דלג לתוכן
שלום שלום אורח הרשם פרסם משרה
חיפוש עבודה לפי קטגוריהחיפוש משרות חופשי
איפה? מה?
מיקום נוכחי: תל אביב לצפייה בסרטון הסבר

טבע

אודות החברה:

טבע, שהוקמה בשנת 1901, מדורגת כיום בין 10 חברות התרופות המובילות בעולם. טבע, שמשרדה הראשי נמצא בישראל, פעילה ב-60 מדינות ומעסיקה למעלה מ-46,400 עובדים מסורים ברחבי העולם.

כחברת תרופות עולמית עם הפנים לעתיד, עומדת חברת טבע בראש הפיתוח, הייצור והשיווק של מגוון רחב של תרופות ייעודיות, תרופות גנריות, תרופות ללא מרשם, חומרים פעילים לתעשייה הפרמצבטית (API) ותכשירים טיפוליים חדשניים.

בכל צעד שלנו אנו מתנהלים בהתאם לערכים המנחים אותנו: יושרה, כבוד, שיתוף פעולה, מצוינות ומובילות. הערכים הללו מגלמים את האופי שעל פיו פועלת טבע. הם מאפשרים לנו להביא לעולם תרופות בטוחות ויעילות באמצעות איכות העובדים והמוצרים שלנו. ערכים אלה נמצאים בבסיס המחויבות שלנו לחולים, והמסירות הבלתי פוסקת שלנו לחולל שינוי משמעותי.
מס' עובדים: מעל ל-5000
מס' משרות: 106
  • טבע, חברת התרופות המובילה בישראל, מגייסת Senior Director, EH שם החברה: טבע מיקום המשרה: באר שבע אחריות לבניית אסטרטגיית EHS ותהליכי עבודה ויישומם.
    יישום עבודה על פי נהלי EHS הגלובליים.
    פיתוח והתאמה של המשאב האנושי והטכנולוגי בכל הקשור לתפיסת תרבותEHS .
    אחריות על מערך הבטיחות ואיכות הסביבה במתקני הייצור, במעבדות ובמחלקות המפעל.
    ניהול מערךEHS בפן הניהולי והמקצועי, כגון: מנהלי בטיחות ואיכות סביבה, ממוני בטיחות, מהנדסי בטיחות תהליכית, הדרכות בטיחות, גהות ובריאות.
    אחריות על תכנית לניהול בטיחות תהליכית ומערך סקרי סיכונים במפעלים.
    אחריות על איכות הסביבה, ניהול הקשרים מול הרשויות וגופי האכיפה השונים.
    אחריות לעמידת המפעלים בתקני הבטיחות ואיכות הסביבה על פי הרגולציה.
    מעקב ויישום מסקנות מתחקירים בעקבות אירועי בטיחות ואיכות הסביבה.
    הובלת פרויקטים ותהליכים חוצי ארגון.
    הטמעת תרבות בטיחות בקרב כלל עובדי המפעל.
    דרישות:
    B.Sc. בהנדסה כימית, מכנית או סביבתית
    MBA - יתרון
    ניסיון בתעשייה הכימית - חובה
    לפחות 10 שנות ניסיון בנושאים הקשורים EHS / ניהול ייצור / ניהול מפעל, בתעשייה הכימית- חובה
    אנגלית- ברמה גבוהה, שפות נוספות - יתרון
    ניסיון ניהולי מוכח – חובה
    מס' משרה: 619321 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Researcher for Analytical Methods department שם החברה: טבע מיקום המשרה: אשקלון Primary purpose and function of this position:
    To take a major role in the efforts to develop analytical methods and to provide analytical services for the development of Biosimilar molecules
    Key responsibilities:
    To develop analytical methods for physicochemical characterization of proteins (such as HPLC, UPLC, capillary electrophoretic, immunoassays, mass spectrometry. etc).
    To execute experiments using AM methodologies within time constraints, while following the adequate documentation practices
    To write scientific documents: protocols, reports, SOPs according to industry practice.
    To communicate and collaborate with other functions and individuals at the biosimilar development team and with other TEVA functions
    To present activities, progress and achievements in various forums
    דרישות:
    Ph.D. in biotechnology – a must
    Experience in the relevant field
    Experience and knowledge in analytical methods for glycoproteins and in particular in advanced mass spectrometry and HPLC/UPLC
    Basic knowledge in GLP/GMP guidelines
    Good team work capabilities
    Hebrew- fluent, English- reading and writing
    מס' משרה: 614156 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Post Doc for a biosimilar Project שם החברה: טבע מיקום המשרה: אשקלון Project description:
    Development of a novel glycoengineered host(s), which enable production of targeted antibody, with the desired glycosylation profile. Approaches to obtain similar structural and glycosylation profile to exsiting antibodies should be evaluated, including cell line and strain engineering, followed by the construction of the novel glycoengineered host(s) and the development of manufacturing processes and analytical strategies for assessment.
    Two years project
    דרישות:
    Candidate profile:
    Ph.D. Degree from a leading institute
    Post doctorate experience from a leading institute- an advantage
    Proven expertise in cellular and molecular biology
    Capability to initiate activities and work both individually and as a team member.
    A proactive an passionate personality
    Record of high quality publications
    מס' משרה: 614171 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • נציג/ה רפואי/ת לשיווק מוצרים פורצי דרך לרפואת מומחים שם החברה: טבע מיקום המשרה: אשקלון שיווק וקידום מוצרים ייחודיים והשגת יעדי השיווק העסקיים.
    ניהול אזור גיאוגרפי כולל הכנת תוכנית עבודה יומית, שבועית וחודשית.
    הכנה והשתתפות בכנסים מקצועיים ומצגות רלוונטיות.
    עבודה מול גורמים משפיעים ובעלי דעה מחוץ ובתוך החברה
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים- חובה
    ניסיון קודם כנציג רפואי בתחום הפארמה ושיווק- חובה
    מוטיבציה גבוהה להצלחה, יוזמה, אוריינטציה שיווקית ועבודת צוות
    עברית ואנגלית ברמה גבוהה
    רישיון נהיגה בתוקף (המשרה כוללת רכב)
    העבודה במשרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות על פי הצורך
    מס' משרה: 632055 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • טבע, חברת התרופות המובילה בישראל, מגייסת Senior Director, EH שם החברה: טבע מיקום המשרה: אשקלון אחריות לבניית אסטרטגיית EHS ותהליכי עבודה ויישומם.
    יישום עבודה על פי נהלי EHS הגלובליים.
    פיתוח והתאמה של המשאב האנושי והטכנולוגי בכל הקשור לתפיסת תרבותEHS .
    אחריות על מערך הבטיחות ואיכות הסביבה במתקני הייצור, במעבדות ובמחלקות המפעל.
    ניהול מערךEHS בפן הניהולי והמקצועי, כגון: מנהלי בטיחות ואיכות סביבה, ממוני בטיחות, מהנדסי בטיחות תהליכית, הדרכות בטיחות, גהות ובריאות.
    אחריות על תכנית לניהול בטיחות תהליכית ומערך סקרי סיכונים במפעלים.
    אחריות על איכות הסביבה, ניהול הקשרים מול הרשויות וגופי האכיפה השונים.
    אחריות לעמידת המפעלים בתקני הבטיחות ואיכות הסביבה על פי הרגולציה.
    מעקב ויישום מסקנות מתחקירים בעקבות אירועי בטיחות ואיכות הסביבה.
    הובלת פרויקטים ותהליכים חוצי ארגון.
    הטמעת תרבות בטיחות בקרב כלל עובדי המפעל.
    דרישות:
    B.Sc. בהנדסה כימית, מכנית או סביבתית
    MBA - יתרון
    ניסיון בתעשייה הכימית - חובה
    לפחות 10 שנות ניסיון בנושאים הקשורים EHS / ניהול ייצור / ניהול מפעל, בתעשייה הכימית- חובה
    אנגלית- ברמה גבוהה, שפות נוספות - יתרון
    ניסיון ניהולי מוכח – חובה
    מס' משרה: 619318 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • טבע, חברת התרופות המובילה בישראל, מגייסת Senior Director, EH שם החברה: טבע מיקום המשרה: קריית גת אחריות לבניית אסטרטגיית EHS ותהליכי עבודה ויישומם.
    יישום עבודה על פי נהלי EHS הגלובליים.
    פיתוח והתאמה של המשאב האנושי והטכנולוגי בכל הקשור לתפיסת תרבותEHS .
    אחריות על מערך הבטיחות ואיכות הסביבה במתקני הייצור, במעבדות ובמחלקות המפעל.
    ניהול מערךEHS בפן הניהולי והמקצועי, כגון: מנהלי בטיחות ואיכות סביבה, ממוני בטיחות, מהנדסי בטיחות תהליכית, הדרכות בטיחות, גהות ובריאות.
    אחריות על תכנית לניהול בטיחות תהליכית ומערך סקרי סיכונים במפעלים.
    אחריות על איכות הסביבה, ניהול הקשרים מול הרשויות וגופי האכיפה השונים.
    אחריות לעמידת המפעלים בתקני הבטיחות ואיכות הסביבה על פי הרגולציה.
    מעקב ויישום מסקנות מתחקירים בעקבות אירועי בטיחות ואיכות הסביבה.
    הובלת פרויקטים ותהליכים חוצי ארגון.
    הטמעת תרבות בטיחות בקרב כלל עובדי המפעל.
    דרישות:
    B.Sc. בהנדסה כימית, מכנית או סביבתית
    MBA - יתרון
    ניסיון בתעשייה הכימית - חובה
    לפחות 10 שנות ניסיון בנושאים הקשורים EHS / ניהול ייצור / ניהול מפעל, בתעשייה הכימית- חובה
    אנגלית- ברמה גבוהה, שפות נוספות - יתרון
    ניסיון ניהולי מוכח – חובה
    מס' משרה: 619319 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Post Doc for a biosimilar Project שם החברה: טבע מיקום המשרה: אשדוד Project description:
    Development of a novel glycoengineered host(s), which enable production of targeted antibody, with the desired glycosylation profile. Approaches to obtain similar structural and glycosylation profile to exsiting antibodies should be evaluated, including cell line and strain engineering, followed by the construction of the novel glycoengineered host(s) and the development of manufacturing processes and analytical strategies for assessment.
    Two years project
    דרישות:
    Candidate profile:
    Ph.D. Degree from a leading institute
    Post doctorate experience from a leading institute- an advantage
    Proven expertise in cellular and molecular biology
    Capability to initiate activities and work both individually and as a team member.
    A proactive an passionate personality
    Record of high quality publications
    מס' משרה: 614170 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • נציג/ה רפואי/ת לשיווק מוצרים פורצי דרך לרפואת מומחים שם החברה: טבע מיקום המשרה: אשדוד שיווק וקידום מוצרים ייחודיים והשגת יעדי השיווק העסקיים.
    ניהול אזור גיאוגרפי כולל הכנת תוכנית עבודה יומית, שבועית וחודשית.
    הכנה והשתתפות בכנסים מקצועיים ומצגות רלוונטיות.
    עבודה מול גורמים משפיעים ובעלי דעה מחוץ ובתוך החברה
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים- חובה
    ניסיון קודם כנציג רפואי בתחום הפארמה ושיווק- חובה
    מוטיבציה גבוהה להצלחה, יוזמה, אוריינטציה שיווקית ועבודת צוות
    עברית ואנגלית ברמה גבוהה
    רישיון נהיגה בתוקף (המשרה כוללת רכב)
    העבודה במשרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות על פי הצורך
    מס' משרה: 632054 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • טבע, חברת התרופות המובילה בישראל, מגייסת Senior Director, EH שם החברה: טבע מיקום המשרה: אשדוד אחריות לבניית אסטרטגיית EHS ותהליכי עבודה ויישומם.
    יישום עבודה על פי נהלי EHS הגלובליים.
    פיתוח והתאמה של המשאב האנושי והטכנולוגי בכל הקשור לתפיסת תרבותEHS .
    אחריות על מערך הבטיחות ואיכות הסביבה במתקני הייצור, במעבדות ובמחלקות המפעל.
    ניהול מערךEHS בפן הניהולי והמקצועי, כגון: מנהלי בטיחות ואיכות סביבה, ממוני בטיחות, מהנדסי בטיחות תהליכית, הדרכות בטיחות, גהות ובריאות.
    אחריות על תכנית לניהול בטיחות תהליכית ומערך סקרי סיכונים במפעלים.
    אחריות על איכות הסביבה, ניהול הקשרים מול הרשויות וגופי האכיפה השונים.
    אחריות לעמידת המפעלים בתקני הבטיחות ואיכות הסביבה על פי הרגולציה.
    מעקב ויישום מסקנות מתחקירים בעקבות אירועי בטיחות ואיכות הסביבה.
    הובלת פרויקטים ותהליכים חוצי ארגון.
    הטמעת תרבות בטיחות בקרב כלל עובדי המפעל.
    דרישות:
    B.Sc. בהנדסה כימית, מכנית או סביבתית
    MBA - יתרון
    ניסיון בתעשייה הכימית - חובה
    לפחות 10 שנות ניסיון בנושאים הקשורים EHS / ניהול ייצור / ניהול מפעל, בתעשייה הכימית- חובה
    אנגלית- ברמה גבוהה, שפות נוספות - יתרון
    ניסיון ניהולי מוכח – חובה
    מס' משרה: 619317 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • טבע, חברת התרופות המובילה בישראל, מגייסת Senior Director, EH שם החברה: טבע מיקום המשרה: קריית מלאכי אחריות לבניית אסטרטגיית EHS ותהליכי עבודה ויישומם.
    יישום עבודה על פי נהלי EHS הגלובליים.
    פיתוח והתאמה של המשאב האנושי והטכנולוגי בכל הקשור לתפיסת תרבותEHS .
    אחריות על מערך הבטיחות ואיכות הסביבה במתקני הייצור, במעבדות ובמחלקות המפעל.
    ניהול מערךEHS בפן הניהולי והמקצועי, כגון: מנהלי בטיחות ואיכות סביבה, ממוני בטיחות, מהנדסי בטיחות תהליכית, הדרכות בטיחות, גהות ובריאות.
    אחריות על תכנית לניהול בטיחות תהליכית ומערך סקרי סיכונים במפעלים.
    אחריות על איכות הסביבה, ניהול הקשרים מול הרשויות וגופי האכיפה השונים.
    אחריות לעמידת המפעלים בתקני הבטיחות ואיכות הסביבה על פי הרגולציה.
    מעקב ויישום מסקנות מתחקירים בעקבות אירועי בטיחות ואיכות הסביבה.
    הובלת פרויקטים ותהליכים חוצי ארגון.
    הטמעת תרבות בטיחות בקרב כלל עובדי המפעל.
    דרישות:
    B.Sc. בהנדסה כימית, מכנית או סביבתית
    MBA - יתרון
    ניסיון בתעשייה הכימית - חובה
    לפחות 10 שנות ניסיון בנושאים הקשורים EHS / ניהול ייצור / ניהול מפעל, בתעשייה הכימית- חובה
    אנגלית- ברמה גבוהה, שפות נוספות - יתרון
    ניסיון ניהולי מוכח – חובה
    מס' משרה: 619320 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • טבע, חברת התרופות המובילה בישראל, מגייסת Senior Director, EH שם החברה: טבע מיקום המשרה: ים המלח אחריות לבניית אסטרטגיית EHS ותהליכי עבודה ויישומם.
    יישום עבודה על פי נהלי EHS הגלובליים.
    פיתוח והתאמה של המשאב האנושי והטכנולוגי בכל הקשור לתפיסת תרבותEHS .
    אחריות על מערך הבטיחות ואיכות הסביבה במתקני הייצור, במעבדות ובמחלקות המפעל.
    ניהול מערךEHS בפן הניהולי והמקצועי, כגון: מנהלי בטיחות ואיכות סביבה, ממוני בטיחות, מהנדסי בטיחות תהליכית, הדרכות בטיחות, גהות ובריאות.
    אחריות על תכנית לניהול בטיחות תהליכית ומערך סקרי סיכונים במפעלים.
    אחריות על איכות הסביבה, ניהול הקשרים מול הרשויות וגופי האכיפה השונים.
    אחריות לעמידת המפעלים בתקני הבטיחות ואיכות הסביבה על פי הרגולציה.
    מעקב ויישום מסקנות מתחקירים בעקבות אירועי בטיחות ואיכות הסביבה.
    הובלת פרויקטים ותהליכים חוצי ארגון.
    הטמעת תרבות בטיחות בקרב כלל עובדי המפעל.
    דרישות:
    B.Sc. בהנדסה כימית, מכנית או סביבתית
    MBA - יתרון
    ניסיון בתעשייה הכימית - חובה
    לפחות 10 שנות ניסיון בנושאים הקשורים EHS / ניהול ייצור / ניהול מפעל, בתעשייה הכימית- חובה
    אנגלית- ברמה גבוהה, שפות נוספות - יתרון
    ניסיון ניהולי מוכח – חובה
    מס' משרה: 619322 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Researcher for Analytical Methods department שם החברה: טבע מיקום המשרה: יבנה Primary purpose and function of this position:
    To take a major role in the efforts to develop analytical methods and to provide analytical services for the development of Biosimilar molecules
    Key responsibilities:
    To develop analytical methods for physicochemical characterization of proteins (such as HPLC, UPLC, capillary electrophoretic, immunoassays, mass spectrometry. etc).
    To execute experiments using AM methodologies within time constraints, while following the adequate documentation practices
    To write scientific documents: protocols, reports, SOPs according to industry practice.
    To communicate and collaborate with other functions and individuals at the biosimilar development team and with other TEVA functions
    To present activities, progress and achievements in various forums
    דרישות:
    Ph.D. in biotechnology – a must
    Experience in the relevant field
    Experience and knowledge in analytical methods for glycoproteins and in particular in advanced mass spectrometry and HPLC/UPLC
    Basic knowledge in GLP/GMP guidelines
    Good team work capabilities
    Hebrew- fluent, English- reading and writing
    מס' משרה: 614157 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Post Doc for a biosimilar Project שם החברה: טבע מיקום המשרה: יבנה Project description:
    Development of a novel glycoengineered host(s), which enable production of targeted antibody, with the desired glycosylation profile. Approaches to obtain similar structural and glycosylation profile to exsiting antibodies should be evaluated, including cell line and strain engineering, followed by the construction of the novel glycoengineered host(s) and the development of manufacturing processes and analytical strategies for assessment.
    Two years project
    דרישות:
    Candidate profile:
    Ph.D. Degree from a leading institute
    Post doctorate experience from a leading institute- an advantage
    Proven expertise in cellular and molecular biology
    Capability to initiate activities and work both individually and as a team member.
    A proactive an passionate personality
    Record of high quality publications
    מס' משרה: 614175 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: יבנה Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619301 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Researcher for Analytical Methods department שם החברה: טבע מיקום המשרה: רחובות Primary purpose and function of this position:
    To take a major role in the efforts to develop analytical methods and to provide analytical services for the development of Biosimilar molecules
    Key responsibilities:
    To develop analytical methods for physicochemical characterization of proteins (such as HPLC, UPLC, capillary electrophoretic, immunoassays, mass spectrometry. etc).
    To execute experiments using AM methodologies within time constraints, while following the adequate documentation practices
    To write scientific documents: protocols, reports, SOPs according to industry practice.
    To communicate and collaborate with other functions and individuals at the biosimilar development team and with other TEVA functions
    To present activities, progress and achievements in various forums
    דרישות:
    Ph.D. in biotechnology – a must
    Experience in the relevant field
    Experience and knowledge in analytical methods for glycoproteins and in particular in advanced mass spectrometry and HPLC/UPLC
    Basic knowledge in GLP/GMP guidelines
    Good team work capabilities
    Hebrew- fluent, English- reading and writing
    מס' משרה: 614158 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Post Doc for a biosimilar Project שם החברה: טבע מיקום המשרה: רחובות Project description:
    Development of a novel glycoengineered host(s), which enable production of targeted antibody, with the desired glycosylation profile. Approaches to obtain similar structural and glycosylation profile to exsiting antibodies should be evaluated, including cell line and strain engineering, followed by the construction of the novel glycoengineered host(s) and the development of manufacturing processes and analytical strategies for assessment.
    Two years project
    דרישות:
    Candidate profile:
    Ph.D. Degree from a leading institute
    Post doctorate experience from a leading institute- an advantage
    Proven expertise in cellular and molecular biology
    Capability to initiate activities and work both individually and as a team member.
    A proactive an passionate personality
    Record of high quality publications
    מס' משרה: 614176 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: רחובות Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619302 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Researcher for Analytical Methods department שם החברה: טבע מיקום המשרה: נס ציונה Primary purpose and function of this position:
    To take a major role in the efforts to develop analytical methods and to provide analytical services for the development of Biosimilar molecules
    Key responsibilities:
    To develop analytical methods for physicochemical characterization of proteins (such as HPLC, UPLC, capillary electrophoretic, immunoassays, mass spectrometry. etc).
    To execute experiments using AM methodologies within time constraints, while following the adequate documentation practices
    To write scientific documents: protocols, reports, SOPs according to industry practice.
    To communicate and collaborate with other functions and individuals at the biosimilar development team and with other TEVA functions
    To present activities, progress and achievements in various forums
    דרישות:
    Ph.D. in biotechnology – a must
    Experience in the relevant field
    Experience and knowledge in analytical methods for glycoproteins and in particular in advanced mass spectrometry and HPLC/UPLC
    Basic knowledge in GLP/GMP guidelines
    Good team work capabilities
    Hebrew- fluent, English- reading and writing
    מס' משרה: 614160 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Post Doc for a biosimilar Project שם החברה: טבע מיקום המשרה: רמלה Project description:
    Development of a novel glycoengineered host(s), which enable production of targeted antibody, with the desired glycosylation profile. Approaches to obtain similar structural and glycosylation profile to exsiting antibodies should be evaluated, including cell line and strain engineering, followed by the construction of the novel glycoengineered host(s) and the development of manufacturing processes and analytical strategies for assessment.
    Two years project
    דרישות:
    Candidate profile:
    Ph.D. Degree from a leading institute
    Post doctorate experience from a leading institute- an advantage
    Proven expertise in cellular and molecular biology
    Capability to initiate activities and work both individually and as a team member.
    A proactive an passionate personality
    Record of high quality publications
    מס' משרה: 614173 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • נציג/ה רפואי/ת לשיווק מוצרים פורצי דרך לרפואת מומחים שם החברה: טבע מיקום המשרה: רמלה שיווק וקידום מוצרים ייחודיים והשגת יעדי השיווק העסקיים.
    ניהול אזור גיאוגרפי כולל הכנת תוכנית עבודה יומית, שבועית וחודשית.
    הכנה והשתתפות בכנסים מקצועיים ומצגות רלוונטיות.
    עבודה מול גורמים משפיעים ובעלי דעה מחוץ ובתוך החברה
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים- חובה
    ניסיון קודם כנציג רפואי בתחום הפארמה ושיווק- חובה
    מוטיבציה גבוהה להצלחה, יוזמה, אוריינטציה שיווקית ועבודת צוות
    עברית ואנגלית ברמה גבוהה
    רישיון נהיגה בתוקף (המשרה כוללת רכב)
    העבודה במשרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות על פי הצורך
    מס' משרה: 632058 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Post Doc for a biosimilar Project שם החברה: טבע מיקום המשרה: לוד Project description:
    Development of a novel glycoengineered host(s), which enable production of targeted antibody, with the desired glycosylation profile. Approaches to obtain similar structural and glycosylation profile to exsiting antibodies should be evaluated, including cell line and strain engineering, followed by the construction of the novel glycoengineered host(s) and the development of manufacturing processes and analytical strategies for assessment.
    Two years project
    דרישות:
    Candidate profile:
    Ph.D. Degree from a leading institute
    Post doctorate experience from a leading institute- an advantage
    Proven expertise in cellular and molecular biology
    Capability to initiate activities and work both individually and as a team member.
    A proactive an passionate personality
    Record of high quality publications
    מס' משרה: 614172 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • נציג/ה רפואי/ת לשיווק מוצרים פורצי דרך לרפואת מומחים שם החברה: טבע מיקום המשרה: לוד שיווק וקידום מוצרים ייחודיים והשגת יעדי השיווק העסקיים.
    ניהול אזור גיאוגרפי כולל הכנת תוכנית עבודה יומית, שבועית וחודשית.
    הכנה והשתתפות בכנסים מקצועיים ומצגות רלוונטיות.
    עבודה מול גורמים משפיעים ובעלי דעה מחוץ ובתוך החברה
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים- חובה
    ניסיון קודם כנציג רפואי בתחום הפארמה ושיווק- חובה
    מוטיבציה גבוהה להצלחה, יוזמה, אוריינטציה שיווקית ועבודת צוות
    עברית ואנגלית ברמה גבוהה
    רישיון נהיגה בתוקף (המשרה כוללת רכב)
    העבודה במשרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות על פי הצורך
    מס' משרה: 632057 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Researcher for Analytical Methods department שם החברה: טבע מיקום המשרה: תל אביב-יפו Primary purpose and function of this position:
    To take a major role in the efforts to develop analytical methods and to provide analytical services for the development of Biosimilar molecules
    Key responsibilities:
    To develop analytical methods for physicochemical characterization of proteins (such as HPLC, UPLC, capillary electrophoretic, immunoassays, mass spectrometry. etc).
    To execute experiments using AM methodologies within time constraints, while following the adequate documentation practices
    To write scientific documents: protocols, reports, SOPs according to industry practice.
    To communicate and collaborate with other functions and individuals at the biosimilar development team and with other TEVA functions
    To present activities, progress and achievements in various forums
    דרישות:
    Ph.D. in biotechnology – a must
    Experience in the relevant field
    Experience and knowledge in analytical methods for glycoproteins and in particular in advanced mass spectrometry and HPLC/UPLC
    Basic knowledge in GLP/GMP guidelines
    Good team work capabilities
    Hebrew- fluent, English- reading and writing
    מס' משרה: 614159 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Post Doc for a biosimilar Project שם החברה: טבע מיקום המשרה: תל אביב-יפו Project description:
    Development of a novel glycoengineered host(s), which enable production of targeted antibody, with the desired glycosylation profile. Approaches to obtain similar structural and glycosylation profile to exsiting antibodies should be evaluated, including cell line and strain engineering, followed by the construction of the novel glycoengineered host(s) and the development of manufacturing processes and analytical strategies for assessment.
    Two years project
    דרישות:
    Candidate profile:
    Ph.D. Degree from a leading institute
    Post doctorate experience from a leading institute- an advantage
    Proven expertise in cellular and molecular biology
    Capability to initiate activities and work both individually and as a team member.
    A proactive an passionate personality
    Record of high quality publications
    מס' משרה: 614177 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Assoc Dir Statistics שם החברה: טבע מיקום המשרה: תל אביב-יפו The Associate Director, Statistics position is for a skilled statistician with training and significant experience in drug development and clinical research. He or she is expected to provide statistical leadership for overall program and individual study strategy. He or she needs to be knowledgeable about statistical principles and appropriate software and tools to perform his or her tasks. An Associate Director, Statistics must be a strong individual contributor, demonstrating leadership qualities, creative and strategic thinking and knowledge of cutting-edge clinical trial design and methodology for phase 2 and 3 studies. He or she must have experience with regulatory interactions both in the US and outside of the US. He or she must have excellent written and oral communication skills. This position will be located in Netanya, IL.
    Key responsibilities:
    • Providing strategic and scientific leadership to the (early/late) clinical development, registration strategy, submission, health
    דרישות:
    • MA/MS/Ph.D. in Statistics/Biostatistics (or related field) with a minimum of 10 years of related experience
    • Excellent presentation and written communications skills.
    • Expert in the planning, analysis and reporting of clinical trials
    • Ability to work in a global organization
    • Ability to communicate with non-statisticians to interpret statistical findings
    • Experience working in an outsourcing model (fully or functional outsourcing)
    • Good organizational and problem-solving skills.
    • Demonstrated project and technical leadership qualities, and creative and strategic thinking required.
    • Ability to program using SAS, knowledge of R is beneficial
    • Knowledge of CDISC SDTM and ADaM
    • Knowledge of relevant FDA and CHMP guidelines
    • Experience with regulatory interactions in the US
    • Experience with regulatory interactions outside the US
    • Demonstrated ability to deliver quality products with efficiency as well as having relevant technical and scientific publications is preferred.
    מס' משרה: 639981 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • נציג/ה רפואי/ת לשיווק מוצרים פורצי דרך לרפואת מומחים שם החברה: טבע מיקום המשרה: תל אביב-יפו שיווק וקידום מוצרים ייחודיים והשגת יעדי השיווק העסקיים.
    ניהול אזור גיאוגרפי כולל הכנת תוכנית עבודה יומית, שבועית וחודשית.
    הכנה והשתתפות בכנסים מקצועיים ומצגות רלוונטיות.
    עבודה מול גורמים משפיעים ובעלי דעה מחוץ ובתוך החברה
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים- חובה
    ניסיון קודם כנציג רפואי בתחום הפארמה ושיווק- חובה
    מוטיבציה גבוהה להצלחה, יוזמה, אוריינטציה שיווקית ועבודת צוות
    עברית ואנגלית ברמה גבוהה
    רישיון נהיגה בתוקף (המשרה כוללת רכב)
    העבודה במשרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות על פי הצורך
    מס' משרה: 632060 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: תל אביב-יפו Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619303 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Researcher for Analytical Methods department שם החברה: טבע מיקום המשרה: גבעתיים Primary purpose and function of this position:
    To take a major role in the efforts to develop analytical methods and to provide analytical services for the development of Biosimilar molecules
    Key responsibilities:
    To develop analytical methods for physicochemical characterization of proteins (such as HPLC, UPLC, capillary electrophoretic, immunoassays, mass spectrometry. etc).
    To execute experiments using AM methodologies within time constraints, while following the adequate documentation practices
    To write scientific documents: protocols, reports, SOPs according to industry practice.
    To communicate and collaborate with other functions and individuals at the biosimilar development team and with other TEVA functions
    To present activities, progress and achievements in various forums
    דרישות:
    Ph.D. in biotechnology – a must
    Experience in the relevant field
    Experience and knowledge in analytical methods for glycoproteins and in particular in advanced mass spectrometry and HPLC/UPLC
    Basic knowledge in GLP/GMP guidelines
    Good team work capabilities
    Hebrew- fluent, English- reading and writing
    מס' משרה: 614162 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Post Doc for a biosimilar Project שם החברה: טבע מיקום המשרה: גבעתיים Project description:
    Development of a novel glycoengineered host(s), which enable production of targeted antibody, with the desired glycosylation profile. Approaches to obtain similar structural and glycosylation profile to exsiting antibodies should be evaluated, including cell line and strain engineering, followed by the construction of the novel glycoengineered host(s) and the development of manufacturing processes and analytical strategies for assessment.
    Two years project
    דרישות:
    Candidate profile:
    Ph.D. Degree from a leading institute
    Post doctorate experience from a leading institute- an advantage
    Proven expertise in cellular and molecular biology
    Capability to initiate activities and work both individually and as a team member.
    A proactive an passionate personality
    Record of high quality publications
    מס' משרה: 614178 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: גבעתיים Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619305 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Associate שם החברה: טבע מיקום המשרה: גבעתיים Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.
    Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients safety.
    Key responsibilities:
    • Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    • Working in global environment:
    o Interacting with PhV local reps. around the worl
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Fluency in both written and spoken English
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 619310 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • נציג/ה רפואי/ת לשיווק מוצרים פורצי דרך לרפואת מומחים שם החברה: טבע מיקום המשרה: מודיעין-מכבים-רעות שיווק וקידום מוצרים ייחודיים והשגת יעדי השיווק העסקיים.
    ניהול אזור גיאוגרפי כולל הכנת תוכנית עבודה יומית, שבועית וחודשית.
    הכנה והשתתפות בכנסים מקצועיים ומצגות רלוונטיות.
    עבודה מול גורמים משפיעים ובעלי דעה מחוץ ובתוך החברה
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים- חובה
    ניסיון קודם כנציג רפואי בתחום הפארמה ושיווק- חובה
    מוטיבציה גבוהה להצלחה, יוזמה, אוריינטציה שיווקית ועבודת צוות
    עברית ואנגלית ברמה גבוהה
    רישיון נהיגה בתוקף (המשרה כוללת רכב)
    העבודה במשרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות על פי הצורך
    מס' משרה: 632056 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Researcher for Analytical Methods department שם החברה: טבע מיקום המשרה: רמת גן Primary purpose and function of this position:
    To take a major role in the efforts to develop analytical methods and to provide analytical services for the development of Biosimilar molecules
    Key responsibilities:
    To develop analytical methods for physicochemical characterization of proteins (such as HPLC, UPLC, capillary electrophoretic, immunoassays, mass spectrometry. etc).
    To execute experiments using AM methodologies within time constraints, while following the adequate documentation practices
    To write scientific documents: protocols, reports, SOPs according to industry practice.
    To communicate and collaborate with other functions and individuals at the biosimilar development team and with other TEVA functions
    To present activities, progress and achievements in various forums
    דרישות:
    Ph.D. in biotechnology – a must
    Experience in the relevant field
    Experience and knowledge in analytical methods for glycoproteins and in particular in advanced mass spectrometry and HPLC/UPLC
    Basic knowledge in GLP/GMP guidelines
    Good team work capabilities
    Hebrew- fluent, English- reading and writing
    מס' משרה: 614163 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Post Doc for a biosimilar Project שם החברה: טבע מיקום המשרה: רמת גן Project description:
    Development of a novel glycoengineered host(s), which enable production of targeted antibody, with the desired glycosylation profile. Approaches to obtain similar structural and glycosylation profile to exsiting antibodies should be evaluated, including cell line and strain engineering, followed by the construction of the novel glycoengineered host(s) and the development of manufacturing processes and analytical strategies for assessment.
    Two years project
    דרישות:
    Candidate profile:
    Ph.D. Degree from a leading institute
    Post doctorate experience from a leading institute- an advantage
    Proven expertise in cellular and molecular biology
    Capability to initiate activities and work both individually and as a team member.
    A proactive an passionate personality
    Record of high quality publications
    מס' משרה: 614179 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: רמת גן Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619306 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Associate שם החברה: טבע מיקום המשרה: רמת גן Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.
    Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients safety.
    Key responsibilities:
    • Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    • Working in global environment:
    o Interacting with PhV local reps. around the worl
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Fluency in both written and spoken English
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 619311 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Post Doc for a biosimilar Project שם החברה: טבע מיקום המשרה: שוהם Project description:
    Development of a novel glycoengineered host(s), which enable production of targeted antibody, with the desired glycosylation profile. Approaches to obtain similar structural and glycosylation profile to exsiting antibodies should be evaluated, including cell line and strain engineering, followed by the construction of the novel glycoengineered host(s) and the development of manufacturing processes and analytical strategies for assessment.
    Two years project
    דרישות:
    Candidate profile:
    Ph.D. Degree from a leading institute
    Post doctorate experience from a leading institute- an advantage
    Proven expertise in cellular and molecular biology
    Capability to initiate activities and work both individually and as a team member.
    A proactive an passionate personality
    Record of high quality publications
    מס' משרה: 614174 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • נציג/ה רפואי/ת לשיווק מוצרים פורצי דרך לרפואת מומחים שם החברה: טבע מיקום המשרה: שוהם שיווק וקידום מוצרים ייחודיים והשגת יעדי השיווק העסקיים.
    ניהול אזור גיאוגרפי כולל הכנת תוכנית עבודה יומית, שבועית וחודשית.
    הכנה והשתתפות בכנסים מקצועיים ומצגות רלוונטיות.
    עבודה מול גורמים משפיעים ובעלי דעה מחוץ ובתוך החברה
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים- חובה
    ניסיון קודם כנציג רפואי בתחום הפארמה ושיווק- חובה
    מוטיבציה גבוהה להצלחה, יוזמה, אוריינטציה שיווקית ועבודת צוות
    עברית ואנגלית ברמה גבוהה
    רישיון נהיגה בתוקף (המשרה כוללת רכב)
    העבודה במשרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות על פי הצורך
    מס' משרה: 632059 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת פורטפוליו לטבע ישראל שם החברה: טבע מיקום המשרה: שוהם זיהוי ואיתור מוצרים חדשים ובחינת כדאיות עסקית.
    ניהול ופיתוח תיק המוצרים הקיים כולל איתור הזדמנויות להשגת היעדים של היחידה העסקית
    ניהול והובלת ממשקי עבודה פנים וחוץ אירגוניים מול היחידות התומכות בארץ ובעולם
    ניהול ותחזוקת בסיסי מידע שונים במערכות הארגוניות
    דרישות:
    תואר ראשון ו/או שני בתחום מדעי החיים/רוקחות/הנדסה תעשיה וניהול- חובה
    תואר שני במנהל עסקים- יתרון
    3-5 שנות ניסיון קודם בתחום פארמה או מו"פ – חובה
    היכרות עם שוק התרופות / OTC– חובה
    ניסיון בעבודה עם חוזים ויכולות ניהול מו"מ – יתרון משמעותי
    שליטה גבוהה באקסל וניסיון עבודה עם מערכות מידע
    עברית ואנגלית ברמה גבוהה מאד
    נכונות לנסיעות לחו"ל
    העבודה במשרה מלאה במשרדינו באזור התעשייה חבל מודיעין ( ליד שוהם)
    מס' משרה: 632062 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: פתח תקווה Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619304 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת חשבונות שם החברה: טבע מיקום המשרה: פתח תקווה התאמות ספקים
    העברת פקודות יומן
    מענה לשאלות ספקים ולגורמים שונים בעסקים בחברה
    עבודה מול ממשקי עבודה בתוך טבע ומחוץ לטבע
    משימות נוספות לפי הצורך
    דרישות:
    השכלה-מנהח"ש / תואר בכלכלה – חובה
    לפחות 2 שנות ניסיון בהנהלת חשבונות, הכרה של אקסל, שליטה מלאה בסביבה ממוחשבת
    אנגלית ברמה טובה
    תכונות נדרשות:
    חרוצ/ה, בעל/ת מוטיבציה, מסודר/ת, נעימ/ה, שרותי/ת, בעל/ת יחסי אנוש טובים, יכולת עבודה בצוות ועבודה עצמאית.
    בעל/ת יכולת התבטאות גבוהה בעל פה ובכתב.
    העבודה במשרדי החברה בפתח תקווה
    מס' משרה: 619308 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Associate שם החברה: טבע מיקום המשרה: פתח תקווה Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.
    Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients safety.
    Key responsibilities:
    • Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    • Working in global environment:
    o Interacting with PhV local reps. around the worl
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Fluency in both written and spoken English
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 619309 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Assoc Dir Statistics שם החברה: טבע מיקום המשרה: רמת השרון The Associate Director, Statistics position is for a skilled statistician with training and significant experience in drug development and clinical research. He or she is expected to provide statistical leadership for overall program and individual study strategy. He or she needs to be knowledgeable about statistical principles and appropriate software and tools to perform his or her tasks. An Associate Director, Statistics must be a strong individual contributor, demonstrating leadership qualities, creative and strategic thinking and knowledge of cutting-edge clinical trial design and methodology for phase 2 and 3 studies. He or she must have experience with regulatory interactions both in the US and outside of the US. He or she must have excellent written and oral communication skills. This position will be located in Netanya, IL.
    Key responsibilities:
    • Providing strategic and scientific leadership to the (early/late) clinical development, registration strategy, submission, health
    דרישות:
    • MA/MS/Ph.D. in Statistics/Biostatistics (or related field) with a minimum of 10 years of related experience
    • Excellent presentation and written communications skills.
    • Expert in the planning, analysis and reporting of clinical trials
    • Ability to work in a global organization
    • Ability to communicate with non-statisticians to interpret statistical findings
    • Experience working in an outsourcing model (fully or functional outsourcing)
    • Good organizational and problem-solving skills.
    • Demonstrated project and technical leadership qualities, and creative and strategic thinking required.
    • Ability to program using SAS, knowledge of R is beneficial
    • Knowledge of CDISC SDTM and ADaM
    • Knowledge of relevant FDA and CHMP guidelines
    • Experience with regulatory interactions in the US
    • Experience with regulatory interactions outside the US
    • Demonstrated ability to deliver quality products with efficiency as well as having relevant technical and scientific publications is preferred.
    מס' משרה: 639983 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Associate שם החברה: טבע מיקום המשרה: רמת השרון Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.
    Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients safety.
    Key responsibilities:
    • Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    • Working in global environment:
    o Interacting with PhV local reps. around the worl
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Fluency in both written and spoken English
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 619313 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Assoc Dir Statistics שם החברה: טבע מיקום המשרה: הרצליה The Associate Director, Statistics position is for a skilled statistician with training and significant experience in drug development and clinical research. He or she is expected to provide statistical leadership for overall program and individual study strategy. He or she needs to be knowledgeable about statistical principles and appropriate software and tools to perform his or her tasks. An Associate Director, Statistics must be a strong individual contributor, demonstrating leadership qualities, creative and strategic thinking and knowledge of cutting-edge clinical trial design and methodology for phase 2 and 3 studies. He or she must have experience with regulatory interactions both in the US and outside of the US. He or she must have excellent written and oral communication skills. This position will be located in Netanya, IL.
    Key responsibilities:
    • Providing strategic and scientific leadership to the (early/late) clinical development, registration strategy, submission, health
    דרישות:
    • MA/MS/Ph.D. in Statistics/Biostatistics (or related field) with a minimum of 10 years of related experience
    • Excellent presentation and written communications skills.
    • Expert in the planning, analysis and reporting of clinical trials
    • Ability to work in a global organization
    • Ability to communicate with non-statisticians to interpret statistical findings
    • Experience working in an outsourcing model (fully or functional outsourcing)
    • Good organizational and problem-solving skills.
    • Demonstrated project and technical leadership qualities, and creative and strategic thinking required.
    • Ability to program using SAS, knowledge of R is beneficial
    • Knowledge of CDISC SDTM and ADaM
    • Knowledge of relevant FDA and CHMP guidelines
    • Experience with regulatory interactions in the US
    • Experience with regulatory interactions outside the US
    • Demonstrated ability to deliver quality products with efficiency as well as having relevant technical and scientific publications is preferred.
    מס' משרה: 639982 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Associate שם החברה: טבע מיקום המשרה: הרצליה Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.
    Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients safety.
    Key responsibilities:
    • Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    • Working in global environment:
    o Interacting with PhV local reps. around the worl
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Fluency in both written and spoken English
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 619312 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • נציג/ה רפואי/ת לשיווק מוצרים פורצי דרך לרפואת מומחים שם החברה: טבע מיקום המשרה: ראש העין שיווק וקידום מוצרים ייחודיים והשגת יעדי השיווק העסקיים.
    ניהול אזור גיאוגרפי כולל הכנת תוכנית עבודה יומית, שבועית וחודשית.
    הכנה והשתתפות בכנסים מקצועיים ומצגות רלוונטיות.
    עבודה מול גורמים משפיעים ובעלי דעה מחוץ ובתוך החברה
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים- חובה
    ניסיון קודם כנציג רפואי בתחום הפארמה ושיווק- חובה
    מוטיבציה גבוהה להצלחה, יוזמה, אוריינטציה שיווקית ועבודת צוות
    עברית ואנגלית ברמה גבוהה
    רישיון נהיגה בתוקף (המשרה כוללת רכב)
    העבודה במשרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות על פי הצורך
    מס' משרה: 632061 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • חוקר/ת MS&T לתכשירים סטריליים שם החברה: טבע מיקום המשרה: כפר סבא לאתר טבע בכפר סבא דרוש/ה חוקר/ת MS&T לתכשירים סטריליים.
    התפקיד כולל:
    הובלה מלאה של תהליך הטמעת והשקת תכשירים חדשים
    מומחה תהליך ייצור סטרילי בהיבטים טכנולוגיים, שלבי הייצור, נקודות תורפה בתהליכים ועוד.
    הכרה לעומק של מסמכים רגולטוריים וכתיבתם כגון: פרוטוקולי ודו"חות ולידציה, מסמכי אפיון, שיטות ייצור וכו’.
    ניהול הממשק מול יחידות מו"פ שונות בארץ ובעולם.
    עבודה רבה מול ממשקים בתוך המפעל ומחוץ למפעל על מנת להבטיח עמידה רציפה בתוכניות העבודה.
    תקשורת ישירה מרובה מול ממשקים גלובליים כולל יחידות מו"פ מכל העולם, אתרי ייצור אחרים ויחידות מטה גלובליות.
    הקפדה מלאה על איכות ובטיחות בתהליכי הייצור ואריזה
    דרישות:
    מהנדס/ת כימיה / ביוטכנולוגיה / חומרים / ביו-רפואה – חובה
    ניסיון בייצור פרמצבטי - לפחות שנתיים
    ניסיון בהובלה וניהול פרויקטים - חובה
    ניסיון בייצור סטרילי – יתרון משמעותי
    ניסיון בעבודה צמודה עם מו"פ – יתרון משמעותי
    יכולת עבודה מצוינת מול ריבוי ממשקים בארץ ובחו"ל
    יכולת ניתוח גבוהה, הסקת מסקנות, העמקה בפרטים
    אסרטיביות, בעל/ת יוזמה, יכולת קבלת החלטות
    נכונות לעבודה מאומצת
    אנגלית ברמה גבוהה מאוד (העבודה כוללת עבודה ישירה רבה עם ממשקים בחו"ל)
    מס' משרה: 614180 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אנליטיקאי/ת למעבדה אנליטית באתר כפר סבא שם החברה: טבע מיקום המשרה: כפר סבא טבע, החברה הפרמצבטית המובילה בישראל, מגייסת אנליטיקאי/ת למעבדת האיכות, לתפקיד מעניין ומאתגר, הכולל:
    ביצוע בדיקות אנליטיות מגוונות לחומרי גלם, חומרי אריזה ותוצרת מוגמרת במהלך תהליך הייצור ובסיומו,
    עבודה עם מכשור אנליטי (HPLC, GC) לביצוע בדיקות איכות,
    ביצוע בדיקות כימיה רטובה ובדיקות פיזיקליות.
    דרישות:
    תואר ראשון בכימיה/הנדסת כימיה/מעבדנות רפואית/ביוטכנולוגיה - חובה
    תואר שני - יתרון
    ניסיון בכימיה אינסטרומנטלית או רטובה - יתרון
    אנגלית ברמה גבוהה
    משרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות באתר הייצור בכפר סבא
    מס' משרה: 443013 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Assoc Dir Statistics שם החברה: טבע מיקום המשרה: נתניה The Associate Director, Statistics position is for a skilled statistician with training and significant experience in drug development and clinical research. He or she is expected to provide statistical leadership for overall program and individual study strategy. He or she needs to be knowledgeable about statistical principles and appropriate software and tools to perform his or her tasks. An Associate Director, Statistics must be a strong individual contributor, demonstrating leadership qualities, creative and strategic thinking and knowledge of cutting-edge clinical trial design and methodology for phase 2 and 3 studies. He or she must have experience with regulatory interactions both in the US and outside of the US. He or she must have excellent written and oral communication skills. This position will be located in Netanya, IL.
    Key responsibilities:
    • Providing strategic and scientific leadership to the (early/late) clinical development, registration strategy, submission, health
    דרישות:
    • MA/MS/Ph.D. in Statistics/Biostatistics (or related field) with a minimum of 10 years of related experience
    • Excellent presentation and written communications skills.
    • Expert in the planning, analysis and reporting of clinical trials
    • Ability to work in a global organization
    • Ability to communicate with non-statisticians to interpret statistical findings
    • Experience working in an outsourcing model (fully or functional outsourcing)
    • Good organizational and problem-solving skills.
    • Demonstrated project and technical leadership qualities, and creative and strategic thinking required.
    • Ability to program using SAS, knowledge of R is beneficial
    • Knowledge of CDISC SDTM and ADaM
    • Knowledge of relevant FDA and CHMP guidelines
    • Experience with regulatory interactions in the US
    • Experience with regulatory interactions outside the US
    • Demonstrated ability to deliver quality products with efficiency as well as having relevant technical and scientific publications is preferred.
    מס' משרה: 639984 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: נתניה Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619307 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Associate שם החברה: טבע מיקום המשרה: נתניה Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.
    Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients safety.
    Key responsibilities:
    • Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    • Working in global environment:
    o Interacting with PhV local reps. around the worl
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Fluency in both written and spoken English
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 619314 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Assoc Dir Statistics שם החברה: טבע מיקום המשרה: חדרה The Associate Director, Statistics position is for a skilled statistician with training and significant experience in drug development and clinical research. He or she is expected to provide statistical leadership for overall program and individual study strategy. He or she needs to be knowledgeable about statistical principles and appropriate software and tools to perform his or her tasks. An Associate Director, Statistics must be a strong individual contributor, demonstrating leadership qualities, creative and strategic thinking and knowledge of cutting-edge clinical trial design and methodology for phase 2 and 3 studies. He or she must have experience with regulatory interactions both in the US and outside of the US. He or she must have excellent written and oral communication skills. This position will be located in Netanya, IL.
    Key responsibilities:
    • Providing strategic and scientific leadership to the (early/late) clinical development, registration strategy, submission, health
    דרישות:
    • MA/MS/Ph.D. in Statistics/Biostatistics (or related field) with a minimum of 10 years of related experience
    • Excellent presentation and written communications skills.
    • Expert in the planning, analysis and reporting of clinical trials
    • Ability to work in a global organization
    • Ability to communicate with non-statisticians to interpret statistical findings
    • Experience working in an outsourcing model (fully or functional outsourcing)
    • Good organizational and problem-solving skills.
    • Demonstrated project and technical leadership qualities, and creative and strategic thinking required.
    • Ability to program using SAS, knowledge of R is beneficial
    • Knowledge of CDISC SDTM and ADaM
    • Knowledge of relevant FDA and CHMP guidelines
    • Experience with regulatory interactions in the US
    • Experience with regulatory interactions outside the US
    • Demonstrated ability to deliver quality products with efficiency as well as having relevant technical and scientific publications is preferred.
    מס' משרה: 639986 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Associate שם החברה: טבע מיקום המשרה: חדרה Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.
    Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients safety.
    Key responsibilities:
    • Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    • Working in global environment:
    o Interacting with PhV local reps. around the worl
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Fluency in both written and spoken English
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 619316 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Assoc Dir Statistics שם החברה: טבע מיקום המשרה: זכרון יעקב The Associate Director, Statistics position is for a skilled statistician with training and significant experience in drug development and clinical research. He or she is expected to provide statistical leadership for overall program and individual study strategy. He or she needs to be knowledgeable about statistical principles and appropriate software and tools to perform his or her tasks. An Associate Director, Statistics must be a strong individual contributor, demonstrating leadership qualities, creative and strategic thinking and knowledge of cutting-edge clinical trial design and methodology for phase 2 and 3 studies. He or she must have experience with regulatory interactions both in the US and outside of the US. He or she must have excellent written and oral communication skills. This position will be located in Netanya, IL.
    Key responsibilities:
    • Providing strategic and scientific leadership to the (early/late) clinical development, registration strategy, submission, health
    דרישות:
    • MA/MS/Ph.D. in Statistics/Biostatistics (or related field) with a minimum of 10 years of related experience
    • Excellent presentation and written communications skills.
    • Expert in the planning, analysis and reporting of clinical trials
    • Ability to work in a global organization
    • Ability to communicate with non-statisticians to interpret statistical findings
    • Experience working in an outsourcing model (fully or functional outsourcing)
    • Good organizational and problem-solving skills.
    • Demonstrated project and technical leadership qualities, and creative and strategic thinking required.
    • Ability to program using SAS, knowledge of R is beneficial
    • Knowledge of CDISC SDTM and ADaM
    • Knowledge of relevant FDA and CHMP guidelines
    • Experience with regulatory interactions in the US
    • Experience with regulatory interactions outside the US
    • Demonstrated ability to deliver quality products with efficiency as well as having relevant technical and scientific publications is preferred.
    מס' משרה: 639985 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Pharmacovigilance Associate שם החברה: טבע מיקום המשרה: זכרון יעקב Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.
    Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients safety.
    Key responsibilities:
    • Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva’s global safety database
    • Working in global environment:
    o Interacting with PhV local reps. around the worl
    דרישות:
    Bachelor’s degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
    Excellent interpersonal skills
    Multitasking & meeting deadlines
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Fluency in both written and spoken English
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Full time job in the company offices in Netanya
    We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
    מס' משרה: 619315 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Assoc Dir Statistics שם החברה: טבע מיקום המשרה: חיפה The Associate Director, Statistics position is for a skilled statistician with training and significant experience in drug development and clinical research. He or she is expected to provide statistical leadership for overall program and individual study strategy. He or she needs to be knowledgeable about statistical principles and appropriate software and tools to perform his or her tasks. An Associate Director, Statistics must be a strong individual contributor, demonstrating leadership qualities, creative and strategic thinking and knowledge of cutting-edge clinical trial design and methodology for phase 2 and 3 studies. He or she must have experience with regulatory interactions both in the US and outside of the US. He or she must have excellent written and oral communication skills. This position will be located in Netanya, IL.
    Key responsibilities:
    • Providing strategic and scientific leadership to the (early/late) clinical development, registration strategy, submission, health
    דרישות:
    • MA/MS/Ph.D. in Statistics/Biostatistics (or related field) with a minimum of 10 years of related experience
    • Excellent presentation and written communications skills.
    • Expert in the planning, analysis and reporting of clinical trials
    • Ability to work in a global organization
    • Ability to communicate with non-statisticians to interpret statistical findings
    • Experience working in an outsourcing model (fully or functional outsourcing)
    • Good organizational and problem-solving skills.
    • Demonstrated project and technical leadership qualities, and creative and strategic thinking required.
    • Ability to program using SAS, knowledge of R is beneficial
    • Knowledge of CDISC SDTM and ADaM
    • Knowledge of relevant FDA and CHMP guidelines
    • Experience with regulatory interactions in the US
    • Experience with regulatory interactions outside the US
    • Demonstrated ability to deliver quality products with efficiency as well as having relevant technical and scientific publications is preferred.
    מס' משרה: 639987 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מפעיל/ת מכונה לאתר בקריית שמונה שם החברה: טבע מיקום המשרה: קריית שמונה דרוש /ה מפעיל /ת מכונה לאתר בקריית שמונה.
    רוצה לעבוד באחת מחברות התרופות הגדולות ביותר ולהשפיע בכל יום מחדש על בריאותם של מאות מיליוני אנשים בעולם?
    ברוך הבא ל"טבע"! אנו מציעים תפקיד מאתגר כמפעיל מכונות בתחום הייצור והאריזה. התפקיד כולל תפעול מכונות מהמתקדמות בעולם, פירוק והרכבה של חלקים מכניים, אחזקה מונעת, תיקון וניהול טכני שוטף.
    אתנו ב"טבע", תוכל להתקדם לאפיקי ניהול והובלה בקווי הייצור המשוכללים!
    תהנה מהטבות סוציאליות, ביטוחי בריאות, מערך הסעות מקיף ומסודר וחדר אוכל מפנק.
    ב"טבע" תעבוד לצד האנשים האיכותיים ביותר ותזכה להכשרה מקיפה על חשבון החברה שבסופה, תהווה חלק בלתי נפרד מתהליך הכנת התרופות על- מנת לאפשר ימים טובים יותר!
    דרישות:
    תעודת בגרות מלאה + רקע טכני - חובה.
    הנדסאי/ת מכונות - יתרון משמעותי.
    אנגלית בסיסית- חובה.
    ראייה מערכתית ועבודה בצוות.
    נכונות לעבודה בשלוש משמרות ושעות נוספות, לרבות ימי שישי בבוקר ומוצ"ש.
    המשרה מתאימה גם לעבודה מועדפת.
    *המודעה מנוסחת בלשון זכר, אך פונה לנשים וגברים כאחד.
    מס' משרה: 442964 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • טכנאי/ת אחזקה לאתר קרית שמונה שם החברה: טבע מיקום המשרה: קריית שמונה לחברת טבע בקרית שמונה דרוש/ה טכנאי/ת אחזקה לתפקיד הכולל:
    ביצוע אחזקות שבר ואחזקות מונעות
    איתור וטיפול בתקלות במכונות והתקנת מכונות חדשות
    אחריות לתמיכה טכנית במחלקות התפעוליות במפעל
    מתן מענה מקצועי לתקלות שוטפות ומורכבות במכונות
    דרישות:
    ניסיון של שנתיים לפחות באחזקת מכונות - יתרון משמעותי
    תעודת חשמלאי - יתרון משמעותי
    רקע טכני מוכח - חובה
    הנדסאי/ת מכונות- יתרון
    ידע בתחום המכניקה - חובה
    ידע בתחום הפנאומטיקה - יתרון
    ידע בקריאת שרטוטים - יתרון
    אנגלית ברמה טובה - חובה
    יכולת עבודה בצוות ומול ממשקים רבים
    שליטה ביישומי מחשב
    עבודה במשמרות עם נכונות לשעות נוספות וקריאות בהתאם לצורך
    המשרה כוללת הסעות
    מס' משרה: 597463 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עובד/ת ייצור לאתר קריית שמונה שם החברה: טבע מיקום המשרה: קריית שמונה לאתר טבע בקרית שמונה דרוש/ה עובד/ת ייצור לתפקיד הכולל:
    עבודת הרכבות ידניות, עבודה עם ממיסים, מילוי טפסים, בקרה עצמית
    תשומת לב מרבית לאיכות המוצר
    עבודה מאומצת הדורשת ביצוע פעולות החוזרות על עצמן בזריזות וריכוז רב
    דרישות:
    ניסיון בתפקיד דומה- יתרון משמעותי
    ראייה מערכתית ועבודה בצוות
    עבודה בשלוש משמרות וכן שעות נוספות רבות, לרבות ימי שישי ומוצ"ש על פי צורכי המערכת
    משרה מלאה במפעלנו בקרית שמונה
    המשרה מתאימה גם לעבודה מועדפת
    המשרה כוללת הסעות
    מס' משרה: 597464 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
נקה סגור