דלג לתוכן
שלום אזור אישי אזור אישי סוכן חכם שלום אורח הרשם פרסם משרה
מיקום נוכחי: לא ניתן לזהות את מיקומך
מעסיק, מחפש עובד? פרסם משרה

רשימת משרות דרושים אבטחת איכות

נמצאו 52 משרות שמתאימות לחיפוש שלך, כולל עבודה במקצועות הבאים: אבטחת איכות, אבטחת איכות, ביו-טכנולוגיה, אבטחת איכות, רישום / רגולציה,
  • איש/ת אבטחת איכות שם החברה: נחמה השמות מיקום המשרה: באר שבע למפעל מוביל בתחומו דרוש/ה איש/ת אבטחת איכות
    הובלת שינויים בתהליכי עבודה בהבטחת איכות.
    ליווי מבדקים,הוצאת פעולות מתקנות ואחריות על עמידה בלוחות זמנים.
    עדכון ובניית מפרטים חדשים עבור חומרי גלם ומוצרים
    טיפול בתלונות וחריגות מול הממשקים השונים
    הבטחת יישום פעולות מונעות בשטח.
    עמידה של העובדים בנהלים והתראה בזמן אמת
    דרישות:
    השכלה במדעי החיים והטבע / הנדסה
    הכרה מיטבית של דרישות תקני האיכות, הכרת נהלי עבודה וכלים טכנולוגיים.
    ניסיון של מספר שנים בתעשייה פארמצבטית / מזון / הכימית בהבטחת איכות
    אנגלית ועברית ברמה גבוהה
    יכולת עבודה בסביבה מרובת ממשקים
    יכולת עבודה בסביבה ממוחשבת ושליטה מלאה בתוכנות מחשב
    מס' משרה: 829760 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • איש/ת אבטחת איכות שם החברה: נחמה השמות מיקום המשרה: ים המלח למפעל מוביל בתחומו דרוש/ה איש/ת אבטחת איכות
    הובלת שינויים בתהליכי עבודה בהבטחת איכות.
    ליווי מבדקים,הוצאת פעולות מתקנות ואחריות על עמידה בלוחות זמנים.
    עדכון ובניית מפרטים חדשים עבור חומרי גלם ומוצרים
    טיפול בתלונות וחריגות מול הממשקים השונים
    הבטחת יישום פעולות מונעות בשטח.
    עמידה של העובדים בנהלים והתראה בזמן אמת
    דרישות:
    השכלה במדעי החיים והטבע / הנדסה
    הכרה מיטבית של דרישות תקני האיכות, הכרת נהלי עבודה וכלים טכנולוגיים.
    ניסיון של מספר שנים בתעשייה פארמצבטית / מזון / הכימית בהבטחת איכות
    אנגלית ועברית ברמה גבוהה
    יכולת עבודה בסביבה מרובת ממשקים
    יכולת עבודה בסביבה ממוחשבת ושליטה מלאה בתוכנות מחשב
    מס' משרה: 829761 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל איכות שם החברה: אלביט מערכות מיקום המשרה: יבנה לאתר החברה ביבנה דרוש מנהל איכות
    במסגרת התפקיד:
    ניהול ישיר של קבוצת הבטחת איכות הכוללת מבקרי איכות בקו הייצור וביקורת קבלה
    פעילות מול מכוני תקינה לחידושי הסמכה עיתיים לתקני ISO9001 ו- IPC650
    הובלת תהליכי איכות רוחביים מול גופי ההנדסה והייצור של החברה
    ניהול תהליכי ודרישות איכות מול ספקי החברה וקבלני משנה כולל תהליכי הסמכה
    ייצוג החברה בנושאי איכות מול לקחות וגופים חיצוניים
    דרישות:
    תואר מהנדס / הנדסאי באחד מתחומי ההנדסה
    הסמכה פורמאלית בתחום ניהול האיכות
    ניסיון של מספר שנים בתחום ניהול האיכות - חובה
    ניסיון צבאי מחיל האוויר - יתרון
    הכרה של תקנים צבאיים ובמיוחד תקנים בתחום האיכות וחישובי אמינות ובטיחות
    ראיה מערכתית ותהליכית
    יחסי אנוש ויכולת בין אישית גבוהה
    יכולת הובלת תהליכים בניהול ישיר ומטריציוני
    יכולת כתיבת מסמכים בעברית / אנגלית ברמה טובה
    *הפניה מיועדת לנשים וגברים כאחד
    **רק פניות מתאימות יענו
    מס' משרה: 791306 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת רגולציה ובקרת איכות שם החברה: HR Systems מיקום המשרה: פתח תקווה לחברה מובילה ,אחריות על פעילות הרישום והרישוי בקבוצה לרבות רישום מוצרים באמ"ר וניהול הקשר הרגולטורי מול הספקים בינלאומיים של הקבוצה.
    " טיפול בהיתרי ייבוא מול משרד הבריאות
    " טיפול באירועים חריגים (PMS) בהתאם להוראות משרד הבריאות
    " אחריות על בקרת האיכות ועמידה בתקני איזו 9001, 27001, 13485 לרבות תחזוקת נהלים, מבדקים פנימיים, מבדקי ספקים ומבדקי מכון התקנים.
    דרישות:
    ידע וניסיון קודם בעבודה מול משרד הבריאות, מחלקת האמ"ר- יתרון מובהק!
    ידע וניסיון בעבודה מול ספקים בינלאומיים - חובה!
    ידיעת השפה האנגלית ברמה טובה מאוד-כולל כושר ניסוח בעבודה מקצועית עם גופים רגולטורים של ספקים וגופים חיצוניים- חובה!
    הכרות קודמת עם מערכות ממוחשבות לניהול תהליכים ונהלים.
    יחסי אנוש מעולים, יכולת יצירת קשרים ו"פתיחת דלתות", אסרטיביות, דינמיות ושרותיות
    מס' משרה: 825740 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מתאם/ת איכות לחברת ציוד רפואי באזור השרון שם החברה: HR Systems מיקום המשרה: הוד השרון לחברה בתחום הרפואי באזור הוד השרון
    תיאור תפקיד
    • כתיבה, סקירה ועדכון של נהלי החברה בתחום האיכות ואבטחת המידע
    • ניהול ומעקב אחרי תלונות לקוח ומוצר
    • ביצוע מבדקים פנימיים, מעקב אחר תיקון ליקויים, ווידוא פעולות מתקנות
    • הוצאת דוחות מעקב על ביצוע ועמידה ביעדיי איכות ותחזוקת רשומות איכות ואבטחת מידע.
    • כתיבה והפקת דו"חות להערכה של מדדי ויעדי איכות
    • חוזי ספקים- סריקה, תיוק ומעקב אחר תוקף
    דרישות:
    • בוגר תואר פרא רפואי בעל ניסיון עבודה בארגון במהלך הלימודים
    • ניסיון באיכות (יתרון)
    • אנגלית טובה מאוד (קריאה, כתיבה)
    תכונות אופי נדרשות
    • רמה אישית גבוהה מאוד
    • יכולת לעבוד מול מנהלים
    • יכולת עבודה ולמידה עצמית
    מס' משרה: 825739 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת רגולציה ובקרת איכות שם החברה: HR Systems מיקום המשרה: הוד השרון לחברה מובילה ,אחריות על פעילות הרישום והרישוי בקבוצה לרבות רישום מוצרים באמ"ר וניהול הקשר הרגולטורי מול הספקים בינלאומיים של הקבוצה.
    " טיפול בהיתרי ייבוא מול משרד הבריאות
    " טיפול באירועים חריגים (PMS) בהתאם להוראות משרד הבריאות
    " אחריות על בקרת האיכות ועמידה בתקני איזו 9001, 27001, 13485 לרבות תחזוקת נהלים, מבדקים פנימיים, מבדקי ספקים ומבדקי מכון התקנים.
    דרישות:
    ידע וניסיון קודם בעבודה מול משרד הבריאות, מחלקת האמ"ר- יתרון מובהק!
    ידע וניסיון בעבודה מול ספקים בינלאומיים - חובה!
    ידיעת השפה האנגלית ברמה טובה מאוד-כולל כושר ניסוח בעבודה מקצועית עם גופים רגולטורים של ספקים וגופים חיצוניים- חובה!
    הכרות קודמת עם מערכות ממוחשבות לניהול תהליכים ונהלים.
    יחסי אנוש מעולים, יכולת יצירת קשרים ו"פתיחת דלתות", אסרטיביות, דינמיות ושרותיות
    מס' משרה: 825741 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת רגולציה ובקרת איכות שם החברה: HR Systems מיקום המשרה: רעננה לחברה מובילה ,אחריות על פעילות הרישום והרישוי בקבוצה לרבות רישום מוצרים באמ"ר וניהול הקשר הרגולטורי מול הספקים בינלאומיים של הקבוצה.
    " טיפול בהיתרי ייבוא מול משרד הבריאות
    " טיפול באירועים חריגים (PMS) בהתאם להוראות משרד הבריאות
    " אחריות על בקרת האיכות ועמידה בתקני איזו 9001, 27001, 13485 לרבות תחזוקת נהלים, מבדקים פנימיים, מבדקי ספקים ומבדקי מכון התקנים.
    דרישות:
    ידע וניסיון קודם בעבודה מול משרד הבריאות, מחלקת האמ"ר- יתרון מובהק!
    ידע וניסיון בעבודה מול ספקים בינלאומיים - חובה!
    ידיעת השפה האנגלית ברמה טובה מאוד-כולל כושר ניסוח בעבודה מקצועית עם גופים רגולטורים של ספקים וגופים חיצוניים- חובה!
    הכרות קודמת עם מערכות ממוחשבות לניהול תהליכים ונהלים.
    יחסי אנוש מעולים, יכולת יצירת קשרים ו"פתיחת דלתות", אסרטיביות, דינמיות ושרותיות
    מס' משרה: 825743 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת רגולציה ובקרת איכות שם החברה: HR Systems מיקום המשרה: כפר סבא לחברה מובילה ,אחריות על פעילות הרישום והרישוי בקבוצה לרבות רישום מוצרים באמ"ר וניהול הקשר הרגולטורי מול הספקים בינלאומיים של הקבוצה.
    " טיפול בהיתרי ייבוא מול משרד הבריאות
    " טיפול באירועים חריגים (PMS) בהתאם להוראות משרד הבריאות
    " אחריות על בקרת האיכות ועמידה בתקני איזו 9001, 27001, 13485 לרבות תחזוקת נהלים, מבדקים פנימיים, מבדקי ספקים ומבדקי מכון התקנים.
    דרישות:
    ידע וניסיון קודם בעבודה מול משרד הבריאות, מחלקת האמ"ר- יתרון מובהק!
    ידע וניסיון בעבודה מול ספקים בינלאומיים - חובה!
    ידיעת השפה האנגלית ברמה טובה מאוד-כולל כושר ניסוח בעבודה מקצועית עם גופים רגולטורים של ספקים וגופים חיצוניים- חובה!
    הכרות קודמת עם מערכות ממוחשבות לניהול תהליכים ונהלים.
    יחסי אנוש מעולים, יכולת יצירת קשרים ו"פתיחת דלתות", אסרטיביות, דינמיות ושרותיות
    מס' משרה: 825742 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • תעשיות ביולוגיות מגייסת ,מתאם QA& RA לשוק האמריקאי שם החברה: תעשיות ביולוגיות ישראל בית העמק מיקום המשרה: יקנעם עילית התפקיד כולל:
    רישום אביזרים רפואיים וחומרי גלם לתרופות ב US FDA.
    רישום חומרי חיטוי ב EPA US.
    סיווג מוצרים בשילוח לארה"ב.
    הסמכת ספקי OEM בארה"ב.
    אישור מוצרי OEM לארה"ב.
    תחזוקה ושיפור של נהלי מערך אחסון והפצה בארה"ב.
    מתן מענה לתלונות לקוחות מהשוק האמריקאי.
    מתן מענה רגולטורי ללקוחות בשוק האמריקאי.
    תמיכה בתהליכי איכות ורגולציה כולל עדכון שיטות במעבדה.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה , הנדסת חומרים .
    ידע במעבדה ביולוגית ומיקרוביולוגית.
    ניסיון ברישום מוצרים ב- FDA וב- EPA.
    ידע והבנה של רגולציות (cGMP , 21 CFR 820, EPA
    עברית ואנגלית ברמת שפת אם (שפות נוספות יתרון) .
    שליטה בכל יישומי ה OFFICE
    חדות מחשבה, דייקנות וראייה רחבה.
    שעות עבודה לא שגרתיות
    מגורים באזור הצפון.
    משרה מלאה .
    בעל/ת רכב פרטי .
    מס' משרה: 665232 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • תעשיות ביולוגיות מגייסת ,מתאם QA& RA לשוק האמריקאי שם החברה: תעשיות ביולוגיות ישראל בית העמק מיקום המשרה: יקנעם עילית התפקיד כולל:
    רישום אביזרים רפואיים וחומרי גלם לתרופות ב US FDA.
    רישום חומרי חיטוי ב EPA US.
    סיווג מוצרים בשילוח לארה"ב.
    הסמכת ספקי OEM בארה"ב.
    אישור מוצרי OEM לארה"ב.
    תחזוקה ושיפור של נהלי מערך אחסון והפצה בארה"ב.
    מתן מענה לתלונות לקוחות מהשוק האמריקאי.
    מתן מענה רגולטורי ללקוחות בשוק האמריקאי.
    תמיכה בתהליכי איכות ורגולציה כולל עדכון שיטות במעבדה.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה , הנדסת חומרים .
    ידע במעבדה ביולוגית ומיקרוביולוגית.
    ניסיון ברישום מוצרים ב- FDA וב- EPA.
    ידע והבנה של רגולציות (cGMP , 21 CFR 820, EPA
    עברית ואנגלית ברמת שפת אם (שפות נוספות יתרון) .
    שליטה בכל יישומי ה OFFICE
    חדות מחשבה, דייקנות וראייה רחבה.
    שעות עבודה לא שגרתיות
    מגורים באזור הצפון.
    משרה מלאה .
    בעל/ת רכב פרטי .
    מס' משרה: 665233 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • תעשיות ביולוגיות מגייסת ,מתאם QA& RA לשוק האמריקאי שם החברה: תעשיות ביולוגיות ישראל בית העמק מיקום המשרה: חיפה התפקיד כולל:
    רישום אביזרים רפואיים וחומרי גלם לתרופות ב US FDA.
    רישום חומרי חיטוי ב EPA US.
    סיווג מוצרים בשילוח לארה"ב.
    הסמכת ספקי OEM בארה"ב.
    אישור מוצרי OEM לארה"ב.
    תחזוקה ושיפור של נהלי מערך אחסון והפצה בארה"ב.
    מתן מענה לתלונות לקוחות מהשוק האמריקאי.
    מתן מענה רגולטורי ללקוחות בשוק האמריקאי.
    תמיכה בתהליכי איכות ורגולציה כולל עדכון שיטות במעבדה.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה , הנדסת חומרים .
    ידע במעבדה ביולוגית ומיקרוביולוגית.
    ניסיון ברישום מוצרים ב- FDA וב- EPA.
    ידע והבנה של רגולציות (cGMP , 21 CFR 820, EPA
    עברית ואנגלית ברמת שפת אם (שפות נוספות יתרון) .
    שליטה בכל יישומי ה OFFICE
    חדות מחשבה, דייקנות וראייה רחבה.
    שעות עבודה לא שגרתיות
    מגורים באזור הצפון.
    משרה מלאה .
    בעל/ת רכב פרטי .
    מס' משרה: 665230 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • תעשיות ביולוגיות מגייסת ,מתאם QA& RA לשוק האמריקאי שם החברה: תעשיות ביולוגיות ישראל בית העמק מיקום המשרה: חיפה התפקיד כולל:
    רישום אביזרים רפואיים וחומרי גלם לתרופות ב US FDA.
    רישום חומרי חיטוי ב EPA US.
    סיווג מוצרים בשילוח לארה"ב.
    הסמכת ספקי OEM בארה"ב.
    אישור מוצרי OEM לארה"ב.
    תחזוקה ושיפור של נהלי מערך אחסון והפצה בארה"ב.
    מתן מענה לתלונות לקוחות מהשוק האמריקאי.
    מתן מענה רגולטורי ללקוחות בשוק האמריקאי.
    תמיכה בתהליכי איכות ורגולציה כולל עדכון שיטות במעבדה.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה , הנדסת חומרים .
    ידע במעבדה ביולוגית ומיקרוביולוגית.
    ניסיון ברישום מוצרים ב- FDA וב- EPA.
    ידע והבנה של רגולציות (cGMP , 21 CFR 820, EPA
    עברית ואנגלית ברמת שפת אם (שפות נוספות יתרון) .
    שליטה בכל יישומי ה OFFICE
    חדות מחשבה, דייקנות וראייה רחבה.
    שעות עבודה לא שגרתיות
    מגורים באזור הצפון.
    משרה מלאה .
    בעל/ת רכב פרטי .
    מס' משרה: 665231 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • תעשיות ביולוגיות מגייסת ,מתאם QA& RA לשוק האמריקאי שם החברה: תעשיות ביולוגיות ישראל בית העמק מיקום המשרה: נופית התפקיד כולל:
    רישום אביזרים רפואיים וחומרי גלם לתרופות ב US FDA.
    רישום חומרי חיטוי ב EPA US.
    סיווג מוצרים בשילוח לארה"ב.
    הסמכת ספקי OEM בארה"ב.
    אישור מוצרי OEM לארה"ב.
    תחזוקה ושיפור של נהלי מערך אחסון והפצה בארה"ב.
    מתן מענה לתלונות לקוחות מהשוק האמריקאי.
    מתן מענה רגולטורי ללקוחות בשוק האמריקאי.
    תמיכה בתהליכי איכות ורגולציה כולל עדכון שיטות במעבדה.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה , הנדסת חומרים .
    ידע במעבדה ביולוגית ומיקרוביולוגית.
    ניסיון ברישום מוצרים ב- FDA וב- EPA.
    ידע והבנה של רגולציות (cGMP , 21 CFR 820, EPA
    עברית ואנגלית ברמת שפת אם (שפות נוספות יתרון) .
    שליטה בכל יישומי ה OFFICE
    חדות מחשבה, דייקנות וראייה רחבה.
    שעות עבודה לא שגרתיות
    מגורים באזור הצפון.
    משרה מלאה .
    בעל/ת רכב פרטי .
    מס' משרה: 665234 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • תעשיות ביולוגיות מגייסת ,מתאם QA& RA לשוק האמריקאי שם החברה: תעשיות ביולוגיות ישראל בית העמק מיקום המשרה: נופית התפקיד כולל:
    רישום אביזרים רפואיים וחומרי גלם לתרופות ב US FDA.
    רישום חומרי חיטוי ב EPA US.
    סיווג מוצרים בשילוח לארה"ב.
    הסמכת ספקי OEM בארה"ב.
    אישור מוצרי OEM לארה"ב.
    תחזוקה ושיפור של נהלי מערך אחסון והפצה בארה"ב.
    מתן מענה לתלונות לקוחות מהשוק האמריקאי.
    מתן מענה רגולטורי ללקוחות בשוק האמריקאי.
    תמיכה בתהליכי איכות ורגולציה כולל עדכון שיטות במעבדה.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה , הנדסת חומרים .
    ידע במעבדה ביולוגית ומיקרוביולוגית.
    ניסיון ברישום מוצרים ב- FDA וב- EPA.
    ידע והבנה של רגולציות (cGMP , 21 CFR 820, EPA
    עברית ואנגלית ברמת שפת אם (שפות נוספות יתרון) .
    שליטה בכל יישומי ה OFFICE
    חדות מחשבה, דייקנות וראייה רחבה.
    שעות עבודה לא שגרתיות
    מגורים באזור הצפון.
    משרה מלאה .
    בעל/ת רכב פרטי .
    מס' משרה: 665235 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • תעשיות ביולוגיות מגייסת ,מתאם QA& RA לשוק האמריקאי שם החברה: תעשיות ביולוגיות ישראל בית העמק מיקום המשרה: קריית אתא התפקיד כולל:
    רישום אביזרים רפואיים וחומרי גלם לתרופות ב US FDA.
    רישום חומרי חיטוי ב EPA US.
    סיווג מוצרים בשילוח לארה"ב.
    הסמכת ספקי OEM בארה"ב.
    אישור מוצרי OEM לארה"ב.
    תחזוקה ושיפור של נהלי מערך אחסון והפצה בארה"ב.
    מתן מענה לתלונות לקוחות מהשוק האמריקאי.
    מתן מענה רגולטורי ללקוחות בשוק האמריקאי.
    תמיכה בתהליכי איכות ורגולציה כולל עדכון שיטות במעבדה.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה , הנדסת חומרים .
    ידע במעבדה ביולוגית ומיקרוביולוגית.
    ניסיון ברישום מוצרים ב- FDA וב- EPA.
    ידע והבנה של רגולציות (cGMP , 21 CFR 820, EPA
    עברית ואנגלית ברמת שפת אם (שפות נוספות יתרון) .
    שליטה בכל יישומי ה OFFICE
    חדות מחשבה, דייקנות וראייה רחבה.
    שעות עבודה לא שגרתיות
    מגורים באזור הצפון.
    משרה מלאה .
    בעל/ת רכב פרטי .
    מס' משרה: 665236 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • תעשיות ביולוגיות מגייסת ,מתאם QA& RA לשוק האמריקאי שם החברה: תעשיות ביולוגיות ישראל בית העמק מיקום המשרה: קריית אתא התפקיד כולל:
    רישום אביזרים רפואיים וחומרי גלם לתרופות ב US FDA.
    רישום חומרי חיטוי ב EPA US.
    סיווג מוצרים בשילוח לארה"ב.
    הסמכת ספקי OEM בארה"ב.
    אישור מוצרי OEM לארה"ב.
    תחזוקה ושיפור של נהלי מערך אחסון והפצה בארה"ב.
    מתן מענה לתלונות לקוחות מהשוק האמריקאי.
    מתן מענה רגולטורי ללקוחות בשוק האמריקאי.
    תמיכה בתהליכי איכות ורגולציה כולל עדכון שיטות במעבדה.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה , הנדסת חומרים .
    ידע במעבדה ביולוגית ומיקרוביולוגית.
    ניסיון ברישום מוצרים ב- FDA וב- EPA.
    ידע והבנה של רגולציות (cGMP , 21 CFR 820, EPA
    עברית ואנגלית ברמת שפת אם (שפות נוספות יתרון) .
    שליטה בכל יישומי ה OFFICE
    חדות מחשבה, דייקנות וראייה רחבה.
    שעות עבודה לא שגרתיות
    מגורים באזור הצפון.
    משרה מלאה .
    בעל/ת רכב פרטי .
    מס' משרה: 665237 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • תעשיות ביולוגיות מגייסת ,מתאם QA& RA לשוק האמריקאי שם החברה: תעשיות ביולוגיות ישראל בית העמק מיקום המשרה: עכו התפקיד כולל:
    רישום אביזרים רפואיים וחומרי גלם לתרופות ב US FDA.
    רישום חומרי חיטוי ב EPA US.
    סיווג מוצרים בשילוח לארה"ב.
    הסמכת ספקי OEM בארה"ב.
    אישור מוצרי OEM לארה"ב.
    תחזוקה ושיפור של נהלי מערך אחסון והפצה בארה"ב.
    מתן מענה לתלונות לקוחות מהשוק האמריקאי.
    מתן מענה רגולטורי ללקוחות בשוק האמריקאי.
    תמיכה בתהליכי איכות ורגולציה כולל עדכון שיטות במעבדה.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה , הנדסת חומרים .
    ידע במעבדה ביולוגית ומיקרוביולוגית.
    ניסיון ברישום מוצרים ב- FDA וב- EPA.
    ידע והבנה של רגולציות (cGMP , 21 CFR 820, EPA
    עברית ואנגלית ברמת שפת אם (שפות נוספות יתרון) .
    שליטה בכל יישומי ה OFFICE
    חדות מחשבה, דייקנות וראייה רחבה.
    שעות עבודה לא שגרתיות
    מגורים באזור הצפון.
    משרה מלאה .
    בעל/ת רכב פרטי .
    מס' משרה: 665240 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • תעשיות ביולוגיות מגייסת ,מתאם QA& RA לשוק האמריקאי שם החברה: תעשיות ביולוגיות ישראל בית העמק מיקום המשרה: עכו התפקיד כולל:
    רישום אביזרים רפואיים וחומרי גלם לתרופות ב US FDA.
    רישום חומרי חיטוי ב EPA US.
    סיווג מוצרים בשילוח לארה"ב.
    הסמכת ספקי OEM בארה"ב.
    אישור מוצרי OEM לארה"ב.
    תחזוקה ושיפור של נהלי מערך אחסון והפצה בארה"ב.
    מתן מענה לתלונות לקוחות מהשוק האמריקאי.
    מתן מענה רגולטורי ללקוחות בשוק האמריקאי.
    תמיכה בתהליכי איכות ורגולציה כולל עדכון שיטות במעבדה.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה , הנדסת חומרים .
    ידע במעבדה ביולוגית ומיקרוביולוגית.
    ניסיון ברישום מוצרים ב- FDA וב- EPA.
    ידע והבנה של רגולציות (cGMP , 21 CFR 820, EPA
    עברית ואנגלית ברמת שפת אם (שפות נוספות יתרון) .
    שליטה בכל יישומי ה OFFICE
    חדות מחשבה, דייקנות וראייה רחבה.
    שעות עבודה לא שגרתיות
    מגורים באזור הצפון.
    משרה מלאה .
    בעל/ת רכב פרטי .
    מס' משרה: 665241 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: נס ציונה לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724155 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: נס ציונה לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724156 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: ראשון לציון לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724157 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: ראשון לציון לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724158 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • תעשיות ביולוגיות מגייסת ,מתאם QA& RA לשוק האמריקאי שם החברה: תעשיות ביולוגיות ישראל בית העמק מיקום המשרה: נהריה התפקיד כולל:
    רישום אביזרים רפואיים וחומרי גלם לתרופות ב US FDA.
    רישום חומרי חיטוי ב EPA US.
    סיווג מוצרים בשילוח לארה"ב.
    הסמכת ספקי OEM בארה"ב.
    אישור מוצרי OEM לארה"ב.
    תחזוקה ושיפור של נהלי מערך אחסון והפצה בארה"ב.
    מתן מענה לתלונות לקוחות מהשוק האמריקאי.
    מתן מענה רגולטורי ללקוחות בשוק האמריקאי.
    תמיכה בתהליכי איכות ורגולציה כולל עדכון שיטות במעבדה.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה , הנדסת חומרים .
    ידע במעבדה ביולוגית ומיקרוביולוגית.
    ניסיון ברישום מוצרים ב- FDA וב- EPA.
    ידע והבנה של רגולציות (cGMP , 21 CFR 820, EPA
    עברית ואנגלית ברמת שפת אם (שפות נוספות יתרון) .
    שליטה בכל יישומי ה OFFICE
    חדות מחשבה, דייקנות וראייה רחבה.
    שעות עבודה לא שגרתיות
    מגורים באזור הצפון.
    משרה מלאה .
    בעל/ת רכב פרטי .
    מס' משרה: 665238 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • תעשיות ביולוגיות מגייסת ,מתאם QA& RA לשוק האמריקאי שם החברה: תעשיות ביולוגיות ישראל בית העמק מיקום המשרה: נהריה התפקיד כולל:
    רישום אביזרים רפואיים וחומרי גלם לתרופות ב US FDA.
    רישום חומרי חיטוי ב EPA US.
    סיווג מוצרים בשילוח לארה"ב.
    הסמכת ספקי OEM בארה"ב.
    אישור מוצרי OEM לארה"ב.
    תחזוקה ושיפור של נהלי מערך אחסון והפצה בארה"ב.
    מתן מענה לתלונות לקוחות מהשוק האמריקאי.
    מתן מענה רגולטורי ללקוחות בשוק האמריקאי.
    תמיכה בתהליכי איכות ורגולציה כולל עדכון שיטות במעבדה.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה , הנדסת חומרים .
    ידע במעבדה ביולוגית ומיקרוביולוגית.
    ניסיון ברישום מוצרים ב- FDA וב- EPA.
    ידע והבנה של רגולציות (cGMP , 21 CFR 820, EPA
    עברית ואנגלית ברמת שפת אם (שפות נוספות יתרון) .
    שליטה בכל יישומי ה OFFICE
    חדות מחשבה, דייקנות וראייה רחבה.
    שעות עבודה לא שגרתיות
    מגורים באזור הצפון.
    משרה מלאה .
    בעל/ת רכב פרטי .
    מס' משרה: 665239 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: תל אביב-יפו לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724142 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: תל אביב-יפו לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724143 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: גבעתיים לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724159 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: גבעתיים לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724160 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: אור יהודה לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724146 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: רמת גן לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724161 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: רמת גן לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724162 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: יהוד-מונוסון לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724151 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: יהוד-מונוסון לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724152 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: קריית אונו לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724153 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: קריית אונו לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724154 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: גבעת שמואל לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724147 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: גבעת שמואל לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724148 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: גני תקווה לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724149 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: גני תקווה לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724150 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: פתח תקווה לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724144 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת תלונות - לחברת מכשור רפואי מובילה שם החברה: פוקוס כ"א והשמה בע"מ מיקום המשרה: פתח תקווה לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש נציג בעל ניסיון למחלקת תלונות
    לקוחות החברה, של תחום מוצרי iTero.
    התפקיד כולל: ניהול והזנת התלונות למערכת, חקירת התקלות שעלו, כתיבת דו"חות והכנת מצגות, קשר ישיר עם נציגי תלונות מקבילים בסניפי החברה ברחבי העולם ועוד.
    דרישות:
    - ניסיון קודם של שנה לפחות בתפקיד מקביל מחברת פארמה / מדיקל
    - השכלה רלוונטית (Q.A, מדעי החיים וכו’)
    - אנגלית ברמה גבוהה
    - זמינות מידית - יתרון
    מס' משרה: 724145 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מבקר/ת איכות וטכנאי/ת מעבדה שם החברה: קבוצת אקסטרים - Extreme Group מיקום המשרה: יקנעם עילית לחברת סטרטאפ בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מבקר/ת איכות וטכנאי/ת מעבדה
    תיאור המשרה
    טכנאי/ת מעבדה לטובת הרכבת מכאניות עדינות, הלחמות, בדיקות של מכלולים, ליווי ומתן עזרה לפיתוח, תחזוקה וטיפול במתקני, הייצור, מודעות לסביבת ייצור של medical device תיעוד תהליכי ייצור וביצועים.
    ביקורת קבלת חלקים, ביקורת ייצור וביקורת אישור מוצר
    ביקורת בתהליך הייצור והנפקת דוחות איכות בסיום הייצור
    ניטור חדר נקי
    הקמה וניהול ופיקוח על מלאי
    תקשורת עם ספקים
    ניהול תהליכי כיול
    תמיכה בכתיבת הוראות הרכבה ופרוטוקולי בדיקות
    משימות נוספות לפי הצורך
    דרישות:
    ניסיון קודם - טכנאי מעבדה, בקר איכות
    השכלה בתחום הנדסאי מכונות/ הנדסאי אלקטורניקה/ הבטחת איכות
    יכולת טכנית גבוהה
    יכולות כתיבה טכנית בעברית - חובה (יכולות כתיבה באנגלית יתרון)
    ידע בתוכנות באופיס
    ידע בקריאת שרטוטים - יתרון
    סדר ואירגון
    אנגלית ברמה טובה
    יכולת למידה גבוהה
    המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד
    זמינות מיידית - יתרון
    מס' משרה: 839149 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • רפרנט/ית QA שם החברה: פלוריסטם בע"מ מיקום המשרה: חיפה לחברה ביוטכנולוגית דרוש/ה רפרנט/ית QA הכוללת עבודה בתנאי GMP , כתיבת נהלים וחקירות, בדיקת תיקים ושחרור אצוות.
    דרישות:
    חובה- ניסיון עבודה מתחום הפארמה של מינימום שנתיים
    יתרון לניסיון בתהליכי יצור אספטי או יצור יבש
    הכרות עם עולם ה GMP
    הכרות עם מערכות קריטיות: מונה חלקיקים, H-VAC, אוטוקלבים, מערכות מים.
    קבלת חומר גלם למחסן ושחרורם.
    יכולת כתיבת נהלים וחקירות.
    הכרות עם עולם ה DEV, CAPA ו EVENT REPORT.
    השכלה: בוגר/ת תואר ראשון בהנדסת ביוטכנולוגיה / ביוכימיה / ביורפואה
    המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
    המשרה הינה משרה מלאה
    מס' משרה: 689601 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מבקר/ת איכות שם החברה: ויסוצקי מיקום המשרה: עפולה לקבוצת ויסוצקי דרוש/ה מבקר/ת איכות
    התפקיד כולל:
    * ביצוע בדיקות איכות לחומרי גלם ומוצרים
    * בחינה בקבלה
    * בקרת תהליכים
    * בקרה ואישור מוצר סופי
    * טיפול באי התאמות
    דרישות:
    * קורס אבטחת איכות
    * ניסיון בתפקיד דומה - יתרון
    * ניסיון במפעלי מזון – יתרון
    * עברית - שליטה מלאה
    * שליטה באופיס- חובה
    * יסודיות, יכולת כניסה לדקויות, חריצות
    * גמישות בשעות העבודה, כולל עבודה בימי שישי ועבודה במשמרות במידת הצורך
    מס' משרה: 786296 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מבקר/ת איכות וטכנאי/ת מעבדה שם החברה: קבוצת אקסטרים - Extreme Group מיקום המשרה: נופית לחברת סטרטאפ בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מבקר/ת איכות וטכנאי/ת מעבדה
    תיאור המשרה
    טכנאי/ת מעבדה לטובת הרכבת מכאניות עדינות, הלחמות, בדיקות של מכלולים, ליווי ומתן עזרה לפיתוח, תחזוקה וטיפול במתקני, הייצור, מודעות לסביבת ייצור של medical device תיעוד תהליכי ייצור וביצועים.
    ביקורת קבלת חלקים, ביקורת ייצור וביקורת אישור מוצר
    ביקורת בתהליך הייצור והנפקת דוחות איכות בסיום הייצור
    ניטור חדר נקי
    הקמה וניהול ופיקוח על מלאי
    תקשורת עם ספקים
    ניהול תהליכי כיול
    תמיכה בכתיבת הוראות הרכבה ופרוטוקולי בדיקות
    משימות נוספות לפי הצורך
    דרישות:
    ניסיון קודם - טכנאי מעבדה, בקר איכות
    השכלה בתחום הנדסאי מכונות/ הנדסאי אלקטורניקה/ הבטחת איכות
    יכולת טכנית גבוהה
    יכולות כתיבה טכנית בעברית - חובה (יכולות כתיבה באנגלית יתרון)
    ידע בתוכנות באופיס
    ידע בקריאת שרטוטים - יתרון
    סדר ואירגון
    אנגלית ברמה טובה
    יכולת למידה גבוהה
    המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד
    זמינות מיידית - יתרון
    מס' משרה: 839150 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מבקר/ת איכות וטכנאי/ת מעבדה שם החברה: קבוצת אקסטרים - Extreme Group מיקום המשרה: קריית אתא לחברת סטרטאפ בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מבקר/ת איכות וטכנאי/ת מעבדה
    תיאור המשרה
    טכנאי/ת מעבדה לטובת הרכבת מכאניות עדינות, הלחמות, בדיקות של מכלולים, ליווי ומתן עזרה לפיתוח, תחזוקה וטיפול במתקני, הייצור, מודעות לסביבת ייצור של medical device תיעוד תהליכי ייצור וביצועים.
    ביקורת קבלת חלקים, ביקורת ייצור וביקורת אישור מוצר
    ביקורת בתהליך הייצור והנפקת דוחות איכות בסיום הייצור
    ניטור חדר נקי
    הקמה וניהול ופיקוח על מלאי
    תקשורת עם ספקים
    ניהול תהליכי כיול
    תמיכה בכתיבת הוראות הרכבה ופרוטוקולי בדיקות
    משימות נוספות לפי הצורך
    דרישות:
    ניסיון קודם - טכנאי מעבדה, בקר איכות
    השכלה בתחום הנדסאי מכונות/ הנדסאי אלקטורניקה/ הבטחת איכות
    יכולת טכנית גבוהה
    יכולות כתיבה טכנית בעברית - חובה (יכולות כתיבה באנגלית יתרון)
    ידע בתוכנות באופיס
    ידע בקריאת שרטוטים - יתרון
    סדר ואירגון
    אנגלית ברמה טובה
    יכולת למידה גבוהה
    המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד
    זמינות מיידית - יתרון
    מס' משרה: 839151 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מבקר/ת איכות שם החברה: ויסוצקי מיקום המשרה: בית שאן לקבוצת ויסוצקי דרוש/ה מבקר/ת איכות
    התפקיד כולל:
    * ביצוע בדיקות איכות לחומרי גלם ומוצרים
    * בחינה בקבלה
    * בקרת תהליכים
    * בקרה ואישור מוצר סופי
    * טיפול באי התאמות
    דרישות:
    * קורס אבטחת איכות
    * ניסיון בתפקיד דומה - יתרון
    * ניסיון במפעלי מזון – יתרון
    * עברית - שליטה מלאה
    * שליטה באופיס- חובה
    * יסודיות, יכולת כניסה לדקויות, חריצות
    * גמישות בשעות העבודה, כולל עבודה בימי שישי ועבודה במשמרות במידת הצורך
    מס' משרה: 786292 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מבקר/ת איכות שם החברה: ויסוצקי מיקום המשרה: נצרת לקבוצת ויסוצקי דרוש/ה מבקר/ת איכות
    התפקיד כולל:
    * ביצוע בדיקות איכות לחומרי גלם ומוצרים
    * בחינה בקבלה
    * בקרת תהליכים
    * בקרה ואישור מוצר סופי
    * טיפול באי התאמות
    דרישות:
    * קורס אבטחת איכות
    * ניסיון בתפקיד דומה - יתרון
    * ניסיון במפעלי מזון – יתרון
    * עברית - שליטה מלאה
    * שליטה באופיס- חובה
    * יסודיות, יכולת כניסה לדקויות, חריצות
    * גמישות בשעות העבודה, כולל עבודה בימי שישי ועבודה במשמרות במידת הצורך
    מס' משרה: 786293 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מבקר/ת איכות שם החברה: ויסוצקי מיקום המשרה: נצרת עילית לקבוצת ויסוצקי דרוש/ה מבקר/ת איכות
    התפקיד כולל:
    * ביצוע בדיקות איכות לחומרי גלם ומוצרים
    * בחינה בקבלה
    * בקרת תהליכים
    * בקרה ואישור מוצר סופי
    * טיפול באי התאמות
    דרישות:
    * קורס אבטחת איכות
    * ניסיון בתפקיד דומה - יתרון
    * ניסיון במפעלי מזון – יתרון
    * עברית - שליטה מלאה
    * שליטה באופיס- חובה
    * יסודיות, יכולת כניסה לדקויות, חריצות
    * גמישות בשעות העבודה, כולל עבודה בימי שישי ועבודה במשמרות במידת הצורך
    מס' משרה: 786294 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מבקר/ת איכות שם החברה: ויסוצקי מיקום המשרה: טבריה לקבוצת ויסוצקי דרוש/ה מבקר/ת איכות
    התפקיד כולל:
    * ביצוע בדיקות איכות לחומרי גלם ומוצרים
    * בחינה בקבלה
    * בקרת תהליכים
    * בקרה ואישור מוצר סופי
    * טיפול באי התאמות
    דרישות:
    * קורס אבטחת איכות
    * ניסיון בתפקיד דומה - יתרון
    * ניסיון במפעלי מזון – יתרון
    * עברית - שליטה מלאה
    * שליטה באופיס- חובה
    * יסודיות, יכולת כניסה לדקויות, חריצות
    * גמישות בשעות העבודה, כולל עבודה בימי שישי ועבודה במשמרות במידת הצורך
    מס' משרה: 786297 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • דרוש/ה מהנדס/ת איכות. שם החברה: cvpool מיקום המשרה: קיסריה, ישראל לחברת קיסריה אלקטרוניקה רפואית- מכשור וציוד רפואי בקיסריה, דרוש/ה מהנדס/ת איכות.
    המשרה כוללת: כתיבה ובדיקה וולידציות מכונות ותהליכים, לווי ובדיקות תהליכי פיתוח, טיפול
    בחריגות, טיפול בבקרות שינוי ועוד.
    דרישות:
    -  ניסיון בהבטחת איכות של שנתיים לפחות מתעשיית מיכשור רפואי/פארמה/ מזון/רכב
    -  מהנדס/ת אלקטרוניקה, מכונות, ביו רפואי או איכות.
    -  תעודת Six Sigma Green Belt – יתרון.
    -  תעודת עורך/ת מבדקים – יתרון.
    -  הכרת התקנים והתקנות בתחום המיכשור הרפואי (ISO13485, QSR, MDR).
    -  ניסיון בניהול פרוייקטים – יתרון.
    -  נסיון בסטטיסטיקה, ניתוח סיכונים, 8 D, LEAN,  ניתוח נקודות כשל, ולידציה,  DFSS, PPAP
    - יכולת ניסוח גבוהה בעברית ובאנגלית.
    - סדר וארגון.
    נכונות למשרה מלאה א'-ה' 08:00-17:00 .
    תנאי שכר מעולים למתאימים/ות, עבודה קבועה ולטווח ארוך.
    המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
    הגיוס דרך חברת סי וי פול חינם וללא התחייבות.
    מס' משרה: 659519 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אחראי/ת איכות שם החברה: אתגר משאבי אנוש - נצרת עלית מיקום המשרה: נצרת עילית, ישראל למפעל מוביל בתחומו באזור העמקים דרוש/ה אחראי/ת איכות
    דרישות:
    השכלה רלוונטית-חובה
    ניסיון של 1-2 שנים בתפקיד דומה-חובה
    ידע במערכת SAP- חובה
    מס' משרה: 792843 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל עוד מהחברהנתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
נקה סגור