דלג לתוכן
שלום אזור אישי אזור אישי סוכן חכם שלום אורח הרשם פרסם משרה
איפה? מה?
מיקום נוכחי: לא ניתן לזהות את מיקומך לצפייה בסרטון הסבר

טבע

אודות החברה:

טבע, שהוקמה בשנת 1901, מדורגת כיום בין 10 חברות התרופות המובילות בעולם. טבע, שמשרדה הראשי נמצא בישראל, פעילה ב-60 מדינות ומעסיקה למעלה מ-46,400 עובדים מסורים ברחבי העולם.

כחברת תרופות עולמית עם הפנים לעתיד, עומדת חברת טבע בראש הפיתוח, הייצור והשיווק של מגוון רחב של תרופות ייעודיות, תרופות גנריות, תרופות ללא מרשם, חומרים פעילים לתעשייה הפרמצבטית (API) ותכשירים טיפוליים חדשניים.

בכל צעד שלנו אנו מתנהלים בהתאם לערכים המנחים אותנו: יושרה, כבוד, שיתוף פעולה, מצוינות ומובילות. הערכים הללו מגלמים את האופי שעל פיו פועלת טבע. הם מאפשרים לנו להביא לעולם תרופות בטוחות ויעילות באמצעות איכות העובדים והמוצרים שלנו. ערכים אלה נמצאים בבסיס המחויבות שלנו לחולים, והמסירות הבלתי פוסקת שלנו לחולל שינוי משמעותי.
מס' עובדים: מעל ל-5000
מס' משרות: 49
  • QA Manager Biologics R&D ש החברה: טבע מיקום המשרה: יבנה Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619301 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Technical & IT, R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: יבנה Primary purpose and function of this position:
    Ensure the compliance according to the relevant quality standards (cGLP/cGMP/R&D) of CMC Biosimilar, GBT and Pharmacology Equipment and systems as well as the ones that support Abic site (e.g. water system, Contel environment control and alarm system, electricity system, etc.) with respect to their maintenance and IT aspects.
    Key responsibilities:
    Responsible for all QA aspects in regards to equipment and systems (installation, qualification, validation, calibration, engineering files, change controls, risk assessment, etc.)
    Perform water systems monitoring and write annual report
    Give support to all other general systems (such as, but not limited to: site electricity, Contel monitoring and alarm system for Environmental condition and Equipment, etc. at Abic site)
    Review and approve computerized systems qualification and validation documentation including, but not limited to change controls and periodic reviews.
    Assessment and approval
    דרישות:
    Education:
    Engineering / computer science / or any other relevant degree
    Competences and skills:
    Experience in cGMP, quality standards, regulatory issues and quality management systems.
    Highly technical person with IT background in pharmaceutical systems validation.
    Experience in technical matters of pharmaceutical equipment and systems.
    The position is located in Rehovot and at the beginning of 2019 the department moves to Netanya
    מס' משרה: 619323 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: רחובות Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619302 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Technical & IT, R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: רחובות Primary purpose and function of this position:
    Ensure the compliance according to the relevant quality standards (cGLP/cGMP/R&D) of CMC Biosimilar, GBT and Pharmacology Equipment and systems as well as the ones that support Abic site (e.g. water system, Contel environment control and alarm system, electricity system, etc.) with respect to their maintenance and IT aspects.
    Key responsibilities:
    Responsible for all QA aspects in regards to equipment and systems (installation, qualification, validation, calibration, engineering files, change controls, risk assessment, etc.)
    Perform water systems monitoring and write annual report
    Give support to all other general systems (such as, but not limited to: site electricity, Contel monitoring and alarm system for Environmental condition and Equipment, etc. at Abic site)
    Review and approve computerized systems qualification and validation documentation including, but not limited to change controls and periodic reviews.
    Assessment and approval
    דרישות:
    Education:
    Engineering / computer science / or any other relevant degree
    Competences and skills:
    Experience in cGMP, quality standards, regulatory issues and quality management systems.
    Highly technical person with IT background in pharmaceutical systems validation.
    Experience in technical matters of pharmaceutical equipment and systems.
    The position is located in Rehovot and at the beginning of 2019 the department moves to Netanya
    מס' משרה: 619324 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: תל אביב-יפו Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619303 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Technical & IT, R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: תל אביב-יפו Primary purpose and function of this position:
    Ensure the compliance according to the relevant quality standards (cGLP/cGMP/R&D) of CMC Biosimilar, GBT and Pharmacology Equipment and systems as well as the ones that support Abic site (e.g. water system, Contel environment control and alarm system, electricity system, etc.) with respect to their maintenance and IT aspects.
    Key responsibilities:
    Responsible for all QA aspects in regards to equipment and systems (installation, qualification, validation, calibration, engineering files, change controls, risk assessment, etc.)
    Perform water systems monitoring and write annual report
    Give support to all other general systems (such as, but not limited to: site electricity, Contel monitoring and alarm system for Environmental condition and Equipment, etc. at Abic site)
    Review and approve computerized systems qualification and validation documentation including, but not limited to change controls and periodic reviews.
    Assessment and approval
    דרישות:
    Education:
    Engineering / computer science / or any other relevant degree
    Competences and skills:
    Experience in cGMP, quality standards, regulatory issues and quality management systems.
    Highly technical person with IT background in pharmaceutical systems validation.
    Experience in technical matters of pharmaceutical equipment and systems.
    The position is located in Rehovot and at the beginning of 2019 the department moves to Netanya
    מס' משרה: 619325 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: גבעתיים Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619305 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Technical & IT, R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: גבעתיים Primary purpose and function of this position:
    Ensure the compliance according to the relevant quality standards (cGLP/cGMP/R&D) of CMC Biosimilar, GBT and Pharmacology Equipment and systems as well as the ones that support Abic site (e.g. water system, Contel environment control and alarm system, electricity system, etc.) with respect to their maintenance and IT aspects.
    Key responsibilities:
    Responsible for all QA aspects in regards to equipment and systems (installation, qualification, validation, calibration, engineering files, change controls, risk assessment, etc.)
    Perform water systems monitoring and write annual report
    Give support to all other general systems (such as, but not limited to: site electricity, Contel monitoring and alarm system for Environmental condition and Equipment, etc. at Abic site)
    Review and approve computerized systems qualification and validation documentation including, but not limited to change controls and periodic reviews.
    Assessment and approval
    דרישות:
    Education:
    Engineering / computer science / or any other relevant degree
    Competences and skills:
    Experience in cGMP, quality standards, regulatory issues and quality management systems.
    Highly technical person with IT background in pharmaceutical systems validation.
    Experience in technical matters of pharmaceutical equipment and systems.
    The position is located in Rehovot and at the beginning of 2019 the department moves to Netanya
    מס' משרה: 619326 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: רמת גן Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619306 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Technical & IT, R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: רמת גן Primary purpose and function of this position:
    Ensure the compliance according to the relevant quality standards (cGLP/cGMP/R&D) of CMC Biosimilar, GBT and Pharmacology Equipment and systems as well as the ones that support Abic site (e.g. water system, Contel environment control and alarm system, electricity system, etc.) with respect to their maintenance and IT aspects.
    Key responsibilities:
    Responsible for all QA aspects in regards to equipment and systems (installation, qualification, validation, calibration, engineering files, change controls, risk assessment, etc.)
    Perform water systems monitoring and write annual report
    Give support to all other general systems (such as, but not limited to: site electricity, Contel monitoring and alarm system for Environmental condition and Equipment, etc. at Abic site)
    Review and approve computerized systems qualification and validation documentation including, but not limited to change controls and periodic reviews.
    Assessment and approval
    דרישות:
    Education:
    Engineering / computer science / or any other relevant degree
    Competences and skills:
    Experience in cGMP, quality standards, regulatory issues and quality management systems.
    Highly technical person with IT background in pharmaceutical systems validation.
    Experience in technical matters of pharmaceutical equipment and systems.
    The position is located in Rehovot and at the beginning of 2019 the department moves to Netanya
    מס' משרה: 619327 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: פתח תקווה Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619304 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Technical & IT, R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: רמת השרון Primary purpose and function of this position:
    Ensure the compliance according to the relevant quality standards (cGLP/cGMP/R&D) of CMC Biosimilar, GBT and Pharmacology Equipment and systems as well as the ones that support Abic site (e.g. water system, Contel environment control and alarm system, electricity system, etc.) with respect to their maintenance and IT aspects.
    Key responsibilities:
    Responsible for all QA aspects in regards to equipment and systems (installation, qualification, validation, calibration, engineering files, change controls, risk assessment, etc.)
    Perform water systems monitoring and write annual report
    Give support to all other general systems (such as, but not limited to: site electricity, Contel monitoring and alarm system for Environmental condition and Equipment, etc. at Abic site)
    Review and approve computerized systems qualification and validation documentation including, but not limited to change controls and periodic reviews.
    Assessment and approval
    דרישות:
    Education:
    Engineering / computer science / or any other relevant degree
    Competences and skills:
    Experience in cGMP, quality standards, regulatory issues and quality management systems.
    Highly technical person with IT background in pharmaceutical systems validation.
    Experience in technical matters of pharmaceutical equipment and systems.
    The position is located in Rehovot and at the beginning of 2019 the department moves to Netanya
    מס' משרה: 619329 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Associate Director Pharmacoepidemiology-6533 שם החברה: טבע מיקום המשרה: רמת השרון Teva- world leading pharmaceutical company- is hiring experienced epidemiologist with strong methodological and analytical skills (focus on pharmacoepidemiology) to support pharmacoepidemiological activities in the Patient safety & Pharmacovigilance department related to drug safety during product development and post marketing, observational study design, data analysis, and interpretation.
    Leads pharmacoepidemiological activities in the Global Patient safety & Pharmacovigilance department
    Plan, design, and evaluate the results of post authorization safety studies (PASS), including writing study protocols, knowledge in research methodologies, analysis and reports.
    Synthesizes and interprets of epidemiological findings
    Supports Teva’s global pharmacovigilance department in product safety assessment and use of epidemiological databases to assist in determining background rates of events of interest in specific populations (to provide population-level context for safety and responding to
    דרישות:
    Strong background in epidemiology, and/or biostatistics with a focus on pharmaceuticals, experience in observational medical research methods
    Highly motivated
    Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a global team environment
    Excellent oral and written communication skills
    Strong analytic skills
    High level of English- Must have!
    Master’s or Doctoral degree in Epidemiology, public health, Biostatistics or a related field
    Relevant experience in pharmacoepidemiology working in academia, industry, government or consulting setting- is desirable
    מס' משרה: 702485 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Associate Director Pharmacoepidemiology-6533 שם החברה: טבע מיקום המשרה: רמת השרון Teva- world leading pharmaceutical company- is hiring experienced epidemiologist with strong methodological and analytical skills (focus on pharmacoepidemiology) to support pharmacoepidemiological activities in the Patient safety & Pharmacovigilance department related to drug safety during product development and post marketing, observational study design, data analysis, and interpretation.
    Leads pharmacoepidemiological activities in the Global Patient safety & Pharmacovigilance department
    Plan, design, and evaluate the results of post authorization safety studies (PASS), including writing study protocols, knowledge in research methodologies, analysis and reports.
    Synthesizes and interprets of epidemiological findings
    Supports Teva’s global pharmacovigilance department in product safety assessment and use of epidemiological databases to assist in determining background rates of events of interest in specific populations (to provide population-level context for safety and responding to
    דרישות:
    Strong background in epidemiology, and/or biostatistics with a focus on pharmaceuticals, experience in observational medical research methods
    Highly motivated
    Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a global team environment
    Excellent oral and written communication skills
    Strong analytic skills
    High level of English- Must have!
    Master’s or Doctoral degree in Epidemiology, public health, Biostatistics or a related field
    Relevant experience in pharmacoepidemiology working in academia, industry, government or consulting setting- is desirable
    מס' משרה: 702486 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Technical & IT, R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: הרצליה Primary purpose and function of this position:
    Ensure the compliance according to the relevant quality standards (cGLP/cGMP/R&D) of CMC Biosimilar, GBT and Pharmacology Equipment and systems as well as the ones that support Abic site (e.g. water system, Contel environment control and alarm system, electricity system, etc.) with respect to their maintenance and IT aspects.
    Key responsibilities:
    Responsible for all QA aspects in regards to equipment and systems (installation, qualification, validation, calibration, engineering files, change controls, risk assessment, etc.)
    Perform water systems monitoring and write annual report
    Give support to all other general systems (such as, but not limited to: site electricity, Contel monitoring and alarm system for Environmental condition and Equipment, etc. at Abic site)
    Review and approve computerized systems qualification and validation documentation including, but not limited to change controls and periodic reviews.
    Assessment and approval
    דרישות:
    Education:
    Engineering / computer science / or any other relevant degree
    Competences and skills:
    Experience in cGMP, quality standards, regulatory issues and quality management systems.
    Highly technical person with IT background in pharmaceutical systems validation.
    Experience in technical matters of pharmaceutical equipment and systems.
    The position is located in Rehovot and at the beginning of 2019 the department moves to Netanya
    מס' משרה: 619328 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Associate Director Pharmacoepidemiology-6533 שם החברה: טבע מיקום המשרה: הרצליה Teva- world leading pharmaceutical company- is hiring experienced epidemiologist with strong methodological and analytical skills (focus on pharmacoepidemiology) to support pharmacoepidemiological activities in the Patient safety & Pharmacovigilance department related to drug safety during product development and post marketing, observational study design, data analysis, and interpretation.
    Leads pharmacoepidemiological activities in the Global Patient safety & Pharmacovigilance department
    Plan, design, and evaluate the results of post authorization safety studies (PASS), including writing study protocols, knowledge in research methodologies, analysis and reports.
    Synthesizes and interprets of epidemiological findings
    Supports Teva’s global pharmacovigilance department in product safety assessment and use of epidemiological databases to assist in determining background rates of events of interest in specific populations (to provide population-level context for safety and responding to
    דרישות:
    Strong background in epidemiology, and/or biostatistics with a focus on pharmaceuticals, experience in observational medical research methods
    Highly motivated
    Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a global team environment
    Excellent oral and written communication skills
    Strong analytic skills
    High level of English- Must have!
    Master’s or Doctoral degree in Epidemiology, public health, Biostatistics or a related field
    Relevant experience in pharmacoepidemiology working in academia, industry, government or consulting setting- is desirable
    מס' משרה: 702483 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Associate Director Pharmacoepidemiology-6533 שם החברה: טבע מיקום המשרה: הרצליה Teva- world leading pharmaceutical company- is hiring experienced epidemiologist with strong methodological and analytical skills (focus on pharmacoepidemiology) to support pharmacoepidemiological activities in the Patient safety & Pharmacovigilance department related to drug safety during product development and post marketing, observational study design, data analysis, and interpretation.
    Leads pharmacoepidemiological activities in the Global Patient safety & Pharmacovigilance department
    Plan, design, and evaluate the results of post authorization safety studies (PASS), including writing study protocols, knowledge in research methodologies, analysis and reports.
    Synthesizes and interprets of epidemiological findings
    Supports Teva’s global pharmacovigilance department in product safety assessment and use of epidemiological databases to assist in determining background rates of events of interest in specific populations (to provide population-level context for safety and responding to
    דרישות:
    Strong background in epidemiology, and/or biostatistics with a focus on pharmaceuticals, experience in observational medical research methods
    Highly motivated
    Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a global team environment
    Excellent oral and written communication skills
    Strong analytic skills
    High level of English- Must have!
    Master’s or Doctoral degree in Epidemiology, public health, Biostatistics or a related field
    Relevant experience in pharmacoepidemiology working in academia, industry, government or consulting setting- is desirable
    מס' משרה: 702484 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Associate Director Pharmacoepidemiology-6533 שם החברה: טבע מיקום המשרה: הוד השרון Teva- world leading pharmaceutical company- is hiring experienced epidemiologist with strong methodological and analytical skills (focus on pharmacoepidemiology) to support pharmacoepidemiological activities in the Patient safety & Pharmacovigilance department related to drug safety during product development and post marketing, observational study design, data analysis, and interpretation.
    Leads pharmacoepidemiological activities in the Global Patient safety & Pharmacovigilance department
    Plan, design, and evaluate the results of post authorization safety studies (PASS), including writing study protocols, knowledge in research methodologies, analysis and reports.
    Synthesizes and interprets of epidemiological findings
    Supports Teva’s global pharmacovigilance department in product safety assessment and use of epidemiological databases to assist in determining background rates of events of interest in specific populations (to provide population-level context for safety and responding to
    דרישות:
    Strong background in epidemiology, and/or biostatistics with a focus on pharmaceuticals, experience in observational medical research methods
    Highly motivated
    Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a global team environment
    Excellent oral and written communication skills
    Strong analytic skills
    High level of English- Must have!
    Master’s or Doctoral degree in Epidemiology, public health, Biostatistics or a related field
    Relevant experience in pharmacoepidemiology working in academia, industry, government or consulting setting- is desirable
    מס' משרה: 702493 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Associate Director Pharmacoepidemiology-6533 שם החברה: טבע מיקום המשרה: הוד השרון Teva- world leading pharmaceutical company- is hiring experienced epidemiologist with strong methodological and analytical skills (focus on pharmacoepidemiology) to support pharmacoepidemiological activities in the Patient safety & Pharmacovigilance department related to drug safety during product development and post marketing, observational study design, data analysis, and interpretation.
    Leads pharmacoepidemiological activities in the Global Patient safety & Pharmacovigilance department
    Plan, design, and evaluate the results of post authorization safety studies (PASS), including writing study protocols, knowledge in research methodologies, analysis and reports.
    Synthesizes and interprets of epidemiological findings
    Supports Teva’s global pharmacovigilance department in product safety assessment and use of epidemiological databases to assist in determining background rates of events of interest in specific populations (to provide population-level context for safety and responding to
    דרישות:
    Strong background in epidemiology, and/or biostatistics with a focus on pharmaceuticals, experience in observational medical research methods
    Highly motivated
    Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a global team environment
    Excellent oral and written communication skills
    Strong analytic skills
    High level of English- Must have!
    Master’s or Doctoral degree in Epidemiology, public health, Biostatistics or a related field
    Relevant experience in pharmacoepidemiology working in academia, industry, government or consulting setting- is desirable
    מס' משרה: 702494 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Associate Director Pharmacoepidemiology-6533 שם החברה: טבע מיקום המשרה: רעננה Teva- world leading pharmaceutical company- is hiring experienced epidemiologist with strong methodological and analytical skills (focus on pharmacoepidemiology) to support pharmacoepidemiological activities in the Patient safety & Pharmacovigilance department related to drug safety during product development and post marketing, observational study design, data analysis, and interpretation.
    Leads pharmacoepidemiological activities in the Global Patient safety & Pharmacovigilance department
    Plan, design, and evaluate the results of post authorization safety studies (PASS), including writing study protocols, knowledge in research methodologies, analysis and reports.
    Synthesizes and interprets of epidemiological findings
    Supports Teva’s global pharmacovigilance department in product safety assessment and use of epidemiological databases to assist in determining background rates of events of interest in specific populations (to provide population-level context for safety and responding to
    דרישות:
    Strong background in epidemiology, and/or biostatistics with a focus on pharmaceuticals, experience in observational medical research methods
    Highly motivated
    Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a global team environment
    Excellent oral and written communication skills
    Strong analytic skills
    High level of English- Must have!
    Master’s or Doctoral degree in Epidemiology, public health, Biostatistics or a related field
    Relevant experience in pharmacoepidemiology working in academia, industry, government or consulting setting- is desirable
    מס' משרה: 702497 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Associate Director Pharmacoepidemiology-6533 שם החברה: טבע מיקום המשרה: רעננה Teva- world leading pharmaceutical company- is hiring experienced epidemiologist with strong methodological and analytical skills (focus on pharmacoepidemiology) to support pharmacoepidemiological activities in the Patient safety & Pharmacovigilance department related to drug safety during product development and post marketing, observational study design, data analysis, and interpretation.
    Leads pharmacoepidemiological activities in the Global Patient safety & Pharmacovigilance department
    Plan, design, and evaluate the results of post authorization safety studies (PASS), including writing study protocols, knowledge in research methodologies, analysis and reports.
    Synthesizes and interprets of epidemiological findings
    Supports Teva’s global pharmacovigilance department in product safety assessment and use of epidemiological databases to assist in determining background rates of events of interest in specific populations (to provide population-level context for safety and responding to
    דרישות:
    Strong background in epidemiology, and/or biostatistics with a focus on pharmaceuticals, experience in observational medical research methods
    Highly motivated
    Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a global team environment
    Excellent oral and written communication skills
    Strong analytic skills
    High level of English- Must have!
    Master’s or Doctoral degree in Epidemiology, public health, Biostatistics or a related field
    Relevant experience in pharmacoepidemiology working in academia, industry, government or consulting setting- is desirable
    מס' משרה: 702498 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • טכנאי/ת בקרה למערכות קריטיות-5541 שם החברה: טבע מיקום המשרה: כפר סבא לאתר טבע בכפר סבא דרוש/ה טכנאי/ת בקרה למערכות קריטיות, לתפקיד הכולל:
    טיפול באחזקות שבר ותקלות בקרה וחשמל
    ביצוע אחזקות מונעות למערכות בקרה ממוחשבת וחשמל מתח נמוך
    ליווי פרויקטים בתחום הבקרה והמחשוב
    תכנון וביצוע פרויקטים לשיפור ושדרוג מערכות בקרה
    תכנות בקרים
    ליווי פיקוח וניהול קבלני ביצוע
    המשרה הינה במשמרות בוקר, אחה"צ ולילה ונדרשת כוננות בשבתות וחגים
    דרישות:
    תואר הנדסאי בתחומי חשמל ובקרה/ אלקטרוניקה/ מחשבים- חובה
    תעודת חשמלאי מוסמך- חובה
    ניסיון בבקרה תהליכית בתעשייה של לפחות 3 שנים- יתרון
    הבנה בתכנות בקרים ובבקרת מערכות קריטיות ומערכות אנרגיה
    יכולת ניהול משימות באופן עצמאי ועמידה בלו"ז
    אנגלית ברמה טובה
    נכונות לעבודה במשמרות בוקר, אחה"צ ולילה ונדרשת כוננות בשבתות וחגים
    מס' משרה: 731740 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מבקר/ת תיעוד למחלקה הסטרילית-6122 שם החברה: טבע מיקום המשרה: כפר סבא לאתר טבע בכפר סבא דרוש/ה מבקר/ת תיעוד למחלקה הסטרילית, לתפקיד הכולל:
    סקירת שיטות עבודה שונות
    סקירת תהליכי עבודה ונהלי המחלקה
    כתיבת שיטות ייצור ונהלים
    עבודה אדמיניסטרטיבית רבה
    דרישות:
    תואר ראשון - יתרון
    ניסיון מוכח בעבודה על מערכות Office
    אנגלית- טובה
    נכונות לשעות נוספות
    מס' משרה: 708909 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מבקר/ת תיעוד למחלקה הסטרילית-6122 שם החברה: טבע מיקום המשרה: כפר סבא לאתר טבע בכפר סבא דרוש/ה מבקר/ת תיעוד למחלקה הסטרילית, לתפקיד הכולל:
    סקירת שיטות עבודה שונות
    סקירת תהליכי עבודה ונהלי המחלקה
    כתיבת שיטות ייצור ונהלים
    עבודה אדמיניסטרטיבית רבה
    דרישות:
    תואר ראשון - יתרון
    ניסיון מוכח בעבודה על מערכות Office
    אנגלית- טובה
    נכונות לשעות נוספות
    מס' משרה: 708910 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • אנליטיקאי/ת למעבדה אנליטית- 5796 שם החברה: טבע מיקום המשרה: כפר סבא טבע, החברה הפרמצבטית המובילה בישראל, מגייסת אנליטיקאי/ת למעבדת האיכות, לתפקיד מעניין ומאתגר, הכולל:
    ביצוע בדיקות אנליטיות מגוונות לחומרי גלם, חומרי אריזה ותוצרת מוגמרת במהלך תהליך הייצור ובסיומו.
    עבודה עם מכשור אנליטי כגון HPLC, GC או כל מכשור אנליטי אחר לצורך ביצוע בדיקות איכות.
    ביצוע בדיקות כימיה רטובה ובדיקות פיזיקליות.
    דרישות:
    תואר ראשון בכימיה / הנדסת כימיה / מעבדנות רפואית / ביוטכנולוגיה - חובה
    תואר שני - יתרון
    ניסיון בכימיה אינסטרומנטלית או רטובה
    אנגלית ברמה גבוהה
    משרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות באתר הייצור בכפר סבא
    מס' משרה: 720332 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Associate Director Pharmacoepidemiology-6533 שם החברה: טבע מיקום המשרה: כפר סבא Teva- world leading pharmaceutical company- is hiring experienced epidemiologist with strong methodological and analytical skills (focus on pharmacoepidemiology) to support pharmacoepidemiological activities in the Patient safety & Pharmacovigilance department related to drug safety during product development and post marketing, observational study design, data analysis, and interpretation.
    Leads pharmacoepidemiological activities in the Global Patient safety & Pharmacovigilance department
    Plan, design, and evaluate the results of post authorization safety studies (PASS), including writing study protocols, knowledge in research methodologies, analysis and reports.
    Synthesizes and interprets of epidemiological findings
    Supports Teva’s global pharmacovigilance department in product safety assessment and use of epidemiological databases to assist in determining background rates of events of interest in specific populations (to provide population-level context for safety and responding to
    דרישות:
    Strong background in epidemiology, and/or biostatistics with a focus on pharmaceuticals, experience in observational medical research methods
    Highly motivated
    Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a global team environment
    Excellent oral and written communication skills
    Strong analytic skills
    High level of English- Must have!
    Master’s or Doctoral degree in Epidemiology, public health, Biostatistics or a related field
    Relevant experience in pharmacoepidemiology working in academia, industry, government or consulting setting- is desirable
    מס' משרה: 702495 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Associate Director Pharmacoepidemiology-6533 שם החברה: טבע מיקום המשרה: כפר סבא Teva- world leading pharmaceutical company- is hiring experienced epidemiologist with strong methodological and analytical skills (focus on pharmacoepidemiology) to support pharmacoepidemiological activities in the Patient safety & Pharmacovigilance department related to drug safety during product development and post marketing, observational study design, data analysis, and interpretation.
    Leads pharmacoepidemiological activities in the Global Patient safety & Pharmacovigilance department
    Plan, design, and evaluate the results of post authorization safety studies (PASS), including writing study protocols, knowledge in research methodologies, analysis and reports.
    Synthesizes and interprets of epidemiological findings
    Supports Teva’s global pharmacovigilance department in product safety assessment and use of epidemiological databases to assist in determining background rates of events of interest in specific populations (to provide population-level context for safety and responding to
    דרישות:
    Strong background in epidemiology, and/or biostatistics with a focus on pharmaceuticals, experience in observational medical research methods
    Highly motivated
    Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a global team environment
    Excellent oral and written communication skills
    Strong analytic skills
    High level of English- Must have!
    Master’s or Doctoral degree in Epidemiology, public health, Biostatistics or a related field
    Relevant experience in pharmacoepidemiology working in academia, industry, government or consulting setting- is desirable
    מס' משרה: 702496 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Manager Biologics R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: נתניה Primary purpose and function of this position:
    In Charge of quality aspects of Drug Substance and Drug Product development in the Biologics CMC Israel Development units.
    Key responsibilities:
    Oversees implementation of Standard Operating Procedures and compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (cGMP)
    Leads and assures the continuous improvement of quality.
    Manages deviation investigations, corrective and preventive actions and change controls
    Performs internal audits in the Biologics CMC Israel Development units and accompanies external audits as required.
    Approves Standard Operating Procedures, Work Instructions, Production methods, specifications, protocols and reports
    Reviews CMC part of submission files and review letters.
    Ensures that controlled documents are handled and archived.
    Approves or rejects raw materials, packaging materials, bulk and finished products for clinical and submission batches.
    Releases or rejects batches for clinical studies.
    Super
    דרישות:
    Education:
    B.Sc. in pharmacy / chemistry / biotechnology/Life science
    Competences and skills:
    Wide experience in cGMP.
    Wide experience in pharmaceutical manufacturing and control.
    Fluent Hebrew and English (reading, writing and speaking).
    Preferable knowledge in sterile products and biological products development and manufacturing.
    מס' משרה: 619307 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • QA Technical & IT, R&D שם החברה: טבע מיקום המשרה: נתניה Primary purpose and function of this position:
    Ensure the compliance according to the relevant quality standards (cGLP/cGMP/R&D) of CMC Biosimilar, GBT and Pharmacology Equipment and systems as well as the ones that support Abic site (e.g. water system, Contel environment control and alarm system, electricity system, etc.) with respect to their maintenance and IT aspects.
    Key responsibilities:
    Responsible for all QA aspects in regards to equipment and systems (installation, qualification, validation, calibration, engineering files, change controls, risk assessment, etc.)
    Perform water systems monitoring and write annual report
    Give support to all other general systems (such as, but not limited to: site electricity, Contel monitoring and alarm system for Environmental condition and Equipment, etc. at Abic site)
    Review and approve computerized systems qualification and validation documentation including, but not limited to change controls and periodic reviews.
    Assessment and approval
    דרישות:
    Education:
    Engineering / computer science / or any other relevant degree
    Competences and skills:
    Experience in cGMP, quality standards, regulatory issues and quality management systems.
    Highly technical person with IT background in pharmaceutical systems validation.
    Experience in technical matters of pharmaceutical equipment and systems.
    The position is located in Rehovot and at the beginning of 2019 the department moves to Netanya
    מס' משרה: 619330 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Associate Director Pharmacoepidemiology-6533 שם החברה: טבע מיקום המשרה: נתניה Teva- world leading pharmaceutical company- is hiring experienced epidemiologist with strong methodological and analytical skills (focus on pharmacoepidemiology) to support pharmacoepidemiological activities in the Patient safety & Pharmacovigilance department related to drug safety during product development and post marketing, observational study design, data analysis, and interpretation.
    Leads pharmacoepidemiological activities in the Global Patient safety & Pharmacovigilance department
    Plan, design, and evaluate the results of post authorization safety studies (PASS), including writing study protocols, knowledge in research methodologies, analysis and reports.
    Synthesizes and interprets of epidemiological findings
    Supports Teva’s global pharmacovigilance department in product safety assessment and use of epidemiological databases to assist in determining background rates of events of interest in specific populations (to provide population-level context for safety and responding to
    דרישות:
    Strong background in epidemiology, and/or biostatistics with a focus on pharmaceuticals, experience in observational medical research methods
    Highly motivated
    Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a global team environment
    Excellent oral and written communication skills
    Strong analytic skills
    High level of English- Must have!
    Master’s or Doctoral degree in Epidemiology, public health, Biostatistics or a related field
    Relevant experience in pharmacoepidemiology working in academia, industry, government or consulting setting- is desirable
    מס' משרה: 702487 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Associate Director Pharmacoepidemiology-6533 שם החברה: טבע מיקום המשרה: נתניה Teva- world leading pharmaceutical company- is hiring experienced epidemiologist with strong methodological and analytical skills (focus on pharmacoepidemiology) to support pharmacoepidemiological activities in the Patient safety & Pharmacovigilance department related to drug safety during product development and post marketing, observational study design, data analysis, and interpretation.
    Leads pharmacoepidemiological activities in the Global Patient safety & Pharmacovigilance department
    Plan, design, and evaluate the results of post authorization safety studies (PASS), including writing study protocols, knowledge in research methodologies, analysis and reports.
    Synthesizes and interprets of epidemiological findings
    Supports Teva’s global pharmacovigilance department in product safety assessment and use of epidemiological databases to assist in determining background rates of events of interest in specific populations (to provide population-level context for safety and responding to
    דרישות:
    Strong background in epidemiology, and/or biostatistics with a focus on pharmaceuticals, experience in observational medical research methods
    Highly motivated
    Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a global team environment
    Excellent oral and written communication skills
    Strong analytic skills
    High level of English- Must have!
    Master’s or Doctoral degree in Epidemiology, public health, Biostatistics or a related field
    Relevant experience in pharmacoepidemiology working in academia, industry, government or consulting setting- is desirable
    מס' משרה: 702488 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Associate Director Pharmacoepidemiology-6533 שם החברה: טבע מיקום המשרה: חדרה Teva- world leading pharmaceutical company- is hiring experienced epidemiologist with strong methodological and analytical skills (focus on pharmacoepidemiology) to support pharmacoepidemiological activities in the Patient safety & Pharmacovigilance department related to drug safety during product development and post marketing, observational study design, data analysis, and interpretation.
    Leads pharmacoepidemiological activities in the Global Patient safety & Pharmacovigilance department
    Plan, design, and evaluate the results of post authorization safety studies (PASS), including writing study protocols, knowledge in research methodologies, analysis and reports.
    Synthesizes and interprets of epidemiological findings
    Supports Teva’s global pharmacovigilance department in product safety assessment and use of epidemiological databases to assist in determining background rates of events of interest in specific populations (to provide population-level context for safety and responding to
    דרישות:
    Strong background in epidemiology, and/or biostatistics with a focus on pharmaceuticals, experience in observational medical research methods
    Highly motivated
    Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a global team environment
    Excellent oral and written communication skills
    Strong analytic skills
    High level of English- Must have!
    Master’s or Doctoral degree in Epidemiology, public health, Biostatistics or a related field
    Relevant experience in pharmacoepidemiology working in academia, industry, government or consulting setting- is desirable
    מס' משרה: 702491 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Associate Director Pharmacoepidemiology-6533 שם החברה: טבע מיקום המשרה: חדרה Teva- world leading pharmaceutical company- is hiring experienced epidemiologist with strong methodological and analytical skills (focus on pharmacoepidemiology) to support pharmacoepidemiological activities in the Patient safety & Pharmacovigilance department related to drug safety during product development and post marketing, observational study design, data analysis, and interpretation.
    Leads pharmacoepidemiological activities in the Global Patient safety & Pharmacovigilance department
    Plan, design, and evaluate the results of post authorization safety studies (PASS), including writing study protocols, knowledge in research methodologies, analysis and reports.
    Synthesizes and interprets of epidemiological findings
    Supports Teva’s global pharmacovigilance department in product safety assessment and use of epidemiological databases to assist in determining background rates of events of interest in specific populations (to provide population-level context for safety and responding to
    דרישות:
    Strong background in epidemiology, and/or biostatistics with a focus on pharmaceuticals, experience in observational medical research methods
    Highly motivated
    Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a global team environment
    Excellent oral and written communication skills
    Strong analytic skills
    High level of English- Must have!
    Master’s or Doctoral degree in Epidemiology, public health, Biostatistics or a related field
    Relevant experience in pharmacoepidemiology working in academia, industry, government or consulting setting- is desirable
    מס' משרה: 702492 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Associate Director Pharmacoepidemiology-6533 שם החברה: טבע מיקום המשרה: זכרון יעקב Teva- world leading pharmaceutical company- is hiring experienced epidemiologist with strong methodological and analytical skills (focus on pharmacoepidemiology) to support pharmacoepidemiological activities in the Patient safety & Pharmacovigilance department related to drug safety during product development and post marketing, observational study design, data analysis, and interpretation.
    Leads pharmacoepidemiological activities in the Global Patient safety & Pharmacovigilance department
    Plan, design, and evaluate the results of post authorization safety studies (PASS), including writing study protocols, knowledge in research methodologies, analysis and reports.
    Synthesizes and interprets of epidemiological findings
    Supports Teva’s global pharmacovigilance department in product safety assessment and use of epidemiological databases to assist in determining background rates of events of interest in specific populations (to provide population-level context for safety and responding to
    דרישות:
    Strong background in epidemiology, and/or biostatistics with a focus on pharmaceuticals, experience in observational medical research methods
    Highly motivated
    Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a global team environment
    Excellent oral and written communication skills
    Strong analytic skills
    High level of English- Must have!
    Master’s or Doctoral degree in Epidemiology, public health, Biostatistics or a related field
    Relevant experience in pharmacoepidemiology working in academia, industry, government or consulting setting- is desirable
    מס' משרה: 702489 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • Associate Director Pharmacoepidemiology-6533 שם החברה: טבע מיקום המשרה: זכרון יעקב Teva- world leading pharmaceutical company- is hiring experienced epidemiologist with strong methodological and analytical skills (focus on pharmacoepidemiology) to support pharmacoepidemiological activities in the Patient safety & Pharmacovigilance department related to drug safety during product development and post marketing, observational study design, data analysis, and interpretation.
    Leads pharmacoepidemiological activities in the Global Patient safety & Pharmacovigilance department
    Plan, design, and evaluate the results of post authorization safety studies (PASS), including writing study protocols, knowledge in research methodologies, analysis and reports.
    Synthesizes and interprets of epidemiological findings
    Supports Teva’s global pharmacovigilance department in product safety assessment and use of epidemiological databases to assist in determining background rates of events of interest in specific populations (to provide population-level context for safety and responding to
    דרישות:
    Strong background in epidemiology, and/or biostatistics with a focus on pharmaceuticals, experience in observational medical research methods
    Highly motivated
    Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a global team environment
    Excellent oral and written communication skills
    Strong analytic skills
    High level of English- Must have!
    Master’s or Doctoral degree in Epidemiology, public health, Biostatistics or a related field
    Relevant experience in pharmacoepidemiology working in academia, industry, government or consulting setting- is desirable
    מס' משרה: 702490 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מנהל/ת הנדסה ואחזקה קריית שמונה-4721 שם החברה: טבע מיקום המשרה: קריית שמונה למפעלנו בקרית שמונה דרוש/ה מנהל/ת מחלקת הנדסה ואחזקה לתפקיד הכולל:
    אחריות לאפיון, קליטה והטמעת מכונות וטכנולוגיות חדשות
    אחריות לתמיכה ושירות טכני למחלקות התפעוליות ולממשקים באתר
    הובלה וניהול צוות טכנאים, חשמלאים ומנהלי פרויקטים בהנדסה
    אחריות על ניהול פרויקטי מבנה, מערכות ותחום הוולידציות במפעל
    אחריות לתחזוקה ותמיכה שוטפת במכונות ומערכות טכניות ועמידה בכללי איכות ובטיחות במחלקה
    אחריות להובלה וביצוע שיפורים של ציוד והתאמתם לשיטות ותהליכים באתר
    אחריות וניהול תקציבי השקעות והוצאות
    עבודה שוטפת מול ספקים בארץ ובחו"ל
    חבר הנהלת המפעל
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסה מכונות - חובה
    ניסיון בציוד ומערכות אחזקה- 5 שנים ומעלה
    ניסיון ניהולי בניהול הנדסה/אחזקה -3 שנים ומעלה -חובה
    ניסיון בתעשיית התרופות - יתרון משמעותי
    אנגלית ברמה טובה מאוד
    מס' משרה: 735168 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מפעיל/ת מכונה לאתר בקריית שמונה-4058 שם החברה: טבע מיקום המשרה: קריית שמונה לאתר טבע בקרית שמונה דרוש/ה מפעיל/ת מכונה לתפקיד הכולל:
    הפעלת מכונות ייצור ואריזה, ביצוע Set-Up, תיקון תקלות ואחזקה מונעת
    בקרת איכות על פעולות המכונות, עבודה עם מערכות ממוחשבות
    דרישות:
    ידע טכני נרחב ומוכח בהפעלת מכונות בתעשייה - חובה
    הנדסאי/ת מכונות - יתרון משמעותי
    אנגלית בסיסית - חובה
    ראייה מערכתית ועבודה בצוות
    נכונות לעבודה בשלוש משמרות ושעות נוספות, לרבות ימי שישי בבוקר ומוצאי שבת על פי צורכי המערכת
    מס' משרה: 735170 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • עובד/ת ייצור לאתר קרית שמונה-6038 שם החברה: טבע מיקום המשרה: קריית שמונה רוצה לעבוד באחת מחברות התרופות הגדולות ביותר?
    רוצה להשפיע בכל יום מחדש על בריאותם של מאות מיליוני אנשים בכל העולם? ברוך /ה  הבא /ה ל"טבע"!
    לאתר טבע בקרית שמונה דרוש/ה עובד/ת ייצור לתפקיד הכולל:
    עבודת הרכבות ידניות, עבודה עם ממיסים, מילוי טפסים, בקרה עצמית
    תשומת לב מרבית לאיכות המוצר
    עבודה מאומצת הדורשת ביצוע פעולות החוזרות על עצמן בזריזות וריכוז רב
    דרישות:
    ניסיון בתפקיד דומה- יתרון משמעותי
    ראייה מערכתית ועבודה בצוות
    עבודה בשלוש משמרות וכן שעות נוספות רבות, לרבות ימי שישי ומוצ"ש על פי צורכי המערכת
    משרה מלאה במפעלנו בקרית שמונה
    המשרה מתאימה גם לעבודה מועדפת
    מס' משרה: 735172 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • נציג/ת קשרי לקוחות לשוק מוסדי שם החברה: טבע מיקום המשרה: שוהם, ישראל שירות לקוחות זה את/ה? אנחנו מחכים לך!
    מערך השירות של טבע ישראל מגייס נציגי קשרי לקוחות לשוק המוסדי , לעבודה דינמית ומאתגרת. במסגרת התפקיד:
    קבלת והזנת הזמנות לתרופות ומוצרים מבתי חולים ובתי מרקחת
    ביצוע מעקב אחר ההזמנה ומתן פתרון לבעיות
    מתן מענה ללקוחות המוסדיים של החברה
    ביצוע הזמנות של מוצרים עבור הלקוחות באמצעות מערכות ממוחשבות
    עבודה מול ממשקים בתוך ומחוץ לחברה
    דרישות:
    בגרות מלאה - חובה
    ניסיון מקצועי קודם דומה - יתרון משמעותי
    יכולת טובה בקריאת השפה האנגלית
    יכולת עבודה בסביבה ממוחשבת
    העבודה במוקד השירות באתר החברה ליד שוהם.
    משרה מלאה בהעסקה דרך כ"א עד 9 חודשים.
    מס' משרה: 24859 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • נציגי קשרי לקוחות לשוק המוסדי שם החברה: טבע מיקום המשרה: התאנה 1, שוהם שירות לקוחות זה את/ה? אנחנו מחכים לך!
    מערך השירות של טבע ישראל מגייס נציגי קשרי לקוחות לשוק המוסדי, לעבודה דינמית ומאתגרת. במסגרת התפקיד:
    קבלת והזנת הזמנות לתרופות ומוצרים מבתי חולים ובתי מרקחת
    ביצוע מעקב אחר ההזמנה ומתן פתרון לבעיות
    מתן מענה ללקוחות המוסדיים של החברה
    ביצוע הזמנות של מוצרים עבור הלקוחות באמצעות מערכות ממוחשבות
    עבודה מול ממשקים בתוך ומחוץ לחברה

    היקף המשרה: מלאה
    סוג המשרה: זמנית
    סוג העסקה: עובד טבע
    דרישות:
    בגרות מלאה - חובה
    ניסיון מקצועי קודם דומה - יתרון משמעותי
    יכולת טובה בקריאת השפה האנגלית
    יכולת עבודה בסביבה ממוחשבת
    העבודה במוקד השירות באתר החברה ליד שוהם.
    משרה מלאה בהעסקה דרך כ א עד 9 חודשים.

    מיומנויות מועדפות:
    הזנת חשבוניות
    הכנת הזמנות
    שירות לקוחות

    שפות:
    אנגלית - טובה, יתרון
    עברית - שפת אם, יתרון
    מס' משרה: 24881 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • טכנאי/ת מערכות אנרגיה ותשתיות שם החברה: טבע מיקום המשרה: קרית תעשיות עתירות מדע, ירושלים, ישראל למחלקת הנדסת מפעל לאתר ירושלים דרוש/ה טכנאי/ת מערכות אנרגיה ותשתיות, לתפקיד הכולל:
    אחריות לתיקון תקלות שוטפות כולל שדרוג מערכות, שיפור המערכות, קליטה של ציוד חדש
    ביצוע אחזקות שבר/מונעות, איתור וטיפול בתקלות, כתיבת הוראות הפעלה
    קריאת שרטוטי חשמל וספרי מכונה באנגלית
    עבודה מול ממשקים רבים במפעל ומחוצה לו
    הובלה וניהול מספר רב של פרויקטים במקביל

    היקף המשרה: מלאה
    סוג המשרה: קבועה
    סוג העסקה: עובד טבע
    דרישות:
    רשיון חשמלאי/ת מוסמך - יתרון
    השכלה טכנית בתחום המכונות/ חשמל/ קירור ומיזוג - חובה
    ניסיון תעשייתי במערכות מיזוג / מים / אוויר / חשמל / פרויקטים - חובה לפחות שנה (אפשרי מהצבא)
    ניסיון במערכות בקרה - יתרון משמעותי
    שליטה באנגלית טכנית- חובה
    נכונות לעבודה במשמרות וכוננויות בשעות חריגות
    שליטה בתוכנות Office ואקסל- חובה
    משרה מלאה במפעלינו בירושלים

    מיומנויות מועדפות:
    חשמלאות
    מערכות חשמל/אלקטרוניקה
    מכונות
    מערכות מיזוג אוויר
    Microsoft Office

    שפות:
    אנגלית - שוטפת, יתרון
    עברית - שפת אם, יתרון
    מס' משרה: 24880 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מפעילי/ות מכונה שם החברה: טבע מיקום המשרה: קרית תעשיות עתירות מדע, ירושלים, ישראל מפעל המשאפים של טבע בירושלים צומח - בואו לצמוח איתנו!
    טבע, החברה הפרמצבטית המובילה בישראל, מגייסת מפעילי/ות מכונה למפעל המשאפים, לפעילות ייחודית. התפקיד כולל:
    תפעול קוי יצור ואריזה
    ביצוע SET-UP למכונה, תיקון תקלות קטנות במכונה, ניקיון ושטיפה
    ניהול שגרת איכות, רישום ותיעוד
    אחריות על תפוקות בהתאם לתוכנית עבודה
    תמיכה בפעולות צוות הקו
    עבודה ב-3 משמרות

    היקף המשרה: מלאה
    סוג המשרה: קבועה
    סוג העסקה: עובד טבע
    דרישות:
    השכלה תיכונית - חובה
    ניסיון טכני קודם - חובה
    אנגלית טכנית ברמה טובה
    העבודה בשלוש משמרות במפעל המשאפים בירושלים

    מיומנויות מועדפות:
    תיעוד
    טכני
    אריזה
    רישום

    שפות:
    אנגלית - טובה, יתרון
    עברית - שפת אם, יתרון
    מס' משרה: 24882 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • טכנאי/ת לצוות מערכות שם החברה: טבע מיקום המשרה: המרפא 2, ירושלים, ישראל למחלקת הנדסת מפעל לאתר ירושלים דרוש/ה טכנאי/ת מערכות אנרגיה ותשתיות, לתפקיד הכולל:
    אחריות לתיקון תקלות שוטפות כולל שדרוג מערכות, שיפור המערכות, קליטה של ציוד חדש
    ביצוע אחזקות שבר/מונעות, איתור וטיפול בתקלות, כתיבת הוראות הפעלה
    קריאת שרטוטי חשמל וספרי מכונה באנגלית
    עבודה מול ממשקים רבים במפעל ומחוצה לו
    הובלה וניהול מספר רב של פרויקטים במקביל
    דרישות:
    רשיון חשמלאי/ת מוסמך - יתרון
    השכלה טכנית בתחום המכונות/ חשמל/ קירור ומיזוג - חובה
    ניסיון תעשייתי במערכות מיזוג / מים / אוויר / חשמל / פרויקטים - חובה לפחות שנה (אפשרי מהצבא)
    ניסיון במערכות בקרה - יתרון משמעותי
    שליטה באנגלית טכנית- חובה
    נכונות לעבודה במשמרות וכוננויות בשעות חריגות
    שליטה בתוכנות Office ואקסל- חובה
    משרה מלאה במפעלינו בירושלים
    מס' משרה: 24858 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • ראש צוות יצור שם החברה: טבע מיקום המשרה: כפר סבא, ישראל טבע, החברה הפרמצבטית המובילה בישראל, מגייסת ראש צוות למחלקת הייצור לתפקיד ניהולי ומאתגר, הכולל:
    ניהול משמרת ושיבוץ עובדים לתחנות העבודה
    תעדוף משימות כנגזרת מיעדי המחלקה ומתוכניות העבודה
    אחריות לתפקוד השוטף של המשמרת, פתרון תקלות וביצוע פרויקטים
    ניהול מקצועי של הצוות, כולל ביצוע שיחות אישיות, קליטת עובדים ובניית תוכניות פיתוח לעובדים
    הגדרה של צרכי הדרכה ובניית תוכניות הדרכה והעשרה
    חניכה וליווי של העובדים לעמידה ביעדים
    דרישות:
    השכלה הנדסית בתחומי כימיה/חומרים/מכונות/תעו"נ או תעודת הנדסאי- חובה
    ניסיון בניהול צוות בתעשיה - 2-5 שנים
    ניסיון ניהולי/פיקודי - חובה
    ניסיון בשיפור תהליכים ומצוינות תפעולית - יתרון משמעותי
    אנגלית ברמה גבוהה
    העבודה בשלוש משמרות במפעל הטבליות בכפר סבא
    מס' משרה: 24857 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • ראש צוות כיולים שם החברה: טבע מיקום המשרה: אלי הורוביץ 18, כפר סבא, ישראל לחברת טבע דרוש/ה ראש צוות למחלקת כיולים לתפקיד מאתגר הכולל
    אחריות ודאגה לכיולים באתר כ"ס, אחריות שהמכשור והבקרה יתפקדו בצורה האופטימלית, מבחינה תפעולית ובטיחותית.
    ניהול צוות אישי ומקצועי של כיילים.
    אחריות על הכשרות מקצועיות של הצוות
    מתן מענה כיולים לכל המחלקות במפעל בכל הקשור לפרויקטים השונים.
    ייצוג המפעל בתחום הכיולים בביקורות שונות
    אחריות לוודא כי נהלי הכיולים מעודכנים בהתאם לרגולציה
    דרישות:
    השכלה: הנדסאי/ת / מהנדס/ת חשמל/בקרה- חובה
    ניסיון בניהול צוות שנתיים ומעלה- חובה.
    ניסיון מקצועי כחשמלאי בתעשייה- יתרון משמעותי.
    ידע והיכרות במכשירי מדידה/כיולים - חובה
    אנגלית ברמה טובה - קריאה, הבנה ודיבור.
    העבודה במפעלנו בכפר סבא.
    העבודה עם שעות נוספות כולל ימי שישי.
    מס' משרה: 24855 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • ראש צוות למחלקת כיולים שם החברה: טבע מיקום המשרה: אלי הורביץ 18, כפר סבא לחברת טבע דרוש/ה ראש צוות למחלקת כיולים לתפקיד מאתגר הכולל:
    אחריות ודאגה לכיולים באתר כ"ס, אחריות שהמכשור והבקרה יתפקדו בצורה האופטימלית, מבחינה תפעולית ובטיחותית.
    ניהול צוות אישי ומקצועי של כיילים.
    אחריות על הכשרות מקצועיות של הצוות
    מתן מענה כיולים לכל המחלקות במפעל בכל הקשור לפרויקטים השונים.
    ייצוג המפעל בתחום הכיולים בביקורות שונות
    אחריות לוודא כי נהלי הכיולים מעודכנים בהתאם לרגולציה.

    היקף המשרה: מלאה
    סוג המשרה: קבועה
    סוג העסקה: עובד טבע
    דרישות:
    השכלה: הנדסאי/ת / מהנדס/ת חשמל/בקרה- חובה
    ניסיון בניהול צוות שנתיים ומעלה- חובה.
    ניסיון מקצועי כחשמלאי בתעשייה- יתרון משמעותי.
    ידע והיכרות במכשירי מדידה/כיולים - חובה
    אנגלית ברמה טובה - קריאה, הבנה ודיבור.
    העבודה במפעלנו בכפר סבא.
    העבודה עם שעות נוספות כולל ימי שישי.

    מיומנויות מועדפות:
    כיול מכשור מעבדתי - 2
    מכשירי מדידה - 2
    בקרים מתוכנתים
    ניהול עובדים - 2

    שפות:
    אנגלית - טובה, יתרון
    עברית - שפת אם, יתרון
    מס' משרה: 24877 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • ראש צוות למחלקת הייצור לתפקיד ניהולי ומאתגר שם החברה: טבע מיקום המשרה: דרך אלי הורביץ 18, כפר סבא טבע, החברה הפרמצבטית המובילה בישראל, מגייסת ראש צוות למחלקת הייצור לתפקיד ניהולי ומאתגר, הכולל:
    ניהול משמרת ושיבוץ עובדים לתחנות העבודה
    תעדוף משימות כנגזרת מיעדי המחלקה ומתוכניות העבודה
    אחריות לתפקוד השוטף של המשמרת, פתרון תקלות וביצוע פרויקטים
    ניהול מקצועי של הצוות, כולל ביצוע שיחות אישיות, קליטת עובדים ובניית תוכניות פיתוח לעובדים
    הגדרה של צרכי הדרכה ובניית תוכניות הדרכה והעשרה
    חניכה וליווי של העובדים לעמידה ביעדים

    היקף המשרה: מלאה
    סוג המשרה: קבועה
    סוג העסקה: עובד טבע
    דרישות:
    השכלה הנדסית בתחומי כימיה/חומרים/מכונות/תעו"נ או תעודת הנדסאי- חובה
    ניסיון בניהול צוות בתעשיה - 2-5 שנים
    ניסיון ניהולי/פיקודי - חובה
    ניסיון בשיפור תהליכים ומצוינות תפעולית - יתרון משמעותי
    אנגלית ברמה גבוהה
    העבודה בשלוש משמרות במפעל הטבליות בכפר סבא

    מיומנויות מועדפות:
    ניהול פרויקטים
    הדרכה
    ניסיון פרמצבטי
    ניהול עובדים
    שיפור תהליכים

    שפות:
    אנגלית - שוטפת, יתרון
    עברית - שפת אם, יתרון
    מס' משרה: 24879 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מוביל/ת תחום אחזקה תשתיות ומערכות וניהול פרויקטים שם החברה: טבע מיקום המשרה: התרופה 12, נתניה, ישראל טבע מגייסת מוביל/ת תחום אחזקה תשתיות ומערכות וניהול פרויקטים לתפקיד מאתגר הכולל:
    אחריות על אחזקת ציודים, מערכות ותשתיות טכניות באתר (מעבדות, משרדים ומבנים ציבוריים), ובצוע פרויקטים בתחומים האלה.
    יישום הסכמים עם ספקים ובקרה עליהם.
    תפעול קבלן שירותים במפעל, וצוותי עובדי מיקור חוץ.
    בקרה על חשבוניות, מעקב אחר הזמנות רכש, בקרה וניתוח של התקציב.
    אחריות על מוקד שירות ללקוח בתחומי האחזקה
    עבודה שוטפת מול לקוחות פנימיים ועובדים מיקור חוץ.
    הובלת פרויקטים, קידום תהליכים ומתן מענה לסוגיות מורכבות.
    העבודה במשרה מלאה באתר טבע אביק, נתניה
    דרישות:
    תואר ראשון- חובה
    ניסיון בתפקיד תפעולי /לוגיסטי/הובלת פרויקטים ותהליכים - חובה
    ניסיון מוכח במערכות כגון: מיזוג אויר, מערכות חשמל, מים מטופלים, מערכות גילוי וכיבוי אש , שפכים תעשייתיים, בקרה וניטור- חובה
    ניסיון ניהולי של שנתיים- חובה
    יכולת הנעת תהליכים מרובי גורמים בסביבה משתנה
    יכולת עמידה בלחצים ובתנאי אי-ודאות
    דייקנות, סדר ויכולת ירידה לפרטים
    שליטה טובה בתוכנות OFFICE - חובה
    יכולת קריאה וכתיבה באנגלית ברמה גבוהה- חובה
    יחסי אנוש טובים, גישה שירותית ומוטיבציה רבה
    מס' משרה: 24856 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
  • מוביל/ת תחום אחזקה תשתיות ומערכות וניהול פרויקטים שם החברה: טבע מיקום המשרה: רחוב התרופה 12, נתניה, ישראל טבע מגייסת מוביל/ת תחום אחזקה תשתיות ומערכות וניהול פרויקטים לתפקיד מאתגר הכולל:
    אחריות על אחזקת ציודים, מערכות ותשתיות טכניות באתר (מעבדות, משרדים ומבנים ציבוריים), ובצוע פרויקטים בתחומים האלה.
    יישום הסכמים עם ספקים ובקרה עליהם.
    תפעול קבלן שירותים במפעל, וצוותי עובדי מיקור חוץ.
    בקרה על חשבוניות, מעקב אחר הזמנות רכש, בקרה וניתוח של התקציב.
    אחריות על מוקד שירות ללקוח בתחומי האחזקה
    עבודה שוטפת מול לקוחות פנימיים ועובדים מיקור חוץ.
    הובלת פרויקטים, קידום תהליכים ומתן מענה לסוגיות מורכבות.
    העבודה במשרה מלאה באתר טבע אביק, נתניה.

    היקף המשרה: מלאה
    סוג המשרה: קבועה
    סוג העסקה: עובד טבע
    דרישות:
    תואר ראשון- חובה
    ניסיון בתפקיד תפעולי /לוגיסטי/הובלת פרויקטים ותהליכים - חובה
    ניסיון מוכח במערכות כגון: מיזוג אויר, מערכות חשמל, מים מטופלים, מערכות גילוי וכיבוי אש , שפכים תעשייתיים, בקרה וניטור- חובה
    ניסיון ניהולי של שנתיים- חובה
    יכולת הנעת תהליכים מרובי גורמים בסביבה משתנה
    יכולת עמידה בלחצים ובתנאי אי-ודאות
    דייקנות, סדר ויכולת ירידה לפרטים
    שליטה טובה בתוכנות OFFICE - חובה
    יכולת קריאה וכתיבה באנגלית ברמה גבוהה- חובה
    יחסי אנוש טובים, גישה שירותית ומוטיבציה רבה

    מיומנויות מועדפות:
    ניהול צוותים - 2
    בניית תשתיות לוגיסטיות - 3
    מערכות חשמל/אלקטרוניקה - טובה
    ניסיון במערכות מים - 2
    אחזקה שוטפת - 3

    שפות:
    אנגלית - שוטפת, יתרון
    עברית - שפת אם, יתרון
    מס' משרה: 24878 הגשת מועמדות פעולות נוספות קישור למשרהשלח בדוא"ל נתקלת בבעיה? שיתוף שלח לחבר
נקה סגור