דלג לתוכן
שלום אזור אישי אזור אישי סוכן חכם שלום אורח הרשם פרסם משרה
מיקום נוכחי: לא ניתן לזהות את מיקומך
מעסיק, מחפש עובד? פרסם משרה

רשימת משרות דרושים אבטחת איכות

נמצאו 76 משרות שמתאימות לחיפוש שלך, כולל עבודה במקצועות הבאים: אבטחת איכות, אבטחת איכות, מנהל/ת אבטחת איכות, אבטחת איכות, מנהל פרויקטים במחשוב,
  • מהנדס/ת אבטחת איכות לתעשייה הפרמצבטית שם החברה: נחמה השמותמיקום המשרה: אשדוד לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
    תמיכה במחקרים קליניים מהיבט איכות
    כתיבה ועדכון נהלים
    הדרכת עובדים
    עריכת בקורות ומעקב ביצוע
    כפיפות למנהל איכות
    דרישות:
    לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
    תמיכה במחקרים קליניים מהיבט איכות
    כתיבה ועדכון נהלים
    הדרכת עובדים
    עריכת בקורות ומעקב ביצוע
    כפיפות למנהל איכות
    מס' משרה: 980404 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מהנדס/ת אבטחת איכות לתעשייה הפרמצבטית שם החברה: נחמה השמותמיקום המשרה: אשקלון לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
    תמיכה במחקרים קליניים מהיבט איכות
    כתיבה ועדכון נהלים
    הדרכת עובדים
    עריכת בקורות ומעקב ביצוע
    כפיפות למנהל איכות
    דרישות:
    לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
    תמיכה במחקרים קליניים מהיבט איכות
    כתיבה ועדכון נהלים
    הדרכת עובדים
    עריכת בקורות ומעקב ביצוע
    כפיפות למנהל איכות
    מס' משרה: 980405 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מהנדס/ת אבטחת איכות לתעשייה הפרמצבטית שם החברה: נחמה השמותמיקום המשרה: קריית גת לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
    תמיכה במחקרים קליניים מהיבט איכות
    כתיבה ועדכון נהלים
    הדרכת עובדים
    עריכת בקורות ומעקב ביצוע
    כפיפות למנהל איכות
    דרישות:
    לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
    תמיכה במחקרים קליניים מהיבט איכות
    כתיבה ועדכון נהלים
    הדרכת עובדים
    עריכת בקורות ומעקב ביצוע
    כפיפות למנהל איכות
    מס' משרה: 980406 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מהנדס/ת אבטחת איכות לתעשייה הפרמצבטית שם החברה: נחמה השמותמיקום המשרה: קריית מלאכי לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
    תמיכה במחקרים קליניים מהיבט איכות
    כתיבה ועדכון נהלים
    הדרכת עובדים
    עריכת בקורות ומעקב ביצוע
    כפיפות למנהל איכות
    דרישות:
    לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
    תמיכה במחקרים קליניים מהיבט איכות
    כתיבה ועדכון נהלים
    הדרכת עובדים
    עריכת בקורות ומעקב ביצוע
    כפיפות למנהל איכות
    מס' משרה: 980407 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מהנדס/ת אבטחת איכות לתעשייה הפרמצבטית שם החברה: נחמה השמותמיקום המשרה: באר שבע לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
    תמיכה במחקרים קליניים מהיבט איכות
    כתיבה ועדכון נהלים
    הדרכת עובדים
    עריכת בקורות ומעקב ביצוע
    כפיפות למנהל איכות
    דרישות:
    לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
    תמיכה במחקרים קליניים מהיבט איכות
    כתיבה ועדכון נהלים
    הדרכת עובדים
    עריכת בקורות ומעקב ביצוע
    כפיפות למנהל איכות
    מס' משרה: 980408 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מהנדס/ת אבטחת איכות לתעשייה הפרמצבטית שם החברה: נחמה השמותמיקום המשרה: מודיעין-מכבים-רעות לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
    תמיכה במחקרים קליניים מהיבט איכות
    כתיבה ועדכון נהלים
    הדרכת עובדים
    עריכת בקורות ומעקב ביצוע
    כפיפות למנהל איכות
    דרישות:
    לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
    תמיכה במחקרים קליניים מהיבט איכות
    כתיבה ועדכון נהלים
    הדרכת עובדים
    עריכת בקורות ומעקב ביצוע
    כפיפות למנהל איכות
    מס' משרה: 980409 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מהנדס/ת אבטחת איכות לתעשייה הפרמצבטית שם החברה: נחמה השמותמיקום המשרה: יבנה לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
    תמיכה במחקרים קליניים מהיבט איכות
    כתיבה ועדכון נהלים
    הדרכת עובדים
    עריכת בקורות ומעקב ביצוע
    כפיפות למנהל איכות
    דרישות:
    לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
    תמיכה במחקרים קליניים מהיבט איכות
    כתיבה ועדכון נהלים
    הדרכת עובדים
    עריכת בקורות ומעקב ביצוע
    כפיפות למנהל איכות
    מס' משרה: 980410 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מהנדס/ת אבטחת איכות לתעשייה הפרמצבטית שם החברה: נחמה השמותמיקום המשרה: רחובות לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
    תמיכה במחקרים קליניים מהיבט איכות
    כתיבה ועדכון נהלים
    הדרכת עובדים
    עריכת בקורות ומעקב ביצוע
    כפיפות למנהל איכות
    דרישות:
    לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
    תמיכה במחקרים קליניים מהיבט איכות
    כתיבה ועדכון נהלים
    הדרכת עובדים
    עריכת בקורות ומעקב ביצוע
    כפיפות למנהל איכות
    מס' משרה: 980411 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • טכנולוג/ית אבטחת איכות שם החברה: נחמה השמותמיקום המשרה: קריית גת למפעל מוביל דרוש/ה טכנולוג/ית אבטחת איכות
    אחזקה של מערכות איכות
    בנייה ומעקב של מפרטי מוצרים
    עבודה רצופה מול הייצור
    טיפיול בחריגות
    כפיפות למנהל אבטחת איכות
    דרישות:
    למפעל מוביל דרוש/ה טכנולוג/ית אבטחת איכות
    אחזקה של מערכות איכות
    בנייה ומעקב של מפרטי מוצרים
    עבודה רצופה מול הייצור
    טיפיול בחריגות
    כפיפות למנהל אבטחת איכות
    מס' משרה: 1026063 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • טכנולוג/ית אבטחת איכות שם החברה: נחמה השמותמיקום המשרה: קריית מלאכי למפעל מוביל דרוש/ה טכנולוג/ית אבטחת איכות
    אחזקה של מערכות איכות
    בנייה ומעקב של מפרטי מוצרים
    עבודה רצופה מול הייצור
    טיפיול בחריגות
    כפיפות למנהל אבטחת איכות
    דרישות:
    למפעל מוביל דרוש/ה טכנולוג/ית אבטחת איכות
    אחזקה של מערכות איכות
    בנייה ומעקב של מפרטי מוצרים
    עבודה רצופה מול הייצור
    טיפיול בחריגות
    כפיפות למנהל אבטחת איכות
    מס' משרה: 1026064 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת אבטחת איכות שם החברה: נחמה השמותמיקום המשרה: אשדוד לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות
    אחריות על כל פעילות אבטחת האיכות בחברה
    בניית תכנית עבודה בתחום האיכות ויישום בשטח
    ניהול בקורות פנים/חוץ
    הטמעה ושיפור תהליכים
    עבודה בסביבת GMP
    ניהול צוות אבטחת איכות ובקרת איכות
    דרישות:
    לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות
    אחריות על כל פעילות אבטחת האיכות בחברה
    בניית תכנית עבודה בתחום האיכות ויישום בשטח
    ניהול בקורות פנים/חוץ
    הטמעה ושיפור תהליכים
    עבודה בסביבת GMP
    ניהול צוות אבטחת איכות ובקרת איכות
    מס' משרה: 966312 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת אבטחת איכות שם החברה: נחמה השמותמיקום המשרה: אשקלון לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות
    אחריות על כל פעילות אבטחת האיכות בחברה
    בניית תכנית עבודה בתחום האיכות ויישום בשטח
    ניהול בקורות פנים/חוץ
    הטמעה ושיפור תהליכים
    עבודה בסביבת GMP
    ניהול צוות אבטחת איכות ובקרת איכות
    דרישות:
    לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות
    אחריות על כל פעילות אבטחת האיכות בחברה
    בניית תכנית עבודה בתחום האיכות ויישום בשטח
    ניהול בקורות פנים/חוץ
    הטמעה ושיפור תהליכים
    עבודה בסביבת GMP
    ניהול צוות אבטחת איכות ובקרת איכות
    מס' משרה: 966313 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת אבטחת איכות שם החברה: נחמה השמותמיקום המשרה: קריית גת לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות
    אחריות על כל פעילות אבטחת האיכות בחברה
    בניית תכנית עבודה בתחום האיכות ויישום בשטח
    ניהול בקורות פנים/חוץ
    הטמעה ושיפור תהליכים
    עבודה בסביבת GMP
    ניהול צוות אבטחת איכות ובקרת איכות
    דרישות:
    לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות
    אחריות על כל פעילות אבטחת האיכות בחברה
    בניית תכנית עבודה בתחום האיכות ויישום בשטח
    ניהול בקורות פנים/חוץ
    הטמעה ושיפור תהליכים
    עבודה בסביבת GMP
    ניהול צוות אבטחת איכות ובקרת איכות
    מס' משרה: 966314 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת אבטחת איכות שם החברה: נחמה השמותמיקום המשרה: קריית מלאכי לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות
    אחריות על כל פעילות אבטחת האיכות בחברה
    בניית תכנית עבודה בתחום האיכות ויישום בשטח
    ניהול בקורות פנים/חוץ
    הטמעה ושיפור תהליכים
    עבודה בסביבת GMP
    ניהול צוות אבטחת איכות ובקרת איכות
    דרישות:
    לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות
    אחריות על כל פעילות אבטחת האיכות בחברה
    בניית תכנית עבודה בתחום האיכות ויישום בשטח
    ניהול בקורות פנים/חוץ
    הטמעה ושיפור תהליכים
    עבודה בסביבת GMP
    ניהול צוות אבטחת איכות ובקרת איכות
    מס' משרה: 966315 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • טכנולוג/ית אבטחת איכות שם החברה: נחמה השמותמיקום המשרה: באר שבע למפעל מוביל דרוש/ה טכנולוג/ית אבטחת איכות
    אחזקה של מערכות איכות
    בנייה ומעקב של מפרטי מוצרים
    עבודה רצופה מול הייצור
    טיפיול בחריגות
    כפיפות למנהל אבטחת איכות
    דרישות:
    למפעל מוביל דרוש/ה טכנולוג/ית אבטחת איכות
    אחזקה של מערכות איכות
    בנייה ומעקב של מפרטי מוצרים
    עבודה רצופה מול הייצור
    טיפיול בחריגות
    כפיפות למנהל אבטחת איכות
    מס' משרה: 1026065 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת אבטחת איכות שם החברה: נחמה השמותמיקום המשרה: באר שבע לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות
    אחריות על כל פעילות אבטחת האיכות בחברה
    בניית תכנית עבודה בתחום האיכות ויישום בשטח
    ניהול בקורות פנים/חוץ
    הטמעה ושיפור תהליכים
    עבודה בסביבת GMP
    ניהול צוות אבטחת איכות ובקרת איכות
    דרישות:
    לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות
    אחריות על כל פעילות אבטחת האיכות בחברה
    בניית תכנית עבודה בתחום האיכות ויישום בשטח
    ניהול בקורות פנים/חוץ
    הטמעה ושיפור תהליכים
    עבודה בסביבת GMP
    ניהול צוות אבטחת איכות ובקרת איכות
    מס' משרה: 966316 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מהנדס איכות הייטק רפואי שם החברה: ישומים לבכירים - השמת משאבי אנושמיקום המשרה: טבריה הגדרת אחריות וסמכות התפקיד:
    • כתיבת פרוטוקולים ודוחות - ל Validation (תיקוף) של מכונות,מתקנים, תשתיות, חדרים נקיים (PQ), ואלידציות של תהליך.
    • היכרות עם ואלידציות של תוכנות בקרה.
    • כתיבת נהלים של ניטור חדרים נקיים.
    • כתיבה וביצוע Cleaning Validations בתעשיית הפארמה של ציוד ושל חלקי מוצר.
    • אישור מסמכים הנדסיים (IQ/OQ).
    • ניהול חריגים וחקירות בנושא ניטור סביבתי בחדרים נקיים, מערכות מים.
    • ביצוע Risk Managemant של מכונות, תשתיות ותהליך ייצור על פי שיטת FMEA.
    • ניתוח מגמות של רמות חלקיקים
    דרישות:
    השכלה: הנדסאי/מהנדס:תעשייה וניהול/ איכות /ביוטכנולוגיה
    • נסיון 3 שנים לפחות בהנדסת איכות בתעשייה הרפואית/פארמה.
    • היכרות עם תקנים ודרישות הרגולציה בתעשיית המדיקל (GMP)
    • מוטיבציה גבוהה, אמינות, יושרה ויכולת תקשורת בינאישית גבוהה.
    • יכולת עבודה בצוות כמו גם יכולת עבודה והנעה עצמית.
    • כושר התבטאות גבוה, ראייה מערכתית, יכולת חתירה למטרה ועמידה ביעדים.
    • ידיעת עברית ברמת שפת אם, ידיעת אנגלית ברמה טובה מאוד.
    מס' משרה: 1037315 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Compliance Referent במחלקת QA שם החברה: כצטמיקום המשרה: קריית גת • הסמכה, מעקב, ניהול הערכת סיכונים ליצרני חו"ג (API, excipients, primary packaging)
    • תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות של יצרני חו"ג, ספקים ויצרני משנה
    • הקשרות עם יצרנים וספקי חוץ
    • סקירה תקופתית של עידכונים רגולטוריים
    • התמחות וביצוע הערכות סיכונים בהתאם לדרישות ICH: מערכות קריטיות (HVAC, OFCA, PW), זהום צולב, מערכות ממוחשבות (ANNEX 11)
    • סקירה תקופתית של עמידה של מחלקות ותחומי איכות בהתאם לדרישות רגולטוריות ונהלי המפעל
    • עבודה מול ממשקים במחלקות: בקרת איכות, אחזקה, הנדסה, ייצור ושרשרת הספקה
    • משימות ופרויקטי איכות נוספים בהתאם להצרכי המחלקה וההסמכות
    דרישות:
    • הסמכה, מעקב, ניהול הערכת סיכונים ליצרני חו"ג (API, excipients, primary packaging)
    • תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות של יצרני חו"ג, ספקים ויצרני משנה
    • הקשרות עם יצרנים וספקי חוץ
    • סקירה תקופתית של עידכונים רגולטוריים
    • התמחות וביצוע הערכות סיכונים בהתאם לדרישות ICH: מערכות קריטיות (HVAC, OFCA, PW), זהום צולב, מערכות ממוחשבות (ANNEX 11)
    • סקירה תקופתית של עמידה של מחלקות ותחומי איכות בהתאם לדרישות רגולטוריות ונהלי המפעל
    • עבודה מול ממשקים במחלקות: בקרת איכות, אחזקה, הנדסה, ייצור ושרשרת הספקה
    • משימות ופרויקטי איכות נוספים בהתאם להצרכי המחלקה וההסמכות
    מס' משרה: 883471 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Compliance Referent במחלקת QA שם החברה: כצטמיקום המשרה: קריית מלאכי • הסמכה, מעקב, ניהול הערכת סיכונים ליצרני חו"ג (API, excipients, primary packaging)
    • תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות של יצרני חו"ג, ספקים ויצרני משנה
    • הקשרות עם יצרנים וספקי חוץ
    • סקירה תקופתית של עידכונים רגולטוריים
    • התמחות וביצוע הערכות סיכונים בהתאם לדרישות ICH: מערכות קריטיות (HVAC, OFCA, PW), זהום צולב, מערכות ממוחשבות (ANNEX 11)
    • סקירה תקופתית של עמידה של מחלקות ותחומי איכות בהתאם לדרישות רגולטוריות ונהלי המפעל
    • עבודה מול ממשקים במחלקות: בקרת איכות, אחזקה, הנדסה, ייצור ושרשרת הספקה
    • משימות ופרויקטי איכות נוספים בהתאם להצרכי המחלקה וההסמכות
    דרישות:
    • הסמכה, מעקב, ניהול הערכת סיכונים ליצרני חו"ג (API, excipients, primary packaging)
    • תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות של יצרני חו"ג, ספקים ויצרני משנה
    • הקשרות עם יצרנים וספקי חוץ
    • סקירה תקופתית של עידכונים רגולטוריים
    • התמחות וביצוע הערכות סיכונים בהתאם לדרישות ICH: מערכות קריטיות (HVAC, OFCA, PW), זהום צולב, מערכות ממוחשבות (ANNEX 11)
    • סקירה תקופתית של עמידה של מחלקות ותחומי איכות בהתאם לדרישות רגולטוריות ונהלי המפעל
    • עבודה מול ממשקים במחלקות: בקרת איכות, אחזקה, הנדסה, ייצור ושרשרת הספקה
    • משימות ופרויקטי איכות נוספים בהתאם להצרכי המחלקה וההסמכות
    מס' משרה: 883472 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות לחברה תעשייתית בשפלה שם החברה: גפן השמותמיקום המשרה: אשדוד אחריות כוללת לניהול הבטחת ובקרת האיכות בחברה
    ניהול צוות מובילי/ מבקרי איכות
    ניהול מערכת האיכות במפעל לייצור ושיווק מוצרי מזון כימיה וביוטכנולוגיה
    הכנת המפעל למבדקי מכון התקנים וליוויים.
    רישום וחידוש מוצרי המפעל עפ"י הדרישות במשרד החקלאות, הבריאות ואיכות הסביבה.
    ביצוע הדרכות לעובדים תוך שיפור המודעות והמחויבות של העובדים לאיכות
    השתתפות וביצוע פעולות מתקנות ופעולות מנע, לצורך שיפור האיכות
    כתיבת דפי מידע
    כתיבת דפי הבטיחות והתיאור של המוצרים
    שימור ומיסוד תקני איכות ותווי תקן למוצרים
    בקרה על איכות המוצרים והתהליכים במפעל
    ניהול ממשקים מרובים פנימיים וחיצוניים
    תמיכה והובלה של מחלקת האיכות לעמידה ביעדי איכות המוצרים: ניתוחים, מעקב אחר מגמות והסקת מסקנות לבניית תכנית עבודה
    היכרות מעמיקה עם תקני איכות
    דרישות:
    השכלה: תואר בכימיה / הנדסת כימיה / ביו טכנולוגיה /אבטחת איכות – חובה, עדיפות לתואר שני
    ניסיון באבטחת איכות ממפעל מזון/תרופות – במפעל תעשייתי – לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון ניהולי - לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון בכתיבת נהלים – חובה
    ניסיון בהובלה וניהול של תהליכים
    ראייה מערכתי
    יכולת עבודה מול לקוחות/ספקים
    יכולת ארגון, ניהול וקידום פרויקטים
    יכולת עבודה תחת לחץ ונכונות לעבודה מאומצת
    תקשורתי/ת ובעל/ת יחסי אנוש מצוינים
    יכולת למידה, סדר וארגון
    מס' משרה: 1031252 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות לחברה תעשייתית בשפלה שם החברה: גפן השמותמיקום המשרה: אשקלון אחריות כוללת לניהול הבטחת ובקרת האיכות בחברה
    ניהול צוות מובילי/ מבקרי איכות
    ניהול מערכת האיכות במפעל לייצור ושיווק מוצרי מזון כימיה וביוטכנולוגיה
    הכנת המפעל למבדקי מכון התקנים וליוויים.
    רישום וחידוש מוצרי המפעל עפ"י הדרישות במשרד החקלאות, הבריאות ואיכות הסביבה.
    ביצוע הדרכות לעובדים תוך שיפור המודעות והמחויבות של העובדים לאיכות
    השתתפות וביצוע פעולות מתקנות ופעולות מנע, לצורך שיפור האיכות
    כתיבת דפי מידע
    כתיבת דפי הבטיחות והתיאור של המוצרים
    שימור ומיסוד תקני איכות ותווי תקן למוצרים
    בקרה על איכות המוצרים והתהליכים במפעל
    ניהול ממשקים מרובים פנימיים וחיצוניים
    תמיכה והובלה של מחלקת האיכות לעמידה ביעדי איכות המוצרים: ניתוחים, מעקב אחר מגמות והסקת מסקנות לבניית תכנית עבודה
    היכרות מעמיקה עם תקני איכות
    דרישות:
    השכלה: תואר בכימיה / הנדסת כימיה / ביו טכנולוגיה /אבטחת איכות – חובה, עדיפות לתואר שני
    ניסיון באבטחת איכות ממפעל מזון/תרופות – במפעל תעשייתי – לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון ניהולי - לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון בכתיבת נהלים – חובה
    ניסיון בהובלה וניהול של תהליכים
    ראייה מערכתי
    יכולת עבודה מול לקוחות/ספקים
    יכולת ארגון, ניהול וקידום פרויקטים
    יכולת עבודה תחת לחץ ונכונות לעבודה מאומצת
    תקשורתי/ת ובעל/ת יחסי אנוש מצוינים
    יכולת למידה, סדר וארגון
    מס' משרה: 1031253 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות לחברה תעשייתית בשפלה שם החברה: גפן השמותמיקום המשרה: קריית גת אחריות כוללת לניהול הבטחת ובקרת האיכות בחברה
    ניהול צוות מובילי/ מבקרי איכות
    ניהול מערכת האיכות במפעל לייצור ושיווק מוצרי מזון כימיה וביוטכנולוגיה
    הכנת המפעל למבדקי מכון התקנים וליוויים.
    רישום וחידוש מוצרי המפעל עפ"י הדרישות במשרד החקלאות, הבריאות ואיכות הסביבה.
    ביצוע הדרכות לעובדים תוך שיפור המודעות והמחויבות של העובדים לאיכות
    השתתפות וביצוע פעולות מתקנות ופעולות מנע, לצורך שיפור האיכות
    כתיבת דפי מידע
    כתיבת דפי הבטיחות והתיאור של המוצרים
    שימור ומיסוד תקני איכות ותווי תקן למוצרים
    בקרה על איכות המוצרים והתהליכים במפעל
    ניהול ממשקים מרובים פנימיים וחיצוניים
    תמיכה והובלה של מחלקת האיכות לעמידה ביעדי איכות המוצרים: ניתוחים, מעקב אחר מגמות והסקת מסקנות לבניית תכנית עבודה
    היכרות מעמיקה עם תקני איכות
    דרישות:
    השכלה: תואר בכימיה / הנדסת כימיה / ביו טכנולוגיה /אבטחת איכות – חובה, עדיפות לתואר שני
    ניסיון באבטחת איכות ממפעל מזון/תרופות – במפעל תעשייתי – לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון ניהולי - לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון בכתיבת נהלים – חובה
    ניסיון בהובלה וניהול של תהליכים
    ראייה מערכתי
    יכולת עבודה מול לקוחות/ספקים
    יכולת ארגון, ניהול וקידום פרויקטים
    יכולת עבודה תחת לחץ ונכונות לעבודה מאומצת
    תקשורתי/ת ובעל/ת יחסי אנוש מצוינים
    יכולת למידה, סדר וארגון
    מס' משרה: 1031254 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות לחברה תעשייתית בשפלה שם החברה: גפן השמותמיקום המשרה: קריית מלאכי אחריות כוללת לניהול הבטחת ובקרת האיכות בחברה
    ניהול צוות מובילי/ מבקרי איכות
    ניהול מערכת האיכות במפעל לייצור ושיווק מוצרי מזון כימיה וביוטכנולוגיה
    הכנת המפעל למבדקי מכון התקנים וליוויים.
    רישום וחידוש מוצרי המפעל עפ"י הדרישות במשרד החקלאות, הבריאות ואיכות הסביבה.
    ביצוע הדרכות לעובדים תוך שיפור המודעות והמחויבות של העובדים לאיכות
    השתתפות וביצוע פעולות מתקנות ופעולות מנע, לצורך שיפור האיכות
    כתיבת דפי מידע
    כתיבת דפי הבטיחות והתיאור של המוצרים
    שימור ומיסוד תקני איכות ותווי תקן למוצרים
    בקרה על איכות המוצרים והתהליכים במפעל
    ניהול ממשקים מרובים פנימיים וחיצוניים
    תמיכה והובלה של מחלקת האיכות לעמידה ביעדי איכות המוצרים: ניתוחים, מעקב אחר מגמות והסקת מסקנות לבניית תכנית עבודה
    היכרות מעמיקה עם תקני איכות
    דרישות:
    השכלה: תואר בכימיה / הנדסת כימיה / ביו טכנולוגיה /אבטחת איכות – חובה, עדיפות לתואר שני
    ניסיון באבטחת איכות ממפעל מזון/תרופות – במפעל תעשייתי – לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון ניהולי - לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון בכתיבת נהלים – חובה
    ניסיון בהובלה וניהול של תהליכים
    ראייה מערכתי
    יכולת עבודה מול לקוחות/ספקים
    יכולת ארגון, ניהול וקידום פרויקטים
    יכולת עבודה תחת לחץ ונכונות לעבודה מאומצת
    תקשורתי/ת ובעל/ת יחסי אנוש מצוינים
    יכולת למידה, סדר וארגון
    מס' משרה: 1031255 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות לחברה תעשייתית בשפלה שם החברה: גפן השמותמיקום המשרה: באר שבע אחריות כוללת לניהול הבטחת ובקרת האיכות בחברה
    ניהול צוות מובילי/ מבקרי איכות
    ניהול מערכת האיכות במפעל לייצור ושיווק מוצרי מזון כימיה וביוטכנולוגיה
    הכנת המפעל למבדקי מכון התקנים וליוויים.
    רישום וחידוש מוצרי המפעל עפ"י הדרישות במשרד החקלאות, הבריאות ואיכות הסביבה.
    ביצוע הדרכות לעובדים תוך שיפור המודעות והמחויבות של העובדים לאיכות
    השתתפות וביצוע פעולות מתקנות ופעולות מנע, לצורך שיפור האיכות
    כתיבת דפי מידע
    כתיבת דפי הבטיחות והתיאור של המוצרים
    שימור ומיסוד תקני איכות ותווי תקן למוצרים
    בקרה על איכות המוצרים והתהליכים במפעל
    ניהול ממשקים מרובים פנימיים וחיצוניים
    תמיכה והובלה של מחלקת האיכות לעמידה ביעדי איכות המוצרים: ניתוחים, מעקב אחר מגמות והסקת מסקנות לבניית תכנית עבודה
    היכרות מעמיקה עם תקני איכות
    דרישות:
    השכלה: תואר בכימיה / הנדסת כימיה / ביו טכנולוגיה /אבטחת איכות – חובה, עדיפות לתואר שני
    ניסיון באבטחת איכות ממפעל מזון/תרופות – במפעל תעשייתי – לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון ניהולי - לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון בכתיבת נהלים – חובה
    ניסיון בהובלה וניהול של תהליכים
    ראייה מערכתי
    יכולת עבודה מול לקוחות/ספקים
    יכולת ארגון, ניהול וקידום פרויקטים
    יכולת עבודה תחת לחץ ונכונות לעבודה מאומצת
    תקשורתי/ת ובעל/ת יחסי אנוש מצוינים
    יכולת למידה, סדר וארגון
    מס' משרה: 1031256 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות לחברה תעשייתית בשפלה שם החברה: גפן השמותמיקום המשרה: לוד אחריות כוללת לניהול הבטחת ובקרת האיכות בחברה
    ניהול צוות מובילי/ מבקרי איכות
    ניהול מערכת האיכות במפעל לייצור ושיווק מוצרי מזון כימיה וביוטכנולוגיה
    הכנת המפעל למבדקי מכון התקנים וליוויים.
    רישום וחידוש מוצרי המפעל עפ"י הדרישות במשרד החקלאות, הבריאות ואיכות הסביבה.
    ביצוע הדרכות לעובדים תוך שיפור המודעות והמחויבות של העובדים לאיכות
    השתתפות וביצוע פעולות מתקנות ופעולות מנע, לצורך שיפור האיכות
    כתיבת דפי מידע
    כתיבת דפי הבטיחות והתיאור של המוצרים
    שימור ומיסוד תקני איכות ותווי תקן למוצרים
    בקרה על איכות המוצרים והתהליכים במפעל
    ניהול ממשקים מרובים פנימיים וחיצוניים
    תמיכה והובלה של מחלקת האיכות לעמידה ביעדי איכות המוצרים: ניתוחים, מעקב אחר מגמות והסקת מסקנות לבניית תכנית עבודה
    היכרות מעמיקה עם תקני איכות
    דרישות:
    השכלה: תואר בכימיה / הנדסת כימיה / ביו טכנולוגיה /אבטחת איכות – חובה, עדיפות לתואר שני
    ניסיון באבטחת איכות ממפעל מזון/תרופות – במפעל תעשייתי – לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון ניהולי - לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון בכתיבת נהלים – חובה
    ניסיון בהובלה וניהול של תהליכים
    ראייה מערכתי
    יכולת עבודה מול לקוחות/ספקים
    יכולת ארגון, ניהול וקידום פרויקטים
    יכולת עבודה תחת לחץ ונכונות לעבודה מאומצת
    תקשורתי/ת ובעל/ת יחסי אנוש מצוינים
    יכולת למידה, סדר וארגון
    מס' משרה: 1031257 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות לחברה תעשייתית בשפלה שם החברה: גפן השמותמיקום המשרה: רמלה אחריות כוללת לניהול הבטחת ובקרת האיכות בחברה
    ניהול צוות מובילי/ מבקרי איכות
    ניהול מערכת האיכות במפעל לייצור ושיווק מוצרי מזון כימיה וביוטכנולוגיה
    הכנת המפעל למבדקי מכון התקנים וליוויים.
    רישום וחידוש מוצרי המפעל עפ"י הדרישות במשרד החקלאות, הבריאות ואיכות הסביבה.
    ביצוע הדרכות לעובדים תוך שיפור המודעות והמחויבות של העובדים לאיכות
    השתתפות וביצוע פעולות מתקנות ופעולות מנע, לצורך שיפור האיכות
    כתיבת דפי מידע
    כתיבת דפי הבטיחות והתיאור של המוצרים
    שימור ומיסוד תקני איכות ותווי תקן למוצרים
    בקרה על איכות המוצרים והתהליכים במפעל
    ניהול ממשקים מרובים פנימיים וחיצוניים
    תמיכה והובלה של מחלקת האיכות לעמידה ביעדי איכות המוצרים: ניתוחים, מעקב אחר מגמות והסקת מסקנות לבניית תכנית עבודה
    היכרות מעמיקה עם תקני איכות
    דרישות:
    השכלה: תואר בכימיה / הנדסת כימיה / ביו טכנולוגיה /אבטחת איכות – חובה, עדיפות לתואר שני
    ניסיון באבטחת איכות ממפעל מזון/תרופות – במפעל תעשייתי – לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון ניהולי - לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון בכתיבת נהלים – חובה
    ניסיון בהובלה וניהול של תהליכים
    ראייה מערכתי
    יכולת עבודה מול לקוחות/ספקים
    יכולת ארגון, ניהול וקידום פרויקטים
    יכולת עבודה תחת לחץ ונכונות לעבודה מאומצת
    תקשורתי/ת ובעל/ת יחסי אנוש מצוינים
    יכולת למידה, סדר וארגון
    מס' משרה: 1031258 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות לחברה תעשייתית בשפלה שם החברה: גפן השמותמיקום המשרה: שוהם אחריות כוללת לניהול הבטחת ובקרת האיכות בחברה
    ניהול צוות מובילי/ מבקרי איכות
    ניהול מערכת האיכות במפעל לייצור ושיווק מוצרי מזון כימיה וביוטכנולוגיה
    הכנת המפעל למבדקי מכון התקנים וליוויים.
    רישום וחידוש מוצרי המפעל עפ"י הדרישות במשרד החקלאות, הבריאות ואיכות הסביבה.
    ביצוע הדרכות לעובדים תוך שיפור המודעות והמחויבות של העובדים לאיכות
    השתתפות וביצוע פעולות מתקנות ופעולות מנע, לצורך שיפור האיכות
    כתיבת דפי מידע
    כתיבת דפי הבטיחות והתיאור של המוצרים
    שימור ומיסוד תקני איכות ותווי תקן למוצרים
    בקרה על איכות המוצרים והתהליכים במפעל
    ניהול ממשקים מרובים פנימיים וחיצוניים
    תמיכה והובלה של מחלקת האיכות לעמידה ביעדי איכות המוצרים: ניתוחים, מעקב אחר מגמות והסקת מסקנות לבניית תכנית עבודה
    היכרות מעמיקה עם תקני איכות
    דרישות:
    השכלה: תואר בכימיה / הנדסת כימיה / ביו טכנולוגיה /אבטחת איכות – חובה, עדיפות לתואר שני
    ניסיון באבטחת איכות ממפעל מזון/תרופות – במפעל תעשייתי – לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון ניהולי - לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון בכתיבת נהלים – חובה
    ניסיון בהובלה וניהול של תהליכים
    ראייה מערכתי
    יכולת עבודה מול לקוחות/ספקים
    יכולת ארגון, ניהול וקידום פרויקטים
    יכולת עבודה תחת לחץ ונכונות לעבודה מאומצת
    תקשורתי/ת ובעל/ת יחסי אנוש מצוינים
    יכולת למידה, סדר וארגון
    מס' משרה: 1031259 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות לחברה תעשייתית בשפלה שם החברה: גפן השמותמיקום המשרה: יבנה אחריות כוללת לניהול הבטחת ובקרת האיכות בחברה
    ניהול צוות מובילי/ מבקרי איכות
    ניהול מערכת האיכות במפעל לייצור ושיווק מוצרי מזון כימיה וביוטכנולוגיה
    הכנת המפעל למבדקי מכון התקנים וליוויים.
    רישום וחידוש מוצרי המפעל עפ"י הדרישות במשרד החקלאות, הבריאות ואיכות הסביבה.
    ביצוע הדרכות לעובדים תוך שיפור המודעות והמחויבות של העובדים לאיכות
    השתתפות וביצוע פעולות מתקנות ופעולות מנע, לצורך שיפור האיכות
    כתיבת דפי מידע
    כתיבת דפי הבטיחות והתיאור של המוצרים
    שימור ומיסוד תקני איכות ותווי תקן למוצרים
    בקרה על איכות המוצרים והתהליכים במפעל
    ניהול ממשקים מרובים פנימיים וחיצוניים
    תמיכה והובלה של מחלקת האיכות לעמידה ביעדי איכות המוצרים: ניתוחים, מעקב אחר מגמות והסקת מסקנות לבניית תכנית עבודה
    היכרות מעמיקה עם תקני איכות
    דרישות:
    השכלה: תואר בכימיה / הנדסת כימיה / ביו טכנולוגיה /אבטחת איכות – חובה, עדיפות לתואר שני
    ניסיון באבטחת איכות ממפעל מזון/תרופות – במפעל תעשייתי – לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון ניהולי - לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון בכתיבת נהלים – חובה
    ניסיון בהובלה וניהול של תהליכים
    ראייה מערכתי
    יכולת עבודה מול לקוחות/ספקים
    יכולת ארגון, ניהול וקידום פרויקטים
    יכולת עבודה תחת לחץ ונכונות לעבודה מאומצת
    תקשורתי/ת ובעל/ת יחסי אנוש מצוינים
    יכולת למידה, סדר וארגון
    מס' משרה: 1031260 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות לחברה תעשייתית בשפלה שם החברה: גפן השמותמיקום המשרה: רחובות אחריות כוללת לניהול הבטחת ובקרת האיכות בחברה
    ניהול צוות מובילי/ מבקרי איכות
    ניהול מערכת האיכות במפעל לייצור ושיווק מוצרי מזון כימיה וביוטכנולוגיה
    הכנת המפעל למבדקי מכון התקנים וליוויים.
    רישום וחידוש מוצרי המפעל עפ"י הדרישות במשרד החקלאות, הבריאות ואיכות הסביבה.
    ביצוע הדרכות לעובדים תוך שיפור המודעות והמחויבות של העובדים לאיכות
    השתתפות וביצוע פעולות מתקנות ופעולות מנע, לצורך שיפור האיכות
    כתיבת דפי מידע
    כתיבת דפי הבטיחות והתיאור של המוצרים
    שימור ומיסוד תקני איכות ותווי תקן למוצרים
    בקרה על איכות המוצרים והתהליכים במפעל
    ניהול ממשקים מרובים פנימיים וחיצוניים
    תמיכה והובלה של מחלקת האיכות לעמידה ביעדי איכות המוצרים: ניתוחים, מעקב אחר מגמות והסקת מסקנות לבניית תכנית עבודה
    היכרות מעמיקה עם תקני איכות
    דרישות:
    השכלה: תואר בכימיה / הנדסת כימיה / ביו טכנולוגיה /אבטחת איכות – חובה, עדיפות לתואר שני
    ניסיון באבטחת איכות ממפעל מזון/תרופות – במפעל תעשייתי – לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון ניהולי - לפחות שנתיים ניסיון - חובה
    ניסיון בכתיבת נהלים – חובה
    ניסיון בהובלה וניהול של תהליכים
    ראייה מערכתי
    יכולת עבודה מול לקוחות/ספקים
    יכולת ארגון, ניהול וקידום פרויקטים
    יכולת עבודה תחת לחץ ונכונות לעבודה מאומצת
    תקשורתי/ת ובעל/ת יחסי אנוש מצוינים
    יכולת למידה, סדר וארגון
    מס' משרה: 1031261 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • איש/ת אבטחת איכות לחברת ביוטכנולוגיה מובילה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: מודיעין-מכבים-רעות לחברת ביוטכנולוגיה מובילה בתחומה דרוש/ה איש/ת אבטחת איכות למחלקת QA. במסגרת התפקיד: ביצוע אבטחת איכות במגוון המחלקות בחברה, הטמעת נהלים ועבודה על פי כללי GMP, טיפול בחריגות ותלונות, ביצוע CAPA, ערכית מבדקים פנימיים, כתיבת דוחות פרוטוקולים ונהלים בעברית ואנגלית, ביצוע הדרכות בתחום האיכות ועוד.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנתיים לפחות בתעשיית הפרמצבטיקה/מכשור רפואי.
    - הכרות עם שיטות מיקרוביולוגיות/מולקולריות/אנליטיות.
    - ניסיון עם עבודה לפי כללי GMP.
    - ידע בולידציות של שיטות וציוד.
    - ניסיון בטיפול בחריגות, תלונות, תוצאות OOS.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - אסרטיביות, יסודיות ויכולת לעבד במצבי לחץ.
    מס' משרה: 1046250 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • איש/ת אבטחת איכות לחברת ביוטכנולוגיה מובילה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: יבנה לחברת ביוטכנולוגיה מובילה בתחומה דרוש/ה איש/ת אבטחת איכות למחלקת QA. במסגרת התפקיד: ביצוע אבטחת איכות במגוון המחלקות בחברה, הטמעת נהלים ועבודה על פי כללי GMP, טיפול בחריגות ותלונות, ביצוע CAPA, ערכית מבדקים פנימיים, כתיבת דוחות פרוטוקולים ונהלים בעברית ואנגלית, ביצוע הדרכות בתחום האיכות ועוד.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנתיים לפחות בתעשיית הפרמצבטיקה/מכשור רפואי.
    - הכרות עם שיטות מיקרוביולוגיות/מולקולריות/אנליטיות.
    - ניסיון עם עבודה לפי כללי GMP.
    - ידע בולידציות של שיטות וציוד.
    - ניסיון בטיפול בחריגות, תלונות, תוצאות OOS.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - אסרטיביות, יסודיות ויכולת לעבד במצבי לחץ.
    מס' משרה: 1046251 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • איש/ת אבטחת איכות לחברת ביוטכנולוגיה מובילה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: רחובות לחברת ביוטכנולוגיה מובילה בתחומה דרוש/ה איש/ת אבטחת איכות למחלקת QA. במסגרת התפקיד: ביצוע אבטחת איכות במגוון המחלקות בחברה, הטמעת נהלים ועבודה על פי כללי GMP, טיפול בחריגות ותלונות, ביצוע CAPA, ערכית מבדקים פנימיים, כתיבת דוחות פרוטוקולים ונהלים בעברית ואנגלית, ביצוע הדרכות בתחום האיכות ועוד.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנתיים לפחות בתעשיית הפרמצבטיקה/מכשור רפואי.
    - הכרות עם שיטות מיקרוביולוגיות/מולקולריות/אנליטיות.
    - ניסיון עם עבודה לפי כללי GMP.
    - ידע בולידציות של שיטות וציוד.
    - ניסיון בטיפול בחריגות, תלונות, תוצאות OOS.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - אסרטיביות, יסודיות ויכולת לעבד במצבי לחץ.
    מס' משרה: 1046252 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • איש/ת אבטחת איכות לחברת ביוטכנולוגיה מובילה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: תל אביב-יפו לחברת ביוטכנולוגיה מובילה בתחומה דרוש/ה איש/ת אבטחת איכות למחלקת QA. במסגרת התפקיד: ביצוע אבטחת איכות במגוון המחלקות בחברה, הטמעת נהלים ועבודה על פי כללי GMP, טיפול בחריגות ותלונות, ביצוע CAPA, ערכית מבדקים פנימיים, כתיבת דוחות פרוטוקולים ונהלים בעברית ואנגלית, ביצוע הדרכות בתחום האיכות ועוד.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנתיים לפחות בתעשיית הפרמצבטיקה/מכשור רפואי.
    - הכרות עם שיטות מיקרוביולוגיות/מולקולריות/אנליטיות.
    - ניסיון עם עבודה לפי כללי GMP.
    - ידע בולידציות של שיטות וציוד.
    - ניסיון בטיפול בחריגות, תלונות, תוצאות OOS.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - אסרטיביות, יסודיות ויכולת לעבד במצבי לחץ.
    מס' משרה: 1046253 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • איש/ת אבטחת איכות לחברת ביוטכנולוגיה מובילה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: נס ציונה לחברת ביוטכנולוגיה מובילה בתחומה דרוש/ה איש/ת אבטחת איכות למחלקת QA. במסגרת התפקיד: ביצוע אבטחת איכות במגוון המחלקות בחברה, הטמעת נהלים ועבודה על פי כללי GMP, טיפול בחריגות ותלונות, ביצוע CAPA, ערכית מבדקים פנימיים, כתיבת דוחות פרוטוקולים ונהלים בעברית ואנגלית, ביצוע הדרכות בתחום האיכות ועוד.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנתיים לפחות בתעשיית הפרמצבטיקה/מכשור רפואי.
    - הכרות עם שיטות מיקרוביולוגיות/מולקולריות/אנליטיות.
    - ניסיון עם עבודה לפי כללי GMP.
    - ידע בולידציות של שיטות וציוד.
    - ניסיון בטיפול בחריגות, תלונות, תוצאות OOS.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - אסרטיביות, יסודיות ויכולת לעבד במצבי לחץ.
    מס' משרה: 1046254 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • איש/ת אבטחת איכות לחברת ביוטכנולוגיה מובילה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: ראשון לציון לחברת ביוטכנולוגיה מובילה בתחומה דרוש/ה איש/ת אבטחת איכות למחלקת QA. במסגרת התפקיד: ביצוע אבטחת איכות במגוון המחלקות בחברה, הטמעת נהלים ועבודה על פי כללי GMP, טיפול בחריגות ותלונות, ביצוע CAPA, ערכית מבדקים פנימיים, כתיבת דוחות פרוטוקולים ונהלים בעברית ואנגלית, ביצוע הדרכות בתחום האיכות ועוד.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנתיים לפחות בתעשיית הפרמצבטיקה/מכשור רפואי.
    - הכרות עם שיטות מיקרוביולוגיות/מולקולריות/אנליטיות.
    - ניסיון עם עבודה לפי כללי GMP.
    - ידע בולידציות של שיטות וציוד.
    - ניסיון בטיפול בחריגות, תלונות, תוצאות OOS.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - אסרטיביות, יסודיות ויכולת לעבד במצבי לחץ.
    מס' משרה: 1046255 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • איש/ת אבטחת איכות לחברת ביוטכנולוגיה מובילה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: בת ים לחברת ביוטכנולוגיה מובילה בתחומה דרוש/ה איש/ת אבטחת איכות למחלקת QA. במסגרת התפקיד: ביצוע אבטחת איכות במגוון המחלקות בחברה, הטמעת נהלים ועבודה על פי כללי GMP, טיפול בחריגות ותלונות, ביצוע CAPA, ערכית מבדקים פנימיים, כתיבת דוחות פרוטוקולים ונהלים בעברית ואנגלית, ביצוע הדרכות בתחום האיכות ועוד.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנתיים לפחות בתעשיית הפרמצבטיקה/מכשור רפואי.
    - הכרות עם שיטות מיקרוביולוגיות/מולקולריות/אנליטיות.
    - ניסיון עם עבודה לפי כללי GMP.
    - ידע בולידציות של שיטות וציוד.
    - ניסיון בטיפול בחריגות, תלונות, תוצאות OOS.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - אסרטיביות, יסודיות ויכולת לעבד במצבי לחץ.
    מס' משרה: 1046256 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • איש/ת אבטחת איכות לחברת ביוטכנולוגיה מובילה שם החברה: GAL HRמיקום המשרה: חולון לחברת ביוטכנולוגיה מובילה בתחומה דרוש/ה איש/ת אבטחת איכות למחלקת QA. במסגרת התפקיד: ביצוע אבטחת איכות במגוון המחלקות בחברה, הטמעת נהלים ועבודה על פי כללי GMP, טיפול בחריגות ותלונות, ביצוע CAPA, ערכית מבדקים פנימיים, כתיבת דוחות פרוטוקולים ונהלים בעברית ואנגלית, ביצוע הדרכות בתחום האיכות ועוד.
    *המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנתיים לפחות בתעשיית הפרמצבטיקה/מכשור רפואי.
    - הכרות עם שיטות מיקרוביולוגיות/מולקולריות/אנליטיות.
    - ניסיון עם עבודה לפי כללי GMP.
    - ידע בולידציות של שיטות וציוד.
    - ניסיון בטיפול בחריגות, תלונות, תוצאות OOS.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - אסרטיביות, יסודיות ויכולת לעבד במצבי לחץ.
    מס' משרה: 1046257 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • GMP Quality Manager שם החברה: B-net ייעוץ והשמהמיקום המשרה: תל אביב-יפו • Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
    manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
    • Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
    • Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
    • Establish and maintain Quality Management System.
    • Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
    • Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
    • Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
    • Review status of process materials and e
    דרישות:
    • Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
    manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
    • Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
    • Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
    • Establish and maintain Quality Management System.
    • Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
    • Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
    • Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
    • Review status of process materials and e
    מס' משרה: 996264 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • GMP Quality Manager שם החברה: B-net ייעוץ והשמהמיקום המשרה: הרצליה • Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
    manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
    • Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
    • Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
    • Establish and maintain Quality Management System.
    • Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
    • Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
    • Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
    • Review status of process materials and e
    דרישות:
    • Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
    manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
    • Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
    • Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
    • Establish and maintain Quality Management System.
    • Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
    • Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
    • Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
    • Review status of process materials and e
    מס' משרה: 996265 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • GMP Quality Manager שם החברה: B-net ייעוץ והשמהמיקום המשרה: רמת השרון • Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
    manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
    • Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
    • Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
    • Establish and maintain Quality Management System.
    • Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
    • Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
    • Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
    • Review status of process materials and e
    דרישות:
    • Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
    manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
    • Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
    • Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
    • Establish and maintain Quality Management System.
    • Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
    • Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
    • Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
    • Review status of process materials and e
    מס' משרה: 996266 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • GMP Quality Manager שם החברה: B-net ייעוץ והשמהמיקום המשרה: נתניה • Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
    manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
    • Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
    • Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
    • Establish and maintain Quality Management System.
    • Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
    • Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
    • Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
    • Review status of process materials and e
    דרישות:
    • Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
    manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
    • Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
    • Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
    • Establish and maintain Quality Management System.
    • Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
    • Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
    • Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
    • Review status of process materials and e
    מס' משרה: 996267 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • GMP Quality Manager שם החברה: B-net ייעוץ והשמהמיקום המשרה: חיפה • Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
    manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
    • Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
    • Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
    • Establish and maintain Quality Management System.
    • Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
    • Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
    • Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
    • Review status of process materials and e
    דרישות:
    • Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
    manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
    • Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
    • Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
    • Establish and maintain Quality Management System.
    • Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
    • Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
    • Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
    • Review status of process materials and e
    מס' משרה: 996268 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • GMP Quality Manager שם החברה: B-net ייעוץ והשמהמיקום המשרה: הוד השרון • Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
    manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
    • Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
    • Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
    • Establish and maintain Quality Management System.
    • Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
    • Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
    • Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
    • Review status of process materials and e
    דרישות:
    • Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
    manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
    • Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
    • Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
    • Establish and maintain Quality Management System.
    • Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
    • Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
    • Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
    • Review status of process materials and e
    מס' משרה: 996269 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • GMP Quality Manager שם החברה: B-net ייעוץ והשמהמיקום המשרה: כפר סבא • Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
    manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
    • Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
    • Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
    • Establish and maintain Quality Management System.
    • Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
    • Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
    • Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
    • Review status of process materials and e
    דרישות:
    • Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
    manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
    • Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
    • Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
    • Establish and maintain Quality Management System.
    • Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
    • Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
    • Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
    • Review status of process materials and e
    מס' משרה: 996270 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • GMP Quality Manager שם החברה: B-net ייעוץ והשמהמיקום המשרה: רעננה • Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
    manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
    • Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
    • Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
    • Establish and maintain Quality Management System.
    • Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
    • Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
    • Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
    • Review status of process materials and e
    דרישות:
    • Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
    manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
    • Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
    • Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
    • Establish and maintain Quality Management System.
    • Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
    • Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
    • Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
    • Review status of process materials and e
    מס' משרה: 996271 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מומחה/ית איכות- משרה זמנית - מספר 403 שם החברה: תרומיקום המשרה: הקיטור 14 חיפה לתרו תעשייה רוקחית דרוש/ה מומחה/ית איכות
    תיאור תפקיד:
    ביצוע פעילויות הבטחת איכות יחד עם מחלקות הייצור במטרה להבטיח את איכות התפעול.
    שמירה על עבודה לפי כללי ייצור נאותים במחלקות הייצור
    טיפול בבעיות בתהליך הייצור ותגובה לפניות הייצור.
    ביצוע חקירות ופעולות מתקנות שבתחום פעילות המחלקה.
    ביצוע מבדקים במחלקות הייצור.
    עבודה בתיאום עם צוותי אבטחת איכות נוספים ועם ממשקים שונים.
    ניתוח נתונים ב-Excel וביצוע פרויקטים ומשימות מיוחדות ע"פ דרישה.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים / רוקחות / כימיה / ביולוגיה / מדעי החיים - חובה.
    ניסיון בתעשייה - יתרון משמעותי
    עברית ברמת שפת אם, אנגלית ברמה גבוהה.
    נכונות לשעות נוספות וזמינות בשעות לא שגרתיות.
    יכולת למידה, עצמאות ויוזמה. אחריות, דייקנות, יסודיות, וראש גדול.
    כישורים בינאישיים גבוהים-יכולת עבודה עם ממשקים, עבודת צוות, שירותיות, יכולת עבודה תחת לחץ בסביבה דינמית ומשתנה.
    מס' משרה: 1045502 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Quality Analyst שם החברה: טבעמיקום המשרה: כפר סבא לאתר טבע כפר סבא דרוש/ה חוקר/ת הבטחת איכות למחלקת חריגים ותלונות לתפקיד הכולל:
    כתיבה, בדיקה ואישור תחקירים עבור תלונות מלקוחות.
    ביצוע הערכות סיכונים לאיכות אצוות וקבלת החלטות.
    כתיבת דוח מפורט על התלונה והכנסתו למערכת.
    בדיקה ואישור CAPAs.
    אישורי בקרות שינוי.
    כתיבת דוחות שנתיים בהבטחת איכות בהתאם לצורך.
    השתתפות בביקורת פנים על פי הצורך.
    עמידה במדדי ויעדי האיכות במקביל לדרישות השירות.
    דרישות:
    תואר ראשון - מדעי החיים/כימיה/הנדסת כימיה/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה - חובה.
    ניסיון בעבודה בתחום הפארמצבטי - חובה.
    ניסיון קודם של שנה לפחות בתחום הבטחת איכות.
    שליטה גבוהה באנגלית, כתיבה ודיבור- חובה.
    מס' משרה: 1028792 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • נציג/ת תלונות ו-Compliance לצוות האיכות שם החברה: טבעמיקום המשרה: ירושלים Teva Pharmaceuticals Located in Shoam is looking for a quality analyst for temporary position
    Responsible for Complaints oversight
    Responsible for quality approval and management of local 3rd party suppliers/ manufacturers
    Supporting QA Compliance activities
    Key Accountabilities
    Ensure that quality complaints are registered, investigated, periodically monitored and adequate corrective actions are taken
    Maintain, monitor and approve a list of approved suppliers
    Ensure that QTAs for medical device, food supplements and Cosmetics are drawn up and kept updated
    Administer and maintain systems for deviations and CAPA handling
    Create and maintain operating procedures and Working instructions as per Teva standard and in compliance with national regulations
    דרישות:
    Appropriate knowledge in Pharmaceutical Science, Business, Healthcare or an equivalent combination of education and experience to the functional role.
    Minimum of 1 years of experience in Quality Assurance within the pharmaceutical industries or pharmacists without Quality Assurance experience
    Fluently in English
    Proficient computer skills in current software including MS office
    מס' משרה: 1034425 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • נציג/ת תלונות ו-Compliance לצוות האיכות שם החברה: טבעמיקום המשרה: בית שמש Teva Pharmaceuticals Located in Shoam is looking for a quality analyst for temporary position
    Responsible for Complaints oversight
    Responsible for quality approval and management of local 3rd party suppliers/ manufacturers
    Supporting QA Compliance activities
    Key Accountabilities
    Ensure that quality complaints are registered, investigated, periodically monitored and adequate corrective actions are taken
    Maintain, monitor and approve a list of approved suppliers
    Ensure that QTAs for medical device, food supplements and Cosmetics are drawn up and kept updated
    Administer and maintain systems for deviations and CAPA handling
    Create and maintain operating procedures and Working instructions as per Teva standard and in compliance with national regulations
    דרישות:
    Appropriate knowledge in Pharmaceutical Science, Business, Healthcare or an equivalent combination of education and experience to the functional role.
    Minimum of 1 years of experience in Quality Assurance within the pharmaceutical industries or pharmacists without Quality Assurance experience
    Fluently in English
    Proficient computer skills in current software including MS office
    מס' משרה: 1034426 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • נציג/ת תלונות ו-Compliance לצוות האיכות שם החברה: טבעמיקום המשרה: מודיעין-מכבים-רעות Teva Pharmaceuticals Located in Shoam is looking for a quality analyst for temporary position
    Responsible for Complaints oversight
    Responsible for quality approval and management of local 3rd party suppliers/ manufacturers
    Supporting QA Compliance activities
    Key Accountabilities
    Ensure that quality complaints are registered, investigated, periodically monitored and adequate corrective actions are taken
    Maintain, monitor and approve a list of approved suppliers
    Ensure that QTAs for medical device, food supplements and Cosmetics are drawn up and kept updated
    Administer and maintain systems for deviations and CAPA handling
    Create and maintain operating procedures and Working instructions as per Teva standard and in compliance with national regulations
    דרישות:
    Appropriate knowledge in Pharmaceutical Science, Business, Healthcare or an equivalent combination of education and experience to the functional role.
    Minimum of 1 years of experience in Quality Assurance within the pharmaceutical industries or pharmacists without Quality Assurance experience
    Fluently in English
    Proficient computer skills in current software including MS office
    מס' משרה: 1034427 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • נציג/ת תלונות ו-Compliance לצוות האיכות שם החברה: טבעמיקום המשרה: תל אביב-יפו Teva Pharmaceuticals Located in Shoam is looking for a quality analyst for temporary position
    Responsible for Complaints oversight
    Responsible for quality approval and management of local 3rd party suppliers/ manufacturers
    Supporting QA Compliance activities
    Key Accountabilities
    Ensure that quality complaints are registered, investigated, periodically monitored and adequate corrective actions are taken
    Maintain, monitor and approve a list of approved suppliers
    Ensure that QTAs for medical device, food supplements and Cosmetics are drawn up and kept updated
    Administer and maintain systems for deviations and CAPA handling
    Create and maintain operating procedures and Working instructions as per Teva standard and in compliance with national regulations
    דרישות:
    Appropriate knowledge in Pharmaceutical Science, Business, Healthcare or an equivalent combination of education and experience to the functional role.
    Minimum of 1 years of experience in Quality Assurance within the pharmaceutical industries or pharmacists without Quality Assurance experience
    Fluently in English
    Proficient computer skills in current software including MS office
    מס' משרה: 1034428 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Doc control R&D שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: נתניה לחברה מצליחה בתחום המדיקל דרוש/ה עבור מחלקת פיתוח - Doc Control
    במסגרת התפקיד :
    העברת מוצרים חדשים מפיתוח לייצור
    עבודה עם עצי מוצר
    הקמה של רכיבים סטנדרטיים
    בקרת תצורה של מערכות קיימות
    בקרת מסמכים : הגדרת תהליכים, תיעוד מסמכים, ניהול גרסאות של מסמכים הנדסיים, הדרכה והטמעה של אסטרטגיה לניהול מסמכים.
    ניהול כלל מסמכי הפרויקט. כתיבת נוהלים לטיפול במסמכים ופרוצדורות להגשת מסמכים ותעודתם.
    דרישות:
    הכנת הוראות שינוי ECO למוצרים חדשים וקיימים
    העבודה כוללת ממשק של תוכנת PLM, Enovia אל תוכנת CAD, SolidWorks
    ידע בסיסי בניהול קבצי SolidWorks כגון שמירת קבצים ותיקונים בשרטוטים.
    ניסיון בבקרת תצורה של קבצי SolidWorks
    שליטה ביישומי מחשב Word,Office,PowerPoint,Excel,Outlook
    תואר רלוונטי בתחום
    מס' משרה: 1038302 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Doc control R&D שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: זכרון יעקב לחברה מצליחה בתחום המדיקל דרוש/ה עבור מחלקת פיתוח - Doc Control
    במסגרת התפקיד :
    העברת מוצרים חדשים מפיתוח לייצור
    עבודה עם עצי מוצר
    הקמה של רכיבים סטנדרטיים
    בקרת תצורה של מערכות קיימות
    בקרת מסמכים : הגדרת תהליכים, תיעוד מסמכים, ניהול גרסאות של מסמכים הנדסיים, הדרכה והטמעה של אסטרטגיה לניהול מסמכים.
    ניהול כלל מסמכי הפרויקט. כתיבת נוהלים לטיפול במסמכים ופרוצדורות להגשת מסמכים ותעודתם.
    דרישות:
    הכנת הוראות שינוי ECO למוצרים חדשים וקיימים
    העבודה כוללת ממשק של תוכנת PLM, Enovia אל תוכנת CAD, SolidWorks
    ידע בסיסי בניהול קבצי SolidWorks כגון שמירת קבצים ותיקונים בשרטוטים.
    ניסיון בבקרת תצורה של קבצי SolidWorks
    שליטה ביישומי מחשב Word,Office,PowerPoint,Excel,Outlook
    תואר רלוונטי בתחום
    מס' משרה: 1038303 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Doc control R&D שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: חדרה לחברה מצליחה בתחום המדיקל דרוש/ה עבור מחלקת פיתוח - Doc Control
    במסגרת התפקיד :
    העברת מוצרים חדשים מפיתוח לייצור
    עבודה עם עצי מוצר
    הקמה של רכיבים סטנדרטיים
    בקרת תצורה של מערכות קיימות
    בקרת מסמכים : הגדרת תהליכים, תיעוד מסמכים, ניהול גרסאות של מסמכים הנדסיים, הדרכה והטמעה של אסטרטגיה לניהול מסמכים.
    ניהול כלל מסמכי הפרויקט. כתיבת נוהלים לטיפול במסמכים ופרוצדורות להגשת מסמכים ותעודתם.
    דרישות:
    הכנת הוראות שינוי ECO למוצרים חדשים וקיימים
    העבודה כוללת ממשק של תוכנת PLM, Enovia אל תוכנת CAD, SolidWorks
    ידע בסיסי בניהול קבצי SolidWorks כגון שמירת קבצים ותיקונים בשרטוטים.
    ניסיון בבקרת תצורה של קבצי SolidWorks
    שליטה ביישומי מחשב Word,Office,PowerPoint,Excel,Outlook
    תואר רלוונטי בתחום
    מס' משרה: 1038304 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Doc control R&D שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: יקנעם עילית לחברה מצליחה בתחום המדיקל דרוש/ה עבור מחלקת פיתוח - Doc Control
    במסגרת התפקיד :
    העברת מוצרים חדשים מפיתוח לייצור
    עבודה עם עצי מוצר
    הקמה של רכיבים סטנדרטיים
    בקרת תצורה של מערכות קיימות
    בקרת מסמכים : הגדרת תהליכים, תיעוד מסמכים, ניהול גרסאות של מסמכים הנדסיים, הדרכה והטמעה של אסטרטגיה לניהול מסמכים.
    ניהול כלל מסמכי הפרויקט. כתיבת נוהלים לטיפול במסמכים ופרוצדורות להגשת מסמכים ותעודתם.
    דרישות:
    הכנת הוראות שינוי ECO למוצרים חדשים וקיימים
    העבודה כוללת ממשק של תוכנת PLM, Enovia אל תוכנת CAD, SolidWorks
    ידע בסיסי בניהול קבצי SolidWorks כגון שמירת קבצים ותיקונים בשרטוטים.
    ניסיון בבקרת תצורה של קבצי SolidWorks
    שליטה ביישומי מחשב Word,Office,PowerPoint,Excel,Outlook
    תואר רלוונטי בתחום
    מס' משרה: 1038305 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Doc control R&D שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: נופית לחברה מצליחה בתחום המדיקל דרוש/ה עבור מחלקת פיתוח - Doc Control
    במסגרת התפקיד :
    העברת מוצרים חדשים מפיתוח לייצור
    עבודה עם עצי מוצר
    הקמה של רכיבים סטנדרטיים
    בקרת תצורה של מערכות קיימות
    בקרת מסמכים : הגדרת תהליכים, תיעוד מסמכים, ניהול גרסאות של מסמכים הנדסיים, הדרכה והטמעה של אסטרטגיה לניהול מסמכים.
    ניהול כלל מסמכי הפרויקט. כתיבת נוהלים לטיפול במסמכים ופרוצדורות להגשת מסמכים ותעודתם.
    דרישות:
    הכנת הוראות שינוי ECO למוצרים חדשים וקיימים
    העבודה כוללת ממשק של תוכנת PLM, Enovia אל תוכנת CAD, SolidWorks
    ידע בסיסי בניהול קבצי SolidWorks כגון שמירת קבצים ותיקונים בשרטוטים.
    ניסיון בבקרת תצורה של קבצי SolidWorks
    שליטה ביישומי מחשב Word,Office,PowerPoint,Excel,Outlook
    תואר רלוונטי בתחום
    מס' משרה: 1038306 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Doc control R&D שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: קריית אתא לחברה מצליחה בתחום המדיקל דרוש/ה עבור מחלקת פיתוח - Doc Control
    במסגרת התפקיד :
    העברת מוצרים חדשים מפיתוח לייצור
    עבודה עם עצי מוצר
    הקמה של רכיבים סטנדרטיים
    בקרת תצורה של מערכות קיימות
    בקרת מסמכים : הגדרת תהליכים, תיעוד מסמכים, ניהול גרסאות של מסמכים הנדסיים, הדרכה והטמעה של אסטרטגיה לניהול מסמכים.
    ניהול כלל מסמכי הפרויקט. כתיבת נוהלים לטיפול במסמכים ופרוצדורות להגשת מסמכים ותעודתם.
    דרישות:
    הכנת הוראות שינוי ECO למוצרים חדשים וקיימים
    העבודה כוללת ממשק של תוכנת PLM, Enovia אל תוכנת CAD, SolidWorks
    ידע בסיסי בניהול קבצי SolidWorks כגון שמירת קבצים ותיקונים בשרטוטים.
    ניסיון בבקרת תצורה של קבצי SolidWorks
    שליטה ביישומי מחשב Word,Office,PowerPoint,Excel,Outlook
    תואר רלוונטי בתחום
    מס' משרה: 1038307 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Doc control R&D שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: בית שאן לחברה מצליחה בתחום המדיקל דרוש/ה עבור מחלקת פיתוח - Doc Control
    במסגרת התפקיד :
    העברת מוצרים חדשים מפיתוח לייצור
    עבודה עם עצי מוצר
    הקמה של רכיבים סטנדרטיים
    בקרת תצורה של מערכות קיימות
    בקרת מסמכים : הגדרת תהליכים, תיעוד מסמכים, ניהול גרסאות של מסמכים הנדסיים, הדרכה והטמעה של אסטרטגיה לניהול מסמכים.
    ניהול כלל מסמכי הפרויקט. כתיבת נוהלים לטיפול במסמכים ופרוצדורות להגשת מסמכים ותעודתם.
    דרישות:
    הכנת הוראות שינוי ECO למוצרים חדשים וקיימים
    העבודה כוללת ממשק של תוכנת PLM, Enovia אל תוכנת CAD, SolidWorks
    ידע בסיסי בניהול קבצי SolidWorks כגון שמירת קבצים ותיקונים בשרטוטים.
    ניסיון בבקרת תצורה של קבצי SolidWorks
    שליטה ביישומי מחשב Word,Office,PowerPoint,Excel,Outlook
    תואר רלוונטי בתחום
    מס' משרה: 1038308 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Doc control R&D שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: נצרת לחברה מצליחה בתחום המדיקל דרוש/ה עבור מחלקת פיתוח - Doc Control
    במסגרת התפקיד :
    העברת מוצרים חדשים מפיתוח לייצור
    עבודה עם עצי מוצר
    הקמה של רכיבים סטנדרטיים
    בקרת תצורה של מערכות קיימות
    בקרת מסמכים : הגדרת תהליכים, תיעוד מסמכים, ניהול גרסאות של מסמכים הנדסיים, הדרכה והטמעה של אסטרטגיה לניהול מסמכים.
    ניהול כלל מסמכי הפרויקט. כתיבת נוהלים לטיפול במסמכים ופרוצדורות להגשת מסמכים ותעודתם.
    דרישות:
    הכנת הוראות שינוי ECO למוצרים חדשים וקיימים
    העבודה כוללת ממשק של תוכנת PLM, Enovia אל תוכנת CAD, SolidWorks
    ידע בסיסי בניהול קבצי SolidWorks כגון שמירת קבצים ותיקונים בשרטוטים.
    ניסיון בבקרת תצורה של קבצי SolidWorks
    שליטה ביישומי מחשב Word,Office,PowerPoint,Excel,Outlook
    תואר רלוונטי בתחום
    מס' משרה: 1038309 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Doc control R&D שם החברה: HR HOMEמיקום המשרה: נצרת עילית לחברה מצליחה בתחום המדיקל דרוש/ה עבור מחלקת פיתוח - Doc Control
    במסגרת התפקיד :
    העברת מוצרים חדשים מפיתוח לייצור
    עבודה עם עצי מוצר
    הקמה של רכיבים סטנדרטיים
    בקרת תצורה של מערכות קיימות
    בקרת מסמכים : הגדרת תהליכים, תיעוד מסמכים, ניהול גרסאות של מסמכים הנדסיים, הדרכה והטמעה של אסטרטגיה לניהול מסמכים.
    ניהול כלל מסמכי הפרויקט. כתיבת נוהלים לטיפול במסמכים ופרוצדורות להגשת מסמכים ותעודתם.
    דרישות:
    הכנת הוראות שינוי ECO למוצרים חדשים וקיימים
    העבודה כוללת ממשק של תוכנת PLM, Enovia אל תוכנת CAD, SolidWorks
    ידע בסיסי בניהול קבצי SolidWorks כגון שמירת קבצים ותיקונים בשרטוטים.
    ניסיון בבקרת תצורה של קבצי SolidWorks
    שליטה ביישומי מחשב Word,Office,PowerPoint,Excel,Outlook
    תואר רלוונטי בתחום
    מס' משרה: 1038310 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
אנא המתן...
נקה סגור