזור עבודתו ובתחומו כפי שיידרש. על הנציג ליצור קשרים ארוכי טווח ולגלות גמישות ו/או להתמודד עם התנגדויות, בעת הצורך. הנציג צריך להיות בעל שליטה בידע מדעי מקצועי ובמסרים השיווקיים של מוצרים שבאחריותו.
    התמקדות ברפואת משפחה, תחום עור וכאב.
    התפקיד כולל ביקורים מול רופאים רוקחים בקופות חולים והשתתפות בכנסים רפואיים
    דרישות:
    תואר ברוקחות- יתרון
    תואר ראשון בתחום מדעי החיים / ביולוגיה/ כימיה / פארה-רפואה
    אוריינטציה שיווקית ומכירתית
    עצמאי בעבודת שטח ובעל יכולת הנעה עצמית
    יכולת ליישם תוכנית פעולה מפורטת בהתאם ליעדים ולתנאי השטח
    בעל יכולת למידה מהירה
    כושר שכנוע ויכולות ביטוי גבוהות בכתב ובעל פה
    בעל /ת יחסי אנוש מעולים, דינמי /ת, אחראי /ת, יוזמה ומוטיבציה גבוהה להצלחה
    פרזנטטיביות, חריצות
    מגורים באזור המשולש הדרומי
    ניסיון בתחום התעמולה הרפואית – יתרון
    דובר ערבית ברמת שפת אם
    עברית ברמה גבוהה
    אנגלית ברמה טובה
    רישיון רכב בתוקף
    שעות עבודה: 07:00-16:30
    מס' משרה: 526380 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רוקח/ת- מס משרה 319 שם החברה: תרו מיקום המשרה: הקיטור 14 חיפה לתרו תעשייה רוקחית דרוש/ה רוקח/ת
    התפקיד כולל:
    שיחרור מוצרי יבוא לשוק הישראלי
    תקשורת עם גורמים בחו"ל
    בחינה והערכה של מסלולי השילוח וחריגות טמפרטורה
    דרישות:
    רוקח/ת
    QP מאושר על ידי משרד הבריאות
    ניסיון בתעשייה
    הכרות עם ייצור מוצרים סטריליים- יתרון
    אנגלית ברמה גבוהה
    מס' משרה: 559148 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
אנא המתן...
נקה סגור