דלג לתוכן
שלום אזור אישי אזור אישי סוכן חכם שלום אורח הרשם פרסם משרה
מיקום נוכחי: לא ניתן לזהות את מיקומך
מעסיק, מחפש עובד? פרסם משרה

רשימת משרות דרושים רישום / רגולציה

נמצאו 97 משרות שמתאימות לחיפוש שלך, כולל עבודה במקצועות הבאים: רישום / רגולציה, ביו רפואה, מהנדס איכות, בוגר/ת כימיה, מנהל אבטחת איכות,
  • RA Specialist שם החברה: Nessמיקום המשרה: נס ציונה, ישראל NESS מגייסת רגולטור/ית לתחום המכשור הרפואי.  
    התפקיד כולל עבודה כחלק מצוות הרגולציה, תמיכה בהגשות רישום ברחבי העולם, מעבר על מסמכים קיימים אל מול דרישות הרגולציה בארצות השונות.
    כמו כן, תמיכה, הכנסת דוחות שנתיים והערכת שינויי רגולציה.
    משרה מלאה, בנס ציונה.
    דרישות:
    NESS מגייסת רגולטור/ית לתחום המכשור הרפואי.  
    התפקיד כולל עבודה כחלק מצוות הרגולציה, תמיכה בהגשות רישום ברחבי העולם, מעבר על מסמכים קיימים אל מול דרישות הרגולציה בארצות השונות.
    כמו כן, תמיכה, הכנסת דוחות שנתיים והערכת שינויי רגולציה.
    משרה מלאה, בנס ציונה.
    מס' משרה: 991365 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Design Assurance, assigned to R&D project שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: תל אביב-יפו הובלה והשתתפות בפעילויות הבטחת איכות בפיתוח
    נטילת חלק בתהליכי root cause analysis
    העברת פרויקטים מהפיתוח לייצור
    נטילת חלק בפעילויות רגולטוריות ותקינה ISO/FDA
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסת מכונות / ביו- רפואה/ מדעים
    לפחות 2 שנות נסיון בתחום הפיתוח בתעשיית הפארמה / מדיקל
    ניסיון בתעשית המדיקל לתחום הקרדיו – יתרון משמעותי
    ניסיון בניסויים קליניים – יתרון משמעותי
    • מוכנות לנסיעות לחו"ל
    • אנגלית – ברמה מצוינת דיבור קריאה כתיבה
    • מספר תקנים: אזור השרון / המרכז
    מס' משרה: 1043256 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Design Assurance, assigned to R&D project שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: אור יהודה הובלה והשתתפות בפעילויות הבטחת איכות בפיתוח
    נטילת חלק בתהליכי root cause analysis
    העברת פרויקטים מהפיתוח לייצור
    נטילת חלק בפעילויות רגולטוריות ותקינה ISO/FDA
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסת מכונות / ביו- רפואה/ מדעים
    לפחות 2 שנות נסיון בתחום הפיתוח בתעשיית הפארמה / מדיקל
    ניסיון בתעשית המדיקל לתחום הקרדיו – יתרון משמעותי
    ניסיון בניסויים קליניים – יתרון משמעותי
    • מוכנות לנסיעות לחו"ל
    • אנגלית – ברמה מצוינת דיבור קריאה כתיבה
    • מספר תקנים: אזור השרון / המרכז
    מס' משרה: 1043257 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Design Assurance, assigned to R&D project שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: גבעת שמואל הובלה והשתתפות בפעילויות הבטחת איכות בפיתוח
    נטילת חלק בתהליכי root cause analysis
    העברת פרויקטים מהפיתוח לייצור
    נטילת חלק בפעילויות רגולטוריות ותקינה ISO/FDA
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסת מכונות / ביו- רפואה/ מדעים
    לפחות 2 שנות נסיון בתחום הפיתוח בתעשיית הפארמה / מדיקל
    ניסיון בתעשית המדיקל לתחום הקרדיו – יתרון משמעותי
    ניסיון בניסויים קליניים – יתרון משמעותי
    • מוכנות לנסיעות לחו"ל
    • אנגלית – ברמה מצוינת דיבור קריאה כתיבה
    • מספר תקנים: אזור השרון / המרכז
    מס' משרה: 1043258 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Design Assurance, assigned to R&D project שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: גני תקווה הובלה והשתתפות בפעילויות הבטחת איכות בפיתוח
    נטילת חלק בתהליכי root cause analysis
    העברת פרויקטים מהפיתוח לייצור
    נטילת חלק בפעילויות רגולטוריות ותקינה ISO/FDA
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסת מכונות / ביו- רפואה/ מדעים
    לפחות 2 שנות נסיון בתחום הפיתוח בתעשיית הפארמה / מדיקל
    ניסיון בתעשית המדיקל לתחום הקרדיו – יתרון משמעותי
    ניסיון בניסויים קליניים – יתרון משמעותי
    • מוכנות לנסיעות לחו"ל
    • אנגלית – ברמה מצוינת דיבור קריאה כתיבה
    • מספר תקנים: אזור השרון / המרכז
    מס' משרה: 1043259 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Design Assurance, assigned to R&D project שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: יהוד-מונוסון הובלה והשתתפות בפעילויות הבטחת איכות בפיתוח
    נטילת חלק בתהליכי root cause analysis
    העברת פרויקטים מהפיתוח לייצור
    נטילת חלק בפעילויות רגולטוריות ותקינה ISO/FDA
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסת מכונות / ביו- רפואה/ מדעים
    לפחות 2 שנות נסיון בתחום הפיתוח בתעשיית הפארמה / מדיקל
    ניסיון בתעשית המדיקל לתחום הקרדיו – יתרון משמעותי
    ניסיון בניסויים קליניים – יתרון משמעותי
    • מוכנות לנסיעות לחו"ל
    • אנגלית – ברמה מצוינת דיבור קריאה כתיבה
    • מספר תקנים: אזור השרון / המרכז
    מס' משרה: 1043260 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Design Assurance, assigned to R&D project שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: קריית אונו הובלה והשתתפות בפעילויות הבטחת איכות בפיתוח
    נטילת חלק בתהליכי root cause analysis
    העברת פרויקטים מהפיתוח לייצור
    נטילת חלק בפעילויות רגולטוריות ותקינה ISO/FDA
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסת מכונות / ביו- רפואה/ מדעים
    לפחות 2 שנות נסיון בתחום הפיתוח בתעשיית הפארמה / מדיקל
    ניסיון בתעשית המדיקל לתחום הקרדיו – יתרון משמעותי
    ניסיון בניסויים קליניים – יתרון משמעותי
    • מוכנות לנסיעות לחו"ל
    • אנגלית – ברמה מצוינת דיבור קריאה כתיבה
    • מספר תקנים: אזור השרון / המרכז
    מס' משרה: 1043262 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Design Assurance, assigned to R&D project שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: נס ציונה הובלה והשתתפות בפעילויות הבטחת איכות בפיתוח
    נטילת חלק בתהליכי root cause analysis
    העברת פרויקטים מהפיתוח לייצור
    נטילת חלק בפעילויות רגולטוריות ותקינה ISO/FDA
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסת מכונות / ביו- רפואה/ מדעים
    לפחות 2 שנות נסיון בתחום הפיתוח בתעשיית הפארמה / מדיקל
    ניסיון בתעשית המדיקל לתחום הקרדיו – יתרון משמעותי
    ניסיון בניסויים קליניים – יתרון משמעותי
    • מוכנות לנסיעות לחו"ל
    • אנגלית – ברמה מצוינת דיבור קריאה כתיבה
    • מספר תקנים: אזור השרון / המרכז
    מס' משרה: 1043263 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Design Assurance, assigned to R&D project שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: ראשון לציון הובלה והשתתפות בפעילויות הבטחת איכות בפיתוח
    נטילת חלק בתהליכי root cause analysis
    העברת פרויקטים מהפיתוח לייצור
    נטילת חלק בפעילויות רגולטוריות ותקינה ISO/FDA
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסת מכונות / ביו- רפואה/ מדעים
    לפחות 2 שנות נסיון בתחום הפיתוח בתעשיית הפארמה / מדיקל
    ניסיון בתעשית המדיקל לתחום הקרדיו – יתרון משמעותי
    ניסיון בניסויים קליניים – יתרון משמעותי
    • מוכנות לנסיעות לחו"ל
    • אנגלית – ברמה מצוינת דיבור קריאה כתיבה
    • מספר תקנים: אזור השרון / המרכז
    מס' משרה: 1043264 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Design Assurance, assigned to R&D project שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: חיפה הובלה והשתתפות בפעילויות הבטחת איכות בפיתוח
    נטילת חלק בתהליכי root cause analysis
    העברת פרויקטים מהפיתוח לייצור
    נטילת חלק בפעילויות רגולטוריות ותקינה ISO/FDA
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסת מכונות / ביו- רפואה/ מדעים
    לפחות 2 שנות נסיון בתחום הפיתוח בתעשיית הפארמה / מדיקל
    ניסיון בתעשית המדיקל לתחום הקרדיו – יתרון משמעותי
    ניסיון בניסויים קליניים – יתרון משמעותי
    • מוכנות לנסיעות לחו"ל
    • אנגלית – ברמה מצוינת דיבור קריאה כתיבה
    • מספר תקנים: אזור השרון / המרכז
    מס' משרה: 1043265 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Design Assurance, assigned to R&D project שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: הוד השרון הובלה והשתתפות בפעילויות הבטחת איכות בפיתוח
    נטילת חלק בתהליכי root cause analysis
    העברת פרויקטים מהפיתוח לייצור
    נטילת חלק בפעילויות רגולטוריות ותקינה ISO/FDA
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסת מכונות / ביו- רפואה/ מדעים
    לפחות 2 שנות נסיון בתחום הפיתוח בתעשיית הפארמה / מדיקל
    ניסיון בתעשית המדיקל לתחום הקרדיו – יתרון משמעותי
    ניסיון בניסויים קליניים – יתרון משמעותי
    • מוכנות לנסיעות לחו"ל
    • אנגלית – ברמה מצוינת דיבור קריאה כתיבה
    • מספר תקנים: אזור השרון / המרכז
    מס' משרה: 1043266 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Design Assurance, assigned to R&D project שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: כפר סבא הובלה והשתתפות בפעילויות הבטחת איכות בפיתוח
    נטילת חלק בתהליכי root cause analysis
    העברת פרויקטים מהפיתוח לייצור
    נטילת חלק בפעילויות רגולטוריות ותקינה ISO/FDA
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסת מכונות / ביו- רפואה/ מדעים
    לפחות 2 שנות נסיון בתחום הפיתוח בתעשיית הפארמה / מדיקל
    ניסיון בתעשית המדיקל לתחום הקרדיו – יתרון משמעותי
    ניסיון בניסויים קליניים – יתרון משמעותי
    • מוכנות לנסיעות לחו"ל
    • אנגלית – ברמה מצוינת דיבור קריאה כתיבה
    • מספר תקנים: אזור השרון / המרכז
    מס' משרה: 1043267 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Design Assurance, assigned to R&D project שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: אבן ספיר הובלה והשתתפות בפעילויות הבטחת איכות בפיתוח
    נטילת חלק בתהליכי root cause analysis
    העברת פרויקטים מהפיתוח לייצור
    נטילת חלק בפעילויות רגולטוריות ותקינה ISO/FDA
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסת מכונות / ביו- רפואה/ מדעים
    לפחות 2 שנות נסיון בתחום הפיתוח בתעשיית הפארמה / מדיקל
    ניסיון בתעשית המדיקל לתחום הקרדיו – יתרון משמעותי
    ניסיון בניסויים קליניים – יתרון משמעותי
    • מוכנות לנסיעות לחו"ל
    • אנגלית – ברמה מצוינת דיבור קריאה כתיבה
    • מספר תקנים: אזור השרון / המרכז
    מס' משרה: 1043268 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש/ה מנהל/ת איכות- 5471 שם החברה: קורן טקסטמיקום המשרה: בית שאן לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת איכות
    התפקיד כולל-
    - ניהול צוות העובדים במחלקה
    - אחריות על ביצוע תוכנית האיכות של החברה: כולל מבדקים פנימיים, מבדקי ספקים והדרכות איכות
    - אחריות ניהולית על יישום תקנים ISO 9001 ו 15378 ISO
    - אחריות לקיום מערכת הנהלים ועדכונם
    - הובלת תהליכים להטמעת תהליכי GMP בארגון
    - טיפול מקיף בתלונות איכות כולל ליווי הלקוח, ביצוע חקירה.
    - טיפול בחריגות איכות פנימיות בחברה כולל חקירה, טיפול בפעולות המתקנות
    דרישות:
    לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת איכות
    התפקיד כולל-
    - ניהול צוות העובדים במחלקה
    - אחריות על ביצוע תוכנית האיכות של החברה: כולל מבדקים פנימיים, מבדקי ספקים והדרכות איכות
    - אחריות ניהולית על יישום תקנים ISO 9001 ו 15378 ISO
    - אחריות לקיום מערכת הנהלים ועדכונם
    - הובלת תהליכים להטמעת תהליכי GMP בארגון
    - טיפול מקיף בתלונות איכות כולל ליווי הלקוח, ביצוע חקירה.
    - טיפול בחריגות איכות פנימיות בחברה כולל חקירה, טיפול בפעולות המתקנות
    מס' משרה: 1021238 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש/ה מנהל/ת איכות- 5471 שם החברה: קורן טקסטמיקום המשרה: נצרת לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת איכות
    התפקיד כולל-
    - ניהול צוות העובדים במחלקה
    - אחריות על ביצוע תוכנית האיכות של החברה: כולל מבדקים פנימיים, מבדקי ספקים והדרכות איכות
    - אחריות ניהולית על יישום תקנים ISO 9001 ו 15378 ISO
    - אחריות לקיום מערכת הנהלים ועדכונם
    - הובלת תהליכים להטמעת תהליכי GMP בארגון
    - טיפול מקיף בתלונות איכות כולל ליווי הלקוח, ביצוע חקירה.
    - טיפול בחריגות איכות פנימיות בחברה כולל חקירה, טיפול בפעולות המתקנות
    דרישות:
    לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת איכות
    התפקיד כולל-
    - ניהול צוות העובדים במחלקה
    - אחריות על ביצוע תוכנית האיכות של החברה: כולל מבדקים פנימיים, מבדקי ספקים והדרכות איכות
    - אחריות ניהולית על יישום תקנים ISO 9001 ו 15378 ISO
    - אחריות לקיום מערכת הנהלים ועדכונם
    - הובלת תהליכים להטמעת תהליכי GMP בארגון
    - טיפול מקיף בתלונות איכות כולל ליווי הלקוח, ביצוע חקירה.
    - טיפול בחריגות איכות פנימיות בחברה כולל חקירה, טיפול בפעולות המתקנות
    מס' משרה: 1021239 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש/ה מנהל/ת איכות- 5471 שם החברה: קורן טקסטמיקום המשרה: נצרת עילית לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת איכות
    התפקיד כולל-
    - ניהול צוות העובדים במחלקה
    - אחריות על ביצוע תוכנית האיכות של החברה: כולל מבדקים פנימיים, מבדקי ספקים והדרכות איכות
    - אחריות ניהולית על יישום תקנים ISO 9001 ו 15378 ISO
    - אחריות לקיום מערכת הנהלים ועדכונם
    - הובלת תהליכים להטמעת תהליכי GMP בארגון
    - טיפול מקיף בתלונות איכות כולל ליווי הלקוח, ביצוע חקירה.
    - טיפול בחריגות איכות פנימיות בחברה כולל חקירה, טיפול בפעולות המתקנות
    דרישות:
    לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת איכות
    התפקיד כולל-
    - ניהול צוות העובדים במחלקה
    - אחריות על ביצוע תוכנית האיכות של החברה: כולל מבדקים פנימיים, מבדקי ספקים והדרכות איכות
    - אחריות ניהולית על יישום תקנים ISO 9001 ו 15378 ISO
    - אחריות לקיום מערכת הנהלים ועדכונם
    - הובלת תהליכים להטמעת תהליכי GMP בארגון
    - טיפול מקיף בתלונות איכות כולל ליווי הלקוח, ביצוע חקירה.
    - טיפול בחריגות איכות פנימיות בחברה כולל חקירה, טיפול בפעולות המתקנות
    מס' משרה: 1021240 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש/ה מנהל/ת איכות- 5471 שם החברה: קורן טקסטמיקום המשרה: עפולה לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת איכות
    התפקיד כולל-
    - ניהול צוות העובדים במחלקה
    - אחריות על ביצוע תוכנית האיכות של החברה: כולל מבדקים פנימיים, מבדקי ספקים והדרכות איכות
    - אחריות ניהולית על יישום תקנים ISO 9001 ו 15378 ISO
    - אחריות לקיום מערכת הנהלים ועדכונם
    - הובלת תהליכים להטמעת תהליכי GMP בארגון
    - טיפול מקיף בתלונות איכות כולל ליווי הלקוח, ביצוע חקירה.
    - טיפול בחריגות איכות פנימיות בחברה כולל חקירה, טיפול בפעולות המתקנות
    דרישות:
    לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת איכות
    התפקיד כולל-
    - ניהול צוות העובדים במחלקה
    - אחריות על ביצוע תוכנית האיכות של החברה: כולל מבדקים פנימיים, מבדקי ספקים והדרכות איכות
    - אחריות ניהולית על יישום תקנים ISO 9001 ו 15378 ISO
    - אחריות לקיום מערכת הנהלים ועדכונם
    - הובלת תהליכים להטמעת תהליכי GMP בארגון
    - טיפול מקיף בתלונות איכות כולל ליווי הלקוח, ביצוע חקירה.
    - טיפול בחריגות איכות פנימיות בחברה כולל חקירה, טיפול בפעולות המתקנות
    מס' משרה: 1021241 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש/ה מנהל/ת איכות- 5471 שם החברה: קורן טקסטמיקום המשרה: טבריה לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת איכות
    התפקיד כולל-
    - ניהול צוות העובדים במחלקה
    - אחריות על ביצוע תוכנית האיכות של החברה: כולל מבדקים פנימיים, מבדקי ספקים והדרכות איכות
    - אחריות ניהולית על יישום תקנים ISO 9001 ו 15378 ISO
    - אחריות לקיום מערכת הנהלים ועדכונם
    - הובלת תהליכים להטמעת תהליכי GMP בארגון
    - טיפול מקיף בתלונות איכות כולל ליווי הלקוח, ביצוע חקירה.
    - טיפול בחריגות איכות פנימיות בחברה כולל חקירה, טיפול בפעולות המתקנות
    דרישות:
    לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת איכות
    התפקיד כולל-
    - ניהול צוות העובדים במחלקה
    - אחריות על ביצוע תוכנית האיכות של החברה: כולל מבדקים פנימיים, מבדקי ספקים והדרכות איכות
    - אחריות ניהולית על יישום תקנים ISO 9001 ו 15378 ISO
    - אחריות לקיום מערכת הנהלים ועדכונם
    - הובלת תהליכים להטמעת תהליכי GMP בארגון
    - טיפול מקיף בתלונות איכות כולל ליווי הלקוח, ביצוע חקירה.
    - טיפול בחריגות איכות פנימיות בחברה כולל חקירה, טיפול בפעולות המתקנות
    מס' משרה: 1021242 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת תחום הרגולציה שם החברה: סטרייק השמהמיקום המשרה: כפר נטר, ישראל לחברה בתחום המכשור הרפואי היושבת בשרון דרוש /ה אחראי/ת רגולציה לעבודה בחצי משרה 50%-60%
    טיפול בנושאי רישום ורגולציה והובלת תחום הרגולציה
    כפיפות ישירה למנכ"ל
    דרישות:
    תואר ראשון חובה מהתחום הטכנולוגי (רצוי במדעי החיים ביוטכנולוגיה, ביולוגיה, ביו-רפואה).
    נסיון של 5 שנים לפחות ברגולציה בתחום ה-Medical-Device
    נסיון בהגשות ל  FDA - 510K  ול-CE – חובה
    אנגלית מצוינת ברמה טובה מאוד
    יכולת התנסחות טובה בכתב.
    היכרות עם רגולציה רלוונטית - יתרון משמעותי.
    קפדנות תשומת לב לפרטים.
    סדר ודייקנות.
    יכולת עבודה בצוות.
    יכולת התמודדות מול גורמים מקצועיים מקבילים. 
    המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    מס' משרה: 1039188 הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רכז/ת בטיחות ותוכניות ניהול סיכונים ומוקד צרכנים שם החברה: קבוצת ניאופרםמיקום המשרה: פתח תקווה משרה מאתגרת ומעניינת במחלקת רגולציה
    עבודה עם גורמים מקצועיים כגון רוקחים, רופאים, משרד הבריאות
    מעקב ודיווח בתחום בטיחות ואיכות
    מענה טלפוני למוקד צרכנים ודיווח על תלונות
    ליווי תהליכים בקבלת תרופות מיוחדות
    ניתוח מידע המתקבל מלקוחות וספקים
    עדכון המידע במערכות הרלוונטיות
    מעקב אחרי מרשמים ועדכונם במערכת
    דרישות:
    משרה מאתגרת ומעניינת במחלקת רגולציה
    עבודה עם גורמים מקצועיים כגון רוקחים, רופאים, משרד הבריאות
    מעקב ודיווח בתחום בטיחות ואיכות
    מענה טלפוני למוקד צרכנים ודיווח על תלונות
    ליווי תהליכים בקבלת תרופות מיוחדות
    ניתוח מידע המתקבל מלקוחות וספקים
    עדכון המידע במערכות הרלוונטיות
    מעקב אחרי מרשמים ועדכונם במערכת
    מס' משרה: 1026985 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • לפריגו שוהם דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים במחלקת רישום שם החברה: פריגומיקום המשרה: שוהם ניהול פרויקטים לרישום תרופות לשוק ארה"ב
    אחריות להכנה ובדיקה של תיקי רישום לשוק ארה"ב ומענה על מכתבי ליקויים מ FDA
    דרישות:
    תואר ראשון בכימיה/ הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית או רוקחות
    אנגלית ברמה גבוהה מאוד
    דיוק ארגון
    יכולת עבודה עצמאית
    יכולת עמידה בירבוי משימות תוך עמידה בלוחות זמנים
    נכונות לעבודה בשעות נוספות
    ניסיון של שנתיים ומעלה
    מס' משרה: 1037712 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מתאם רגולציה שם החברה: ישומים לבכירים - השמת משאבי אנושמיקום המשרה: נתניה טיפול בנושאי רישום ורגולציה: רישום מוצרים באירופה וארה"ב, רישום ברשויות רגולטוריות בעולם, עדכון תיקי המוצר הרגולטורים, ליווי רגולטורי של פרוייקטים, אישור חומרים שיווקיים, תמיכה בלקוחות, דיווח בעיות איכות לרשויות, עיקורים, תקנים ועוד.
    דרישות סף
    תואר ראשון (רצוי במדעי החיים ביוטכנולוגיה, ביולוגיה, ביו-רפואה)
    אנגלית מצוינת (דיבור, קריאה, כתיבה)
    יכולת התנסחות טובה בכתב
    היכרות עם רגולציה רלוונטית - רצוי
    דרישות:
    דרישות התפקיד :
    יכולת ומוטיבציה ללמוד ולהתמקצע בנושאים חדשים
    קפדנות – תשומת לב לפרטים
    סדר ודייקנות
    יכולת עבודה בצוות
    לקיחת אחריות והובלת צוות ותהליכים
    אסרטיביות, יכולת התמודדות מול גורמים מקצועיים מקבילים.
    מס' משרה: 1037313 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת רישום ורגולציה לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: פתח תקווה לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה ל-80% משרה. במסגרת התפקיד: אחראיות על תהליך רישוי התמרוקים בחברה, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות, מעקב וטיפול שוטף אחר הרישיונות והחידושים, ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות מול יצרנית בכל העולם ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה ל-80% משרה. במסגרת התפקיד: אחראיות על תהליך רישוי התמרוקים בחברה, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות, מעקב וטיפול שוטף אחר הרישיונות והחידושים, ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות מול יצרנית בכל העולם ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    מס' משרה: 985726 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת רישום ורגולציה לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: הרצליה לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה ל-80% משרה. במסגרת התפקיד: אחראיות על תהליך רישוי התמרוקים בחברה, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות, מעקב וטיפול שוטף אחר הרישיונות והחידושים, ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות מול יצרנית בכל העולם ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה ל-80% משרה. במסגרת התפקיד: אחראיות על תהליך רישוי התמרוקים בחברה, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות, מעקב וטיפול שוטף אחר הרישיונות והחידושים, ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות מול יצרנית בכל העולם ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    מס' משרה: 985727 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת רישום ורגולציה לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: רמת השרון לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה ל-80% משרה. במסגרת התפקיד: אחראיות על תהליך רישוי התמרוקים בחברה, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות, מעקב וטיפול שוטף אחר הרישיונות והחידושים, ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות מול יצרנית בכל העולם ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה ל-80% משרה. במסגרת התפקיד: אחראיות על תהליך רישוי התמרוקים בחברה, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות, מעקב וטיפול שוטף אחר הרישיונות והחידושים, ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות מול יצרנית בכל העולם ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    מס' משרה: 985728 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת רישום ורגולציה לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: ראש העין לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה ל-80% משרה. במסגרת התפקיד: אחראיות על תהליך רישוי התמרוקים בחברה, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות, מעקב וטיפול שוטף אחר הרישיונות והחידושים, ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות מול יצרנית בכל העולם ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה ל-80% משרה. במסגרת התפקיד: אחראיות על תהליך רישוי התמרוקים בחברה, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות, מעקב וטיפול שוטף אחר הרישיונות והחידושים, ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות מול יצרנית בכל העולם ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    מס' משרה: 985729 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת רישום ורגולציה לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: הוד השרון לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה ל-80% משרה. במסגרת התפקיד: אחראיות על תהליך רישוי התמרוקים בחברה, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות, מעקב וטיפול שוטף אחר הרישיונות והחידושים, ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות מול יצרנית בכל העולם ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה ל-80% משרה. במסגרת התפקיד: אחראיות על תהליך רישוי התמרוקים בחברה, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות, מעקב וטיפול שוטף אחר הרישיונות והחידושים, ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות מול יצרנית בכל העולם ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    מס' משרה: 985730 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת רישום ורגולציה לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: כפר סבא לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה ל-80% משרה. במסגרת התפקיד: אחראיות על תהליך רישוי התמרוקים בחברה, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות, מעקב וטיפול שוטף אחר הרישיונות והחידושים, ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות מול יצרנית בכל העולם ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה ל-80% משרה. במסגרת התפקיד: אחראיות על תהליך רישוי התמרוקים בחברה, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות, מעקב וטיפול שוטף אחר הרישיונות והחידושים, ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות מול יצרנית בכל העולם ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    מס' משרה: 985731 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת רישום ורגולציה לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: רעננה לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה ל-80% משרה. במסגרת התפקיד: אחראיות על תהליך רישוי התמרוקים בחברה, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות, מעקב וטיפול שוטף אחר הרישיונות והחידושים, ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות מול יצרנית בכל העולם ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    לחברה מובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה ל-80% משרה. במסגרת התפקיד: אחראיות על תהליך רישוי התמרוקים בחברה, הכנת תיקי הרישום והגשתם למשרד הבריאות, מעקב וטיפול שוטף אחר הרישיונות והחידושים, ליווי ויישום דרישות רגולטוריות חדשות, התנהלות מול יצרנית בכל העולם ועבודה מול ממשקים מרובים פנים וחוץ ארגוניים.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    מס' משרה: 985732 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת רישום ציוד רפואי לחברה מובילה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: הרצליה לחברה המספקת שירותים ויעוץ בתחום הרגולציה הרפואית דרוש/ה אחראי/ת רישום וניהול פרוייקטים. במסגרת התפקיד: הכנת והגשת תיקים של ציוד רפואי למשרד הבריאות בישראל, הכנת תיקי CE, ניהול תקשורת שוטפת עם לקוחות בארץ ובחו"ל, עבודה מול ספקים בחו"ל, ניהול פרויקטים שוטפים, ניהול דוחות אקסל ועוד.
    *המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
    דרישות:
    - ניסיון של שנה ומעלה בתפקיד דומה.
    - בוגרי מדעי החיים/ הנדסה ביו רפואית/ השכלה רלוונטית לתחום.
    - אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
    - יכולת סדר וארגון, יכולת עבודה עצמאית וראש גדול.
    - נכונות לעבודה במשרה מלאה.
    מס' משרה: 1028221 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת רישום ציוד רפואי לחברה מובילה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: רמת השרון לחברה המספקת שירותים ויעוץ בתחום הרגולציה הרפואית דרוש/ה אחראי/ת רישום וניהול פרוייקטים. במסגרת התפקיד: הכנת והגשת תיקים של ציוד רפואי למשרד הבריאות בישראל, הכנת תיקי CE, ניהול תקשורת שוטפת עם לקוחות בארץ ובחו"ל, עבודה מול ספקים בחו"ל, ניהול פרויקטים שוטפים, ניהול דוחות אקסל ועוד.
    *המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
    דרישות:
    - ניסיון של שנה ומעלה בתפקיד דומה.
    - בוגרי מדעי החיים/ הנדסה ביו רפואית/ השכלה רלוונטית לתחום.
    - אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
    - יכולת סדר וארגון, יכולת עבודה עצמאית וראש גדול.
    - נכונות לעבודה במשרה מלאה.
    מס' משרה: 1028224 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת רישום ציוד רפואי לחברה מובילה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: נתניה לחברה המספקת שירותים ויעוץ בתחום הרגולציה הרפואית דרוש/ה אחראי/ת רישום וניהול פרוייקטים. במסגרת התפקיד: הכנת והגשת תיקים של ציוד רפואי למשרד הבריאות בישראל, הכנת תיקי CE, ניהול תקשורת שוטפת עם לקוחות בארץ ובחו"ל, עבודה מול ספקים בחו"ל, ניהול פרויקטים שוטפים, ניהול דוחות אקסל ועוד.
    *המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
    דרישות:
    - ניסיון של שנה ומעלה בתפקיד דומה.
    - בוגרי מדעי החיים/ הנדסה ביו רפואית/ השכלה רלוונטית לתחום.
    - אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
    - יכולת סדר וארגון, יכולת עבודה עצמאית וראש גדול.
    - נכונות לעבודה במשרה מלאה.
    מס' משרה: 1028226 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת רישום ציוד רפואי לחברה מובילה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: הוד השרון לחברה המספקת שירותים ויעוץ בתחום הרגולציה הרפואית דרוש/ה אחראי/ת רישום וניהול פרוייקטים. במסגרת התפקיד: הכנת והגשת תיקים של ציוד רפואי למשרד הבריאות בישראל, הכנת תיקי CE, ניהול תקשורת שוטפת עם לקוחות בארץ ובחו"ל, עבודה מול ספקים בחו"ל, ניהול פרויקטים שוטפים, ניהול דוחות אקסל ועוד.
    *המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
    דרישות:
    - ניסיון של שנה ומעלה בתפקיד דומה.
    - בוגרי מדעי החיים/ הנדסה ביו רפואית/ השכלה רלוונטית לתחום.
    - אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
    - יכולת סדר וארגון, יכולת עבודה עצמאית וראש גדול.
    - נכונות לעבודה במשרה מלאה.
    מס' משרה: 1028229 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת רישום ציוד רפואי לחברה מובילה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: כפר סבא לחברה המספקת שירותים ויעוץ בתחום הרגולציה הרפואית דרוש/ה אחראי/ת רישום וניהול פרוייקטים. במסגרת התפקיד: הכנת והגשת תיקים של ציוד רפואי למשרד הבריאות בישראל, הכנת תיקי CE, ניהול תקשורת שוטפת עם לקוחות בארץ ובחו"ל, עבודה מול ספקים בחו"ל, ניהול פרויקטים שוטפים, ניהול דוחות אקסל ועוד.
    *המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
    דרישות:
    - ניסיון של שנה ומעלה בתפקיד דומה.
    - בוגרי מדעי החיים/ הנדסה ביו רפואית/ השכלה רלוונטית לתחום.
    - אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
    - יכולת סדר וארגון, יכולת עבודה עצמאית וראש גדול.
    - נכונות לעבודה במשרה מלאה.
    מס' משרה: 1028232 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת רישום ציוד רפואי לחברה מובילה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: רעננה לחברה המספקת שירותים ויעוץ בתחום הרגולציה הרפואית דרוש/ה אחראי/ת רישום וניהול פרוייקטים. במסגרת התפקיד: הכנת והגשת תיקים של ציוד רפואי למשרד הבריאות בישראל, הכנת תיקי CE, ניהול תקשורת שוטפת עם לקוחות בארץ ובחו"ל, עבודה מול ספקים בחו"ל, ניהול פרויקטים שוטפים, ניהול דוחות אקסל ועוד.
    *המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
    דרישות:
    - ניסיון של שנה ומעלה בתפקיד דומה.
    - בוגרי מדעי החיים/ הנדסה ביו רפואית/ השכלה רלוונטית לתחום.
    - אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
    - יכולת סדר וארגון, יכולת עבודה עצמאית וראש גדול.
    - נכונות לעבודה במשרה מלאה.
    מס' משרה: 1028233 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מתאם/ת רגולציה לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: הרצליה לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מתאם/ת רגולציה. התפקיד כולל: טיפול בנושאי רישום ורגולציה, רישום מוצרים באירופה וארה"ב וכן ברשויות רגולטוריות בעולם, ביצוע עדכונים לתיקי המוצר הרגולטורים, ליווי פרויקטים, אישור חומרים שיווקיים, מתן תמיכה שוטפת ללקוחות, דיווח בעיות איכות לרשויות, עיקורים, תקנים ועוד.
    * המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
    דרישות:
    - תואר ראשון בתחום מדעי החיים.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - שנתיים ניסיון בתפקיד דומה- יתרון.
    - סדר ודייקנות, ורבליות, יכולת עבודה בצוות.
    מס' משרה: 1034093 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מתאם/ת רגולציה לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: רמת השרון לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מתאם/ת רגולציה. התפקיד כולל: טיפול בנושאי רישום ורגולציה, רישום מוצרים באירופה וארה"ב וכן ברשויות רגולטוריות בעולם, ביצוע עדכונים לתיקי המוצר הרגולטורים, ליווי פרויקטים, אישור חומרים שיווקיים, מתן תמיכה שוטפת ללקוחות, דיווח בעיות איכות לרשויות, עיקורים, תקנים ועוד.
    * המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
    דרישות:
    - תואר ראשון בתחום מדעי החיים.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - שנתיים ניסיון בתפקיד דומה- יתרון.
    - סדר ודייקנות, ורבליות, יכולת עבודה בצוות.
    מס' משרה: 1034094 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מתאם/ת רגולציה לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: נתניה לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מתאם/ת רגולציה. התפקיד כולל: טיפול בנושאי רישום ורגולציה, רישום מוצרים באירופה וארה"ב וכן ברשויות רגולטוריות בעולם, ביצוע עדכונים לתיקי המוצר הרגולטורים, ליווי פרויקטים, אישור חומרים שיווקיים, מתן תמיכה שוטפת ללקוחות, דיווח בעיות איכות לרשויות, עיקורים, תקנים ועוד.
    * המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
    דרישות:
    - תואר ראשון בתחום מדעי החיים.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - שנתיים ניסיון בתפקיד דומה- יתרון.
    - סדר ודייקנות, ורבליות, יכולת עבודה בצוות.
    מס' משרה: 1034095 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מתאם/ת רגולציה לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: זכרון יעקב לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מתאם/ת רגולציה. התפקיד כולל: טיפול בנושאי רישום ורגולציה, רישום מוצרים באירופה וארה"ב וכן ברשויות רגולטוריות בעולם, ביצוע עדכונים לתיקי המוצר הרגולטורים, ליווי פרויקטים, אישור חומרים שיווקיים, מתן תמיכה שוטפת ללקוחות, דיווח בעיות איכות לרשויות, עיקורים, תקנים ועוד.
    * המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
    דרישות:
    - תואר ראשון בתחום מדעי החיים.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - שנתיים ניסיון בתפקיד דומה- יתרון.
    - סדר ודייקנות, ורבליות, יכולת עבודה בצוות.
    מס' משרה: 1034096 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מתאם/ת רגולציה לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: חדרה לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מתאם/ת רגולציה. התפקיד כולל: טיפול בנושאי רישום ורגולציה, רישום מוצרים באירופה וארה"ב וכן ברשויות רגולטוריות בעולם, ביצוע עדכונים לתיקי המוצר הרגולטורים, ליווי פרויקטים, אישור חומרים שיווקיים, מתן תמיכה שוטפת ללקוחות, דיווח בעיות איכות לרשויות, עיקורים, תקנים ועוד.
    * המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
    דרישות:
    - תואר ראשון בתחום מדעי החיים.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - שנתיים ניסיון בתפקיד דומה- יתרון.
    - סדר ודייקנות, ורבליות, יכולת עבודה בצוות.
    מס' משרה: 1034097 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מתאם/ת רגולציה לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: הוד השרון לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מתאם/ת רגולציה. התפקיד כולל: טיפול בנושאי רישום ורגולציה, רישום מוצרים באירופה וארה"ב וכן ברשויות רגולטוריות בעולם, ביצוע עדכונים לתיקי המוצר הרגולטורים, ליווי פרויקטים, אישור חומרים שיווקיים, מתן תמיכה שוטפת ללקוחות, דיווח בעיות איכות לרשויות, עיקורים, תקנים ועוד.
    * המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
    דרישות:
    - תואר ראשון בתחום מדעי החיים.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - שנתיים ניסיון בתפקיד דומה- יתרון.
    - סדר ודייקנות, ורבליות, יכולת עבודה בצוות.
    מס' משרה: 1034098 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מתאם/ת רגולציה לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: כפר סבא לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מתאם/ת רגולציה. התפקיד כולל: טיפול בנושאי רישום ורגולציה, רישום מוצרים באירופה וארה"ב וכן ברשויות רגולטוריות בעולם, ביצוע עדכונים לתיקי המוצר הרגולטורים, ליווי פרויקטים, אישור חומרים שיווקיים, מתן תמיכה שוטפת ללקוחות, דיווח בעיות איכות לרשויות, עיקורים, תקנים ועוד.
    * המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
    דרישות:
    - תואר ראשון בתחום מדעי החיים.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - שנתיים ניסיון בתפקיד דומה- יתרון.
    - סדר ודייקנות, ורבליות, יכולת עבודה בצוות.
    מס' משרה: 1034099 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מתאם/ת רגולציה לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: רעננה לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מתאם/ת רגולציה. התפקיד כולל: טיפול בנושאי רישום ורגולציה, רישום מוצרים באירופה וארה"ב וכן ברשויות רגולטוריות בעולם, ביצוע עדכונים לתיקי המוצר הרגולטורים, ליווי פרויקטים, אישור חומרים שיווקיים, מתן תמיכה שוטפת ללקוחות, דיווח בעיות איכות לרשויות, עיקורים, תקנים ועוד.
    * המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
    דרישות:
    - תואר ראשון בתחום מדעי החיים.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - שנתיים ניסיון בתפקיד דומה- יתרון.
    - סדר ודייקנות, ורבליות, יכולת עבודה בצוות.
    מס' משרה: 1034100 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • לחברת מכשור רפואי בצפון- דרוש/ה מהנדס/ת איכות למחלקת פיתוח שם החברה: ESR - השמה להייטקמיקום המשרה: נתניה לחברת מכשור רפואי גדולה בצפון- דרוש/ה מהנדס איכות למחלקת פיתוח .
    דרישות:
    * תואר ראשון/שני- חובה
    * לפחות 5 שנות נסיון בהנדסת איכות - חובה
    * ניסיון במכשור רפואי מולטידיספלינרי - חובה
    * נסיון מוכח בתהליכי בקרת איכות- חובה
    * נסיון בתקני- ISO 13485, ISO14971, 820 CFR, MDSAP- חובה
    * נסיון בהנדסת איכות למערכות משולבות אלק’ט ותוכנה- חובה
    מס' משרה: 1033995 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • לחברת מכשור רפואי בצפון- דרוש/ה מהנדס/ת איכות למחלקת פיתוח שם החברה: ESR - השמה להייטקמיקום המשרה: זכרון יעקב לחברת מכשור רפואי גדולה בצפון- דרוש/ה מהנדס איכות למחלקת פיתוח .
    דרישות:
    * תואר ראשון/שני- חובה
    * לפחות 5 שנות נסיון בהנדסת איכות - חובה
    * ניסיון במכשור רפואי מולטידיספלינרי - חובה
    * נסיון מוכח בתהליכי בקרת איכות- חובה
    * נסיון בתקני- ISO 13485, ISO14971, 820 CFR, MDSAP- חובה
    * נסיון בהנדסת איכות למערכות משולבות אלק’ט ותוכנה- חובה
    מס' משרה: 1033996 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • לחברת מכשור רפואי בצפון- דרוש/ה מהנדס/ת איכות למחלקת פיתוח שם החברה: ESR - השמה להייטקמיקום המשרה: חדרה לחברת מכשור רפואי גדולה בצפון- דרוש/ה מהנדס איכות למחלקת פיתוח .
    דרישות:
    * תואר ראשון/שני- חובה
    * לפחות 5 שנות נסיון בהנדסת איכות - חובה
    * ניסיון במכשור רפואי מולטידיספלינרי - חובה
    * נסיון מוכח בתהליכי בקרת איכות- חובה
    * נסיון בתקני- ISO 13485, ISO14971, 820 CFR, MDSAP- חובה
    * נסיון בהנדסת איכות למערכות משולבות אלק’ט ותוכנה- חובה
    מס' משרה: 1033997 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • לחברת מכשור רפואי בצפון- דרוש/ה מהנדס/ת איכות למחלקת פיתוח שם החברה: ESR - השמה להייטקמיקום המשרה: חיפה לחברת מכשור רפואי גדולה בצפון- דרוש/ה מהנדס איכות למחלקת פיתוח .
    דרישות:
    * תואר ראשון/שני- חובה
    * לפחות 5 שנות נסיון בהנדסת איכות - חובה
    * ניסיון במכשור רפואי מולטידיספלינרי - חובה
    * נסיון מוכח בתהליכי בקרת איכות- חובה
    * נסיון בתקני- ISO 13485, ISO14971, 820 CFR, MDSAP- חובה
    * נסיון בהנדסת איכות למערכות משולבות אלק’ט ותוכנה- חובה
    מס' משרה: 1033998 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • לחברת מכשור רפואי בצפון- דרוש/ה מהנדס/ת איכות למחלקת פיתוח שם החברה: ESR - השמה להייטקמיקום המשרה: יקנעם עילית לחברת מכשור רפואי גדולה בצפון- דרוש/ה מהנדס איכות למחלקת פיתוח .
    דרישות:
    * תואר ראשון/שני- חובה
    * לפחות 5 שנות נסיון בהנדסת איכות - חובה
    * ניסיון במכשור רפואי מולטידיספלינרי - חובה
    * נסיון מוכח בתהליכי בקרת איכות- חובה
    * נסיון בתקני- ISO 13485, ISO14971, 820 CFR, MDSAP- חובה
    * נסיון בהנדסת איכות למערכות משולבות אלק’ט ותוכנה- חובה
    מס' משרה: 1033999 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • לחברת מכשור רפואי בצפון- דרוש/ה מהנדס/ת איכות למחלקת פיתוח שם החברה: ESR - השמה להייטקמיקום המשרה: נופית לחברת מכשור רפואי גדולה בצפון- דרוש/ה מהנדס איכות למחלקת פיתוח .
    דרישות:
    * תואר ראשון/שני- חובה
    * לפחות 5 שנות נסיון בהנדסת איכות - חובה
    * ניסיון במכשור רפואי מולטידיספלינרי - חובה
    * נסיון מוכח בתהליכי בקרת איכות- חובה
    * נסיון בתקני- ISO 13485, ISO14971, 820 CFR, MDSAP- חובה
    * נסיון בהנדסת איכות למערכות משולבות אלק’ט ותוכנה- חובה
    מס' משרה: 1034000 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • לחברת מכשור רפואי בצפון- דרוש/ה מהנדס/ת איכות למחלקת פיתוח שם החברה: ESR - השמה להייטקמיקום המשרה: קריית אתא לחברת מכשור רפואי גדולה בצפון- דרוש/ה מהנדס איכות למחלקת פיתוח .
    דרישות:
    * תואר ראשון/שני- חובה
    * לפחות 5 שנות נסיון בהנדסת איכות - חובה
    * ניסיון במכשור רפואי מולטידיספלינרי - חובה
    * נסיון מוכח בתהליכי בקרת איכות- חובה
    * נסיון בתקני- ISO 13485, ISO14971, 820 CFR, MDSAP- חובה
    * נסיון בהנדסת איכות למערכות משולבות אלק’ט ותוכנה- חובה
    מס' משרה: 1034001 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת איכות ובקרה למחלקת רגולציה ואיכות הסביבה- פתח תקווה! שם החברה: שיא ג’ובמיקום המשרה: פתח תקווה לחברה מובילה בתחומה הממוקמת בפתח תקווה דרוש/ה מנהל/ת איכות ובקרה למחלקת איכות הסביבה ורגולציה.
    התפקיד כולל: * הטמעת נהלים ובקרה, ריכוז תחום הסמכות תקני ISO
    * הגדרת ההסמכות וההדרכות בחברה
    * ייעוץ ועריכת מבדקים ללקוחות חוץ ארגוניים
    משרה מלאה: א-ה
    שכר 12,000-14,000 תלוי ניסיון
    דרישות:
    מהנדס כימיה/סביבה- עם ניסיון של לפחות 3 שנים בתעשיה
    ניסיון בתחום מערכות ניהול
    היכרות עם תחומי ISO 9000 14001
    היכרות עם נושאי איכות הסביבה
    מולטיטאסקינג, יכולת הדרכה
    מס' משרה: 1036548 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש/ה מתאם/ת רגולציה שם החברה: מ.ס.ד שרותי סיעודמיקום המשרה: נתניה לחברה מובילה בנתניה בתחום הציוד הרפואי דרוש/ה מתאמ/ת רגולציה
    במסגרת התפקיד:
    רישום מוצרים באירופה ובארה"ב,
    רישום ברשויות רגולטוריות בעולם,
    עדכון תיקי המוצר הרגולטורים,
    אישור חומרים שיווקים, תמיכה בלקוחות, דיווח בעיות איכות לרשויות,
    עיקורים, תקנים ועוד.
    דרישות:
    תואר ראשון- חובה
    אנגלית ברמה מצוינת- חובה
    היכרות עם רגולציה- יתרון משמעותי
    יכולת עבודה בצוות, יכולת התמודדות מול גורמים מקצועיים.
    מס' משרה: 1041019 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות לשוק ארה"ב שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: לוד לחברה בינלאומית באזור השפלה דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות לשוק ארה"ב
    אחריות להכנה ובדיקה של תיקי רישום לשוק ארה"ב ומענה על מכתבי ליקויים מ- FDA
    דרישות:
    בוגר/ת תואר ראשון בכימיה, הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית או רוקחות
    אנגלית ברמה גבוהה מאוד
    דיוק, ארגון
    יכולת עבודה עצמאית
    יכולת לעמוד בריבוי משימות תוך עמידה בלוחות זמנים
    מס' משרה: 1035578 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות לשוק ארה"ב שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: רמלה לחברה בינלאומית באזור השפלה דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות לשוק ארה"ב
    אחריות להכנה ובדיקה של תיקי רישום לשוק ארה"ב ומענה על מכתבי ליקויים מ- FDA
    דרישות:
    בוגר/ת תואר ראשון בכימיה, הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית או רוקחות
    אנגלית ברמה גבוהה מאוד
    דיוק, ארגון
    יכולת עבודה עצמאית
    יכולת לעמוד בריבוי משימות תוך עמידה בלוחות זמנים
    מס' משרה: 1035579 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות לשוק ארה"ב שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: שוהם לחברה בינלאומית באזור השפלה דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות לשוק ארה"ב
    אחריות להכנה ובדיקה של תיקי רישום לשוק ארה"ב ומענה על מכתבי ליקויים מ- FDA
    דרישות:
    בוגר/ת תואר ראשון בכימיה, הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית או רוקחות
    אנגלית ברמה גבוהה מאוד
    דיוק, ארגון
    יכולת עבודה עצמאית
    יכולת לעמוד בריבוי משימות תוך עמידה בלוחות זמנים
    מס' משרה: 1035580 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות לשוק ארה"ב שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: פתח תקווה לחברה בינלאומית באזור השפלה דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות לשוק ארה"ב
    אחריות להכנה ובדיקה של תיקי רישום לשוק ארה"ב ומענה על מכתבי ליקויים מ- FDA
    דרישות:
    בוגר/ת תואר ראשון בכימיה, הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית או רוקחות
    אנגלית ברמה גבוהה מאוד
    דיוק, ארגון
    יכולת עבודה עצמאית
    יכולת לעמוד בריבוי משימות תוך עמידה בלוחות זמנים
    מס' משרה: 1035581 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות לשוק ארה"ב שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: נס ציונה לחברה בינלאומית באזור השפלה דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות לשוק ארה"ב
    אחריות להכנה ובדיקה של תיקי רישום לשוק ארה"ב ומענה על מכתבי ליקויים מ- FDA
    דרישות:
    בוגר/ת תואר ראשון בכימיה, הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית או רוקחות
    אנגלית ברמה גבוהה מאוד
    דיוק, ארגון
    יכולת עבודה עצמאית
    יכולת לעמוד בריבוי משימות תוך עמידה בלוחות זמנים
    מס' משרה: 1035582 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות לשוק ארה"ב שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: ראשון לציון לחברה בינלאומית באזור השפלה דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות לשוק ארה"ב
    אחריות להכנה ובדיקה של תיקי רישום לשוק ארה"ב ומענה על מכתבי ליקויים מ- FDA
    דרישות:
    בוגר/ת תואר ראשון בכימיה, הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית או רוקחות
    אנגלית ברמה גבוהה מאוד
    דיוק, ארגון
    יכולת עבודה עצמאית
    יכולת לעמוד בריבוי משימות תוך עמידה בלוחות זמנים
    מס' משרה: 1035583 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות לשוק ארה"ב שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: ראש העין לחברה בינלאומית באזור השפלה דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים לרישום תרופות לשוק ארה"ב
    אחריות להכנה ובדיקה של תיקי רישום לשוק ארה"ב ומענה על מכתבי ליקויים מ- FDA
    דרישות:
    בוגר/ת תואר ראשון בכימיה, הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית או רוקחות
    אנגלית ברמה גבוהה מאוד
    דיוק, ארגון
    יכולת עבודה עצמאית
    יכולת לעמוד בריבוי משימות תוך עמידה בלוחות זמנים
    מס' משרה: 1035584 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת איכות מפעלי שם החברה: המימד השלישימיקום המשרה: אשדוד לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    דרישות:
    לחברה יצרנית מובילה בתחום המזון
    דרוש/ה
    מנהל/ת איכות
    • ניהול מבקרי האיכות וחניכתם
    • מימוש יעדי האיכות ותכניות העבודה תוך הובלת תהליכים ושגרות לצורך שיפור האיכות ובטיחות המוצרים.
    • אימות, אבחון ווידוא ביצוע פעולות הייצור והאריזה המשליכות על איכות ובטיחות המוצר מול המתכונן והמוגדר
    • חניכה של הממשקים לאיכות ובטיחות המוצרים ע"י הדרכות, הימצאות בשטח, שיקוף תוצאות המערכת, ניתוח משותף של תלונות וחריגות
    • אחריות על תיעוד ובקרת תיעוד בנושאים הקשורים לאיכות ובטיחות מזון.
    • ניהול איכות הרכש: איכות חומרי הגלם, איכות חומרי האריזה והיבטי איכות רכש נוספים, כולל עריכת מבדקי ספק.
    • הטמעה וניהול של מערכות ניהול איכות (תקנים והסמכות) וליווי מבדקים חיצוניים לעמידה בתקנים, צווים וחוקים נדרשים.
    • טיפול או מתן הנחיות לטיפול בחריגות איכות ובטיחות מזון ובתלונות לקוחות.
    • יצירת מנגנוני שיפור מתמיד להורדת החריגים ותלונות הלקוחות, זאת תוך ניתוח ועיבוד של חריגות ותלונות ותוך ניהול פעולות מתקנות באתר.
    • אחריות על ניהול תהליכים של הערכת סיכוני איכות ובטיחות המוצרים (חו"ג, תהליכים, מוצר סופי, מוצרי מיקור חוץ).
    מס' משרה: 1006542 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
אנא המתן...
נקה סגור