דלג לתוכן
שלום אזור אישי אזור אישי שלום אורח הרשם
כתובת מגורים/מיקום נוכחי: לא ניתן לזהות את מיקומך
מעסיק, מחפש עובד?

רשימת משרות דרושים אבטחת איכות

נמצאו 26 משרות שמתאימות לחיפוש שלך, כולל עבודה במקצועות הבאים: אבטחת איכות, אבטחת איכות, מנהל/ת אבטחת איכות, אבטחת איכות, QC בקרת איכות,
  • שם החברה: חברת ביומדמיקום המשרה: ירושלים היקף המשרה: משרה מלאה לחברת ביומד ירושלמית, המפתחת טיפול חדשני לגידולים סרטניים, דרושים מהנדסי איכות.

    מיקום המשרה: ת"א. בהמשך השנה תעבור החברה למשכנה החדש באזור תעשיית הייטק בירושלים.

    מהנדסי האיכות בארגון מתמקדים בתפעול, עובדים בקבוצה תפעולית רב תחומית ומספקים כיוון איכותי לכל הפעילות העסקית היומיומית של הארגון.

    התפקיד כולל:

    - הובלה ובקרת איכות המוצרים בחברה באמצעות בדיקות QC ופרויקטי שיפור.
    - טיפול ושליטה בכשלים בייצור באמצעות ניתוח גורמי שורש, MRB, תלונות ופעילויות CAPA ואימות בדיקות יעילות.
    - להוביל ולשלוט בהיבטי איכות של מערכת ה ERP של החברה – מק"טים, פק"עות, עצי מוצר וכב'.
    - אחריות על מוכנות הבדיקה של הפרויקטים ולשמש כמומחה במהלך ביקורת פנימית וחיצונית (למשל, ביקורת גוף מוסמך או FDA).
    -אסקלציה של נושאי איכות או תאימות להנהלה בכירה.
    -לשמש כאיש קשר ולקבל החלטות במהלך פעילויות הייצור ובקרת השינויים, תוך הקפדה שכל הפעילויות עומדות בציפיות הפנימיות והרגולטוריות.
    - ניתוח נתוני הייצור למטרות שיפור מתמיד.
    - אחריות בנושא תיעוד.
    - אחריות על מתן ייעוץ בנושאי עריכת פרוטוקולים או נהלים בנושאים מגוונים.
    - ביצוע בדיקות QC לאורך שרשרת הייצור, החל מהנכנס ועד הסופי, ואישור משלוח של מוצרים.


    *היקף המשרה: מלאה, א'-ה', 18:00 - 09:00.
    ייתכן ובהמשך תעבור מח' איכות לעבוד בשתי משמרות (בוקר וערב).
    דרישות:
    דרישות חובה :
    -ניסיון של שנתיים לפחות בתפקיד מהנדס/ת איכות, רצוי בתעשיית התרופות או המכשור הרפואי.
    - לפחות תואר ראשון רלוונטי (ביוטכנולוגיה, ביומדיקל, הנדסת מכונות, מדעי החיים, או תארים נוספים קשורים אחרים).
    - ידע בניהול סיכונים.
    - ידע באימות מוצרים, ציוד ותהליכים.
    - ידע בסטטיסטיקה.
    - הכרת תקנים רלוונטיים כגון: (GMP, MDD, QSR CFR 820, ISO 13485, ISO 14971) - חובה.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - שליטה ב Office.
    - מיומנויות תקשורת גבוהות, גמישות ודיוק.
    - יכולת לתפקד באופן עצמאי וכן כחלק מצוות.
    - יכולת הגעה עצמאית למקום העבודה בת"א ובהמשך השנה לירושלים (כשהחברה תשלים המעבר לאתר החדש שלה בי"ם).
    -כפיפות: למנהל אבטחת איכות.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1269436 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: חברת ביומדמיקום המשרה: תל אביב - יפו היקף המשרה: משרה מלאה לחברת ביומד ירושלמית, המפתחת טיפול חדשני לגידולים סרטניים, דרושים מהנדסי איכות.

    מהנדסי האיכות בארגון מתמקדים בתפעול, עובדים בקבוצה תפעולית רב תחומית ומספקים כיוון איכותי לכל הפעילות העסקית היומיומית של הארגון.

    התפקיד כולל:

    - הובלה ובקרת איכות המוצרים בחברה באמצעות בדיקות QC ופרויקטי שיפור.
    - טיפול ושליטה בכשלים בייצור באמצעות ניתוח גורמי שורש, MRB, תלונות ופעילויות CAPA ואימות בדיקות יעילות.
    - להוביל ולשלוט בהיבטי איכות של מערכת ה ERP של החברה – מק"טים, פק"עות, עצי מוצר וכב'.
    - אחריות על מוכנות הבדיקה של הפרויקטים ולשמש כמומחה במהלך ביקורת פנימית וחיצונית (למשל, ביקורת גוף מוסמך או FDA).
    -אסקלציה של נושאי איכות או תאימות להנהלה בכירה.
    -לשמש כאיש קשר ולקבל החלטות במהלך פעילויות הייצור ובקרת השינויים, תוך הקפדה שכל הפעילויות עומדות בציפיות הפנימיות והרגולטוריות.
    - ניתוח נתוני הייצור למטרות שיפור מתמיד.
    - אחריות בנושא תיעוד.
    - אחריות על מתן ייעוץ בנושאי עריכת פרוטוקולים או נהלים בנושאים מגוונים.
    - ביצוע בדיקות QC לאורך שרשרת הייצור, החל מהנכנס ועד הסופי, ואישור משלוח של מוצרים.
    דרישות:
    - ניסיון של שנתיים לפחות בתפקיד מהנדס/ת איכות, רצוי בתעשיית התרופות או המכשור הרפואי.
    - לפחות תואר ראשון רלוונטי (ביוטכנולוגיה, ביומדיקל, הנדסת מכונות, מדעי החיים, או תארים נוספים קשורים אחרים).
    - ידע בניהול סיכונים.
    - ידע באימות מוצרים, ציוד ותהליכים.
    - ידע בסטטיסטיקה.
    - הכרת תקנים רלוונטיים כגון: (GMP, MDD, QSR CFR 820, ISO 13485, ISO 14971) - חובה.
    - אנגלית ברמה גבוהה.
    - שליטה ב Office.
    - מיומנויות תקשורת גבוהות, גמישות ודיוק.
    - יכולת לתפקד באופן עצמאי וכן כחלק מצוות.
    - יכולת הגעה עצמאית למקום העבודה בת"א ובהמשך השנה לירושלים (כשהחברה תשלים המעבר לאתר החדש שלה בי"ם).

    היקף המשרה: מלאה, א'-ה', 18:00 - 09:00.
    ייתכן ובהמשך תעבור מח' איכות לעבוד בשתי משמרות (בוקר וערב). בשלב זה העבודה בין 09:00-18:00 בלבד.

    כפיפות: למנהל אבטחת איכות.

    מיקום המשרה: ת"א. בהמשך השנה תעבור החברה למשכנה החדש בירושלים.

    המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1269492 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: חברה חסויההיקף המשרה: משרה מלאה התפקיד כולל אבטחת איכות ותיעוד בהתאם לנהלי החברה וכללי G.M.P.
    טיפול בחריגות, טיפול בתלונות לקוח וספקים, ביצוע מבדקים פנימיים, דגימות מים למעבדה, טיפול בהחזרות.
    דרישות:
    השכלה BSc בכימיה/ מדעי החיים/הנדסה - חובה
    ניסיון באבטחת איכות מחברת פארמה של שנתיים לפחות - חובה
    הכרות עם GMP במפעלי תרופות
    אנגלית ברמה טובה
    משרה מלאה בימים ראשון- חמישי בשעות 7.30-16.30 נכונות לשעות נוספות,
    נכונות למשמרת אחת בשבוע בשעות 15.00-23.30 בתקופות של לחץ
    המשרה באזור המרכז
    המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1334816 קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: המשאב האנושימיקום המשרה: חיפה ועוד דאלית אל-כרמל נתניה אור עקיבא טירת כרמל היקף המשרה: משרה מלאה אחריות על תחום עדכונים רגולטוריים הכולל סקירת תקנים, איתור פערים רגולטוריים והובלת פרויקטים, ניהול והובלת תהליכי ניהול סיכונים וזיהוי מגמות בארגון, ביצוע ביקורות ומבדקים באתרי החברה,ליווי ביקורות חיצוניות והובלת מענה, הובלת תחום Data integrity בכל הארגון.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים - חובה, תואר שני רלוונטי - יתרון משמעותי
    אנגלית ברמה גבוהה - חובה
    ניסיון של כ-5 שנים בתחום האיכות - חובה
    ניסיון מוכח של כשנתיים לפחות מארגוני פארמה - חובה
    היכרות עם דרישות רגולטוריות מרשויות שונות ודרישות GMP - חובה
    יכולת הנעה והובלת תהליכים, ניתוח ואינטגרציה של נתונים ורצון להשתלב בארגון גדול ומוביל.
    המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1334830 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: חברת השמהמיקום המשרה: פרדס חנה-כרכור היקף המשרה: משרה מלאה, דרושים בכירים דרישות התפקיד:
    1. אחריות כוללת לתקפות תיקני האיכות הנדרשים לפעילות הקבוצה
    2. הכרות עם דרישות האיכות ובטיחות המזון של הלקוחות השונים
    3. עדכון רציף של צוות ההנהלה
    4. תכנון התהליכים הנדרשים לשם הבטחת איכות המוצר ודרישות מיוחדות של לקוחות בכל הפעילויות
    5. הדרכת הצוות הניהולי ובעת הצורך גם עובדים, בין היתר, בנושאי:
    א. דרישות לקוח
    ב. סיכונים לבטיחות והדרכים למניעתם,
    ג. בקרת איכות .
    6. בקרה על תהליכי בקרת האיכות המתבצעים בהתאם להוראות והמבטיחים את מימוש דרישות
    הלקוח.
    7. קיום תקשורת רציפה עם גורמי האיכות אצל הלקוחות, ניתוח תלונות לקוח ובניית דוחות ניהוליים
    רציפים ומעודכנים.
    8. ייזום והובלת דיוני צוות הבטחת איכות, הפצת סיכום והנחיות ומעקב ובקרה אחר הביצוע.
    9. המלצה על עדכון במדיניות האיכות של החברה.
    מעמד העובד/ת: חבר צוות הנהלה תפעולית. כפיפות לסמנכ"ל תפעול.
    דרישות:
    דרישות מהעובד:
    1. תואר ראשון לפחות בחקלאות, טכנולוגיית מזון או דומה
    2. ניסיון קודם בניהול מחלקת איכות, כולל עבודה מול לקוחות
    3. שליטה מעולה באנגלית.
    4. זמינות מיידית – רצוי
    5. נכונות לעבוד שעות נוספות.

    הצעת העבודה מיועדת לגברים ונשים כאחד.
    יש לשלוח קו"ח מפורטים וציפיות שכר למשרה במייל.
    רק פניות מתאימות
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1325977 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: חברה חסויההיקף המשרה: משרה מלאה, עבודה במשמרות, דרושים דוברי שפות, עבודה לבני 50 פלוס למפעל מצליח בתחום הפארמה שבאזור הצפון דרוש/ה עובד/ת בקרת איכות.
    **עבודה  בתנאים סוציאליים טובים למתאימ/ה **
    • שכר מעולה
    • סביבת עבודה נעימה,רצינית ומקצועית
    • יציבות לטווח הארוך
    • התחלה מיידית!!
    *משרה מלאה על בסיס משמרות
    לפרטים נוספים התקשרו עכשיו 052-8334347
    דרישות:
    • ניסיון רלוונטי קודם בתחום - יתרון
    • ניסיון קודם במפעל ציוד רפואי/בתחום הפארמה - יתרון
    • יכולת הגעה עצמאית (קושי בהגעה עם תחבורה ציבורית)
    • שליטה מלאה בשפה העברית
    המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.
    הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות מס' משרה: 1239226 קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: Manpowerמיקום המשרה: נס ציונה היקף המשרה: משרה מלאה דרוש/ה רפרנט/ית QA לחברה ביופארמצבטית בשפלה.

    כתיבה ויישום של SOPs ומסמכי QA, ניהול מסמכים, ממשק צמוד עם אנשי החברה מכל המחלקות, הובלת CAPA,ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות, עבודה לפי GMP.

    דרישות:

    תואר ראשון/שני מדעי - חובה
    2 - 3 שנות ניסיון בתחום ה- QA.
    ניסיון בטיפול בתאים - יתרון.
    ניסיון עם ממשק QA-QC - יתרון.
    ניסיון בעבודה קודמת בסביבת GMP.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1329595 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: חברה חסויההיקף המשרה: משרה מלאה דרוש/ה רפרנט/ית אבטחת איכות למפעל יצרני מעולה באור-עקיבא.
    עבודה במשרה מלאה בימים א-ה הכוללת:
    • ממשק מול מחלקות שונות במפעל
    • כתיבת נהלים
    • טיפול ב: חריגות, תלונות
    • ביצוע חקירות
    • בקרה והטמעה של תהליכי עבודה
    • עבודת שטח בסמיכות למחלקות הייצור
    • עבודה אדמיניסטרטיבית
    ~~ תנאי עבודה מעולים ~~
    ~~ התחלה מיידית ~~
    דרישות:
    • תואר אקדמאי - מדעי החיים - יתרון!
    • ניסיון בהבטחת איכות מתחום ה"א בסביבת GMP - יתרון משמעותי!
    • אסרטיביות לצד תודעת שירות גבוהה
    • סדר, ארגון, יכולת עבודה עצמאית
    • נכונות ללמידה והתפתחות מקצועית בתחום האיכות
    • נכונות למשרה מלאה 5 ימים בשבוע
    • יכולת הגעה עצמאית
    המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1316068 קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QC for Medical device
    עודכן השבוע
    שם החברה: setteamמיקום המשרה: ראשון לציון היקף המשרה: משרה מלאה Responsible for incoming inspection of components and materials.
    Perform in-process and finished goods inspection according to product specification.
    Conduct visual, electrical, dimensional and quality documentation verification and communicating required adjustments.
    דרישות:
    Experience and background in Medical Device -5 years and up.
    Must have previous working experience at clean room.
    Must be well versed in the full cycle (all levels) inspection process.
    Knowledge in mechanical drawings - An advantage.
    IPC 610 certificated- An advantage.
    המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1333418 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: נביעותמיקום המשרה: קריית שמונה היקף המשרה: משרה מלאה, משרה חלקית, משרות עם תשלום לפי שעות, עבודה במשמרות, עבודה בלילה, עבודה לסטודנטים, דרושים אקדמאים ללא ניסיון בוגר/ת הנדסאי מזון/ביוטכנולוגיה /מדעי החיים/כימיה?? יש לנו משרה בול בשבילך!!
    חברת נביעות מקבוצת קוקה-קולה, מגייסת מבקר.ת איכות למעבדה בקריית שמונה.
    מה כוללת המשרה?
    פיקוח על היבטי האיכות בתהליכי הייצור, בדיקת חומרי גלם, ביצוע דגימות, כתיבת הנחיות ונהלים ועוד.
    * עבודה במשמרות (בוקר, צהריים, לילה) ובימי שישי
    הזדמנות להיכנס לחברה גדולה ויציבה עם תנאים סוציאלים מצויינים!
    דרישות:
    בוגר/ת הנדסאי מזון/ביו טכנולוגיה /מדעי החיים/כימיה - תואר ראשון או הנדסאי לפחות
    ידע וניסיון קודם בתעשייה בתחום איכות מזון
    שליטה ביישומי המחשב
    שליטה ב SAP - יתרון משמעותי
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1314992 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: viewpointמיקום המשרה: ירושלים היקף המשרה: משרה מלאה 1. Responsible to perform and monitor of all routine QA activities (controlled documents, CAPA, complaints, trainings, suppliers control etc.)
    2. Support QC activities
    3. Initiate and verify implementation and effectiveness of corrective actions derived from internal and external audits
    4. Responsible for audit preparation and participation in internal and external audits
    5. Perform supplier’s audit
    דרישות:
    1. BSc in engineering or Certified Quality Engineer (CQE) - Mandatory
    2. At least 3 years of experience as QA engineer
    3. Familiar with AQL sampling process
    4. Experience in working in Medical Devices related companies an advantage
    5. Familiar with ISO13485 and FDA QSR 820 – an advantage
    6. Experience in participation in external and internal audits – an advantage
    7. Certified auditor – an advantage
    8. Experience in production process – an advantage.
    9. The position requires travelling to suppliers in Israel and abroad
    10. Hebrew – Full control. English – reading and writing.
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1331810 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: Manpowerמיקום המשרה: קיסריה היקף המשרה: משרה מלאה תיאור התפקיד: בניית אסטרטגית האיכות בחברה, ניהול תחום האיכות במפעל:
    ביקורת בתהליך – הבניית התהליך, צוותי שיפור וייעול, ביקורות בתהליך
    ביקורת קבלה – הבניית התהליך במחסן הקבלה, ביקורת איכות בקבלת סחורה, שיטות האחסון,
    ביקורת ספקים – ביקורת עבודה לפי מדיניות האיכות, עבודה מול הספקים להעלאת האיכות.
    איכות מוצרים חוזרים מלקוחות – ניתוח איכות המוצרים ודרכי הטיפול כתוצאה מכך.
    תכנון, איפיון תהליכי עבודה ובחינת נקודות כשל אפשריות, בניית תוכניות עבודה שנתיות, ניהול צוות האיכות ומנהלת המחלקה. איפיון
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1326115 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: גפן השמותמיקום המשרה: נס ציונה היקף המשרה: משרה מלאה לחברה העוסקת בתחום של תרפיה תאית, דרוש/ה רפרנטי/ת QA מנוסה.
    במסגרת התפקיד:
    כתיבה והטמעה של SOPs, ומסמכי QA רלוונטיים
    בקרה על מסמכים וניהולם
    ממשק עם כל מחלקות החברה
    חקירת חריגות
    טיפול בביקורות פנימיות וחיצוניות
    עבודה תחת תנאי GMP
    משרה מלאה בנס-ציונה
    דרישות:
    תואר ראשון או שני במדעי החיים, ביוטכנולוגיה, הנדסה ביו-רפואית
    2-3 שנות ניסיון בתחום של הבטחת איכות
    ניסיון בתחום של טיפול תאי – יתרון
    ניסיון בעבודה בסביבת GMP
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1332488 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: א.ר.ד השמהמיקום המשרה: צפת היקף המשרה: משרה מלאה ניהול והובלת תהליכי capa בארגון: אחריות מלאה על תהליך ה-CAPA מתחילתו ולאורך כל שלבי התהליך עד לסופו, תוך עבודה בשיתוף פעולה עם המחלקות האחרות בארגון.
    דרישות:
    הנדסת איכות / תואר ראשון – רצוי בתחום המדעים
    אנגלית ברמה טובה (כתיבה / קריאה / דיבור)
    ניסיון בתחום הCAPA -, טיפול בתלונות של הבטחת איכות – יתרון
    ניסיון בתפקיד דומה בחברת לציוד רפואי/פארמה/ביו-טכנולוגיה
    הגשת מועמדות הצג טלפוןפעולות נוספות מס' משרה: 1319955 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: תרומיקום המשרה: חיפה היקף המשרה: משרה מלאה לתרו תעשייה רוקחית דרוש/ה מומחית איכות לצוות סקירה שנתית.
    תיאור התפקיד:
    איסוף נתונים, ניתוחם והסקת מסקנות תוך הבנה של טכנולוגיות ייצור, סוגי מוצרים, בדיקות מעבדה ועוד
    הכנת ניירת לביקורות
    תרגום מסמכים מעברית לאנגלית
    עבודה עם מערכות ממוחשבות
    דרישות:
    תואר ראשון בביולוגיה / כימיה / מדעי החיים / מדעי החברה / סטטיסטיקה- חובה
    אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ותרגום)
    יכולת התבטאות ברמה גבוהה
    מיומנויות טכניות גבוהות בעבודה עם מחשב- שליטה טובה בתוכנות OFFICE
    יכולת למידה, עצמאות ויוזמה
    אחריות, דייקנות, יסודיות וראש גדול
    יכולת עבודה עם ממשקים, עבודת צוות, שירותיות
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1323923 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • שם החברה: אלר'סמיקום המשרה: חדרה ועוד נתניה אור עקיבא היקף המשרה: משרה מלאה הסמכת ספקים, בניית מפרטים, כתיבת חוזי איכות, מבדקים פנימיים
    דרישות:
    תואר ראשון- חובה ( יתרון לבעלי תואר במדעי החיים )
    שליטה טובה בשפה האנגלית- חובה
    ניסיון קודם בהבטחת איכות בתעשיית התרופות או מכשור רפואי- - חובה
    הגשת מועמדות פעולות נוספות מס' משרה: 1293051 קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר